All known eukaryotic and some viral mRNA capping enzymes (CEs) transfer a GMP moiety of GTP to the 5'-diphosphate end of the acceptor RNA via a covalent enzyme-GMP intermediate to generate the cap structure. In striking contrast, the putative CE of vesicular stomatitis virus (VSV), a prototype of nonsegmented negative-strand (NNS) RNA viruses including rabies, measles, and Ebola, incorporates the GDP moiety of GTP into the cap structure of transcribing mRNAs. Here, we report that the RNA-dependent RNA polymerase L protein of VSV catalyzes the capping reaction by an RNA:GDP polyribonucleotidylt
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of effective antiviral drugs against hepatitis C virus (HCV) continues to be needed, since neither vaccines nor broadly effective therapeutic agents are available. HCV RNA-dependent RNA polymerase (NS5B) is strictly required for viral replication and thus represents an attractive target. Here, aqueous extracts from five traditional Chinese medicines were tested for their ability to inhibit NS5B activity by reporter assays using cell-based NS5B activity detecting systems. Among them, aqueous extract from Fructus Ligustri Lucidi exhibited a promising result, dose-dependent inhibi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribavirin (1-beta-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazole) is a broad-spectrum antiviral nucleoside that is currently used in combination with interferon-alpha to treat hepatitis C virus infection and as a monotherapy to treat severe cases of respiratory syncytial virus infection and Lassa fever virus infection. The mechanism of action of ribavirin has been studied for decades. These studies have suggested that the antiviral activity of ribavirin may be related to its ability to cause a decrease in intracellular guanosine triphosphate pools, to inhibit capping of viral transcripts or to suppress humora
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid proliferation of SARS-CoV-2 in COVID-19 patients has become detrimental to their lives. However, blocking the replication cycle of SARS-CoV-2 will help in suppressing the viral loads in patients, which would ultimately help in the early recovery. To discover such drugs, molecular docking, MD-simulations, and MM/GBSA approaches have been used herein to examine the role of several short ionic peptides in inhibiting the RNA binding site of the RNA-dependent RNA polymerase (RdRp). Out of the 49 tri- and tetrapeptide inhibitors studied, 8 inhibitors were found to bind RdRp strongly as rev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outbreaks of severe acute respiratory syndrome-coronavirus-2 (SARS-CoV-2) in 2019, have highlighted the concerns about the lack of potential vaccines or antivirals approved for inhibition of CoVs infection. SARS-CoV-2 RNA dependent RNA polymerase (RdRp) which is almost preserved across different viral species can be a potential target for development of antiviral drugs, including nucleoside analogues (NA). However, ExoN proofreading activity of CoVs leads to their protection from several NAs. Therefore, potential platforms based on the development of efficient NAs with broad-spectrum effic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral infection is a leading cause of disease and death. Although vaccines are the most effective method of controlling viral infections, antiviral drugs are also important. Here, we established an in vitro transcription system by using fluorescein isothiocyanate-conjugated primers for RNA polymerases of viruses that are important disease-causing human pathogens (influenza, hepatitis C, Japanese encephalitis viruses, and enterovirus 71). This technology will allow us to analyze RNA polymerase activity without using radioisotopes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxsackievirus B3 (CBV3) is a member of the human enterovirus B species and a common human pathogen. Even though much is known about the enteroviral life cycle, no specific drugs are available to treat enterovirus infections. RNA interference (RNAi) has evolved to be an important tool for antiviral experimental therapies and gene function studies. We describe here a novel approach for RNAi against CBVs by using a short interfering (siRNA) pool covering 3.5 kb of CBV3 genomic sequence. The RNA-dependent RNA polymerase (RdRP) of bacteriophage phi6 was used to synthesize long double-stranded RNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Remdesivir was developed as a nucleoside analogue inhibitor targeting the RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) of the Ebola virus. It was shown to be an effective treatment for coronavirus disease 2019 caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Remdesivir is incorporated into the RdRp of SARS-CoV-2, and it becomes inactivated when remdesivir comes to the -3 position by adding three nucleotides behind. However, the detailed molecular mechanism of its inactivation remains unknown. In this study, we performed dynamic interaction analysis combining classical molecular d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Zika virus (ZIKV) is a mosquito-borne virus that already poses a danger to worldwide human health. Patients infected with ZIKV generally have mild symptoms like a low-grade fever and joint pain. However, severe symptoms can also occur, such as Guillain-Barré syndrome, neuropathy, and myelitis. Pregnant women infected with ZIKV may also cause microcephaly in newborns. To date, we still lack conventional antiviral drugs to treat ZIKV infections. Marine natural products have novel structures and diverse biological activities. They have been discovered to have antibacterial, antiviral, antican
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxsackievirus B (CVB) is the major causative pathogen for severe diseases such as viral myocarditis, meningitis, and pancreatitis. There is no effective antiviral therapy currently available for CVB infection primarily due to that the pathogenesis of CVB has not been completely understood. Viruses are obligate intracellular pathogens which subvert cellular processes to ensure viral replication. Dysregulation of ubiquitination has been implicated in CVB infection. However, how ubiquitination is involved in CVB infection remains unclear. Here we found that the 3D protein of CVB3, the RNA-depend
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Japanese encephalitis virus (JEV) is a mosquito-borne flavivirus that primarily affects people in Asia and seriously threatens public health. Considering the rising occurrence rates and lack of targeted antiviral treatments, it is essential to comprehend and tackle obstacles related to JEV in order to lessen its influence on world health. This investigation explores compounds derived from marine brown algae (Phaeophyceae) as potential inhibitors of JEV RNA-dependent RNA polymerase (RdRp), a critical enzyme in the virus's replication cycle. Employing the computational virtual screen approac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LGP2 is a RIG-I-like receptor (RLR) known to bind and recognize the intermediate double-stranded RNA (dsRNA) during virus infection and to induce type-I interferon (IFN)-related antiviral innate immune responses. Here, we find that LGP2 inhibits Zika virus (ZIKV) and tick-borne encephalitis virus (TBEV) replication independent of IFN induction. Co-immunoprecipitation (Co-IP) and confocal immunofluorescence data suggest that LGP2 likely colocalizes with the replication complex (RC) of ZIKV by interacting with viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRP) NS5. We further verify that the regulatory d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The highly transmissible variants of SARS-CoV-2, the causative pathogen of the COVID-19 pandemic, bring new waves of infection worldwide. Identification of effective therapeutic drugs to combat the COVID-19 pandemic is an urgent global need. RNA-dependent RNA polymerase (RdRp), an essential enzyme for viral RNA replication, is the most promising target for antiviral drug research since it has no counterpart in human cells and shows the highest conservation across coronaviruses. This review summarizes recent progress in studies of RdRp inhibitors, focusing on interactions between these inhibito
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Japanese encephalitis virus (JEV), a mosquito-borne flavivirus that causes viral encephalitis leading to neural damage, is a major threat in most Asian countries. The RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) present in the viral genome is the key component for genome replication, making it an attractive target for antiviral drug development. In this study, the natural products from Echinacea angustifolia were retrieved for structure-based virtual screening against JEV-RdRp. The top six compounds (Echinacoside, Echinacin, Rutin, Cynaroside, Quercetagetin 7-glucoside, and Kaempferol-3-glucoside)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous pathogens affecting human is present in the flavivirus family namely west nile, dengue, yellow fever, and zika which involves in development of global burden and distressing the environment economically. Till date, no approved drugs are available for targeting these viruses. The threat which urged the identification of small molecules for the inhibition of these viruses is the spreading of serious viral diseases. The recent outbreak of zika and dengue infections postured a solemn risk to worldwide public well-being. RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) is the supreme adaptable enzymes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The widespread nature of several viruses is greatly credited to their rapidly altering RNA genomes that enable the infection to persist despite challenges presented by host cells. Within the RNA genome of infections is RNA-dependent RNA polymerase (RdRp), which is an essential enzyme that helps in RNA synthesis by catalysing the RNA template-dependent development of phosphodiester bonds. Therefore, RdRp is an important therapeutic target in RNA virus-caused diseases, including SARS-CoV-2. In this review, we describe the promising RdRp inhibitors that have been launched or are currently in clin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Repurposing of existing drugs and drug candidates is an ideal approach to identify new potential therapies for SARS-CoV-2 that can be tested without delay in human trials of infected patients. Here we applied a virtual screening approach using Autodock Vina and molecular dynamics simulation in tandem to calculate binding energies for repurposed drugs against the SARS-CoV-2 RNA-dependent RNA polymerase (RdRp). We thereby identified 80 promising compounds with potential activity against SARS-Cov2, consisting of a mixture of antiviral drugs, natural products and drugs with diverse mod
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2), took more lives than combined epidemics of SARS, MERS, H1N1, and Ebola. Currently, the prevention and control of spread are the goals in COVID-19 management as there are no specific drugs to cure or vaccines available for prevention. Hence, the drug repurposing was explored by many research groups, and many target proteins have been examined. The major protease (M pro), and RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) are two target proteins in SARS-CoV-2 that have been
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiviral drugs for managing infections with human coronaviruses are not yet approved, posing a serious challenge to current global efforts aimed at containing the outbreak of severe acute respiratory syndrome-coronavirus 2 (CoV-2). Remdesivir (RDV) is an investigational compound with a broad spectrum of antiviral activities against RNA viruses, including severe acute respiratory syndrome-CoV and Middle East respiratory syndrome (MERS-CoV). RDV is a nucleotide analog inhibitor of RNA-dependent RNA polymerases (RdRps). Here, we co-expressed the MERS-CoV nonstructural proteins nsp5, nsp7, nsp8,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe acute respiratory syndrome (SARS), Middle East respiratory syndrome (MERS), and coronavirus disease 2019 (COVID-19) are emerging zoonotic diseases caused by coronavirus (CoV) infections. The viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) has been suggested as a valuable target for antiviral therapeutics because the sequence homology of CoV RdRp is highly conserved. We established a cell-based reporter assay for MERS-CoV RdRp activity to test viral polymerase inhibitors. The cell-based reporter system was composed of the bicistronic reporter construct and the MERS-CoV nsp12 plasmid construct.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования