Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1509 публикаций
Поиск: 149 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Tubulovesicular structures, measuring 20-50 nm in diameter, were found in dilated neuronal processes in brains from mice infected with the Fujisaki strain of Creutzfeldt-Jakob disease virus. These particles were similar to those observed in brains from hamsters infected with scrapie. These structures are consistently present in naturally occurring and experimentally induced spongiform encephalopathies, irrespective of the host species or virus strain. Their role in pathogenesis is undetermined.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C57BL/6J mice, age 6-8 weeks were inoculated intracerebrally with brain homogenate from mice previously infected with the 139A strain of scrapie; control mice were identically treated with brain homogenate from non-infected normal mice. The activities of choline acetyltransferase (CAT), acetyl cholinesterase (AChE), and glutamic acid decarboxylase (GAD) were determined in the forebrain and hindbrain of these animals after 67, 126 and 151 days post-inoculation. There were no significant differences in the activities of CAT and GAD between scrapie and control mice at early, middle or late stages
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although little is known about its metabolism, glial fibrillary acidic (GFA) protein has become widely used as a cell-specific, species-non-specific antigenic marker for normal or pathologically altered astroglia. So far there have been few investigations on GFA protein in relation to scrapie and analogous spongiform encephalopathies although there has been a need for an unequivocal method for the discrimination of different types of glia in these diseases. In the present studies, a commercially available antiserum to GFA protein incorporated in a peroxidase-antiperoxidase procedure was applie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present investigation was designed to study the ultrastructural integrity of the blood-brain barrier (BBB) in the cerebral microvasculature of scrapie-infected mice showing clinical illness. Cerebral microvessels from either IM, VM, or C57BL/6J mice, terminally affected with various strains of scrapie agent showed a focal leakage of horseradish peroxidase (HRP) in all agent-strain and mouse-strain combinations. This leakage was most pronounced in and near the primary site of agent inoculation, but was also observed in microvessels scattered throughout the brain. Cytochemical studies also r
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighteenth-century England witnessed the emergence of two neurological diseases in animals. Scrapie, a transmissible spongiform encephalopathy, is a fatal neurodegenerative disease of sheep and goats that appears in classical and atypical forms. Reports of classical scrapie in continental Europe with described symptoms date back to 1750 in what is now western Poland. However, two major outbreaks of scrapie appeared in England prior to the 1800s. References to a sheep disease with a resemblance to scrapie first appear in Southwestern England between 1693 and 1722 and in the East Midlands betwee
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scrapie, a disease of sheep and goats with a progressive course and fatal outcome, has not been identified in Nigeria. Anecdotal scrapie reports by livestock workers abound. Livestock diseases like scrapie form huddles in livestock economics of countries. For 8 months we surveyed for scrapie targeting emergency/casualty slaughter sheep and goats in Jos, Nigeria. We clinically examined 510 sheep and 608 goats of local breeds, aged from 12 months to 5 years. In total 31 (5.10%) goats and no sheep were clinically suspicious for scrapie. Caudal brainstem tissues of suspect animals collected postmo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the framework of the active surveillance for transmissible spongiform encephalopathies in sheep in Sweden, 4 cases of the atypical form of scrapie, Nor98, were identified during 2003. Nor98 is a recently recognized and poorly understood variant of scrapie, first described in Norway. The cases were positive by the rapid test (enzyme-linked immunosorbent assay). Immunohistochemical staining showed diffuse thin-granular staining of the cerebellar cortex. Western immunoblotting analysis of specimens of brain stem and cerebellum showed a light band of approximately 12 kDa. Typical scrapie wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prion diseases are a group of infectious neurodegenerative diseases that affect both animals and humans. A characteristic of prion diseases is the aggregation and accumulation of a disease-associated isoform of the prion protein in the brains of infected individuals. The amyloid imaging probe (trans,trans)-1-bromo-2,5-bis-(3-hydroxycarbonyl-4-hydroxy)styrylbenzene (BSB) has shown potential in the diagnosis of other amyloid disorders and we hypothesized that this compound would be effective in labeling prion protein plaques in vitro and in vivo. To test this, we compared BSB fluorescence to pri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of scrapie infection was studied in sheep carrying the PrP(VRQ)/PrP(VRQ) genotype, which is associated with a high susceptibility for natural scrapie. The sheep were killed at sequential time points during a scrapie infection covering both the early and late stages of scrapie pathogenesis. Various lymphoid and neural tissues were collected and immunohistochemically examined for the presence of the scrapie-associated prion protein PrP(Sc), a marker for scrapie infectivity The first stage of scrapie infection consisted of invasion of the palatine tonsil and Peyer's patches of th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scrapie is a transmissible spongiform encephalopathy of sheep and goats, which leads to neurological signs and ends with the death of the infected animal. In Switzerland only a few cases were reported since 1982. In 1999, a questionnaire survey was conducted to increase information about neurological diseases in sheep and goat breeding farms. The aim was to estimate the frequency of neurological disorders including Scrapie and to increase the disease awareness of sheep and goat breeders. The main goal of the study was to increase the reporting of suspect cases of Scrapie and its differential d
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The transmissible agent of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is not readily destroyed by conventional sterilization and transmissions by surgical instruments have been reported. Decontamination studies have been carried out thus far on solutions or suspensions of the agent and may not reflect the behavior of surface-bound infectivity.
MATERIALS AND METHODS: As a model for contaminated surgical instruments, thin stainless-steel wire segments were exposed to scrapie agent, washed exhaustively with or without treatment with 10% formaldehyde, and implanted into the brains of indicator m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than a million cattle infected with bovine spongiform encephalopathy (BSE) may have entered the human food chain. Fears that BSE might transmit to man were raised when atypical cases of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), a human transmissible spongiform encephalopathy (TSE), emerged in the UK. In BSE and other TSE diseases, the conversion of the protease-sensitive host prion protein (PrP-sen) to a protease-resistant isoform (PrP-res) is an important event in pathogenesis. Biological aspects of TSE diseases are reflected in the specificities of in vitro PrP conversion reactions. Here we show
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is suggested that spongiform encephalopathy (SE) disease transmission does not occur by any classically defined 'infective' process. Rather, it is the case that conformationally altered prions in diseased animals are able, by targeting what may be an inherited, widely distributed, endogenous retroviral fragment, comprising the prion 'gene' system, to initiate the escalating synthesis of similar, but host-specified protein. Both initiation and the resulting progression are controlled and regulated by endogenous host genetic and other factors. While the prion system appears to be primarily in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scrapie and bovine spongiform encephalopathy of animals and Creutzfeldt-Jakob and Gerstmann-Sträussler-Scheinker diseases of humans are transmissible and genetic neurodegenerative diseases caused by prions. Infectious prion particles are composed largely, if not entirely, of an abnormal isoform of the prion protein which is encoded by a chromosomal gene. An as yet unidentified post-translational process converts the cellular prion protein into an abnormal isoform. Scrapie neuropathology, incubation times, and prion synthesis in transgenic mice are controlled by the prion protein gene. Point mu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemic-like occurrence of Creutzfeldt-Jakob disease was observed in 1987 in Slovakia (Orava). Search for the cause of CJD focus indicated a coincidence of genetic and environmental risks in clustering patients. Since Spongiform Encephalopathies might be transmitted orally, (Bovine Spongiform Encephalopathy), the possibility of zoonotic source of CJD cases in Orava was also considered. A deficient knowledge about the occurrence of scrapie in Slovakia stimulated an examination of sheep with signs of CNS disorders in two flocks of Valasky breed in Orava. In one flock, neurohistopathological exa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Creutzfeldt-Jakob disease three major peptides cosediment with the infectious agent. These distinct peptides are not present in identical fractions from uninfected brain, and bind to polyclonal antibodies raised against "prion protein" purified by protease treatment. Three similar distinct peptides are also found in scrapie-infected brain fractions purified without the use of proteases. To clarify the relationships between these distinct peptides and prion protein, peptides were analyzed on immunoblots after cleavage with various glycosidases. There are two different 34-kDa peptides. One bi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple theories exist regarding the origin of bovine spongiform encephalopathy (BSE). An early and prominent theory proposed that BSE was the result of the adaptation of sheep scrapie to cattle. The reports to date indicate that the distribution of the pathological prion protein (PrPSc) in experimental bovine scrapie is largely restricted to the central nervous system (CNS). Here, we describe pathological findings in a calf intracerebrally inoculated with a Spanish classical scrapie isolate. While clinical disease was observed 30 months after inoculation and PrPSc was detected in the CNS, th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical/Nor98 scrapie cases in sheep were diagnosed for the first time in Norway in 1998. They are now identified in small ruminants in most European countries and represent an increasingly large proportion of the scrapie cases diagnosed in Europe. Atypical/Nor98 scrapie isolates have shown to be experimentally transmissible into transgenic mice and sheep but the properties of the TSE agent involved, like its biological and biochemical features, are so clearly distinct from the agent involved in classical scrapie that they have provided a challenging diagnostic for many years. No strain diver
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.