We report a case of central diabetes insipidus with spontaneous remission 8 months after clinical beginning of the disease. A 20 years-old man developed polydipsia and polyuria in October 1994. A water deprivation study showed a defect in the urine concentrating function, which was corrected by vasopressine. A Magnetic Resonance imaging of the skull revealed a thickening of the pituitary stalk. His condition was well controlled by nasal DDAVP administration and 6 months later patient reduced spontaneously medication dose without clinical worsening. 8 months after clinical beginning, patient ha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic atrial tachycardia (EAT) is usually considered as benign and easy to treat. The natural history of the disease, however, has not yet been clarified. The purpose of the study was to analyse its spontaneous evolution in a cohort of EAT patients and to define a predictive model of remission based on several factors. Between 1973 to 1989, 46 patients (25 male, 21 female), aged 38 +/- 18 years, entered the study. Clinically EAT was paroxysmal in 23 patients, permanent in 12 and repetitive in 11; six patients were asymptomatic. Thirty-five complained of palpitations; dyspnoea, dizziness and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Sump syndrome is an infrequent complication of a choledochoenterostomy (choledochoduodenostomy or choledochojejunostomy) performed for recurrent stone disease: a sump or pit develops at the retroduodenal section of the choledochus between the enterostomy and papilla where stones, lithogenic bile and gastrointestinal contents accumulate. This may lead to abdominal pain, pancreatitis and cholestasis and/or cholangitis when sludge obstructs the enterostomy. Surgical treatment has been replaced by endoscopic papillotomy. The major interest of this experience was that regarding migration of the
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant hypertension occurred in a young man who also was found to have a left renal infarct and higher renal vein renin levels on the left side. His hypertension was controlled with drugs and subsequently treatment with these medications was gradually discontinued over a period of nine months. He remained normotensive when no longer receiving medication, and another intravenous pyelogram demonstrated a persistent cortical defect in the left kidney.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hashimoto's encephalopathy is a condition usually diagnosed by exclusion. Although its exact aetiology remains unknown, extensive case reports and studies suggest that autoimmunity contributes to its development with the presence of antithyroid antibodies. While there is no pathognomonic sign of Hashimoto's encephalopathy, it manifests with encephalopathic symptoms such as confusion, delirium, and even seizures. This case report discusses a 35-year-old woman with a notable history of hypothyroidism who presented with seizures preceded by a day of episodes of confusion and unresponsiveness. Upo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old male neutered Miniature Schnauzer was diagnosed with diabetes mellitus based on fasting hyperglycemia and glucosuria after a 2-week history of polydipsia and periuria, in line with the Agreeing Language in Veterinary Endocrinology consensus definition. Treatment of insulin and dietary management was initiated. The insulin dose was gradually reduced and eventually discontinued over the next year based on spot blood glucose concentrations that revealed euglycemia or hypoglycemia. After discontinuation, the dog remained free of clinical signs for 1 year until it was again presented
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE SUMMARY: A 5-year-old female neutered domestic mediumhair cat presented with acute onset hyporexia, lethargy, ascites, hypoalbuminaemia and ventral subcutaneous oedema. Further investigations revealed a bicavitary effusion, myocardial injury, hypercholesterolaemia and concurrent marked proteinuria. A panel of infectious disease tests yielded negative results. Nephrotic syndrome was suspected and renal biopsies were performed. Histopathology and electron microscopy confirmed a diagnosis of minimal change disease (MCD). The patient was successfully managed with benazepril, clopidogrel and a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although most cases of immunoglobulin A (IgA) nephropathy are idiopathic, several diseases are associated with IgA nephropathy. Of these, chronic liver disease resulting from hepatitis B or C virus infection has been reported as a secondary cause of IgA nephropathy. Recently, hepatitis A virus (HAV)-associated kidney disease has received attention because acute kidney injury can occur as a complication of HAV infection, generally caused by acute tubular necrosis or interstitial nephritis. However, unlike IgA nephropathy related to hepatitis B or C, HAV-associated IgA nephropathy is extremely r
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the frequency of remission in patients with essential blepharospasm and Meige syndrome.
METHOD: Retrospective analysis of patients by means of questionnaire in an institutional setting.
RESULTS: Among 238 patients diagnosed in a single institution as having essential blepharospasm or Meige syndrome, 27 (11.3%) claimed to be symptom free without curative surgery. The average time between onset and resolution in the patients who claimed remission was 4.85 years (range, 3 months to 22 years). Among these patients, the duration of remission averaged 6.33 years (range, 1 yea
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the factors influencing the spontaneous remission of variant angina, clinical characteristics were examined in 75 Japanese patients with variant angina. Spontaneous remission was defined as an absence of angina at rest for at least 3 months after withdrawal of treatment with calcium antagonists. This remission occurred in 12 patients (16%) (remission group), while angina persisted despite treatment with calcium antagonists and nitrates in 33 patients (44%) (persistent angina group). The remaining 30 patients (40%) were angina-free under treatment with calcium antagonists and/or ni
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with spontaneous remission of nephrotic syndrome (NS) associated with IgA nephropathy is described. The patient presented at the age of 8 years with asymptomatic proteinuria, and at the age of 11 years developed classical features of NS. A percutaneous renal biopsy showed mild mesangial prominence without significant hypercellularity, electron-dense deposits within the mesangium, and 3+ mesangial staining with IgA and IgG. NS resolved 6 weeks after onset without any form of therapy; absence of proteinuria persisted 6 months later. This report demonstrates clearly that patients with N
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidiosis has been documented in pediatric patients with various forms of congenital and acquired immunodeficiency. This is a report of cryptosporidiosis in a child with acute lymphocytic leukemia. Cryptosporidiosis, an uncommon cause of diarrhea, may produce severe diarrhea in children with acute lymphocytic leukemia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although antihypertensive therapy retards the progression of diabetic nephropathy associated with hypertension, it is not known whether glycemic control reverses or arrests diabetic nephropathy under untreated hypertension. We previously reported that spontaneous remission of diabetes occurred in the neonatal streptozotocin (STZ) model of spontaneously hypertensive rats (SHR) after 28 weeks of age, whereas hypertension persisted. Thus, we studied diabetic nephropathy before and after the recovery from hyperglycemia in this model. Two-day-old male SHR were injected intraperitoneally with STZ or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) is a neoplastic disorder of T lymphocytes associated with human T lymphotropic virus type I (HTLV-I). The prognosis of ATL is generally poor. We present here a 79-year-old woman with spontaneous remission of acute type ATL. Spontaneous remission was preceded by surgical biopsy and pneumonia and lasted for two years until she died with pancreas cancer. Monoclonal integration of HTLV-I provirus DNA became undetectable after remission.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 71-year-old patient with chronic lymphocytic leukemia diagnosed 27 years ago. Initially, the disease was staged as Rai II and the patient suffered from secondary immunoglobulin deficiency. Nevertheless, no treatment was necessary at that time. Because of disease progression a single course of chemotherapy was given in 1984. During the following year there was a constant decline of the WBC, accompanied by normalization of the immunoglobulins; both have remained stable ever since that time. However, there was still residual bone marrow infiltration, indicating persisting CLL. In 199
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old man with acromegaly was observed, and the clinical course and various endocrinological deficiencies occurring before, during and after the development of pituitary apoplexy were evaluated. Following the attack, the patient experienced acute reductions in growth hormone (GH) and other pituitary hormones, adrenohypophyseal insufficiency and transient diabetes insipidus which appeared subsequent to glucocorticoid therapy. The level of growth hormone in serum and cerebrospinal fluid (CSF) was measured synchronously, and the respective regressions of GH levels in serum and CSF were ob
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous remission (SR) in acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a poorly understood phenomenon that has been sporadically reported in medical literature for over a century, and the molecular and immunologic mechanisms of remission pose interesting clinical questions. Furthermore, the often-transient nature of these remissions poses a challenge to physicians in formulating an approach to treatment. We report on a rare case of Candida tropicalis sepsis in a three-year-old female with high-risk ALL who received less than two months of treatment prior to sepsis and subsequent SR.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования