This study aimed to evaluate well-being in people with HIV (PWH) who started long-acting cabotegravir/rilpivirine (CAB/RPV) using the 16-item generic well-being questionnaire (W-BQ16) at the switch and after one year of treatment. SCohoLART is a prospective study conducted on PWH on virological suppression who switched to CAB/RPV. Participants completed the W-BQ16 at the switch and after one year of therapy. The W-BQ16 includes four subscales: negative well-being, energy, positive well-being, and stress, with a general well-being score ranging from 0 to 48. Data were analyzed using Wilcoxon si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Long-acting (LA) intramuscular injections of cabotegravir (CAB) and rilpivirine (RPV) are an effective maintenance therapy for people living with HIV who are virologically suppressed. However, virological failures (VFs) have been reported, often associated with elevated body mass index (BMI), potentially due to inadequate intramuscular drug delivery. Current recommendations mainly rely on BMI to guide needle length selection and do not routinely incorporate imaging techniques. Furthermore, they do not recommend the use of ultrasound as an investigative tool in cases of LA treatment
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Managing individuals with both HIV infection and a history of solid organ transplantation presents unique challenges due to interactions between antiretroviral therapy and immunosuppressive regimens. Long-acting injectable therapies may offer advantages in reducing drug interactions and improving adherence.
METHODS: This retrospective study assessed the virological efficacy and safety of long-acting injectable therapy with a combination of 2 antiviral agents in 5 patients with stable HIV infection who had undergone kidney or liver transplantation. Patients were followed for up to
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Modest weight and lipid changes have been observed in cabotegravir plus rilpivirine long-acting (CAB + RPV LA) phase 3/3b studies. The SOLAR study included standardized evaluations of weight and metabolic changes in people living with HIV switching to CAB + RPV LA dosed every 2 months (Q2M) vs. continuing bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF).
SETTING: Phase 3b, randomized, open-label study conducted in 118 centers across 14 countries.
METHODS: Participants (n = 687) were randomized 2:1; 454 switched to CAB + RPV LA Q2M and 227 continued BIC/FTC/TAF. Parti
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-acting injectable cabotegravir plus rilpivirine (LAI CAB + RPV) represents an important advance in HIV treatment, offering an alternative to daily oral antiretroviral therapy (ART) for people with HIV (PWH) who are virologically suppressed. This narrative review aims to (i) evaluate the effectiveness and safety of LAI CAB + RPV in real-world clinical practice; (ii) assess outcomes in key subgroups, including women, older adults, people with elevated BMI, transgender people, and those with adherence challenges; and (iii) discuss practical and implementation considerations relevant to routi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cabotegravir/rilpivirine (CAB/RPV) is the first long-acting antiretroviral therapy for patients with human immunodeficiency virus (HIV). It is administered via intramuscular injection into the gluteal muscle, requiring precise technique. We report the case of a patient living with HIV who developed resistance to CAB despite on-time administration of all doses.
SUMMARY: A 34-year-old man with a body mass index (BMI) of 38.42 kg/m2 who received therapy with CAB/RPV 600 mg/900 mg intramuscularly every other month for 15 months presented to the clinic for routine HIV care. An HIV viral l
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-acting injectable formulation of cabotegravir/rilpivirine (CAB/RPV) is a promising novel maintenance therapy for HIV infection. However, coinfection with active hepatitis B virus (HBV) infection is a contraindication to initiating this therapy. Despite guidelines, patients with HBV immunity can still contract acute HBV infection. We report a case of a 30-year-old man with HIV who transitioned from antiretroviral therapy to CAB/RPV and had confirmed HBV immunity. The patient, though asymptomatic, showed significantly elevated liver function tests (LFTs) before his monthly CAB/RPV injection
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The HIV NNRTI rilpivirine is being evaluated as a possible agent for HIV pre-exposure prophylaxis. We have recently shown that the NNRTI efavirenz may impair endothelial function assessed as flow-mediated dilation (FMD), but whether this impairment is also found with rilpivirine is unknown. We sought to compare cardiovascular risk profiles between efavirenz and rilpivirine in healthy volunteers.
METHODS: We performed a prospective, randomized, open-label trial in 40 HIV-uninfected healthy volunteers who were randomized 1: 1 to either efavirenz or rilpivirine. Vascular indices, met
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This phase I healthy volunteer study (NCT01031589) was carried out to investigate the safety/tolerability and pharmacokinetics of a rilpivirine (RPV; TMC278) long-acting (LA) formulation after single and multiple intramuscular (i.m.) injections.
METHODS: In the first part of the study, which had an open-label design, a single RPV LA i.m. injection (300 mg/mL) of 300 (n = 6) or 600 (n = 5) mg was given to the volunteers. In the second part of the study, which had a double-blind, randomized, placebo-controlled design, three RPV LA i.m. injections (one every 4 weeks) at 1200/600/600
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Long-acting (LA) intramuscular cabotegravir (CAB) and rilpivirine (RPV) represent a novel antiretroviral therapy (ART) option for people with HIV (PWH), offering improved adherence and patient convenience. The aim was to evaluate plasma and intracellular (IC) exposure of CAB and RPV in PWH switching from oral ART to LA injectable regimens and to assess correlations with virological outcomes and clinical parameters.
METHODS: This is a monocentric prospective observational cohort study. We enrolled 177 PWH who switched to CAB/RPV intramuscular injections every 8 weeks without oral l
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV prevention and treatment with injectable cabotegravir and/or rilpivirine administered once every 4 to 8 weeks is an attractive alternative to daily therapy. Prescribed dosage and drug concentrations in plasma are based on patient data collected in clinical trials, but actual patients are expected to exhibit more variability in drug concentrations, which is important to quantify. Here, we demonstrate the first quantitative point-of-care assay with a miniature mass spectrometer to assess these drug concentrations in whole blood. Quantitative performance is obtained using paper spray ionizati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate subcutaneous anterior abdominal injections of long-acting cabotegravir plus rilpivirine (CAB + RPV LA) in participants with more than 3 years' experience with intramuscular injections in the Phase 3 FLAIR (NCT02938520) study.
DESIGN: Substudy of a phase 3, randomized, open-label, multicenter, noninferiority study.
METHODS: Substudy phases included screening/intramuscular gluteal injection, subcutaneous injection [day 1-week (W) 8], and return to gluteal injection (W12-W20). The injection schedule was unchanged from the main study (every 4 weeks). Outcomes included phar
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Two-drug regimens antiretroviral therapies are increasingly prescribed to HIV patients, as they are recommended by international guidelines, and they show an excellent efficacy, safety, and tolerability profile. Regimens administered as single tablets (STRs) are usually preferred by patients and they are associated with higher adherence.
CASE REPORT: We report two cases of drug-induced hypersensitivity (DIH) that occurred after switching from dolutegravir (DTG) plus rilpivirine (RPV) in separate pills to a fixed dose combination containing the same molecules (DTG/RPV; Juluca®). Fo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In US treatment guidelines, efavirenz (EFV) is the preferred non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) for first-line HIV treatment. In the ECHO and THRIVE trials comparing EFV with another NNRTI, rilpivirine (RPV), both medications had similar virologic suppression rates at 96-weeks; however, RPV had higher rates of virologic failure and drug resistance and lower rates of discontinuation due to adverse events. This study compared the cost-effectiveness of EFV to RPV in first-line HIV treatment in the US.
METHODS: A Markov model with 14 health states was constructed to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our aim was to determine cerebrospinal fluid (CSF) and plasma concentrations of cabotegravir and rilpivirine (CAB/RPV) when administered as long-acting (LA) intramuscular injections every four (Q4W) or eight (Q8W) weeks, and to study the effect on viral suppression and CSF biomarkers of inflammation and neuronal injury. We included six adults with HIV receiving LA CAB/RPV Q4W or Q8W. CSF and plasma concentrations of CAB/RPV (15 samples) were analyzed by UHPLC-MS/MS. We also measured CSF and plasma HIV RNA, CSF and serum neopterin, CSF and serum β2-microglubulin, IgG index, albumin ratio, and C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Injecting drugs is associated with a high risk of HIV infection, alongside the risk of a drug overdose and mental health problems.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of methadone maintenance treatment (MMT) combined with rilpivirine (RPV)-based regimens on drug use of HIV individuals.
METHODS: This study was a prospective, open-label, controlled, drug-drug interaction trial at a single center for 24 weeks. Participants on stable MMT were randomly divided into two groups administered RPV/TDF/3TC (RPV group) and EFV/TDF/3TC (EFV group), respectively. Adjustment doses of methadone we
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Since 2016, French guidelines have recommended the single-tablet regimen of tenofovir disoproxil fumarate (TDF)/emtricitabine (FTC)/rilpivirine (RPV) as HIV post-exposure prophylaxis (PEP), but few data support this usage. We evaluated the tolerability, treatment completion and occurrence of HIV seroconversion associated with this combination in occupational and non-occupational PEP.
PATIENTS AND METHODS: We conducted an observational, prospective, multicentre, open-label, non-randomized study in five French HIV centres. Adults requiring PEP according to national French guidelines
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the effect of food on the steady-state pharmacokinetics of rilpivirine when administered as a fixed-dose combination tablet containing tenofovir disoproxil fumarate, emtricitabine plus rilpivirine (TDF/FTC/RPV) in HIV-1-infected Ugandan patients.
METHODS: This was an open-label, three-period, longitudinal pharmacokinetic study with patients serving as their own controls. Fifteen consenting and virologically suppressed HIV-1-infected adults were switched from an efavirenz-based regimen to TDF/FTC/RPV for 56 days. Enrolled patients underwent 24 h blood sampling with T
Clinical StudyСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaginal HIV transmission accounts for the majority of new infections worldwide. Currently, multiple efforts to prevent HIV transmission are based on pre-exposure prophylaxis with various antiretroviral drugs. Here, we describe two novel nanoformulations of the reverse transcriptase inhibitor rilpivirine for pericoital and coitus-independent HIV prevention. Topically applied rilpivirine, encapsulated in PLGA nanoparticles, was delivered in a thermosensitive gel, which becomes solid at body temperature. PLGA nanoparticles with encapsulated rilpivirine coated the reproductive tract and offered si
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cabotegravir and rilpivirine long-acting (CAB+RPV LA) is a novel switch strategy for people living with HIV. Our aim was to identify factors associated with therapeutic failure (TF) and virological failure (VF).
METHODS: We conducted a single-centre prospective cohort study. We reviewed all people living with HIV who initiated CAB+RPV LA between 14 February 2023 and 6 May 2025 in the hospital. Reasons for treatment discontinuation (VF, toxicity, poor adherence, death, pregnancy, transfer to another centre or oral bridging) were analysed, as well as virological effectiveness and th
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.