We report a simple fluorometric method for the continuous monitoring of mitochondrial membrane potential and cell viability in suspensions of hepatocytes exposed in vitro to cytotoxic agents. Suspensions of freshly isolated hepatocytes (10(6) cells/mL) preloaded with rhodamine 123 (Rh 123, 100 mumol/L) are transferred to a thermostatically controlled mixed cuvette to which the desired cytotoxic agent is added. Rh 123 is a cationic fluorophore that is actively accumulated by cells in direct proportion to the mitochondrial membrane potential. Cell viability was estimated by monitoring propidium
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to clarify the relationship between the concentration of Pluronic P123/F127 block copolymers and P-glycoprotein (P-gp) inhibitory potency. Modulation of multidrug resistance (MDR) by Pluronic P123/F127 was evaluated in P-gp over-expressing human breast cancer cell line MCF-7/ADR and its non-P-gp over-expressing counterpart MCF-7 cells. Four different probes (known as P-gp substrates) including rhodamine 123 (R-123), rhodamine 6G (R-6G), doxorubicin (DOX), and paclitaxel (PTX) were applied to investigate the impact of Pluronic P123/F127 copolymers with different concen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P-glycoprotein (P-gp), an efflux transporter highly expressed in renal tubules, plays a crucial role in the detoxification and protection of barrier/excretory tissues from harmful xenobiotics. Xanthones and thioxanthones (TXs) are known for their antimicrobial and antitumor activities and for their ability to modulate membrane transporters such as P-gp. Previous studies have reported that (thio)xanthonic derivatives enhance P-gp expression and/or activity in intestinal cells, reducing the intracellular accumulation of toxic substrates; however, their capacity to modulate P-gp in renal cells re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regarding post-complication of convenient therapies against breast cancer, the emergence of effective approaches is essential. Photodynamic therapy is touted as a novel invasive therapeutic approach by the application of a photosensitizer promoted by laser irradiation. This study aimed to investigate the combined regime of low-level laser irradiation with zinc phthalocyanine in human breast cancer ZR-75-1 cell line. Cells were treated with 0.01 and 5 μg/ml of ZnPc for 24 h and exposed to radiation (70 mW) for 60 s. Cell viability was evaluated by MTT and flow cytometry. Cell migration capacity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The well-known analgesic and antipyretic drug N-acetyl-p-aminophenol (acetaminophen; APAP) has been previously reported to affect MDR1 expression in rat liver. In this study, we have investigated the effect of subtoxic doses of APAP on MDR1 expression and activity in rat intestine and human intestinal cells. Administration of APAP at increasing doses of 0.2, 0.3, and 0.6g/kg b.w., i.p. over three consecutive days, induced MDR1 expression in rat duodenum (+240%) and ileum (+160%) as detected by western blotting. This was accompanied by preserved localization of the protein at the surface of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The membrane efflux transporter P-glycoprotein (P-gp, [ABCB1, MDR1]) exports a wide range of xenobiotic compounds, resulting in a continuous first line of defense against toxicant accumulation at basal expression levels, and contributing to the multixenobiotic resistance (MXR) phenotype at elevated expression levels. Relatively little information exists on P-gp inhibition in fish by chemosensitizers, compounds which lower toxicity thresholds for harmful P-gp substrates in complex mixtures. The effects of four known mammalian chemosensitizers (cyclosporin A [CsA], quinidine, valspodar [PSC833],
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cultured human skin fibroblasts from 12 patients with a variety of mitochondrial respiratory chain defects were examined for their capacity to oxidize dihydrorhodamine-123 to the fluorescent molecule rhodamine-123 using a flow cytometer. We found that cells from patients with functional defects in respiratory chain enzymes were less able to oxidize dihydrorhodamine-123 than those of healthy controls. Ten of the cell strains had reduced activity in at least one of the respiratory chain complexes and also showed significantly reduced fluorescence when compared to the mean of eight normal control
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calmodulin inhibitors are toxic for a variety of protozoa. Chlorpromazine, calmidazolium, and trifluoperazine inhibited the incorporation of [3H]hypoxanthine and [3H]phenylalanine into Plasmodium falciparum organisms in cultures with 50% inhibitory concentrations varying from 5.1 microM (with calmidazolium) to 48 microM (with chlorpromazine), the former being more sensitive than the latter. However, these concentrations also immediately dissipated rhodamine 123 from the parasite mitochondrion. Similar concentrations inhibit other protozoa, as well as mammalian cells, and the possibility that m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the functions of small intestine are largely regulated by enteric nervous system (ENS), an independent intrinsic innervation, as well as central nervous system (CNS), the neural regulation of drug absorption from the small intestine still remains to be clarified. To obtain some information on it, the effect of adrenergic agonists on P-glycoprotein (P-gp) function was investigated by utilizing a vascular-luminal perfused rat small intestine. Adrenaline significantly decreased the secretion of rhodamine-123 (R-123) into the intestinal lumen, but dibutyryl cAMP (DBcAMP) significantly enh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to analyse P-glycoprotein (P-gp) expression in different human in-vitro cornea models (HCE-T epithelial model and Hemicornea construct) after stimulation with P-gp substrates (rhodamine 123, levofloxacin and acebutolol).
METHODS: The influence of P-gp substrates on mRNA expression was analysed using reverse transcriptase polymerase chain reaction (PCR) and real-time PCR. The effect of stimulation on the transporter functionality was estimated with a digoxin efflux assay. The Caco-2 cell line was used as positive control.
KEY FINDINGS: The reverse tra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-phenyl-N-t-butyl nitrone (PBN), a spin trap, scavenges hydroxyl radicals, protects tissues from oxidative injury, and delays senescence of both normal human lung fibroblasts (IMR90) and senescence-accelerated mice. N-t-butyl hydroxylamine and benzaldehyde are the breakdown products of PBN. N-t-Butyl hydroxylamine delays senescence of IMR90 cells at concentrations as low as 10 microM compared with 200 microM PBN to produce a similar effect, suggesting that N-t-butyl hydroxylamine is the active form of PBN. N-Benzyl hydroxylamine and N-methyl hydroxylamine compounds unrelated to PBN were a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective treatment or prevention of immune side effects associated with checkpoint inhibitor therapy of cancer is an important goal in this new era of immunotherapy. Hepatitis due to immunotherapy with antibodies against PD-1 is uncommon and generally of low severity. We present an unusually severe case arising in a melanoma patient after more than 6 months uncomplicated treatment with anti-PD-1 in an adjuvant setting. The hepatitis rapidly developed resistance to high-dose steroids, requiring anti-thymocyte globulin (ATG) to achieve control. Mass cytometry allowed comprehensive phenotyping o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug resistance (MDR) is a major challenge in cancer research. Collateral sensitizers, compounds that exploit the enhanced defense mechanisms of MDR cells as weaknesses, are a proposed strategy to overcome MDR. Our previous work reported the synthesis of two novel Isoquinolinequinone (IQQ) N-oxides that induce collateral sensitivity in MDR ABCB1-overexpressing non-small cell lung cancer (NSCLC) and colorectal cancer cells. Herein, we aimed to investigate underlying mechanisms of antitumor and collateral sensitivity activity of these compounds. We evaluated their effect on cancer cell viab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Multi-drug resistance (MDR) constitutes a major obstacle in the effectiveness of chemotherapy. P-Glycoprotein (P-gp), the product of ABCB1 gene, is a transmembrane transporter that actively pumps cytotoxic drugs out of tumor cells resulting in MDR.
OBJECTIVE: We sought to establish an MG63/DOX cell xenografts model that maintained the MDR phenotype and molecular properties in vivo in order to screen for new P-gp inhibitors.
MATERIALS AND METHODS: The cytotoxicities of doxorubicin, paclitaxel and cytarabine were evaluated by MTT assays. P-gp activity was measured by rhodamine 123 acc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We confirmed that murine hematopoietic stem cells express the c-kit molecule but not lymphohematopoietic lineage markers. These lineage marker-negative c-kit-positive (Lin- c-kit+) cells were further divided according to the uptake of rhodamine-123 (Rh-123). Approximately 1,000 Lin- c-kit+ rhodamine-123dull cells, which contained 4.0 +/- 1.3 and 12.5 +/- 1.9 day 8 and day 12 spleen colony-forming units (CFU-S), respectively, rescued the 100% of lethally irradiated mice. One third of these cells formed colonies in the presence of interleukin-3 plus erythropoietin. The time course of the hematop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloperoxidase (MPO) deficiency is a rare inherited neutrophil disorder associated with an increased risk of infections. We present a case of a male child with no underlying medical conditions who presented with a difficult-to-manage renal abscess, enterococcal urosepsis and an abnormal dihydro-rhodamine 123 test. On genetic evaluation, he was found to have a homozygous mutation in the MPO gene, leading to the diagnosis of MPO deficiency. This case highlights the clinical importance of MPO activity in the clearance of specific microorganisms. MPO deficiency should be considered in the differe
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV infection is often associated with liver failure, which alters the pharmacokinetics of many drugs. In this study we investigated whether acute liver failure (ALF) altered the pharmacokinetics of the first-line anti-HIV agent zidovudine (AZT), a P-gp/BCRP substrate, in rats. ALF was induced in rats by injecting thioacetamide (TAA, 300 mg·kg-1·d-1, ip) for 2 days. On the second day after the last injection of TAA, the pharmacokinetics of AZT was investigated following both oral (20 mg/kg) and intravenous (10 mg/kg) administration. ALF significantly increased the plasma concentrations of AZT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The influence of kolloids on the immune system is not well documented. In this study we investigated the effects of gelatine, hydroxyethylstarch (HES), human albumine, and dextrane on neutrophil function and receptor expression by flow cytometry.
METHODS: Whole blood of healthy volunteers was incubated for 30 minutes with either gelatine, HES (6% and 10%), dextrane 40 and 60, or human albumin 20%. Phagocytic capacity was determined by uptake of fluorescein-isothiocyanate labeled bacteria, the conversion of dihydrorhodamine 123 into fluorescent rhodamine 123 was used for oxidativ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Generic drugs are generally used worldwide because of affordability compared to brand-name drugs. One of the main differences between brand-name and generic drugs is pharmaceutical excipients. We previously reported the effects of pharmaceutical excipients on the membrane permeation of drugs via the paracellular and transcellular routes, which are passive transport routes. P-glycoprotein (P-gp) is a typical ATP-binding cassette transporter and is mostly responsible for drug-drug interactions involving transporters. In the present study, rhodamine 123 (Rho123) was sel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of passive drug permeability, affinity for uptake and efflux transporters as well as gastrointestinal metabolism defines net drug absorption. Efflux mechanisms are often overlooked when examining the absorption phase of drug bioavailability. Knowing the affinity of antimalarials for efflux transporters such as P-glycoprotein (P-gp) may assist in the determination of drug absorption and pharmacokinetic drug interactions during oral absorption in drug combination therapies. Concurrent administration of P-gp inhibitors and P-gp substrate drugs may also result in alterations in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.