Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2739 публикаций
Поиск: 359 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1784 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Extracellular vesicles (EVs) and their cargoes, including MicroRNAs (miRNAs) play a crucial role in cell-to-cell communication. We previously demonstrated the upregulation of bta-mir-148b in EVs from oviductal fluid of cyclic cows. This miRNA is linked to the TGF-β pathway in the cell proliferation. Our aim was to verify whether miR-148b is taken up by embryos through gymnosis, validate its target genes, and investigate the effect of miR-148b supplementation on early embryo development and quality.
METHODS: Zygotes were cultured in SOF + 0.3% BSA (Control) or supplemented with: 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary myelofibrosis (PMF) is a Ph-negative myeloproliferative neoplasm (MPN), characterized by advanced bone marrow fibrosis and extramedullary haematopoiesis. The bone marrow fibrosis results from excessive proliferation of fibroblasts that are influenced by several cytokines in the microenvironment, of which transforming growth factor-β (TGF-β) is the most important. Micromechanics related to the niche has not yet been elucidated. In this study, we hypothesized that mechanical stress modulates TGF-β signalling leading to further activation and subsequent proliferation and invasion of bone
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Equine degenerative suspensory ligament desmitis (DSLD) in Peruvian Paso horses typically presents at 7-15 years and is characterized by lameness, focal disorganization of collagen fibrils, and chondroid deposition in the body of the ligament. With the aim of developing a test for disease risk (that can be used to screen horses before breeding) we have quantified the expression of 76 TGFβ-signaling target genes in adipose-derived stromal fibroblasts (ADSCs) from six DSLD-affected and five unaffected Paso horses. Remarkably, 35 of the genes showed lower expression (p<0.05) in cells from DSLD-af
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loeys-Dietz syndrome (LDS) is a connective tissue disorder first described in 2005 featuring aortic/arterial aneurysms, dissections, and tortuosity associated with craniofacial, osteoarticular, musculoskeletal, and cutaneous manifestations. Heterozygous mutations in 6 genes (TGFBR1/2, TGFB2/3, SMAD2/3), encoding components of the TGF-β pathway, cause LDS. Such genetic heterogeneity mirrors broad phenotypic variability with significant differences, especially in terms of the age of onset, penetrance, and severity of life-threatening vascular manifestations and multiorgan involvement, indicating
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of transforming growth factor-beta (TGF-beta) on three human oral squamous cell carcinoma cell lines, HSC-2, HSC-3, and HSC-4, were investigated. Although these cell lines were equally sensitive to epidermal growth factor, responses to TGF-beta were variable. Dose-dependent inhibition of cell growth and [3H]thymidine incorporation of HSC-4 were observed by the addition of TGF-beta, whereas growth inhibitory effects on HSC-2 and HSC-3 were marginal. Moreover, treatment of HSC-4 with TGF-beta led to a more than 300-fold increase in fibronectin secretion into the medium. In contrast,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft lip and cleft palate are among the most common congenital anomalies and are the result of incomplete fusion of embryonic craniofacial processes or palatal shelves, respectively. We know that genetics play a large role in these anomalies but the list of known causal genes is far from complete. As part of a larger sequencing effort of patients with congenital craniofacial anomalies, we identified a rare candidate variant in transforming growth factor beta receptor 2 (TGFBR2). This variant alters a highly conserved amino acid and is predicted to be pathogenic by a number of metrics. The fam
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple mammalian lineages independently evolved a definitive mammalian middle ear (DMME) through breakdown of Meckel's cartilage (MC). However, the cellular and molecular drivers of this evolutionary transition remain unknown for most mammal groups. Here, we identify such drivers in the living marsupial opossum Monodelphis domestica, whose MC transformation during development anatomically mirrors the evolutionary transformation observed in fossils. Specifically, we link increases in cellular apoptosis and TGF-BR2 signalling to MC breakdown in opossums. We demonstrate that a simple change in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymorphism of genes of transforming growth factor TGFB and its receptors (TGFBRI, TGFBRII, and TGFBRIIII) in patients with primary open-angle glaucoma was analyzed. The frequency of the TGFBRII CC genotype in patients is increased relative to the control group (OR=6.10, p=0.0028). Heterozygosity in this polymorphic position is reduced (OR=0.18, p=0.0052). As the effects of TGF-β is mediated through its receptors, we analyzed complex of polymorphic variants of the studied loci in the genome of patients. Two protective complexes consisting only of receptor genes were identified: TGFBRI TT:TGFB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inherited genetic variants in critical genes can putatively modulate susceptibility to childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL).
METHODS: We used allelic discrimination method to genotype 19 polymorphisms in the transforming growth factor-beta1 (TGF-beta1), transforming growth factor-beta receptor 1 (TGF-betaR1) and transforming growth factor-beta receptor 2 (TGF-betaR2) genes in 460 cases of childhood acute ALL and 552 ethnically matched controls. The genotyped polymorphisms included functional and tagging variants to cover the three genes in entirety. We used multidimensiona
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mice, postnatal endothelial cell (EC)-specific knockout of the genes coding for transforming growth factor-beta receptor (TGFBR)1 and/or TGFBR2 eliminates TGF-beta signaling in vascular ECs and leads to distinctive central nervous system (CNS) vascular phenotypes. Knockout mice exhibit (1) reduced intraretinal vascularization, (2) choroidal neovascularization with occasional anastomoses connecting choroidal and intraretinal vasculatures, (3) infiltration of diverse immune cells into the retina, including macrophages, T-cells, B-cells, NK cells, and dendritic cells, (4) a close physical asso
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: TAO is an organ specific autoimmune disease associated with thyroid, and inflammation of the orbit and periorbital tissues, which is different from systemic autoimmune diseases such as SLE. However, Grave's disease is a kind of systemic autoimmune syndrome which might involve the thyroid, the eye ball and the anterior tibial tissue. Considering the inexplicable understanding of TAO pathogenesis, the disease worsens for the patients. Therefore, this manuscript provides insights into the recent advancements of clinical features, epidemiology, pathogenesis with gene-interactions, diagnos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psoriasis course involves increased secretion of pro-inflammatory cytokines, among others, a beta transforming growth factor (TGFβs) and its receptors. Cyclosporine A (CsA), an immunosuppressive medicine with the molecular mechanism of operation connected with the properties of cell cycle suppression, is often used in the treatment of severe forms of psoriasis. The efficacy of therapy is assessed based on the disease clinical progression indexes - Psoriasis Area and Severity Index (PASI), body surface area (BSA), and Dermatology Life Quality Index (DLQI). The aim of the study was t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis hepatic fibrosis results from excessive deposition of extracellular matrix components which are produced from the activated hepatic stellate cells in liver. Cytokine network disorder is the essential cause of the development of schistosomiasis liver fibrosis. Transforming growth factor beta1 (TGF-beta1) and interleukin 13 (IL-13) promote fibrosis through hepatic stellate cell membrane-specific receptor. This paper reviews the effects of TGF-beta1 type II (TGF-beta1 R II) receptor and IL-13 receptor alpha2 (IL-13 Ralpha2) on hepatic fibrosis.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanisms mediating closure of the dorsal vertebrae are not clear. Previously, we showed that deletion of TGFβ type II receptor (Tgfbr2) in sclerotome in mice results in failure in the formation of the spinous process, mimicking spina bifida occulta, a common malformation in humans. In this study, we aimed to determine whether missing dorsal structures in Tgfbr2 mutant mice were due to defects in mesenchymal migration and to clarify mechanism of TGFβ-mediated migration. First, we showed that gross alterations in dorsal vertebrae were apparent by E16.5days in Tgfbr2 mutants. In addition, histo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Molecular autopsy increasingly identifies rare variants in heritable aortopathy and Loeys-Dietz spectrum genes among sudden-death decedents, yet classification and causal attribution remain challenging when a syndromic diagnosis was never established during life. We reviewed eight unrelated Florida medical examiner decedents ascertained by sudden or unexpected death under medical examiner jurisdiction, including laboratory-reported heterozygous missense variants spanning the Loeys-Dietz syndrome (LDS)/familial thoracic aortic aneurysm and dissection (FTAAD) gene spectrum
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transforming growth factor (TGF)-beta family members are multifunctional cytokines that elicit their effects on cells, including endothelial and mural cells, via specific type I and type II serine/threonine kinase receptors and intracellular Smad transcription factors. Knock-out mouse models for TGF-beta family signaling pathway components have revealed their critical importance in proper yolk sac angiogenesis. Genetic studies in humans have linked mutations in these signaling components to specific cardiovascular syndromes such as hereditary hemorrhagic telangiectasia, primary pulmonary hyper
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sudden deaths due to thoracic aortic dissection or rupture (TADR) are often investigated by forensic pathologists in the United States. Up to a quarter of reported TADR result from a highly penetrant autosomal dominant single gene variant. Testing genes associated with familial TADR provides an underlying etiology for the cause of death and informs effective sudden death prevention for at-risk family members. At the New York City Office of Chief Medical Examiner (NYC-OCME), TADR cases are routinely tested by the in-house, CAP-accredited Molecular Genetics Laboratory. In this retros
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endometrial lining of the uterine cavity is a highly dynamic tissue that is under the continuous control of the ovarian steroid hormones, estrogen and progesterone. Endometrial adenocarcinoma arises from the uncontrolled growth of the endometrial glands, which is typically associated with unopposed estrogen action and frequently occurs in older postmenopausal women. The incidence of endometrial cancer among younger women has been rising due to increasing rates of obesity, a major risk factor for the disease. The transforming growth factor β (TGFβ) family is a highly conserved group of prot
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.