Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6525 публикаций
Поиск: 1179 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2513 с найденным полным текстом
JC virus (JCV) is the etiological agent of an opportunistic brain infection, progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), in AIDS. PML is fatal in approximately 4% of HIV-infected individuals, and although the overall incidence has fallen due to highly aggressive antiretroviral therapy (HAART), this percent has remained steady. It has been shown that the Tat protein of human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) interacts in cells with cellular protein Puralpha. This interaction can stimulate transcription of both HIV-1 and JCV genes. HIV-1, however, infects primarily microglia and astrocytes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza A virus is the principal agent responsible of the respiratory tract's infections in humans. Every year, highly pathogenic and infectious strains with new antigenic assets appear, making ineffective vaccines so far developed. The discovery of RNA interference (RNAi) opened the way to the progress of new promising drugs against Influenza A virus and also to the introduction of disease resistance traits in genetically modified animals. In this paper, we show that Madin-Darby Canine Kidney (MDCK) cell line expressing short hairpin RNAs (shRNAs) cassette, designed on a specific conserved
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chickens immunized with the infectious laryngotracheitis chicken embryo origin (CEO) vaccine (Medivac, PT Medion Farma Jaya) experience adverse reactions, hindering its safety and effective use in poultry flocks. To improve the effect of the vaccine, we sought to find a strategy to alleviate the respiratory reactions associated with the vaccine. Here, we confirmed that co-administering the CEO vaccine with chIL-2 by oral delivery led to significant alleviation of the vaccine reactions in chickens after immunization. Furthermore, we found that the co-administration of chIL-2 with the CEO vaccin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We have previously shown that the Epstein-Barr virus (EBV) likely encodes hundreds of viral long noncoding RNAs (vlncRNAs) that are expressed during reactivation. Here we show that the EBV latency origin of replication (oriP) is transcribed bi-directionally during reactivation and that both leftward (oriPtLs) and rightward (oriPtRs) transcripts are largely localized in the nucleus. While the oriPtLs are most likely noncoding, at least some of the oriPtRs contain the BCRF1/vIL10 open reading frame. Nonetheless, oriPtR transcripts with long 5' untranslated regions may partially serve
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
8-Oxo-7,8-dihydro-2'-deoxyguanosine (8-oxodG) is one of the major DNA modifications and a potent pre-mutagenic lesion prone to mispair with 2'-deoxyadenosine (dA). Several thousand residues of 8-oxodG are constitutively generated in the genome of mammalian cells, but their genomic distribution has not yet been fully characterized. Here, by using OxiDIP-Seq, a highly sensitive methodology that uses immuno-precipitation with efficient anti-8-oxodG antibodies combined with high-throughput sequencing, we report the genome-wide distribution of 8-oxodG in human non-tumorigenic epithelial breast cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an 11 year old girl with a de novo unbalanced t(X;10) that resulted in a deletion of Xq26-->Xqter and a trisomy of 10q21-->10qter. Her clinical features were of distal trisomy 10q, but she lacked the cardiovascular and renal malformations observed in duplications of 10q24-->10qter and had only moderate mental retardation. X inactivation was assessed on peripheral blood lymphocytes by late replication with BrdU (LR) and the human androgen receptor assay (HAR). By LR the der(X) was inactive without spreading to 10q21-->10qter in all cells. The HAR assay showed skewed methylation of t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) populations are detected in cerebrospinal fluid (CSF) of some people on suppressive antiretroviral therapy (ART). Detailed analysis of these populations may reveal whether they are produced by central nervous system (CNS) reservoirs.
METHODS: We performed a study of 101 asymptomatic participants on stable ART. HIV-1 RNA concentrations were cross-sectionally measured in CSF and plasma. In participants with CSF HIV-1 RNA concentrations sufficient for analysis, viral populations were genetically and phenotypically characterized over multipl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limited T1 RNase digestion of subfragments of the SV40 DNA restriction endonuclease fragment EcoRII-G were prepared and analyzed. The fragments were separately labeled with 32P at their 5' terminus and the terminal sequences analyzed with limited snake venom diesterase digestion. The data permitted us to deduce the nucleotide sequence for EcoRII-G. The sequence contains a stretch of 17 A-T base pairs preceding the DNA complementary to the 5' end of "early" message RNA, a stretch of 27 bases with a perfect 2-fold rotational symmetry near the origin of DNA replication and a perfect tandem repeat
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The blaNDM-1 gene and its variants encode metallo-beta-lactamases that confer resistance to almost all beta-lactam antibiotics. Genes encoding blaNDM-1 and its variants can be found in several Acinetobacter species, and they are usually linked to two different plasmid clades. The plasmids in one of these clades contain a gene encoding a Rep protein of the Rep_3 superfamily. The other clade consists of medium-sized plasmids in which the gene (s) involved in plasmid replication initiation (rep)have not yet been identified. In the present study, we identified the minimal replication region of a b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Multipartite bacterial genome organization can confer advantages, including coordinated gene regulation and faster genome replication, but is challenging to maintain. Agrobacterium tumefaciens lineages often contain a circular chromosome (Ch1), a linear chromosome (Ch2), and multiple plasmids. We previously observed that in some stocks of the C58 lab model, Ch1 and Ch2 were fused into a linear dicentric chromosome. Here we analyzed Agrobacterium natural isolates from the French Collection for Plant-Associated Bacteria and identified two strains distinct from C58 with fused chromoso
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The malaria parasite Plasmodium falciparum replicates via schizogony: an unusual type of cell cycle involving asynchronous replication of multiple nuclei within the same cytoplasm. Here, we present the first comprehensive study of DNA replication origin specification and activation during Plasmodium schizogony. Potential replication origins were abundant, with ORC1-binding sites detected every ∼800 bp. In this extremely A/T-biased genome, the sites were biased towards areas of higher G/C content, and contained no specific sequence motif. Origin activation was then measured at single-molecule r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eukaryotic origins of DNA replication are bound by the origin recognition complex (ORC), which scaffolds assembly of a pre-replicative complex (pre-RC) that is then activated to initiate replication. Both pre-RC assembly and activation are strongly influenced by developmental changes to the epigenome, but molecular mechanisms remain incompletely defined. We have been examining the activation of origins responsible for developmental gene amplification in Drosophila. At a specific time in oogenesis, somatic follicle cells transition from genomic replication to a locus-specific replication from s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterococcal plasmids have attracted considerable interest because of their indispensable role in the pathogenesis and dissemination of multidrug-resistance. In this work, five novel plasmids pSRB2, pSRB3, pSRB4, pSRB5 and pSRB7 have been identified and characterised, coexisting in Eneterococcus italicus SD1 from fermented milk. The plasmids pSRB2, pSRB3 and pSRB5 were found to replicate via theta mode of replication while pSRB4 and pSRB7 were rolling-circle plasmids. Comparative analysis of SD1-plasmids dictated that the plasmids are mosaic with novel architecture. Plasmids pSRB2 and pSRB5 ar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meier-Gorlin syndrome (MGS) is a form of primordial dwarfism linked to mutations in DNA replication initiation factors. Many MGS variants affect proteins required for the first step of replication initiation-the licensing of replication origins-during which the origin recognition complex (ORC), CDC6, and CDT1 cooperatively load MCM2-7 complexes onto DNA as an MCM double hexamer. The specific impacts of MGS mutations on origin licensing remain poorly understood. In this study, we systematically analyze the effects of MGS-linked missense mutations in core domains of human origin licensing factor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impaired replication has been previously linked to growth retardation and microcephaly; however, why the brain is critically affected compared with other organs remains elusive. Here, we report the differential response between early neural progenitors (neuroepithelial cells [NECs]) and fate-committed neural progenitors (NPs) to replication licensing defects. Our results show that, while NPs can tolerate altered expression of licensing factors, NECs undergo excessive replication stress, identified by impaired replication, increased DNA damage, and defective cell-cycle progression, leading even
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eukaryotic DNA replication begins from multiple origins. The origin recognition complex (ORC) binds origin DNA and scaffolds assembly of a prereplicative complex (pre-RC), which is subsequently activated to initiate DNA replication. In multicellular eukaryotes, origins do not share a strict DNA consensus sequence, and their activity changes in concert with chromatin status during development, but mechanisms are ill-defined. Previous genome-wide analyses in Drosophila and other organisms have revealed a correlation between ORC binding sites and the histone variant H3.3. This correlation suggest
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Archaea possess a remarkably diverse mobilome, but for many archaeal viruses and plasmids, even the basic processes, such as genome replication, remain poorly understood. Here, we characterize a previously uncharacterized family of putative rolling-circle replication endonucleases, termed Rep-Arvir, widespread among viruses and plasmids associated with phylogenetically diverse archaea, including halophiles, methanogens, and hyperthermophiles. We show that RepSNJ2, encoded by the temperate pleomorphic virus SNJ2, a model member of the Pleolipoviridae family, is essential for driving autonomous
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Parvoviruses are single-stranded DNA viruses that use the palindromic structures at the ends of the viral genome for their replication. The mechanism of parvovirus replication has been studied mostly in the dependoparvovirus adeno-associated virus 2 (AAV2) and the protoparvovirus minute virus of mice (MVM). Here, we used human bocavirus 1 (HBoV1) to understand the replication mechanism of bocaparvovirus. HBoV1 is pathogenic to humans, causing acute respiratory tract infections, especially in young children under 2 years old. By using the duplex replicative form of the HBoV1 genome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The latent EBV genome may persist in the integrated form as well as the circular episomal form. However, most of the latent viral DNA molecules are known to exist in the circular episomal form, which binds to host chromosomes during mitosis. The DS element of oriP in the circular episomal DNA functions as a replication origin. As it replicates once in a single S phase, it is possible that oriP is regulated by the cellular replication licensing mechanism including the MCM family of replication licensing factors. Transient replication analysis using the oriP plasmid and HeLa/EB1 cells revealed t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the global transcriptional activator EP300/KAT3B are being reported in aggressive malignancies. However, the mechanistic contribution of EP300 dysregulation to cancer is currently unknown. While EP300 has been implicated in regulating cell cycle and DNA replication, the role of EP300 in maintaining replication fork integrity has not been studied. Here, using EP300-mutated adult T-cell leukemia/lymphoma cells and an EP300-selective degrader, we reveal that EP300 loss leads to pronounced dysregulations in DNA replication dynamics and persistent genomic instability. Aberrant DNA repl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.