Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3739 публикаций
Поиск: 146 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 656 с найденным полным текстом
In Ewing's sarcomas, chromosomal translocations cause the N-terminal domain of the EWS (Ewing's sarcoma protein) to fuse with the DNA-binding domains of the Ets (E26 transformation-specific) family of transcription factors. Here we show that EWS and EWS-Fli1 (Friend leukaemia virus integration 1), the fusion most frequently found in Ewing's sarcomas, become phosphorylated at Thr(79) in response to either mitogens or DNA-damaging agents. The much weaker mitogen-induced phosphorylation of EWS is catalysed by the MAPKs (mitogen-activated protein kinases) ERK1 (extracellular signal-regulated kinas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing's sarcoma is a malignant round cell tumour of bones and soft tissues that usually arises from the diaphyseal or meta-diaphyseal parts of long bones and less commonly from flat bones. It occurs rarely in the foot and if occurs, the calcaneus and the metatarsals are commonly involved. We present a case of a young woman diagnosed with primary Ewing's sarcoma of the talus with local spread to adjacent tarsals and the ankle joint. Ewing's sarcoma of feet, if present with even a trivial suspicion of spread either locally or distant, makes limb salvage surgery difficult. So, the treatment with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ewings sarcoma (EWS) family tumors are small, round, cell tumors with different degrees of neuroectodermal differentiation with a peak incidence in children and young adults. About 10-20% of cases are extraskeletal EWS.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report two new cases of Ewing's sarcoma/primitive neuroectodermal tumor of the kidney, one of them with tumor thrombus in cava.
METHOD: Characterization of two new cases and literature review by PubMed search.
RESULTS: We report the cases of two men diagnosed with primary renal Ewing's sarcoma, who have been treated with nephrectomy and adjuvant chemotherapy, being in complete remission to date.
CONCLUSION: Ewing's sarcoma / primitive neuroectodermal tumor of the kidney is a rare condition that mainly affects young adults. The natural history of these tumors is the evolution t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: A retrospective analysis was performed.
OBJECTIVES: To determine the oncological outcome of patients with nonmetastatic Ewing's sarcoma of the mobile spine treated with systemic multiagent chemotherapy combined with radiation therapy for definitive local control.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: To our knowledge, there are no studies that evaluate the oncological outcome of patients with nonmetastatic Ewing's sarcoma of the mobile spine treated with systemic chemotherapy and radiation therapy for definitive local control.
METHODS: Thirteen patients with nonmetastatic Ewing's sarcom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraskeletal Ewing's sarcoma is a rare tumor. The most common sites of occurrence are on the trunk, extremities, and retroperitoneum. This type of tumor is well characterized by recurrent chromosomal translocation such as t (11;22) (q24;q12) (EWSR1/FLI1) or t (21;22) (q22;q12) (EWSR1/ERG) and overexpression of MIC2/CD99 on tumor cell membrane. We describe the first reported case of an esophageal extraskeletal Ewing's sarcoma with confirmation from immunohistochemical and molecular diagnoses. A 56-year-old man developed a polypoid tumor located in the lower part of the esophagus. The tumor was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraosseous Ewing's sarcoma/primitive neuroectodermal tumor (EES/PNET) of the kidney is an uncommon entity and usually arises from the retroperitoneum and paraspinal region. We report a case of renal EES/PNET and discuss its clinical features, histological findings and management.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraskeletal Ewing's sarcoma/primitive neuroectodermal tumour (EES/PNET) is a rare disease entity. Scalp EES/PNET has been reported rarely. We report a case of an 11-year-old boy who had painful and rapidly growing subcutaneous nodes over the scalp and neck. The final diagnosis was EES/PNET after biopsy and immunohistochemical assay. The patient underwent surgical excision, chemotherapy and radiotherapy with a dose of 2000 cGy. Now he has been free of disease for two years. Early awareness and treatment of this rare disease, and wide resection followed by chemotherapy and radiotherapy might i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ewing's tumor is a primary tumor of bone in childhood that only rarely involves the orbit. Most such cases are metastatic from distant sites. This tumor may be confused with other small round cell malignancies of childhood, and immunohistochemical studies are essential in making the diagnosis.
METHODS: We present two cases of Ewing's tumor of the orbit. One was in a 22-year-old boy with an occult primary tumor in the frontal bone that became symptomatic after forehead trauma. The other example was in a 7-year-old boy with a known Ewing's primary of the clavicle. The clinical manifest
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-six patients with primary Ewing's sarcoma of the spine were diagnosed at the Mayo Clinic between 1951 and 1988. The mean age was 17 years (range, 5-40 years). Neurologic symptoms and signs were seen in 58% of the patients. Forty-seven percent of all patients had an open biopsy of the lesion and underwent a decompressive laminectomy. Three of the four patients with thoracic or thoracolumbar involvement had progressive kyphosis after laminectomy. All patients received radiation therapy in various dosages. Sixteen of the patients were registered in the Intergroup Ewing's Sarcoma Study. Int
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old woman presented with a monoarthritis which mimicked septic arthritis. Synovial biopsy showed chronic synovitis. The synovial fluid was macroscopically purulent but was subsequently shown to contain malignant cells arising from a Ewing's sarcoma of the distal femur. This case indicates that malignancy should be considered in the differential diagnosis of an unexplained monoarthritis, and documents a monoarthritis as the presenting feature of Ewing's sarcoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autopsy study of 26 cases of Ewing's sarcoma treated with radiation to the primary site plus adjuvant chemotherapy has shown metastatic tumor in 23 cases. Metastases were found typically in lungs, pleura, bones and regional lymph nodes. In three cases no tumor could be found at autopsy, and death was due to complications of treatment. Tumor was found in the irradiated primary site in 13 of the 20 cases in which the primary site was examined at autopsy. Histologically, the tumor at autopsy frequently had increased pleomorphism and increased numbers of bizarre giant cells; however, these chan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ewing sarcoma (ES) is a malignant bone tumor with high relapse rates, especially in multi-metastatic disease despite multimodal treatment. The role of maintenance therapy in ES remains undefined. We systematically reviewed clinical trial data to assess the feasibility and rationale for maintenance therapy in localized and metastatic disease, with the aim to help selecting drugs to introduce as maintenance therapy within the trial.
METHODS: A PubMed search identified studies evaluating maintenance or metronomic therapy in ES and other pediatric sarcomas published between January
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastasis is a complex, well-orchestrated process, which includes migration from the primary tumor and invasion into secondary locations as main features. In Ewing sarcoma, metastasis is the main determinant of malignancy, with ~30% of patients presenting with metastatic disease at diagnosis. Therefore, analyzing migration and invasion in different experimental settings in vitro is key to understanding this disease. Among the variety of possible techniques to study migration, this chapter describes the methods of wound healing (migration in 2D) and transwell (migration through a porous membra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The EWSR1::FLI1 (EF1) chimeric transcription factor is pathognomonic in Ewing Sarcoma (EwS) and is often the sole oncogenic mutation harbored by EwS tumors. Disrupting the function of EF1 to study its role in tumor biology using small molecules has proven challenging. Here, we describe complementary strategies to incorporate inducible protein degrons into the endogenous EWSR1::FLI1 locus in patient-derived EwS cells. These systems enable precise control over the timing and level of EF1 protein abundance as well as downstream functional analyses.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma is a highly aggressive malignancy predominantly affecting bones and soft tissues, which typically occurs in young people. Its occurrence in peripheral nerves is exceptionally rare, posing significant diagnostic and therapeutic challenges. We describe a 64-year-old woman with progressive weakness of the left foot, who had an intraneural extraosseous Ewing sarcoma of the common fibular nerve. We describe the complexities of diagnosing this rare malignancy and emphasise the role of a multidisciplinary approach to management.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Menin is a scaffolding protein that interacts with context-specific partners to regulate gene expression. In MLL-rearranged leukemias, Menin:MLL interactions drive leukemogenesis and Menin inhibitors have been FDA approved for these cancers. We previously reported that Menin promotes oncogenic phenotypes in Ewing sarcoma (EwS). Here, we sought to define EwS-specific functions of Menin and determine if Menin inhibitors could be therapeutically leveraged for these tumors. Genetic knockout of Menin had no impact on EwS cell proliferation in vitro, but metastatic potential of Menin-depleted cells
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is described of Ewing sarcoma of the uterus, an atypical presentation of an already rare cancer. A 55-year-old woman presented with abdominal pain, abnormal uterine bleeding and a uterine mass that measured 11 × 10 × 14.5 cm and demonstrated heterogeneous enhancement with possible areas of central necrosis, concerning for sarcoma. She had a complete surgical resection with total abdominal hysterectomy, bilateral salpingo-oophorectomy, omentectomy, bilateral pelvic lymph node dissection, and excision of mesenteric tumor implants. Her final pathology showed primary Ewing sarcoma-primitive
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a rare case of monostotic infantile cortical hyperostosis (Caffey disease) involving the left femur of an infant, who presented with recent onset left thigh swelling, following vaccination. Radiological workup showed a lamellated periosteal reaction involving the left femoral diaphysis on radiographs masquerading as a bone tumour. The child underwent MRI of the left thigh, which showed extensive muscle oedema without any abnormal soft-tissue proliferation, marrow signal alteration, cortical breach or collection. The follow-up radiograph showed exuberant new bone formation in the se
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.