Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2753 публикаций
Поиск: 114 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1223 с найденным полным текстом
Melanoma is a highly recalcitrant cancer and transformative therapy is necessary for the cure of this disease. We recently developed a telomerase-dependent adenovirus containing the fluorescent protein Killer-Red. In the present report, we first determined the efficacy of Killer-Red adenovirus combined with laser irradiation on human melanoma cell lines in vitro. Cell viability of human melanoma cells was reduced in a dose-dependent and irradiation-time-dependent manner. We used an intradermal xenografted melanoma model in nude mice to determine efficacy of the Killer-Red adenovirus. Intratumo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detection of Toxoplasma gondii conversion from the tachyzoite stage to the bradyzoite stage in living brain tissue is difficult because the parasites are small and conversion and reactivation of the parasites are transient events. To better understand the mechanisms of T. gondii stage conversion between tachyzoites and bradyzoites, and to recognize stage conversion in an intermediate host, we constructed a transgenic cyst-forming strain (PLK) of T. gondii. The parasites stably expressed enhanced green fluorescence protein (EGFP) in the tachyzoite stage and red fluorescence protein (RFP) in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centrosome amplification is a phenomenon frequently observed in human cancers, so centrosome depletion has been proposed as a therapeutic strategy. However, despite being afflicted with a lack of centrosomes, many cancer cells can still proliferate, implying there are impediments to adopting centrosome depletion as a treatment strategy. Here, we show that TFEB- and TFE3-dependent autophagy activation contributes to acentrosomal cancer proliferation. Our biochemical analyses uncover that both TFEB and TFE3 are novel PLK4 (polo like kinase 4) substrates. Centrosome depletion inactivates PLK4, re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The diagnosis of hereditary spherocytosis (HS) is based upon clinical presentation, typical laboratory findings of haemolysis with an increased mean corpuscular haemoglobin concentration (MCHC) combined with a positive osmotic fragility result. The disorder is caused by structural defects in red cell cytoskeletal proteins. The dye eosin-5'-maleimide (EMA) binds to band three of the red cell membrane. The fluorescence intensity of EMA-labelled red cells can be quantified by flowcytometric analysis. Decreased fluorescence is found in patients with HS. We have evaluated this method
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circularly permuted green fluorescent protein (cpGFP)-based high-performance cAMP sensors have enabled real-time monitoring of cAMP dynamics with high spatiotemporal resolution in living animals. However, their utility is hampered by significant spectral overlap with other green/yellow fluorescent indicators and blue/cyan light-activated optogenetic actuators, limiting their compatibility in multiplexed imaging applications. While existing red cAMP sensors offer great spectral separation, they often suffer from a limited dynamic range ( < 1.5-fold in HEK293T cells), low cellular brightness, ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Persisters are the minor subpopulation of bacterial cells that lack alleles conferring resistance to a specific bactericidal antibiotic but can survive otherwise lethal concentrations of that antibiotic. In infections with Mycobacterium tuberculosis, such persisters underlie the need for long-term antibiotic therapy and contribute to treatment failure in tuberculosis cases. Here, we demonstrate the value of dual-reporter mycobacteriophages (Φ2DRMs) for characterizing M. tuberculosis persisters. The addition of isoniazid (INH) to exponentially growing M. tuberculosis cells consisten
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioluminescent and fluorescent influenza A viruses offer new opportunities to study influenza virus replication, tropism and pathogenesis. To date, several influenza A reporter viruses have been described. These strategies typically focused on a single reporter gene (either bioluminescent or fluorescent) in a single virus backbone. However, whilst bioluminescence is suited to in vivo imaging, fluorescent viruses are more appropriate for microscopy. Therefore, the idea l reporter virus varies depending on the experiment in question, and it is important that any reporter virus strategy can be ad
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Aim: To investigate whether double-knockdown of PHD1 and Keap1 in mice could enhance the resolution of carbon tetrachloride (CCl4)-induced liver fibrosis. Methods: The liver fibrosis model of mice was established by intraperitoneal injection of 25% CCl4 in olive oil (4 ul/g) twice a week for 8 weeks. PHD1shRNA and Keap1shRNA eukaryotic expression plasmids were simultaneously administered from the beginning of the first to fourth week (preventive group) or from the fifth to eighth week of CCl4 injection (therapeutic group) via hydrodynamic-based tail vein injection. Successful tr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial strains that are genetically engineered to constitutively produce fluorescent proteins have aided our study of bacterial physiology, biofilm formation, and interspecies interactions. Here, we report on the construction and utilization of new strains that produce the blue fluorescent protein mTagBFP2, the green fluorescent protein sfGFP, and the red fluorescent protein mScarlet-I3 in species Streptococcus gordonii, Streptococcus mutans, and Streptococcus sanguinis. Gene fragments, developed to contain the constitutive promoter Pveg, the fluorescent gene of interest, as well as aad9, p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Baculovirus vectors show promise as a novel tool for gene delivery into mammalian cells and gene transfer with wild-type baculovirus has been demonstrated both in vitro and in vivo. To study expression and intracellular trafficking of foreign viral membrane proteins in baculovirus-transduced mammalian cells, the envelope proteins, E1 and E2, of rubella virus (RV) were chosen as a model. The enhanced green fluorescent protein (EGFP) and a red fluorescent protein (RFP) were fused to the C-terminus of E1 and E2, respectively. The proteins were cloned under a cytomegalovirus (CMV) promoter and exp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The erythropoietin receptor (EPOR) is a single-pass transmembrane protein that homo-dimerizes upon binding with its renal ligand erythropoietin (EPO) to trigger downstream signaling. Its extracellular ectodomain mediates ligand binding. Therefore, a fusion protein of the EPOR ectodomain can be useful for various in vitro assays, such as a binding assay with an EPO-like peptide, if overexpressed in Escherichia coli (E.coli). In this study, we hypothesized that fusion proteins of the EPOR ectodomain with mCitrine or mTFP1, expressed in bacteria, could enable in vitro Förster resonance energy tra
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescent dyes, especially those emitting in the long wavelength region, are excellent candidates in the area of bioassay and bioimaging. In this work, we report a series of simple organic fluorescent dyes consisting of electron-donating aniline groups and electron-withdrawing barbituric acid groups. These dyes are very easy to construct while emitting strongly in the red region in their solid state. The photophysical properties of these dyes, such as solvatochromism and aggregation-induced emission, are systematically characterized. Afterward, the structure-property relationships of these b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acidic phospholipase A2 isoform from the spitting cobra Naja mossambica mossambica is activated irreversibly by treatment with a molar equivalent of oleoyl imidazolide. The kinetics of the chemical modification of the enzyme can also be monitored by measuring the large reduction of tryptophan fluorescence, which is accompanied by a distinct red shift. The addition of a single molar equivalent of oleic acid to the enzyme produces an instantaneous reduction in fluorescence but with a barely detectable red shift, confirming that the response to oleoyl imidazolide results from covalent modific
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxytocin is produced by neurons in the paraventricular nucleus (PVN) and the supraoptic nucleus in the hypothalamus. Various ion channels are considered to regulate the excitability of oxytocin neurons and its secretion. A-type currents of voltage-gated potassium channels (Kv channels), generated by Kv4.2/4.3 channels, are known to be involved in the regulation of neuron excitability. However, it is unclear whether the Kv4.2/4.3 channels participate in the regulation of excitability in PVN oxytocin neurons. Here, we investigated the contribution of the Kv4.2/4.3 channels to PVN oxytocin neuron
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescence is a widespread phenomenon found in animals, bacteria, fungi, and plants. In marine environments fluorescence has been proposed to play a role in physiological and behavioral responses. Many fluorescent proteins and other molecules have been described in jellyfish, corals, and fish. Here we describe fluorescence in marine species, which we observed and photographed during night dives in the Banda Sea, Indonesia, and in the Red Sea, Egypt. Among various phyla we found fluorescence in sponges, molluscs, tunicates, and fish. Our study extends the knowledge on how many different organ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and cheap method to fabricate a nanocrystal ring pattern was developed by utilization of a microemulsion in this study. The mixture of polystyrene and stabilizer dichloromethane solution that contained nanocrystal aqueous solution, prepared through shaking, was applied to fabricate a reverse microemulsion. After spreading and evaporating the solvent of microemulsion on a glass slide, an ordered honeycomb film was produced, accompanied by the formation of a nanocrystal ring pattern. The nanocrystal pattern could be readily applied for immunoassays and recognition of proteins. The patte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza A and B viruses (IAV and IBV, respectively) cause annual seasonal human respiratory disease epidemics. In addition, IAVs have been implicated in occasional pandemics with inordinate health and economic consequences. Studying influenza viruses in vitro or in vivo requires the use of laborious secondary methodologies to identify infected cells. To circumvent this requirement, replication-competent infectious influenza viruses expressing an easily traceable fluorescent reporter protein can be used. Timer is a fluorescent protein that undergoes a time-dependent color emission conversion
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
F-actin is a major component of the cellular cytoskeleton, responsible for maintaining cell shape, enabling movement and facilitating intracellular transport. In the kidney, glomerular podocytes are highly dependent on their actin cytoskeleton shaping their unique foot processes. Hereditary mutations in actin-binding proteins cause focal segmental glomerulosclerosis, while other organs remain largely unaffected. So far, actin visualization in podocytes has been limited to electron microscopy or indirect immunofluorescent labeling of actin-binding proteins. However, the short F-actin-binding pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tfap2b, a pivotal transcription factor, plays critical roles within neural crest cells and their derived lineage. To unravel the intricate lineage dynamics and contribution of these Tfap2b+ cells during craniofacial development, we established a Tfap2b-CreERT2 knock-in transgenic mouse line using the CRISPR-Cas9-mediated homologous direct repair. By breeding with tdTomato reporter mice and initiating Cre activity through tamoxifen induction at distinct developmental time points, we show the Tfap2b lineage within the key neural crest-derived domains, such as the facial mesenchyme, midbrain, cer
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracellular Ca(2+) levels play a crucial role in the control of ATP synthesis. However, the spatiotemporal correlation between ATP and Ca(2+) remains unclear due to the inability to visualize these factors within same individual cells. A Förster resonance energy transfer (FRET)-based fluorescent ATP probe, named ATeam, was recently developed for ATP imaging in single living cells. However, the spectra of cyan fluorescent protein (CFP) and yellow fluorescent protein (YFP) used as the FRET donor and the acceptor, respectively, significantly overlap with the ultraviolet-excitable Ca(2+) probe,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.