Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
566 публикаций
Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 26 с найденным полным текстом
Addiction is a chronic relapsing disorder characterized by compulsive seeking and consumption of drugs, with this abnormal "Go" behavior resulting in significant negative consequences. Research has shown that the dorsal medial striatum (DMS) is associated with the pathophysiological mechanisms of addiction; however, drugs targeting the DMS to achieve therapeutic effects for addiction remain unavailable. Intracellular cAMP signaling, regulated by G protein-coupled receptors (GPCRs), critically modulates the excitability, plasticity and neurotransmission of GABAergic medium spiny neurons (MSNs).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the alterations in GABA levels by rolipram in the model of depression.
MATERIALS AND METHODS: The alteration of GABA content by rolipram as a phosphodiesterase enzyme type-4 inhibitor in the frontal cortex (FCx; as a brain region crucial for the control of emotion and cognition) obtained from male mice exposed to chronic mild stress (CMS)-induced anhedonia (the loss of pleasure or lack of sensitivity to pleasure stimuli) was recorded.
RESULTS: The results demonstrated the reversal of CMS-induced anhedonia after 3 weeks per os of rolipram in a dose of 0.1 mg/kg/day
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Quantitative PET studies of neuroreceptor tracers typically require that arterial input function be measured. The aim of this study was to explore the use of a population-based input function (PBIF) and an image-derived input function (IDIF) for [(11)C](R)-rolipram kinetic analysis, with the goal of reducing - and possibly eliminating - the number of arterial blood samples needed to measure parent radioligand concentrations.
METHODS: A PBIF was first generated using [(11)C](R)-rolipram parent time-activity curves from 12 healthy volunteers (Group 1). Both invasive (blood samples)
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-induced neuropathic pain is a significant side effect of chemotherapeutic agents and is the most common reason for stopping chemotherapy. The aim of the present study was to find the major site and mechanisms of action by which rolipram, a selective phosphodiesterase-4 inhibitor, alleviates paclitaxel-induced neuropathic pain. Chemotherapy-induced neuropathic pain was induced in adult male Sprague-Dawley rats by intraperitoneal injection of paclitaxel on four alternate days. Rolipram was administered systemically or locally into the lumbar spinal cord, L5 dorsal root ganglion, sci
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The non-competitive NMDA receptor antagonists, such as (+)-MK-801 (dizocilpine), cause the expression of heat shock protein HSP-70 and pathomorphological damage in the retrosplenial cortex of the rat brain. However, the precise mechanism(s) underlying the neurotoxicity of NMDA receptor antagonists is unknown. The present study was undertaken to examine the role of phosphodiesterase type IV in the expression of heat shock genes induced by dizocilpine. Heat shock protein HSP-70, which is known as a sensitive marker of neuron injury, was induced in the retrosplenial cortex of the rat brain 24 h a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of a new cardiotonic agent Y-20487 [6-(3,6-dihydro-2-oxo-2H-1,3,4-thiadiazin-5-yl)-3,4-dihydro-2(1H)- quinolinone] on cyclic AMP levels of rat ventricular cardiomyocytes and the contractile force of papillary muscles was investigated in comparison with selective cyclic AMP phosphodiesterase (PDE) inhibitors, milrinone (PDE-III selective), rolipram and Ro 20-1724 (PDE-IV selective), and a nonselective inhibitor 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX). Rolipram and Ro 20-1724 did not elicit cyclic AMP accumulation and positive inotropy, but they potentiated the isoproterenol (ISO)-induced
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Full-length cDNA for the rat brain rolipram-sensitive cyclic AMP phosphodiesterase (PDE), RD1 was introduced into the expression vector pSVL. COS cells transfected with the recombinant vector pSVL-RD1 exhibited a 30-55% increase in homogenate PDE activity, which was abolished by rolipram (10 microM). Removal of the first 67 nucleotides of the RD1 cDNA yielded a truncated enzyme called Met26-RD1 which lacked the N-terminal first 25 amino acids. Whereas approx. 75% of RD1 activity was membrane-associated, Met26-RD1 activity was found exclusively in the cytosol fraction. Expression of RD1 nearly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: cAMP phosphodiesterase (PDE) 4 is a family of enzymes the inhibition of which induces chronic lymphocytic leukemia (CLL) apoptosis. However, leukemic cells from a subset of CLL patients are relatively resistant to treatment with the PDE4 inhibitor rolipram, particularly when this drug is used in the absence of an adenylate cyclase stimulus such as forskolin. Elevated cAMP levels induce compensatory up-regulation of several cyclic nucleotide PDE families in other model systems. We here examine the hypothesis that CLL cells that survive treatment with rolipram do so as a result of resid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chorioamnionitis is implicated in the pathophysiology of bronchopulmonary disease, and the associated inflammatory response is responsible for adverse effects on alveolar development. The aim of this work was to analyze the effects of a phosphodiesterase 4 (PDE4)-selective inhibitor, rolipram (a modulator of the inflammatory response), in an experimental model of chorioamnionitis on pulmonary development and on the processes of infection and inflammation. Rabbit mothers were assigned to four groups: 1) saline serum inoculation (controls); 2) Escherichia coli intrauterine inoculation (C+); 3) r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrotic syndrome (NS) is associated with kidney dysfunction and is an important cause of morbidity and mortality in industrialized countries. Here, we evaluated the effects of the phosphodiesterase-4 (PDE-4) inhibitors rolipram and roflumilast on a doxorubicin-induced NS model. Early-stage rolipram treatment preserved glomerular filtration barrier function, as indicated by reduced serum protein and albumin loss and the prevention of hypercholesterolemia. These effects were associated with reduced glomerular and tubular lesions and abrogated renal cell apoptosis. In addition, rolipram treatme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective inhibition of phosphodiesterase (PDE) isozymes has been shown to inhibit inflammatory cell function and relax airway smooth muscle and, thus, may be useful in the therapy of asthma. In guinea pigs sensitized to ovalbumin (OA), the effects of three PDE inhibitors were compared: siguazodan (PDE III selective, IC50 = 0.7 microM), rolipram (PDE IV selective, IC50 = 0.8 microM) and zardaverine (dual PDE III/IV, IC50S = 2.5 microM and 1.1 microM, respectively) against histamine-, leukotriene (LT) D4- and OA-induced bronchospasm in vitro and in vivo. Rolipram or zardaverine (0.1-10 microM),
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) enzymes are felt to play a role in the regulation of inflammatory responses through their effects on cAMP. In this study, we investigated the effects of nonselective and isozyme selective PDE inhibitors on the proliferative responses of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) to ragweed (RW, a Th2 stimulus), tetanus toxoid (TT, a Th1 stimulus), and phytohemagglutinin in ragweed-allergic patients. The nonselective PDE inhibitor 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX) produced nearly identical concentration-dependent inhibition for PBMCs cultured with eith
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The following study was performed to determine the effects of phosphodiesterase IV (PDE-IV) inhibition and its attenuation of tumor necrosis factor (TNF alpha) production in a rat model of the Adult Respiratory Distress Syndrome (ARDS). Rats were either unexposed (n = 8), pretreated orally with vehicle prior to intratracheal saline exposure (n = 11), pretreated with vehicle prior to 7 mg/kg intratracheal endotoxin (LPS) administration (n = 22), or pretreated with 5 or 50 mg/kg rolipram prior to LPS exposure (n = 6 and 7, respectively). Blood was sampled 1 and 3 hr post LPS exposure and assayed
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
beta-Adrenoceptor activation increases intracellular cAMP levels and consequently induces exocytotic amylase release in parotid acinar cells. Phosphodiesterase (PDE) catalyses the hydrolysis of cAMP, which terminates the downstream signaling of this second messenger. We investigated the involvement of PDE4, a cAMP-PDE, in beta-adrenoceptor agonist-induced amylase release in mouse, rat and rabbit parotid acinar cells by using the specific PDE4 inhibitor rolipram. cAMP-PDE activity was detected in mouse, rat and rabbit parotid acinar cells. In the presence of rolipram, cAMP-PDE activity was redu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic alterations in obesity encompass impaired thermogenesis and sympathetic activity, underscoring the need for new metabolic targets to treat this disease. This study tested whether inhibition of PDE4 by rolipram enhances energy expenditure and brown adipose tissue activity. Rolipram reduced body weight and adiposity and increased brown adipose tissue temperature, UCP1 protein levels, noradrenaline levels, and enhanced excitability of hypothalamic paroventricular nucleus neurons. These findings suggest that central PDE4 inhibition promotes brown adipose tissue thermogenic activity and c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic, heavy alcohol use may lead to permanent brain damage, cognitive impairment, and dementia. One of the most serious consequences is alcoholic dementia (AlD). Phosphodiesterase-4 (PDE4) inhibitors have been shown to exhibit beneficial effects on cognition deficits and alcoholism. However, it is not known whether PDE4 inhibitors can be used to treat AlD. A33, a relatively selective PDE4B inhibitor, is absent of the emetic effect associated with PDE4D. The effect of A33 on memory and cognition in AlD remains unclear.
METHODS: We investigated the effects of A33 and the PDE4 inh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Our aims were to examine the effects of a simultaneous stimulation of β(2) -adrenergic receptors and inhibition of uterine phosphodiesterases (PDE), in the pregnant rat uterus in vivo and on human uterine tissue in vitro. We also set out to measure cAMP levels and detect the expressions of the isoenzymes PDE4B and PDE4D in human uterine tissue samples.
MATERIAL AND METHODS: Preterm birth was induced in Sprague-Dawley rats with bacterial lipopolysaccharide. The uterine effects of terbutaline alone or in combination with rolipram were tested in vivo. Human myometrial strips from cesarean
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibitory impacts of RP 73401, a phosphodiesterase type 4 (PDE4) selective inhibitor of the second generation, versus rolipram, the prototypal PDE4 inhibitor, were evaluated and compared on cAMP phosphodiesterase (PDE) activity and contractility of the myometrium in nonpregnant and pregnant women. In enzymatic studies, RP 73401 and rolipram inhibited the cAMP PDE activity with significantly greater maximal efficiency in the myometrium of pregnant compared with nonpregnant women (75 versus 55%; P <.05). Although myometrial PDE4 presented a single class of interaction with RP 73401 [pD(2) (
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian heart expresses at least five phosphodiesterases (PDE1-5). Catecholamines produce surges of inotropically relevant cAMP through beta(1)-adrenoceptor stimulation. cAMP is mainly hydrolysed by PDE3 and/or PDE4 thereby blunting contractility. Basal sinoatrial beating rate in mouse, rat, piglet and rabbit sinoatrial cells is reduced by PDE3 and/or PDE4 through hydrolysis of cAMP. However, in rodents, the tachycardia elicited by catecholamines through production of cAMP by beta-adrenoceptor activation is not controlled by PDE3 and PDE4, despite a blunting effect of PDE3 or/and PDE4 on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emesis induced by inhibitors of type IV cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE IV) has been investigated in the ferret. The PDE IV inhibitors studied were: RS14203, R-rolipram and CT-2450 (i.e. (R)-N-[4-[1-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-(4-pyridyl)ethyl]phenyl ]N'-ethylurea), in addition to the less active enantiomers S-rolipram and CT-3405. Following oral administrations, different emetic profiles were observed with time. Emesis induced by RS14203 exhibited a dose-response relationship but no such relationship was seen for R-rolipram or CT-2450. The incidence of emesis was positively
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.