Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4366 публикаций
Поиск: 137 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2249 с найденным полным текстом
Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc2004eng
FLI-1 nuclear transcription factor has been proposed as a useful tool in the differential diagnosis of small round cell sarcomas. Recently, FLI-1 has been reported as the first nuclear marker of endothelial differentiation. However, its clinical use has been hampered by major interpretation problems, due to the presence of background staining as well as staining variation between different lots of the same antiserum. In this study, a novel monoclonal antibody raised against the carboxyl terminal of the FLI-1 protein (clone GI146-222, BD Pharmingen) was tested in a series of small round cell an
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinonasal tract neoplasms composed of light microscopically seemingly "undifferentiated" small round cells often generate considerable diagnostic difficulty. Although the careful review of H&E-stained sections remains of critical and central importance in this evaluation, the recent improvements in the immunohistochemical diagnostic armamentarium and molecular diagnostic techniques applicable to paraffin-embedded tissue samples may add diagnostically valuable information. Accordingly, this review will discuss the differential diagnosis of undifferentiated small blue cell tumors of the sinonasa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM AND OBJECTIVES: The study aims to categorize malignant small round cell tumors (MSRCTs) originating in various sites of the body with the objective of utilization of cytomorphological features and ancillary techniques.
STUDY DESIGN: It is a cross-sectional study conducted over a time span of 3 years (2017-2020). 33 cases of tumors with round cell morphology were evaluated by fine needle aspiration cytology (FNAC).
MATERIALS AND METHODS: The application of cell block preparation supported by immunohistochemistry aided in the categorization of 23 cases with definite diagnosis and the rest
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric tumors which are conventionally considered to be small round cell tumors (SRCTs) include the prototypical neuroblastoma as well as rhabdomyosarcoma (RMS), Ewing's sarcoma (ES), malignant lymphoma, and primitive neuroectodermal tumor (PNET). Other malignancies may be considered in the differential diagnosis such as small-cell osteogenic sarcoma, undifferentiated (anaplastic) hepatoblastoma, granulocytic sarcoma, blastemal type Wilms' tumor, and desmoplastic small-cell tumor of the peritoneum. The cytomorphologic features of conventional SRCTs is presented as well as the utility of anc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Li-Fraumeni syndrome is an autosomal dominant inherited disorder also known as the SBLA cancer syndrome (sarcoma, breast, leukemia, and adrenal). A 39-year-old female patient with a history of bilateral breast cancer treated with bilateral mastectomies and radiation treatment 4 years ago and left chest wall pleomorphic sarcoma 1 year ago presented with a small hypermetabolic right chest wall mass on 18F-FDG PET/CT. This mass was found to be a spindle cell sarcoma. FDG PET/CT plays an important role in following up oncology patients, particularly in group of high-risk malignancy, for detecting
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report we describe a Ewing-like high grade small round cell sarcoma of the urinary bladder in which an extremely rare EWSR1::BEND2 fusion was found. A 28-year-old male patient presented with hematuria and in the following examinations a large necrotic bladder tumor with spreading to adjacent prostatic tissue and multiple lung metastases were found. Histology showed a poorly differentiated small round cell tumor with perivascular rosettes and moderate membranous positivity for CD99. The methylation profile of the tumor did not match with any of the tumor entities grouped by the sar
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The specific activities of 17 aminoacyl-tRNA synthetases in liver, lung, heart, spleen, kidney and small intestine of old female normal and leukemic (reticulum-cell sarcoma, type A) mice have been monitored. No difference appears for lung, heart and kidney; small increases with varying particular changes for liver and marked increases in spleen and small intestine of the tumor bearing mice have been found, following a similar pattern. This finding suggests a coordinated adaptation to modulation of the requirements of protein synthesis imposed by histiocytic sarcoma.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes the diagnostic and therapeutic challenges faced in managing an elderly diabetic man with BCOR-rearranged sarcoma, a rare, aggressive malignancy. The patient presented with neck swelling, initially suspected to be a high-grade lymphoma but later found to be undifferentiated small round cell sarcoma. Further investigations with PET-CT revealed a mass in the lower abdomen, leading us to reconsider the prior diagnosis of non-Hodgkins' lymphoma. Subsequent biopsies from an abdominal deposit indicated a high-grade round cell sarcoma with differentials including BCOR-CCNB3
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma is a rare extramedullary tumor of immature myeloid cells that is often associated with acute myeloid leukemia (AML). We herein report an 81-year-old man who presented with intestinal obstruction due to myeloid sarcoma of the small intestine. Diagnostic challenges were overcome using double-balloon enteroscopy and a biopsy, which confirmed the diagnosis of myeloid sarcoma. The patient subsequently developed AML but responded well to chemotherapy. This case underscores the importance of considering myeloid sarcoma in the differential diagnosis of small-bowel tumors. Highlighting
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CIC-rearranged sarcomas are rare, high-grade, undifferentiated, small round cell sarcomas of bone and soft tissue classified by gene fusions involving the CIC gene with other gene partners, most commonly the DUX4 gene. These tumors tend to affect a wide age range, with a predilection for adult males, with the most common anatomical location being the deep soft tissues of the limbs or trunk. CIC-rearranged sarcomas have proven not only to be challenging to diagnose but also to treat due to their high resistance to conventional therapies. Preferentially expressed antigen in melanoma (PRAME) is a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical and pathological features, differential diagnosis of granulocytic sarcoma.
METHODS: The clinical manifestations, histopathological features, immunohistochemistry, treatment and prognosis were analyzed retrospectively in 10 cases of granulocytic sarcoma.
RESULTS: The age of patients ranged from 10 to 56 years (means = 35.8 years). The male-to-female ratio was 1.5:1. Histologically, the malignant cells of granulocytic sarcoma grew in a diffuse pattern. The cytoplasm was scanty, with eosinophilic fine granularity in some cells. The nuclei were round or foc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma is a highly aggressive malignancy of bone or soft tissue, which may present with metastasis for 20%-25% of patients. The most common sites of metastatic lesions are the bone, bone marrow, and lungs. When metastatic lesions present within rare visceral sites, such as the pancreas, it may lead to an incorrect diagnosis of small cell neuroendocrine carcinoma. We report a case of a 37-year-old man with metastatic Ewing sarcoma involving the pancreas, confirmed by imaging, sequencing, fluorescence in situ hybridization, and histology, which was initially mistaken for small cell neuroe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adamantinoma-like Ewing sarcoma (ALES) is a rare variant of Ewing sarcoma family of tumors (ESFTs). ALES is characterized by translocations of the EWSR1 (Ewing sarcoma breakpoint region 1) gene on chromosome 22, morphologic features of small round blue cell tumors with focal squamous differentiation, and a unique immunoprofile. Herein, we report a 21-year-old patient who presented with severe, acute onset back pain. Imaging revealed a large, exophytic, heterogeneously enhancing mass in the left thyroid and numerous lytic bone lesions. Fine-needle aspiration of the thyroid, revealed a cellular
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In contrast with the other organs such as the lung, small cell tumors have been less studied in the breast due to their relatively less frequency. Although rare, neuroendocrine neoplasms, some lymphomas, and some small cell sarcomas such as undifferentiated small round cell sarcoma and rhabdomyosarcoma can be seen in small cell morphology in the breast. Many cytological specimens such as fine-needle aspiration biopsies and touch imprint cytology are used for diagnosis and further prognostic/predictive marker determination in primary breast masses, sentinel and axillary lymph nodes, and metasta
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an exceedingly rare cytology case of a NUTM1-rearranged sarcoma involving pleural fluid. A 48-year-old female presented with progressive abdominal pain. Computed tomography (CT) scan of the abdomen revealed a 5.6 cm soft tissue mass in the right hemi-abdomen. Needle core biopsy of the mass showed a small round cell tumor. Extensive work-up including next generation sequencing (NGS) demonstrated a NUTM1:MXI1 rearranged sarcoma. The patient was first treated with ifosfamide, carboplatin, and etoposide (ICE) chemotherapy. She responded initially and then progressed with multiple masse
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma is a malignancy belonging to the group of small round blue cell neoplasms. Extraskeletal Ewing sarcoma is a very rare malignancy, and very few reports on this topic exist. Bone tumors are most commonly described in the 2nd and 3rd decades of life, and occur predominantly in males. The age of onset for extraskeletal Ewing sarcoma is reportedly greater. We present the case of a 3-year-old girl diagnosed with primary pulmonary Ewing sarcoma with metastasis to the contralateral lung. To our knowledge, there are no reported cases at this age.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing's sarcoma, characterized by small round cell morphology, is a rare malignancy, with mediastinal Ewing's sarcoma being even less common. This case describes a distinctive presentation of primary mediastinal Ewing's sarcoma in a 32-year-old male presenting with sudden and severe chest pain. Initial evaluation excluded cardiac and pulmonary emergencies, revealing a posterior mediastinal mass through advanced imaging. The patient's clinical symptoms significantly improved following the complete resection of the tumor via thoracoscopy. Subsequent analysis incorporating imaging, histological,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft tissue tumors are a very heterogeneous group of tumors. Their classification is regularly updated by the World Health Organization (WHO), most recently in 2020. The current classification of soft tissue tumors emphasizes molecular biological tumor characteristics, which enable tumor-specific treatment. In addition to Ewing's sarcoma, which occurs as bone as well as extra-skeletal soft tissue tumors as a small round cell sarcoma, three other subtypes of undifferentiated, small and round cell sarcomas have been introduced. Some names of the new sarcomas can be derived from the gene mutation
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small round cell tumours with the morphologic characteristics of Ewing's sarcoma arise rarely in soft tissues of the extremities, retroperitoneum, chest and orbit. Patients usually present with symptoms arising from the swelling at the primary site. We report on a patient with a retroperitoneal extraskeletal Ewing's sarcoma who presented with massive tumour embolism to the pulmonary vasculature. To our knowledge, this is the first report of extraskeletal Ewing's sarcoma presenting with pulmonary tumour embolism.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Small-bowel myeloid sarcoma is rare. Acute bowel obstruction is its usual clinical presentation.
PRESENTATION OF CASE: We report a case of small-bowel myeloid sarcoma that occurred in a 64-year-old woman who presented chronic secretory diarrhoea, hypokalaemia, and weight loss. Immature white blood cells in a peripheral smear and small-bowel capsule endoscopic features were the main diagnostic clues. The patient experienced capsule retention and developed acute bowel obstruction. Urgent laparotomy showed a stricturing ileal mass and pathology of the resected bowel specimen unveil
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.