Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
346 публикаций
Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism2026eng
While Positron Emission Tomography (PET) images with the 5-HT1B receptor specific radioligand [11C]AZ10419369 show pronounced uptake in the pituitary region, and experimental studies support 5-HT1B receptor involvement in pituitary hormonal release, this uptake remains unquantified. In the present study we applied invasive and non-invasive models to evaluate pituitary 5-HT1B receptor binding. Ten subjects underwent PET with [11C]AZ10419369, of which six participated in three additional PET-examinations after pretreatment with increasing doses of the 5-HT1B receptor antagonist AZD3783. While [1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess whether HTR1A and HTR1B polymorphisms are associated with the predisposition, gender, PUMC Classification and/or severity of adolescent idiopathic scoliosis (AIS).
METHODS: Rs6294 (HTR1A) and rs6296 (HTR1B) were genotyped in 103 AIS patients treated from January 2006 to March 2007, and 108 controls with matched gender and age. The data were analyzed by the allelic and genotypic association analysis, and the genotype-phenotype (gender, PUMC Classification, and Cobb angle) association analysis.
RESULTS: The distributions of the alleles of all the 2 SNPs met Hardy-Weinberg
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ejaculation, although mediated by a spinal ejaculation generator, is subject to descending supraspinal modulation from several brain regions. 5-Hydroxytryptamine (5-HT or serotonin) is involved in ejaculatory control, with its ejaculation-retarding effects likely to be attributable to activation of 5-HT1B and 5-HT2C receptors, both spinally and supraspinally. By contrast, stimulation of 5-HT1A receptors precipitates ejaculation. Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), which are used for treatment of psychiatric disorders, can delay ejaculation in humans and are widely used 'off-label'
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide (NO) modulates many behavioral and neuroendocrine responses. Genetic or pharmacological inhibition of the synthetic enzyme that produces NO in neurons evokes elevated and sustained aggression in male mice. Recently, the excessive aggressive and impulsive traits of neuronal NO synthase knockout (nNOS-/-) mice were shown to be caused by reductions in serotonin (5-HT) turnover and deficient 5-HT1A and 5-HT1B receptor function in brain regions regulating emotion. The consistently high levels of aggression observed in nNOS-/- mice could be reversed by 5-HT precursors and by treatment w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microinjection of a serotonergic 5-HT1B agonist (S-CM-GTNH2, 3 microg/l) into the dorsal subiculum (DS) induced long-lasting increases in dopamine (DA; +58%), dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC; +15%) and homovanillic acid (HVA; +31%), without changing extracellular levels of the serotonin metabolite 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA), measured by microdialysis in freely moving rats in the shell area of the nucleus accumbens (n. acc). Perfusion of a glutamate-N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist (MK 801, dizocilpine, 10 microM) through the dialysis probe in the n. acc induced simila
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Positron emission tomography (PET) is widely applied in central nervous system (CNS) drug development for assessment of target engagement in vivo. As the majority of PET investigations have addressed drug interaction at a single binding site, findings of multitarget engagement have been less frequently reported and have often been inconsistent with results obtained in vitro. AZD3676 [N,N-dimethyl-7-(4-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)piperazin-1-yl) benzofuran-2-carboxamide] is a novel combined serotonin (5-hydroxytryptamine) 5-HT1A and 5-HT1B receptor antagonist that was developed for the treatment of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-Hydroxytryptamine-2B receptor (5HT2BR) stimulation is known to cause fibroblast mitogenesis, and the mitogenic effect has been proposed to trigger valvular heart disease in humans. In this study, we used real-time polymerase chain reaction (TaqMan) to quantify transcript levels of 5HT2B, 5HT2C, and 5HT1B receptors and immunohistochemistry (IHC) to detect the tissue localization of these receptors in the normal heart valves of cynomolgus (CM) monkeys and Sprague-Dawley (S-D) rats. In both species, positive immunostaining was noted for 5HT1B and 5HT2B receptors in mitral, tricuspid, aortic, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The behavioural profiles of the mixed 5HT(1A/B) agonist RU24969 and the more selective 5HT1B agonist anpirtoline were compared. Both compounds induce an increase in activity as measured in photocell activity cages. The behaviours displayed by the rats receiving each treatment differed markedly, with RU24969 inducing flat body posture and circling of the cage perimeter (1.25-10 mg/kg S.C.), whereas anpirtoline increased ambulation characterised by a hopping motion (1.25-5.0 mg/kg S.C.). The effects of RU24969 were attenuated by both the 5HT1A antagonist WAY100635 (0.03 1.25 mg/kg S.C.) and the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lifelong premature ejaculation (LPE) is a rare sexual condition believed to be caused by genetic neurobiological disorders.
AIM: In this study we sought to evaluate the genetic association between the rs6296 polymorphism of the 5-HT1b receptor and intravaginal ejaculation latency times (IELTs) in men with LPE compared with men in a control group.
METHODS: This study was a prospective observational genetic case-control association study. The LPE definition of the International Society for Sexual Medicine (ISSM) 2013 was used. Patients were recruited in 2005-2009 while attending th
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of the selective 5-hydroxytryptamine1B (5-HT1B) receptor agonist 5-propoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine (CP 94253) and the 5-HT1A/1B/1D receptor agonist 5-methoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridyl)-1H-indole (RU 24969) in maximal electroshock- and pentylenetetrazol-induced seizures in mice was examined. CP 94253 (10-40 mg/kg) afforded no protection against maximal electroshock-evoked convulsions, but produced anticonvulsant action in the pentylenetetrazol-induced seizures (ED50 = 29 mg/kg). The anticonvulsant effect of CP 94253 was abolished by the sele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The serotonin system has an important role in the modulation of several processes relevant to psychiatry such as anxiety, affect, aggression, and drug abuse. This review summarizes the recent progress in elucidating the function of the serotonergic system using knockout mice. This review while not exhaustive, highlights recent findings of relevance to psychopharmacology.
OBJECTIVES: To familiarize the reader with the technique and the findings from serotonergic knockout mice.
METHODS: Information included in this review was drawn from our own experience in this field and relevant
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: So-ochim-tang-gamibang (SOCG) is a decoction formula which has been used to improve mental activity in traditional Korean medicine. The present study was performed to evaluate whether the treatment of SOCG was involved in activating hippocampal neurons in mice which were subjected to chronic restraint stress (CRS).
METHODS: Mice were subjected to CRS for 2 weeks to induce depressive-like behaviors. SOCG was orally administered for the same period. mRNA expression in the hippocampus was analyzed by RT-PCR. Levels of serotonin receptor 5-HT1AR in the hippocampus were determined by w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacogenetic approach to antidepressant (AD) response is a promising avenue toward individualizing AD treatment. This is particularly relevant in pediatric populations because of concerns about the suicide risk of serotonin selective reuptake inhibitors (SSRIs), resulting in a black-box warning. However, to date, no specific gene or polymorphism has been consistently implicated as a marker of AD side effect (SE) in the pediatric population. The aim of this study was to examine the association between polymorphisms in genes related to the serotonergic system and citalopram SE's in children a
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine is a painful and debilitating neurological disorder that affects approximately 10% of the adult population in Western countries. Sensitization and activation of the trigeminal ganglia nerves that innervate the meningeal blood vessels is believed to play an important role in the initiation and maintenance of migraine pain. In this capacity, release of the neuropeptide calcitonin gene-related peptide (CGRP) and the resultant neurogenic inflammation is thought to underlie the pathophysiology of migraine. Largely due to the success of the serotonin Type 1 migraine drugs such as sumatripta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Migraine is a prevalent and debilitating neurological disorder, with current therapies are frequently ineffective and have side effects. Recent studies in neuropharmacology present the serotonin 1B receptor (HTR1B) receptor as a viable avenue of migraine treatment since it influences pain and vasoconstriction.
METHODS: This research broadly uses computational approaches to explain the 5-hydroxytryptamine receptor 1B (HTR1B) pathways in neuropharmacology for migraine treatment.
RESULTS: Text mining results reveal 25 essential genes, and network pharmacology provides complex mech
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serotoninergic (5-HT) system regulates neuronal activity in broad brain regions, and appears to be particularly important for modulating behavioral and physiological functions such as mood, emotion, sleep and appetite. Central 5-HT deregulation may be involved in many neuropsychological disorders, which include substance abuse and addiction. Previous studies suggest that genetic polymorphisms in some 5-HT receptor genes may relate to heroin dependency. Here we examined potential association between heroin dependence and four single nucleotide polymorphisms (SNPs) of 5-HT receptors (A-1438G
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin (5-hydroxytryptamine; 5-HT) delivered over 1 week results in a sustained fall in blood pressure in the sham and deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt rat. We hypothesized 5-HT lowers blood pressure through direct receptor-mediated vascular relaxation. In vivo, 5-HT reduced mean arterial pressure (MAP), increased heart rate, stroke volume, cardiac index, and reduced total peripheral resistance during a 1 week infusion of 5-HT (25 µg/kg/min) in the normotensive Sprague Dawley rat. The mesenteric vasculature was chosen as an ideal candidate for the site of 5-HT receptor mediated vascu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: We have shown that the anorectic effect of dexfenfluramine (DFEN), an agent that acutely increases synaptic availability of serotonin (5-HT), shows complete tolerance after 2-3 prior applications when using acute feeding protocols and low dosages. It is unlikely this is due to either accumulative weight loss or presynaptic 5-HT depletion. In this study, we examined the possible contribution of 5-HT1B/2C receptors to behavioral tolerance by testing for cross tolerance between DFEN and the 5-HT1B/2C receptor agonists, m-chloro- and trifluoromethyl-substituted phenylpiperazines (mCPP a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used saturation radioligand binding to measure nine types of serotonin receptors in 13 neuroblastomas from children. 5-HT1E and 5-HT3 sites were found in neuroblastomas with receptor density and affinity similar to human or rat brain. No 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1C, 5-HT1D, 5-HT2, or 5-HT uptake sites were found in any of the tumors, although all were detected in human or rat brain. These data demonstrate that human neuroblastomas possess 5-HT receptors found in human brain and relevant to human myoclonus. We speculate that 5-HT receptors in human neural crest-derived tumors may have clinical an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several developments in serotonin neuropharmacology have implications for psychiatric disorders and have already begun to impact their treatment. Selective inhibitors of serotonin uptake, which enhance serotonergic function by preventing the removal of serotonin from the synaptic cleft via the membrane transporter, have been introduced for the treatment of depression and may be effective in other disorders. Precursor loading can increase serotonin concentrations in the synaptic cleft, and tryptophan--which has been available in health food stores and drug stores--had become increasingly used f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.