Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2779 публикаций
Поиск: 62 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 204 с найденным полным текстом
AIM OF THE STUDY: to determine the frequency of joint lesions (JnL) in children with juvenile localized scleroderma and it's possible correlation with autoantibodies and markers of fibrosis.
MATERIALS AND METHODS: 500 children with JLS (370 girls and 130 boys) were studied retrospectively for the joint lesion, using standard physical examination, ultrasound examination (UlS) X-ray, MRI. In 190 patients we investigated antinuclear antibodies (antinuclear factor (ANF), rheumatoid factor (RF), antitopoisomerase 1 and anticentomere antibodies, antibodies to DNA, autoantibodies to collagen (Cab) t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile localized scleroderma (JLS) or morphoea, a rare chronic autoimmune disease predominantly affects skin, subcutaneous tissue and occasionally the adjacent muscle, fascia and bone. We report the largest single-centre cohort of patients with JLS from India.
METHODS: Patients who were diagnosed to have JLS were enrolled from the Paediatric Dermatology Clinic and the Paediatric Rheumatology Clinic of a tertiary care referral hospital in India. Collected data included details of the clinical profile, laboratory investigations and management.
RESULTS: We analysed 84 patients wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile localized scleroderma (jLS) is an orphan disease that can lead to cosmetic disfiguration and orthopedic problems. Two recent publications review the current recommendations regarding diagnosis, assessment, follow up and treatment of pediatric localized scleroderma cases, both of which suggest the Localized Scleroderma Cutaneous Assessment Tool as an important instrument to assess activity and damage. This review focuses on the systemic treatment of jLS. Systemic treatment includes synthetic and biologic disease-modifying antirheumatic drugs. Systemic therapy is indicated if the lesion
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We established diagnostic criteria and severity classification of localized scleroderma because there is no established diagnostic criteria or widely accepted severity classification of the disease. Also, there has been no clinical guideline for localized scleroderma, so we established its clinical guideline ahead of all over the world. In particular, the clinical guideline was established by clinical questions based on evidence-based medicine according to the New Minds Clinical Practice Guideline Creation Manual (version 1.0). We aimed to make the guideline easy to use and reliable based on t
Клинические рекомендацииСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийРедакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our objective was to describe the spectrum of MRI features in patients with deep and generalized morphea.
CONCLUSION: Imaging features of morphea are not specific and usually overlap with those of other disorders involving the skin, fascia, and musculature, such as some types of fasciitis, myositis, and so forth. Nevertheless, the imaging features of morphea reflect pathomorphologic changes of this rare disorder and enable a complete assessment of the disease extent, including depth of infiltration and disease activity.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To report a case and discuss the mechanism of hemimasticatory spasm.
DESIGN: Case report.
PATIENT: A 37-year-old woman had a 3-year history of involuntary spasms of the right masseter muscle in association with localized scleroderma and facial hemiatrophy. Electrophysiological studies revealed a normal blink reflex. However, the masseter reflex and silent period were absent on the affected side. Distal latency and compound muscle action potential of the masseter nerve were normal. Needle electromyography demonstrated irregular bursts of motor unit potentials similar to those desc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized scleroderma (LS), a rare disease that occurs primarily in the pediatric age group, differs from systemic sclerosis (SSc) in that it is usually limited to the skin and subcutaneous tissue and is only rarely associated with systemic manifestations. The authors' experience with pediatric LS seen in 30 patients at a tertiary care center was reviewed: 26 had linear scleroderma, 19 on an extremity and 7 on the face; 3 had morphea; and 1 had generalized morphea. Antinuclear antibodies were present in 76% and rheumatoid factor in 39%. Five of 19 patients with linear scleroderma that involved
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight patients with lichen sclerosus and 8 patients with localized scleroderma were treated with etretinate (Tigason) at doses of 0.5 mg/kg body weight for between 3 and 12 months: 2 of 3 patients with juvenile type lichen sclerosus cleared, whereas the lesions of 5 patients with balanitis xerotica obliterans, kraurosis vulvae and extragenital lichen sclerosus were unchanged or even progredient. 2 of the patients with localized scleroderma cleared with slight atrophy. The lesions of 5 others failed to resolve but progression was halted under continued therapy; after drug withdrawal, the lesion
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultraviolet (UV)A1 phototherapy is effective for T-cell-mediated skin diseases such as atopic dermatitis and mast cell-mediated skin diseases such as mastocytoma. UVA1 phototherapy is also effective against the sclerotic lesions of systemic sclerosis and morphea. Currently, in Japan, access to UVA1 phototherapy is limited because the UVA1 phototherapy device has not yet been approved. On the basis of our experience, we report three patients with localized scleroderma who responded successfully to UVA1 phototherapy. Efficacy was assessed by histological analysis and elastography. UVA1 successfu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile localized scleroderma (morphea) is the predominant scleroderma in childhood which affects the skin and may extend to the underlying fascia, muscle, joints and bone. The assessment of activity and damage can be done with a validated instrument like LoSCAT. Disease classified as "low severity" which includes superficial plaque morphea can be treated with topical mid potent- potent steroids, tacrolimus, calcipotriol or imiquimod in combination with phototherapy. Methotrexate is recommended for linear, deep and generalized morphea. Steroids are effective in the early inflammatory stage an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphea or localized scleroderma is a distinctive inflammatory disease that leads to sclerosis of the skin and subcutaneous tissues. It comprises a number of subtypes differentiated according to their clinical presentation and the structure of the skin and underlying tissues involved in the fibrotic process. However, classification is difficult because the boundaries between the different types of morphea are blurred and different entities frequently overlap. The main subtypes are plaque morphea, linear scleroderma, generalized morphea, and pansclerotic morphea. With certain exceptions, the di
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the usefulness of ultrasonography (USG) for monitoring paediatric localized scleroderma (LS).
METHODS: A retrospective chart review of six paediatric patients who had USG of their LS.
RESULTS: USG detected several abnormalities in active lesions including increased blood flow, increased echogenicity and loss of subcutaneous fat. USG findings corresponded with clinical assessment, and documented regeneration of subcutaneous fat and reduction in lesion size during treatment. In one patient, USG was more sensitive than magnetic resonance evaluation.
CONCLUSION: USG was fo
Клинический случайОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Localized scleroderma (LSc) exhibits autoimmunity, and antihistone antibody is frequently detected. The major antigens recognized by antihistone antibody are histones H1, H2A and H2B, which are located on the outer side of the nucleosome and are relatively more accessible for antibody binding. Therefore, it has been hypothesized that antihistone antibody is induced by nucleosome or native chromatin as immunogens in LSc.
OBJECTIVES: To determine whether antinucleosome antibody is present in patients with LSc.
METHODS: Antinucleosome antibody, antihistone antibody and antidouble-st
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An association between systemic scleroderma, radiation, and breast cancer has been recognized. However, localized scleroderma in the radiation port of breast cancer patients has been rarely described.
OBJECTIVE: Our purpose was to describe the concurrence of localized scleroderma, supervoltage radiation, and breast carcinoma.
METHODS: Patients were prospectively evaluated in a tertiary care cancer center, and the literature was reviewed.
RESULTS: We describe six patients with breast cancer in whom localized scleroderma developed within their radiation port.
CONCLUSION: Radiatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Localized scleroderma or morphea is a connective tissue disorder characterized by fibrosis of the skin and subcutaneous tissue. Excessive accumulation of collagen underlies the fibrosis, yet the pathogenesis is unknown. A subset of localized scleroderma/morphea, juvenile localized scleroderma (JLS), affects children and adolescents.
OBJECTIVES: The clinical and microscopic features of JLS have not been fully characterized. The goal is to better characterize the microscopic features of JLS.
METHODS: We collected a distinctive data set of 35 children with JLS, 19 (54%) of whom pres
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop and evaluate a Localized Scleroderma (LS) Skin Severity Index (LoSSI) and global assessments' clinimetric property and effect on quality of life (QOL).
METHODS: A 3-phase study was conducted. The first phase involved 15 patients with LS and 14 examiners who assessed LoSSI [surface area (SA), erythema (ER), skin thickness (ST), and new lesion/extension (N/E)] twice for inter/intrarater reliability. Patient global assessment of disease severity (PtGA-S) and Children's Dermatology Life Quality Index (CDLQI) were collected for intrarater reliability evaluation. The second ph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: There is an under recognition of juvenile-onset localized scleroderma and its extracutaneous manifestations leading to delay in systemic treatment. Our study aims to address this gap by describing the demographics, presentation, associated family history, concurrent autoimmune disease, extracutaneous manifestations, laboratory evaluation, treatment, and course of disease in juvenile-onset localized scleroderma patients enrolled in the National Registry for Childhood Onset Scleroderma.
METHODS: Participants for this study were derived from the National Registry for Childhood Onset
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.