Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
107 публикаций
Поиск: 107 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
That free radical destruction of macromolecules is a basis of aging and age-related diseases has considerable experimental support. Melatonin, a hormone produced in organisms as diverse as algae and humans, is believed to have evolved coincident with aerobic metabolism. In all organisms melatonin is produced primarily during the daily period of darkness, with only small amounts being synthesized during the day. In mammals including man, melatonin is produced by and secreted from the pineal gland during the night; however, the night-time production of melatonin falls markedly with aging such th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S‑allyl‑cysteine sulfoxide (alliin) is the main organosulfur component of garlic and its preparations. The present study aimed to examine the protective effect of alliin on cardiac function and the underlying mechanism in a mouse model of myocardial infarction (MI). Notably, alliin treatment preserved heart function, attenuated the area of infarction in the myocardium of mice and reduced lesions in the myocardium, including cardiomyocyte fibrosis and death. Further mechanistic experiments revealed that alliin inhibited necroptosis but promoted autophagy in vitro and in vivo. Cell viability ass
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the sex-dependence of the effects of microsomal enzyme inducers (phenobarbitone, isosafrole and ethanol) on the hepatic phase I metabolism of lignocaine and imipramine. It is shown that all of the inducers exert sex-dependent effects on the enzymes activities known to be sex related in the rat, e.g. lignocaine N-deethylase activity is decreased by phenobarbitone pretreatment in the male but increased by the same treatment in the female. The inducers tend to decrease the sex differences seen in untreated animals. Ethanol may give this effect by its action of decreasing s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The similarity in appearance of poisonous and medicinal plants, such as Asarum heterotropoides (AH) and Cynanchum paniculatum (CP), poses safety risks due to frequent confusion. Since AH contains toxic ingredients, the traditional methods of olfactory and gustatory identification cannot be used to distinguish AH from CP.
METHODS: To differentiate them systematically, we proposed a novel strategy based on dual electronic sensors (DES) and dual fingerprint spectra (DFS). The DES included two intelligent sensors, namely the E-nose and E-tongue, which differentiated AH and CP based
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S-(1,2-dichlorovinyl)- L-cysteine sulfoxide (DCVCS), a Michael acceptor produced by an FMO3-mediated oxidation of the trichloroethylene metabolite S-(1,2-dichlorovinyl)- L-cysteine (DCVC), is a more potent nephrotoxicant than DCVC. Because DCVCS incubations with N-acetyl- L-cysteine at pH 7.4, 37 degrees C resulted in the formation of three diastereomeric monoadducts and one diadduct, globin monoadducts and cross-links formed after in vitro incubations of rat erythrocytes with DCVCS (0.9-450 microM) for 2 h and those present at 30 min after in vivo treatment of rats with DCVCS (23 and 230 micr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A two-dimensional high-performance liquid chromatographic method was developed to assay the enantiomers of a major phenytoin metabolite, p-hydroxyphenylphenylhydantoin (p-HPPH). Racemic p-HPPH was first separated from phenytoin and other interfering peaks by a reversed-phase column and monitored by an ultraviolet detector. At the retention time of p-HPPH, the racemic p-HPPH peak was automatically transferred to a chiral ligand-exchange column to separate R-p-HPPH and S-p-HPPH by a time-programmed column-switching valve. The ratio of enantiomers was measured by a second ultraviolet detector. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aspergillus fumigatus, an opportunistic fungal pathogen is associated with a wide array of diseases. It produces 1, 8-dihydroxy naphthalene (DHN) melanin that imparts greenish grey color to conidia and is an important virulence factor. It masks various molecular patterns associated with A. fumigatus and protects the fungus from host immune system. Myristica fragrans, enriched with secondary metabolites has been traditionally used for the treatment of infectious and inflammatory diseases. The present study was aimed to explore the anti-melanogenic effect of M. fragrans extracts on A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Injectable hydrogels with tunable physiochemical and biological properties are potential tools for improving neural stem/progenitor cell (NSPC) transplantation to treat central nervous system (CNS) injury and disease. Here, we developed injectable diblock copolypeptide hydrogels (DCH) for NSPC transplantation that contain hydrophilic segments of modified l-methionine (Met). Multiple Met-based DCH were fabricated by post-polymerization modification of Met to various functional derivatives, and incorporation of different amino acid comonomers into hydrophilic segments. Met-based DCH assembled in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various studies have been drawn toward the beneficial properties of fruit juices because they have several components, such as phenols, vitamins, and flavonoids, with antioxidant effects. However, fruit juices can also contain residues of pesticides used as standard pest control methods in crops. Many of these pesticides are degraded through oxidative mechanisms, and their persistence in juices can be enhanced by antioxidants. This study covers the degradation of four pesticides, aldicarb, demeton-S-methyl, fenamiphos, and methiocarb, to their respective sulfoxide and sulfone in grape juices,
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of cytochrome P-450 metabolite complexes with isosafrole and piperonyl butoxide in vivo in genetically 'responsive' C57 BL/10 mice and 'non-responsive' DBA/2 mice is described. Displacement of the isosafrole metabolite complex can be brought about by incubation with certain type I ligands. The capacity of isosafrole and piperonyl butoxide to induced cytochrome P-450 was evaluated by measurement of biphenyl 2- and 4-hydroxylase, ethoxyresofurin O-deethylase and ethylmorphine N-demethylase and by sodium dodecyl sulphate (SDS) polyacrylamide gel electrophoresis and compared with res
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolism of two polychlorinated biphenyls, 3,4,3',4'- and 2,5,2',5'-tetrachlorobiphenyl (TCB), was studied using rat liver microsomes and the four forms of cytochrome P-450 (P-450), P-450b, P-450e, P-450c and P-450d. At first, effects of various inducers of P-450 such as phenobarbital (PB), 3-methylcholanthrene (MC), isosafrole (ISF) and pregnenolone 16 alpha-carbonitrile on the formation of metabolites of these TCBs by liver microsomes were compared. 3,4,3',4'-TCB was significantly metabolized by liver microsomes from MC-treated rats to form two previously reported metabolites, 4-hydroxy-3,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytochrome P450 (P450) 2D subfamily catalyzes ring hydroxylation of amphetamines. We tested the hypothesis that P450 2D is selectively involved in amphetamine 4-hydroxylation. Urinary elimination of 4-hydroxyamphetamine and amphetamine was determined in male Sprague-Dawley rats pretreated with P450 inducers and inhibitors. The urinary 24-h metabolic ratio (amphetamine/4-hydroxyamphetamine) was not affected by the inducers 3-methylcholanthrene, isosafrole, phenobarbital, ethanol, pregnenolone-alpha-carbonitrile, and clofibrate. Isosafrole did, however, increase amphetamine elimination along
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since mannose receptors (MRs) are expressed on the surfaces of dendritic cells (DCs), the most professional antigen presenting cells in our body, DNA vaccine carriers containing either covalently grafted mannosyl- or mannose-mimicking shikimoyl-ligands are being increasingly used in ex vivo DC-transfection based DNA vaccination. To this end, we have recently demonstrated that ex vivo immunization of mice with liposomes of shikimoylated cationic amphiphiles containing a 6-amino hexanoic acid spacer group in the head-group region in complexation with melanoma antigen (MART1) encoded DNA vaccine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methyleugenol (MEG) was tested for toxicity/carcinogenicity in a 2-yr carcinogenesis bioassay because of its widespread use in a variety of foods, beverages, and cosmetics as well as its structural resemblance to the known carcinogen safrole. F344/N rats and B6C3F(1) mice (50 animals/sex/dose group) were given MEG suspended in 0.5% methylcellulose by gavage at doses of 37, 75, or 150 mg/kg/day for 2 yr. Control groups (60 rats/sex and 50 mice/sex) received only the vehicle. A stop-exposure group of 60 rats/sex received 300 mg/kg/day by gavage for 53 weeks followed by the vehicle only for the r
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An evaluation is presented of the effects of 181 chemicals in the (white/white+) (w/w+) eye mosaic assay, an in vivo short-term test measuring genetic damage in somatic cells of Drosophila after treatment of larvae. The genetic principle of this system is loss of heterozygosity for the wild-type reporter gene w+, an event predominantly resulting from homologous interchromosomal mitotic recombination between the two X chromosomes of female genotypes. The w/w+ eye mosaic test detects a broad spectrum of DNA modifications, since all distinct classes of genotoxins are monitored. Non-DNA-reactive c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro metabolism of tolbutamide to the hydroxymethyl derivative was studied using hepatic microsomal homogenates. The hydroxymethyl metabolite was quantitated by HPLC. The hepatic microsomal hydroxylase was completely inhibited by carbon monoxide and was NADPH dependent. Metyrapone, alpha-naphthoflavone, phenelzine, mercuric chloride, and nitrogen significantly inhibited the reaction indicating the involvement of the cytochrome P-450 monooxygenase. Species variation showed that the order of hepatic microsomal activity was rat greater than rabbit much greater than guinea pig much greater
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hexachlorobenzene (HCB) was metabolised by phenobarbital-induced liver microsomes from male rats to pentachlorobenzene, pentachlorophenol, tetrachloro-1,2-benzenediol and tetrachloro-1,4-benzenediol (1:88:2:9). Metabolites were identified and quantified by electron capture g.l.c. Structures were confirmed by selective ion monitoring g.l.c.-m.s. The formation of pentachlorophenol was dependent on the presence of NADPH and O2 and inhibited by CO, SKF 525A and metyrapone. Conversion of HCB to pentachlorophenol was stimulated by pretreatment of rats with phenobarbital (PB) but not by 3-methylchola
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The isozyme-selectivity of chloramphenicol as an inhibitor of rat liver cytochromes P-450 has been investigated. Untreated rats and rats treated with the inducers phenobarbital, beta-naphthoflavone, pregnenolone 16 alpha-carbonitrile, and clofibrate have been injected intraperitoneally with chloramphenicol, and inhibition of specific cytochrome P-450 isozymes has been assessed by monitoring the metabolism of warfarin, testosterone, isosafrole, or lauric acid in subsequently prepared hepatic microsomal preparations. Of eight major cytochrome P-450 isozymes which could be monitored in this fashi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription level of CYP2B1/2 gene in the liver of Sprague-Dawley (SD), Brattleboro (BL) and Wistar (W) rats treated with isosafrol (IS), Arochlor 1254 (AC), phenobarbital (PB) and triphenildioxane (TPD) was studied. The quantity of CYP2B1/2 mRNA was assessed by dot-blot analysis at 18, 48 and 72 hours after inducers administration. The mRNA level in SD and BL rats treated with PB reached its maximum by 18 hours followed by fast decline. For W strain the amount of mRNA reached maximum by 48 hours after treatment. After TPD treatment this parameter for SD, W rats reached maximum by 18 hou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolism of therapeutic drugs in the body by the mixed function oxidase system is an important consideration in the analysis of a drug's effectiveness. P450-dependent metabolism within the brain of a neuro-specific drug may affect the drug's course of action. To determine whether cytochrome P450 was expressed in brain, RNA was isolated from the whole brains of rats treated with a variety of known hepatic P450 inducers, including amitriptyline, imipramine, isosafrole, phenobarbital, and beta-naphthoflavone. The RNA was analyzed for the presence of P450 isozymes by the PCR technique. Different
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.