Our knowledge of the genetic basis of myelodysplastic syndromes (MDS) and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN) has considerably improved. To define genotype/phenotype relationships of clinical relevance, we studied 308 patients with MDS, MDS/MPN, or acute myeloid leukemia evolving from MDS. Unsupervised statistical analysis, including the World Health Organization classification criteria and somatic mutations, showed that MDS associated with SF3B1-mutation (51 of 245 patients, 20.8%) is a distinct nosologic entity irrespective of current morphologic classification criteria. C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the significance of IgM peaks in chronic lymphocytic leukemia (CLL), including its association with newly reported MYD88, BIRC3, NOTCH1 and SF3B1 mutations. A total of 27, 25, 41 and 57 patients with monoclonal IgM or IgG peaks (IgM and IgG groups), hypogammaglobulinemia (Hypo-γ group) and normal immunoglobulin serum levels (normal-γ group) were, respectively, included. IgM peaks were mainly associated with Binet stage C and the del(17p). Biased usage of IGHV3-48 was shared by both IgM and IgG groups. IGHV3-74 and IGHV4-39 gene rearrangements were specific for IgM and IgG peaks, re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The splicing factor SF3B1 is the most commonly mutated gene in the myelodysplastic syndrome (MDS), particularly in patients with refractory anemia with ring sideroblasts (RARS). We investigated the functional effects of SF3B1 disruption in myeloid cell lines: SF3B1 knockdown resulted in growth inhibition, cell cycle arrest and impaired erythroid differentiation and deregulation of many genes and pathways, including cell cycle regulation and RNA processing. MDS is a disorder of the hematopoietic stem cell and we thus studied the transcriptome of CD34(+) cells from MDS patients with SF3B1 mutati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whole exome/genome sequencing has been fundamental in the identification of somatic mutations in the spliceosome machinery in myelodysplastic syndromes (MDSs) and other hematologic disorders. SF3B1, splicing factor 3b subunit 1 is mutated in 60%-80% of refractory anemia with ring sideroblasts (RARS) and RARS associated with thrombocytosis (RARS-T), 2 distinct subtypes of MDS and MDS/myeloproliferative neoplasms (MDSs/MPNs). An idiosyncratic feature of RARS/RARS-T is the presence of abnormal sideroblasts characterized by iron overload in the mitochondria, called RS. Based on the high frequency
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interferon (IFN) antagonists of Japanese encephalitis virus (JEV) proteins contribute to the JE pathogenesis. Most flavivirus non-structural (NS) proteins correlate with virus-induced inflammation and immune escape. NS4A proteins of West Nile virus and dengue type 2 virus have been demonstrated to inhibit IFN signaling. In this study, JEV NS4A without the C-terminal 2K domain has been demonstrated to partially block activation of an IFN-stimulated response element (ISRE)-based cis-reporter by IFN-alpha/beta. In addition, JEV NS4A significantly inhibited the phosphorylation levels of STAT1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene expression pattern of bone marrow mononuclear cells (BMNCs) from 10 patients with myelodysplastic syndrome (MDS) was studied by two-color cDNA microarray techniques. To confirm the microarray results, a semiquantitative RT-PCR was performed to analyze gene expression in fifty additional MDS patients. Ninety-five genes were shown to be abnormally expressed in at least five MDS patients compared to normal controls, involving cell growth and differentiation regulation, cell cycle control, signaling and redox; such as thrombospondin 1, phosphatase and tensin homolog, MAD, DNA-damage-induc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify whether karyotype aberrations (KA) involving regions not covered by the standard fluorescence in situ hybridization (FISH) panel have independent prognostic relevance, we evaluated KA by conventional cytogenetics in a learning cohort (LC; n = 166) and a validation cohort (VC; n = 250) of untreated chronic lymphocytic leukemia (CLL) patients. In the VC, novel mitogens were used to improve metaphase generation and TP53, NOTCH1, and SF3B1 mutations were assessed. KA undetected by FISH were found in 35 and 35% of the cases in the LC and VC, respectively. In addition to FISH, KA allowed
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GCN5 is a histone acetyltransferase (HAT) originally identified in Saccharomyces cerevisiae and required for transcription of specific genes within chromatin as part of the SAGA (SPT-ADA-GCN5 acetylase) coactivator complex. Mammalian cells have two distinct GCN5 homologs (PCAF and GCN5L) that have been found in three different SAGA-like complexes (PCAF complex, TFTC [TATA-binding-protein-free TAF(II)-containing complex], and STAGA [SPT3-TAF(II)31-GCN5L acetylase]). The composition and roles of these mammalian HAT complexes are still poorly characterized. Here, we present the purification and c
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uveal melanoma is genetically one of the simplest malignant tumors in adults. Initiation of these tumors is dependent of an oncogenic mutation in the GNAQ or GNA11 genes present in almost all cases. The nature of second mutational events is of major interest as it monosomy 3, gain of 8q and BAP1 inactivation are associated with unfavorable prognosis while SF3BI or EIF1AX are of good prognosis. Despite their common lineage, cutaneous and uveal melanomas are distinct diseases, implicating different oncogenic pathways and contrasting mutational landscapes. Even if uveal melanoma is a simple tumor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative splicing (AS) is the central mechanism of transcriptional regulation and generates diverse splice variants that influence protein structure, function, and intracellular activity. AS plays critical roles in tissue differentiation, organ development, and disease progression. This review focuses on the pivotal roles of AS in bone biology, highlighting its regulatory effects on osteoblasts, osteoclasts, chondrocytes, bone matrix remodeling, and bone remodeling, as well as the involvement of AS-related RNA-binding proteins in these processes. We also emphasize bone-specific AS events an
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synovial hyperplasia is the main cause of chronic rheumatoid arthritis (RA), but the mechanism of synovial hyperplasia is still unclear. Etodolac (ETD) is a selective COX-2 inhibitor for relieving pain and stiffness in RA, but the disease modifying effect is still lack of evidence. Proteomics method was used to study the differential proteome of synovial tissue in collagen induced arthritis (CIA) in rats. With the help of STRING analysis, the upregulated proteins enriched in the cluster of complement and coagulation cascades and platelet degranulation were highlighted, these proteins with fibr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Множественный склероз (MS) представляет собой хроническое аутоиммунное заболевание, затрагивающее центральную нервную систему (КНС). Диагностика и последующая деятельность в области НР сопряжены с трудностями из-за его сложного патогенеза и отсутствия конкретных биомаркеров. Целью этого исследования является внедрение соответствующих микроРНК (миРНК) и связанных с ними белков с MS. МЕТОДЫ: СВОДНЫЕ ДАННЫЕ МИРНА 4 периферийные профили крови пациентов, которые вновь излучают кровоизлияние, и 8 Из базы данных ГЭП были взяты данные о здоровых видах контроля. Их родственные белки анализиро
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD200 — это иммунный контрольно-пропускной пункт, безошибочно выраженный в 70% недавно диагностированных пациентов с множественной миеломой (ММ) и связанный с плохим исходом. Выражение CD200 клетками опухоли препятствует иммунной реакции через взаимодействие с CD200R и участвует в устойчивости к иммунной терапии. Однако его роль в опухоли остается слабой. В этом исследовании мы показываем, что клетки MM, перевыражающие CD200, представляют собой значительное пролиферативное преимущество в свободных культурных сыворотках, средних и клоногенных анализах. Преимущество роста клеток, опосредованное
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a leading genetic cause of infant mortality. The advent of approved treatments for this devastating condition has significantly changed SMA patients' life expectancy and quality of life. Nevertheless, these are not without limitations, and research efforts are underway to develop new approaches for improved and long-lasting benefits for patients. Protein arginine methyltransferases (PRMTs) are emerging as druggable epigenetic targets, with several small-molecule PRMT inhibitors already in clinical trials. From a screen of epigenetic molecules, we have identifie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is the second leading cause of death in the United States and is a major public health concern worldwide. Basic, clinical and epidemiological research is leading to improved cancer detection, prevention, and outcomes. Recent technological advances have allowed unbiased and comprehensive screening of genome-wide gene expression. Small non-coding RNAs (sncRNAs) have been shown to play an important role in biological processes and could serve as a diagnostic, prognostic and therapeutic biomarker for specific diseases. Recent findings have begun to reveal and enhance our understanding of th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G-quadruplex (G4) structures represent noncanonical secondary formations found in DNA and RNA. Recent research reveals that G4s are abnormally enriched in various cancers, with closely linked to malignancy, metastatic potential, and prognosis. These structures have emerged as promising biomarkers for cancer with notable clinical relevance. Concurrently, investigations into compounds that selectively recognize DNA or RNA G4s as potential anticancer agents offer new avenues for early cancer diagnosis and therapeutic strategies. This review systematically analyzes the chemical structural characte
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Амиотрофический боковой склероз (ALS) — это разрушительное, равномерно смертоносное прогрессивное дегенеративное расстройство моторных нейронов, которое перекликается с клиническим, морфологическим и генетическим дегенерацией лобар (FTLD). Хотя известно, что многие различные мутации в различных генах вызывают амиотрофный боковой склероз, по-прежнему мало что известно о том, как они избирательно влияют на биологию моторных нейронов и сходятся ли они на общих путях, чтобы вызвать нейронное дегенерацию. Многие генные мутации содержатся в белках, которые имеют схожие функции. Их можно сгруппироват
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucocorticoids exert pleiotropic effects on all tissues to regulate cellular and metabolic homeostasis. Synthetic forms are used therapeutically in a wide range of conditions for their anti-inflammatory benefits, at the cost of dose and duration-dependent side effects. Significant variability occurs between tissues, disease states, and individuals with regard to both the beneficial and deleterious effects. The glucocorticoid receptor (GR) is the site of action for these hormones and a vast body of work has been conducted understanding its function. Traditionally, it was thought that the anti-
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the role of RNA modification in gene expression regulation and human diseases, the "epitranscriptome" has been shown to be an important player in regulating many physiological and pathological processes. Meanwhile, the phenomenon of cancer drug resistance is becoming more and more frequent, especially in the case of cancer chemotherapy resistance. In recent years, research on relationship between post-transcriptional modification and cancer including drug resistance has become a hot topic, especially the methylation of the sixth nitrogen site of RNA adenosine-m6A (N6-methyladenosine). m6A m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infertility is a significant global health issue affecting millions of couples, with noncoding RNAs (ncRNAs) emerging as pivotal regulators in reproductive biology. This review explores the roles of various ncRNAs, including microRNAs (miRNAs), small interfering RNAs (siRNAs), long noncoding RNAs (lncRNAs), PIWI-interacting RNAs (piRNAs), and circular RNAs (circRNAs) in male and female infertility. These ncRNAs modulate critical processes such as spermatogenesis, oogenesis, follicular development, and embryo implantation through mechanisms like post-transcriptional regulation, chromatin remode
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования