Multiple myeloma (MM) is a nearly always incurable malignancy of plasma cells, so new approaches to treatment are needed. T-cell therapies are a promising approach for treating MM, with a mechanism of action different than those of standard MM treatments. Chimeric antigen receptors (CARs) are fusion proteins incorporating antigen-recognition domains and T-cell signaling domains. T cells genetically engineered to express CARs can specifically recognize antigens. Success of CAR-T cells (CAR-Ts) against leukemia and lymphoma has encouraged development of CAR-T therapies for MM. Target antigens fo
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cells can produce durable remissions in hematologic malignancies that are not responsive to standard therapies. Yet the use of CAR T cells is limited by potentially severe toxicities. Early case reports of unexpected organ damage and deaths following CAR T-cell therapy first highlighted the possible dangers of this new treatment. CAR T cells can potentially damage normal tissues by specifically targeting a tumor-associated antigen that is also expressed on those tissues. Cytokine release syndrome (CRS), a systemic inflammatory response caused by cytokines rele
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) technology has propelled CAR-T cells to transformative success in hematologic malignancies, yet translation to solid tumors remains limited, motivating exploration of alternative CAR-engineered immune effectors. Macrophages, sentinels of the innate immune system, are abundantly recruited to solid tumors, making them compelling candidates. Preclinical studies show that CAR-engineered macrophages (CAR-M) exhibit precise tumor homing, potent antigen-directed phagocytosis, and the capacity to remodel immunosuppressive tumor microenvironments (TMEs). Notably, early-p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy, previously used primarily in oncology, is emerging as a promising immunomodulatory strategy for rheumatoid arthritis. Its mechanism of action is based on T-cell engineering, enabling the selective elimination of autoreactive B cells, long-lived plasma cells, and other effector populations that sustain chronic inflammation. The most advanced constructs (including CD19-directed CAR-T therapy, B-cell maturation antigen-directed CAR-T therapy, and modular anti-fluorescein isothiocyanate CAR-T therapy) demonstrate the ability to achieve profound and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapies have transformed the management of relapsed or refractory haematological malignancies and are now being adapted for severe B-cell mediated autoimmune disease, including neuroimmunological disorders. Their appeal lies in deep and durable B-cell depletion within lymphoid tissues and target organs, with the potential to induce long-lasting, treatment-free remission. At the same time, broader application is constrained by serious toxicities, in particular, neurological complications such as immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICA
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The targeted and personalized cell and gene therapy with autologous chimeric antigen receptor (CAR) transduced T‑cells (CAR T‑cells) has become established as the standard therapy for patients with B‑cell diseases, such as CD-19 positive leukemia and lymphomas and B‑cell maturation antigen (BCMA) positive multiple myeloma (MM). This therapy has been approved in Europe since 2018 and is administered in more than 50 clinics in Germany. With increasing experience and expertise in understanding of the principles of action and underlying mechanisms as well as mitigation of side effects have signifi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide range of autologous and allogeneic immune cells bearing diverse chimeric antigen receptors (CARs) have been prepared to treat B cell and other hematological malignancies, some solid tumors, autoimmune diseases, graft vs host disorders, and transplantation rejection. Therapeutic CAR immune cells bearing a specifically designed CAR that binds a target cell antigen home precisely to those target cells and signal alterations in their functions. The longest successful and now US Food and Drug Administration-approved experience is with 6 systems of CAR T cells recognizing malignant B cell sur
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CAR-T cell therapy is a transformative treatment for relapsed and/or refractory (R/R) B cell non-Hodgkin lymphoma (NHL), B cell acute lymphoblastic leukemia (ALL), chronic lymphocytic leukemia (CLL), and multiple myeloma (MM). Recent data brought serious concerns for the development of second primary malignancies (SPM), whether second myeloid neoplasms (SMN) or second non-hematologic malignancies (SNHM), or T cell cancers. Pertaining SPMs after CAR-T cell therapy, studies report an incidence ranging from 2.3% to 11.3%, with a higher trend in patients 65 years of age or older, those with higher
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) therapy involves reengineering patient-derived or donor-derived T cells to express a synthetic CAR that can recognise specific cell-surface antigens, independently of major histocompatibility complex molecules. As of March 2025, six autologous CAR-T cell products have received regulatory approval from the United States Food and Drug Administration (FDA) for B-cell derived haematological malignancies and multiple myeloma, delivering effective and durable treatment responses. All currently approved CAR-T cell therapy products target either CD19 or B-cell
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biomedical research has witnessed significant strides in manufacturing chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) therapies, marking a transformative era in cellular immunotherapy. Nevertheless, existing manufacturing methods for autologous cell therapies still pose several challenges related to cost, immune cell source, safety risks, and scalability. These challenges have motivated recent efforts to optimize process development and manufacturing for cell therapies using automated closed-system bioreactors and models created using artificial intelligence. Simultaneously, non-viral gene transfer
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CAR T cell therapy has significantly shaped the treatment landscape for refractory hematologic malignancies including large B-cell lymphomas, multiple myeloma, and leukemias. While response rates for a previously dismal prognosis have improved, certain obstacles still remain to achieving CAR T infallibility. In this article, we review the data surrounding proposed resistance mechanisms of tumors to CAR T, including the implications of target loss, exhausted T cells as effete effectors, the necessity of maximal CAR T expansion to durable response, the negative impact of an inflammatory milieu a
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcoma (OS) remains a dismal malignancy in children and young adults, with poor outcome for metastatic and recurrent disease. Immunotherapies in OS are not as promising as in some other cancer types due to intra-tumor heterogeneity and considerable off-target expression of the potentially targetable proteins. Here we show that chimeric antigen receptor (CAR) T cells could successfully target an isoform of alkaline phosphatase, ALPL-1, which is highly and specifically expressed in primary and metastatic OS. The target recognition element of the second-generation CAR construct is based on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy is an innovative immunotherapy treatment for hematological malignancies. Some of the challenges in using this therapy are the development of cytokine release syndrome, immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome, immunosuppression, and hypogammaglobulinemia, which can be prolonged and significantly increase patients' risk of infection. Cytomegalovirus (CMV) is well known to cause disease and organ damage in immunocompromised hosts, increasing mortality and morbidity. We present a case of a 64-year-old man with multiple myeloma with a si
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy has been extensively studied over the past decades. Currently, autologous CAR T products are FDA-approved to treat B cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), large B cell, mantle cell, and follicular lymphomas, and multiple myeloma. However, this therapy has drawbacks including higher cost, production lead time, logistical complexity, and higher risk of manufacturing failure. Alternatively, allogeneic CAR T cell therapy, currently under clinical trial, has inherent disadvantages, including cell rejection, graft versus host disease, an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a revolutionary cancer treatment, the chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy suffers from complications such as cytokine release syndromes and T cell exhaustion. Their mitigation desires controllable activation of CAR-T cells that is achievable through regulatory display of CARs. By embedding the hepatitis C virus NS3 protease (HCV-NS3) between the single-chain variable fragment (scFv) and the hinge domain, we showed that the display of anti-CD19 scFv on CAR-T cells was positively correlated to the presence of a clinical HCV-NS3 inhibitor asunaprevir (ASV). This novel CAR design tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel approaches for targeted delivery like nanoparticles, liposomes, polymer conjugates, etc. with better safety profile needs to be developed for cancer treatment. Chimeric antigen receptors (CAR) with modified thymus cells (T-cells) showed greater potential as a therapy due to its direct effect on immune system responsible for destruction of pathogens and said equivalent to the living drug. On activation of T-cell, it binds to the antigen domains treating refractory or relapsed cancers. The receptors are termed chimeric as it consists of T-cells functioning as well as antigen-binding combin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy is a revolutionary addition to the burgeoning field of immunotherapy. CAR T-cells are engineered by combining a T-cell receptor with the antigen-binding site of an immunoglobulin that allows the hybrid cell to target antigens of interest. CAR T-cell therapy has been approved to treat various hematologic malignancies, including relapsed or refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia and diffuse large B-cell lymphoma. While the treatment efficacy is exciting, challenges remain in understanding the unique spectrum of adverse effects of CAR T-cell
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy yields durable remissions in up to 40% of patients with chemoresistant aggressive B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL), a group of patients expected only to survive on average 6 months. Although longer follow-up is needed to define durability, CD19 CAR T cells are demonstrating similar promise in other B-NHL subtypes such as mantle cell lymphoma and the indolent B-cell NHLs. This transformative therapy, however, remains hamstrung by its associated toxicities of cytokine release syndrome and immune effector cell-associated neurotoxi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our increased understanding of tumour biology gained over the last few years has led to the development of targeted molecular therapies, e.g., vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) antagonists, poly[ADP-ribose] polymerase 1 (PARP1) inhibitors in hereditary breast and ovarian cancer syndrome (BRCA1 and BRCA2 mutants), increasing survival and improving the quality of life. However, the majority of ovarian cancer (OC) patients still do not have access to targeted molecular therapies that would be capable of controlling their disease, especially resistant or relapsed. Chimeric antigen rece
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования