Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3248 публикаций
Поиск: 125 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 107 с найденным полным текстом
Journal of chemical information and modeling2026eng
Multiscale approaches combining machine-learned interatomic potentials with classical molecular mechanics force fields are emerging as a scalable alternative to QM/MM approaches, in which a quantum mechanical calculation is embedded in a molecular mechanics environment. They enable quantum-level accuracy for localized chemistry at substantially reduced cost. However, reliable coupling across region boundaries and application in heterogeneous environments remains a central challenge. Here, we extend the buffer region embedding strategy (BuRNN) for hybrid machine-learned interaction potentials/m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Time may be viewed as an emergent consequence of increasing information entropy. I explore a toy quantum‑information model in which DNA is treated as an open quantum system. In this framework, weak, time‑dependent perturbations (potentially arising from thermal fluctuations, ionic microfields, metabolic noise, or electromagnetic signals) bias the micro‑timing of events during replication and repair. These slight timing shifts can influence the fate of transient electronic and protonic configurations (including short‑lived tautomeric states driven by proton‑transfer tunnelling), subtly altering
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CarH is a cobalamin-based photoreceptor which has attracted significant interest due to its complex mechanism involving its organometallic coenzyme-B12 chromophore. While several experimental and computational studies have sought to understand CarH's mechanism of action, there are still many aspects of the mechanism which remain unclear. While light is needed to activate the Co-C5' bond, it is not entirely clear whether reaction pathway involves singlet or triplet diradical states. A recent experimental study implicated triplet pathway and importance of intersystem crossing (ISC) as a viable m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutral (n) and zwitterionic (z) forms of cysteine monomers are combined in this work to extensively explore the potential energy surfaces for the formation of cysteine dimers in aqueous environments represented by a continuum. A simulated annealing search followed by optimization and characterization of the candidate structures afforded a total of 746 structurally different dimers held together via 80 different types of intermolecular contacts in 2894 individual non-covalent interactions as concluded from Natural Bond Orbitals (NBO), Quantum Theory of Atoms in Molecules (QTAIM) and Non-Covale
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We highlight the important roles the direct spin-orbit (DSO) coupling, the spin-vibronic (SV) coupling, and the dielectric constant of the medium play on the reverse intersystem crossing (RISC) mechanism of TXO-TPA and TXO-PhCz molecules. To understand this complex phenomenon, we have calculated the RISC rate constant, kRISC, using a time-dependent correlation function-based method within the framework of second-order perturbation theory. Our computed kRISC in two different solvents, toluene and chloroform, suggests that in addition to the DSO, a dielectric medium-dependent SV mechanism may al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Criegee intermediates make up a class of molecules that are of significant atmospheric importance. Understanding their electronically excited states guides experimental detection and provides insight into whether solar photolysis plays a role in their removal from the troposphere. The latter is particularly important for large and functionalized Criegee intermediates. In this study, the excited state chemistry of two small Criegee intermediates, formaldehyde oxide (CH2 OO) and acetaldehyde oxide (CH3 CHOO), was modeled to compare their specific dynamics and mechanisms following excitation to t
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nature of amide resonance in the β-lactam ring of β-propiolactams and penicillin type structures has been evaluated by the Mucsi hydrogenation method on the one hand, and isodesmic trans-amidation (TA) and the carbonyl substitution nitrogen atom replacement (COSNAR) methods on the other hand. The discrepancy between the two approaches points to two errors, one arithmetic and the other conceptual, in the manner in which the hydrogenation method is applied to β-lactams and which leads to much lower resonance stabilisation and amidicities than found by the TA and COSNAR methodologies. Correct
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of hydrogen sulfide to a model heme compound is investigated by coupled-cluster singles-doubles augmented by a perturbative triple excitations, CCSD(T), and density functional theory, DFT. The minimum energy path for the H2S addition to an isolated heme center of the heme protein is evaluated by adopting as a model the heme compound FeP(Im) (P = porphyrin; Im = imidazole). The FeP(Im)-H2S aduct is bound by 13.7 kcal/mol at the CCSD(T) level of theory. Relaxed potential energy curves for the lowest lying spin states of the H2S to FeP(Im) binding using DFT reveal that the binding pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nitration of benzene by nitronium ion in the gas phase has been re-examined. New features have been revealed; in particular, three transition states have been detected along the reaction coordinate. These have been shown by IRC analysis to connect an initially formed π complex (pi1) to a σ complex (sig1) (via ts1), sig1 to sig2 (via ts2), and finally sig2 to the product (via ts3). Sig2 also connects to another isomeric σ complex sig3 (via sig23ts), which connects to sig4 (via sig34ts).
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-accuracy quantum chemical calculations were performed for several atmospherically important nitrogen oxide derivatives, such as HOONO, HOONO(2), NH(2)NO(2), FNO, FNO(2), FONO, FONO(2), ClNO, ClONO, ClONO(2), and ClOONO. The stable conformers of the molecules were identified, and the corresponding heats of formation (Δ(f)H(0)° and Δ(f)H(298)°) and entropy values (S(298)°) were computed. On the basis of the thermodynamic functions, equilibrium constants were also calculated for a couple of reactions with importance in the chemistry of the atmosphere. In a number of cases this study provides
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear quantum effects (NQE) on the geometry, energy, and electronic structure of the [CN·L·NC](-) complex (L = H, D, T) are investigated with the recently developed APMO/MP2 code. This code implements the nuclear molecular orbital approach (NMO) at the Hartree-Fock (HF) and MP2 levels of theory for electrons and quantum nuclei. In a first study, we examined the H/D/T isotope effects on the geometry and electronic structure of the CNH molecule at NMO/HF and NMO/MP2 levels of theory. We found that when increasing the hydrogen nuclear mass there is a reduction of the R(N-H) bond distance and an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infrared fundamental vibrational intensities and quantum theory atoms in molecules (QTAIM) charge-charge flux-dipole flux (CCFDF) contributions to the polar tensors of the fluorochloromethanes have been calculated at the QCISD/cc-pVTZ level. A root-mean-square error of 20.0 km mol(-1) has been found compared to an experimental error estimate of 14.4 and 21.1 km mol(-1) for MP2/6-311++G(3d,3p) results. The errors in the QCISD polar tensor elements and mean dipole moment derivatives are 0.059 e when compared with the experimental values. Both theoretical levels provide results showing that the d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dieticyclidine (PCDE), a dissociative anesthetic related to phencyclidine, poses significant public health challenges due to its severe psychoactive effects and the lack of rapid, field-deployable detection methods. Conventional analytical techniques, such as GC-MS and LC-MS, while accurate, are costly, time-consuming, and require specialized laboratory infrastructure. This computational study employs density functional theory (DFT), time-dependent DFT (TD-DFT), and quantum theory of atoms in molecules (QTAIM) to evaluate the adsorption and sensing performance of pristine C60, aluminum-doped (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using quantum chemical calculation data obtained by the DFT method with the B3PW91/TZVP and M062X/def2TZVP theory levels, the possibility of the existence of four Be(II) coordination compounds, each of which contains in the inner coordination sphere and the double deprotonated forms of subporphyrazine (H2SP), mono[benzo]subporphyrazine (H2MBSP), di[benzo]subporphyrazine (H2DBSP), and tri[benzo]subporphyrazine (subphthalocyanine) (H2TBSP) with a ratio Be(II) ion/ligand = 1:1, were examined Selected geometric parameters of the molecular structures of these (666)macrotricyclic complexes with clos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certain rough set lattices induced by binary relations form almost disjoint unions of Boolean algebras, a subclass of orthomodular lattices that captures quantum-like structure. In empirical data analysis, however, rough set lattices rarely realize this ideal form exactly. To quantify approximate similarity to such structures, we introduce numerical indices for rough set lattices. Simulation experiments based on controlled perturbations of binary relations show that the proposed indices distinguish structured perturbations from density-matched random baselines and remain informative under subs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we have employed the high-level QM(CASPT2//CASSCF)/MM method to study the photophysical mechanisms of two important metabolized DNA/RNA nucleoside byproducts, i.e., 2'-deoxy-5-chlorocytidine (5CldCyd) and 2'-deoxy-5-bromocytidine (5BrdCyd), in aqueous solution. On the basis of our optimized minimum-energy structures, conical intersections, and crossing points, as well as the computed associated excited-state relaxation pathways involving the different internal conversion (IC) and intersystem crossing (ISC) processes in and between the S1, T1, T2, and S0 states, we have suggested
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three different pathways for the atomic iodine plus water trimer reaction I + (H2O)3 → HI + (H2O)2OH were preliminarily examined by the DFT-MPW1K method. Related to previous predictions for the F/Cl/Br + (H2O)3 reactions, three pathways for the I + (H2O)3 reaction are linked in terms of geometry and energetics. To legitimize the results, the "gold standard" CCSD(T) method was employed to investigate the lowest-lying pathway with the correlation-consistent polarized valence basis set up to cc-pVQZ(-PP). According to the CCSD(T)/cc-pVQZ(-PP)//CCSD(T)/cc-pVTZ(-PP) results, the I + (H2O)3 → HI + (
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The millimeter-wave rotational spectrum of ketene (H2C=C=O) has been collected and analyzed from 130 to 750 GHz, providing highly precise spectroscopic constants from a sextic, S-reduced Hamiltonian in the Ir representation. The chemical synthesis of deuteriated samples allowed spectroscopic measurements of five previously unstudied ketene isotopologues. Combined with previous work, these data provide a new, highly precise, and accurate semi-experimental (reSE) structure for ketene from 32 independent moments of inertia. This reSE structure was determined with the experimental rotational const
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A process control agent is an organic additive used to regulate the balance between fracturing and mechanical kneading, which control the size of the as-milled particles. Tributyl phosphate (TBP) is evaluated to act as surface modifier of PbTe, and it is compared with the results obtained using formaldehyde (CH2O). In order to elucidate the nature of the interaction between TBP and the PbTe surface, global and local descriptors were calculated via the density functional theory. First, TBP and CH2O molecules are structurally optimized. Then, vertical ionization energies as well as vertical elec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding how the conformational change of conjugated molecules with acceptor-donor-acceptor (A-D-A) architecture affects their physical and optoelectronic properties is critical for determining their ultimate performance in organic electronic devices. Here, we utilized femtosecond transient absorption, time-resolved upconversion photoluminescence spectroscopy, and tunable femtosecond-stimulated Raman spectroscopy, aided by quantum chemical calculations, to systematically investigate the excited state structural dynamics of the intramolecular charge transfer of the tetramethoxy anthracene-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.