Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1802 публикаций
Поиск: 155 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 367 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Puerarin is the major bioactive ingredient extracted from Pueraria lobata. Puerarin has an antitumor effect on many kinds of cancer. Accordingly, the aim of this study was to investigate the effect and mechanism of puerarin on thyroid cancer (TC) proliferation and apoptosis.
METHODS: TC and normal thyroid cells experienced exposure to puerarin at 0, 10, 50, or 100 μg/mL. Impacts of short hairpin RNA of Kruppel-like factor 2 (shKLF2), KLF2 overexpression, and notch receptor 1 (NOTCH1) overexpression on the malignant biological phenotypes of TC cells were gauged by cell function exp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cadmium exposure is known to increase lung cancer risk, but the underlying molecular mechanisms in cadmium-stimulated progression of malignancy are unclear. Here, we examined the effects of prolonged cadmium exposure on the malignant progression of A549 human lung adenocarcinoma cells and the roles of Notch1, hypoxia-inducible factor 1α (HIF-1α), and insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R)/Akt/extracellular signal-regulated kinase (ERK)/p70 S6 kinase 1 (S6K1) signaling pathways. Exposing A549 cells to 10 or 20 μm cadmium chloride (CdCl2) for 9-15 weeks induced a high proliferative poten
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic dendritic cells (DCs) form a discrete subset of bone marrow (BM)-derived cells, the function of which is to mediate negative selection of autoreactive thymocytes. The developmental origin of thymic DCs remains controversial. Although cell transfer studies support a model in which T cells and thymic DCs develop from the same intrathymic pluripotential precursor, it remains possible that these two types of cells develop from independent intrathymic precursors. Notch proteins are cell surface receptors involved in the regulation of cell fate specification. We have recently reported that T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is the leading cause of cancer-related deaths worldwide. Recently, we have shown that Notch1 inhibition resulted in substantial cell death of non-small cell lung cancer (NSCLC) cells in vitro. New compounds targeting Notch signal transduction have been developed and are now being tested in clinical trials. However, the tumorigenic role of individual Notch receptors in vivo remains largely unclear. Using a Kras(G12D)-driven endogenous NSCLC mouse model, we analyzed the effect of conditional Notch1 and Notch2 receptor deletion on NSCLC tumorigenesis. Notch1 deficiency led to a reduce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell labeling technologies, including the Cre/loxP system, are powerful tools in developmental biology. Although the conventional Cre/loxP system has been extensively used to label the expression of specific genes, it is less frequently used for labeling protein-protein interactions owing to technical difficulties. In the present study, we generated a new Gal4-dependent transgenic reporter mouse line that expressed Cre recombinase and a near-infrared fluorescent protein, miRFP670. To examine whether this newly generated transgenic mouse line is applicable in labeling of protein-protein interac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital aortic valve stenosis (AVS), coarctation of the aorta (COA) and hypoplastic left heart syndrome (HLHS) are congenital cardiovascular malformations that all involve the left ventricular outflow tract (LVOT). They are presumably caused by a similar developmental mechanism involving the developing endothelium. The exact etiology for most LVOT malformations is unknown, but a strong genetic component has been established. We demonstrate here that mutations in the gene NOTCH1, coding for a receptor in a developmentally important signaling pathway, are found across the spectrum of LVOT def
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haloperidol is a typical antipsychotic used to treat schizophrenia and induces dopamine D2 receptor antagonism. Long-term use of haloperidol can reduce brain size in animals and humans; however, the underlying mechanism of this effect remains unclear. Notch1 signaling regulates the development and function of the nervous system by balancing stem cell proliferation and differentiation. Therefore, we investigated the effects of long-term exposure to haloperidol on human-derived brain organoids, which served as sophisticated in vitro models of human brain development. Long-term exposure to halope
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constitutive NOTCH signaling in lymphoid progenitors promotes the development of immature T-cell lymphoblastic neoplasms (T-ALLs). Although it is clear that Notch signaling can initiate leukemogenesis, it has not previously been established whether continued NOTCH signaling is required to maintain T-ALL growth. We demonstrate here that the blockade of Notch signaling at two independent steps suppresses the growth and survival of NOTCH1-transformed T-ALL cells. First, inhibitors of presenilin specifically induce growth suppression and apoptosis of a murine T-ALL cell line that requires presenil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell lymphoblastic lymphoma (T-LBL) and T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) have common and distinguishing clinical and molecular features. Molecular prognostic factors are needed for T-LBL. We assessed the prevalence and prognostic impact of the T-cell receptor β (TRB)::NOTCH1 fusion in 192 pediatric patients with T-LBL and 167 pediatric patients with T-ALL, using novel multiplex polymerase chain reaction and genomic capture high-throughput sequencing techniques. The fusion was detected in 12 patients with T-LBL (6.3%) but in none of the patients with T-ALL (P = .0006, Fisher exact
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs) into hepatocyte-like cells (HLCs) is considered one of the most promising strategies for alternative hepatocyte transplantation to treat end-stage liver disease. To advance this method, it is crucial to gain a deeper understanding of the mechanisms governing hepatogenic differentiation. The study demonstrated that suppression of the intracellular domain release of the Notch pathway receptor via the γ-secretase inhibitor N-[(3, 5-difluorophenyl)acetyl]-L-alanyl-2-phenylglycine-1, 1-dimethylethyl ester (DAPT) significantly promotes the express
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical treatment of acute myeloid leukemia (AML) largely relies on intensive chemotherapy. However, the application of chemotherapy is often hindered by cardiotoxicity. Patient sequence data revealed that angiotensin II receptor type 1 (AGTR1) is a shared target between AML and cardiovascular disease (CVD). We found that inhibiting AGTR1 sensitized AML to chemotherapy and protected the heart against chemotherapy-induced cardiotoxicity in a human AML cell-transplanted mouse model. These effects were regulated by the AGTR1-Notch1 axis in AML cells and cardiomyocytes from mice. In mouse cardiom
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Signaling through the Notch1 receptor has a pivotal role in early thymocyte development. Gain of Notch1 function results in the development of T-cell acute lymphoblastic leukemia in a number of mouse experimental models, and activating Notch1 mutations deregulate Notch1 signaling in the majority of human T-cell acute lymphoblastic leukemias. Notch2, another member of the Notch gene family, is preferentially expressed in mature B cells and is essential for marginal zone B-cell generation. Here, we report that 5 of 63 (approximately 8%) diffuse large B-cell lymphomas, a subtype of mature B-cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hailey-Hailey disease (HHD) is a rare autosomal dominantly inherited disorder caused by mutations in the ATP2C1 gene that encodes an adenosine triphosphate (ATP)-powered calcium channel pump. HHD is characterized by impaired epidermal cell-to-cell adhesion and defective keratinocyte growth/differentiation. The mechanism by which mutant ATP2C1 causes HHD is unknown and current treatments for affected individuals do not address the underlying defects and are ineffective. Notch signalling is a direct determinant of keratinocyte growth and differentiation. We found that loss of ATP2C1 leads to imp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the quantity of 2 stem cell types in the endometrial stroma of women undergoing in vitro fertilization and their association with steroid hormone signaling and implantation success after embryo transfer.
DESIGN: Prospective cohort study.
SETTING: Private hospital.
PATIENT(S): A total of 109 patients undergoing in vitro fertilization.
INTERVENTION(S): Not applicable.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Immunohistochemistry staining of endometrial biopsies taken during the midluteal phase using antibodies against NOTCH1 and CD117 was performed. The percentage of endometrial s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Claudin-low breast cancers (BCs), representing approximately 1.5-14% of all BCs, are characterized by high aggressiveness, enriched cancer stem cell (CSC) population, and poor prognosis. Despite the established role of Notch signaling in mammary gland development and BC progression, its status in claudin-low BCs remains inadequately explored. In this study, Notch pathway activation was evaluated in BC cell lines and 107 patient samples. Claudin-low subtype exhibited elevated Notch activity. Notch1 was observed to be the predominant receptor in the above subtype, whereas Notch3 was predominant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intestinal ischemia-reperfusion injury triggers proinflammatory responses, leading to acute lung injury. The Notch1 signaling pathway, initiated by its interaction with delta-like ligand 4, contributes to inflammation. We have developed a novel delta-like ligand 4-targeting peptide derived from Notch1, termed Notch1-delta-like ligand 4 inhibitor, to inhibit the Notch1 signaling pathway. In this study, we hypothesized that Notch1-delta-like ligand 4 inhibitor attenuates systemic inflammation and acute lung injury, thereby improving outcomes in intestinal ischemia-reperfusion injur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NOTCH1 is a large type I transmembrane receptor that regulates normal T-cell development via a signaling pathway that relies on regulated proteolysis. Ligand binding induces proteolytic cleavages in NOTCH1 that release its intracellular domain (ICN1), which translocates to the nucleus and activates target genes by forming a short-lived nuclear complex with two other proteins, the DNA-binding factor CSL and a Mastermind-like (MAML) coactivator. Recent work has shown that human T-ALL is frequently associated with C-terminal NOTCH1 truncations, which uniformly remove sequences lying between resid
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aberrant activation of the NOTCH1 signaling pathway underlies the aggressive malignancy and poor prognosis of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL).
METHODS: T-ALL cell lines (Jurkat and Molt4) were treated with chiglitazar to evaluate viability, proliferation, apoptosis, and cell cycle. RNA-seq, qRT-PCR, and Western blotting were used to examine NOTCH1 signaling. Mechanistic assays included luciferase reporter, DNA affinity precipitation, co-immunoprecipitation, and ChIP. In vivo, cell line-derived xenograft (CDX) and patient-derived xenograft (PDX) models were generate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Notch signaling is crucial during pregnancy with ability to regulate angiogenesis and inflammatory response. Considering the enigmatic importance of Notch signaling in pregnancy including placenta development, gestational disorders and adverse pregnancy; we performed experimental analysis to identify the Notch receptor-ligands association with Preterm delivery (PTD) and linked complication.
METHOD: A total of 245 cases [Term n = 135 and Preterm n = 110] were enrolled for the study from Northeast Indian Population. The differential mRNA expression of Notch receptors , ligands, it
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methotrexate (MTX)-associated lymphoproliferative disorder (MTX-LPD) is a lymphoproliferative disorder in patients treated with MTX. The mechanism of pathogenesis is still elusive, but it is thought to be a complex interplay of factors, such as underlying autoimmune disease activity, MTX use, Epstein-Barr virus infection, and aging. The NOTCH genes encode receptors for a signaling pathway that regulates various fundamental cellular processes, such as proliferation and differentiation during embryonic development. Mutations of NOTCH1 have been reported in B-cell tumors, including chronic lympho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.