Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6592 публикаций
Поиск: 92 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1307 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Dravet syndrome is a severe genetic encephalopathy, caused by pathogenic variants in SCN1A. Low-grade parental mosaicism occurs in a substantial proportion of families (7%-13%) and has important implications for recurrence risks. However, parental mosaicism can remain undetected by methods regularly used in diagnostics. In this study, we use single-molecule molecular inversion probes (smMIP), a technique with high sensitivity for detecting low-grade mosaic variants and high cost-effectiveness, to investigate the incidence of parental mosaicism of SCN1A variants in a cohort of 90 fa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2024eng
PURPOSE: To compare the correlation between different grading methods of vestibular endolymphatic hydrops (EH) and the severity of hearing loss in Ménière's disease (MD), and evaluate the diagnostic value of these methods in diagnosing MD.
METHODS: This retrospective study included 30 patients diagnosed with MD from June 2021 to August 2023. All patients underwent inner ear MR gadolinium-enhanced imaging using three-dimensional (3D)-real inversion recovery sequences and pure-tone audiometry. The EH levels were independently evaluated according to the classification methods outlined by Nakashi
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The value of chemical-shift-gradient-echo sequences and turbo-spin-echo sequences with selective fat suppression (SPIR = Spectral Presaturation by Inversion Recovery) in the differentiation of benign and malignant adrenal tumours was investigated.
METHODS: Both techniques were performed at 1.5 T in 22 patients with 24 tumours. The loss of signal intensity of the tumour or of the signal intensity ratio between tumour and liver or muscle on the opposed phase Fast-Field-Echo (FFE) sequence in comparison to the in phase FFE sequence or on the TSE-SPIR sequence compared to the TSE sequence wa
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the additional value of T1 fat-saturated after gadolinium (T1/Gd) compared with T1 and short tau inversion recovery (STIR) sequence in detecting active lesions of the SI joints typical of axial SpA (axSpA) in a prospective cohort study, the SpondyloArthritis Caught Early (SPACE) cohort, and to assess its influence on final MRI diagnosis of the SI joint (MRI-SIJ) based on the Assessment of Spondyloarthritis International Society (ASAS) definition of active sacroiliitis.
METHODS: Patients in the SPACE cohort received baseline and 3-month follow-up MRI-SIJ with coronal
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic testing using targeted panels or comprehensive genome sequencing is the current standard for diagnosing Duchenne muscular dystrophy (DMD), identifying pathogenic variants in up to 98% of cases. We report a 5-year-old male presenting with delayed motor milestones, frequent falls, and difficulty climbing stairs due to generalized muscle weakness. Laboratory studies revealed markedly elevated CK (13,041 U/L) and chronic transaminase elevation. Clinical examination demonstrated Gower's sign, calf pseudohypertrophy, neuromuscular scoliosis, and cognitive impairment. Initial neuromuscular ge
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A key drawback to monitoring the emergence and spread of antimalarial drug resistance in sub-Saharan Africa is early detection and containment. Next-generation sequencing methods offer the resolution, sensitivity, and scale required to fill this gap by surveilling for molecular markers of drug resistance. We performed targeted sequencing using molecular inversion probes to interrogate five Plasmodium falciparum genes (pfcrt, pfmdr1, pfdhps, pfdhfr, and pfk13) implicated in chloroquine, sulfadoxine-pyrimethamine (SP), and artemisinin resistance in two sites in Ghana. A total of 803 dried blood
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To develop arrhythmia-insensitive inversion recovery sequences for improved visualization of myocardial scar and quantification of diffuse fibrosis.
METHODS: A novel preparation pre-pulse, called saturation pulse prepared heart-rate-independent inversion recovery, is introduced, which consists of a combination of saturation and inversion pulses to remove the magnetization history in each heartbeat in late gadolinium enhancement (LGE) imaging and eliminate the need for rest periods in T1 mapping. The proposed LGE and T1 mapping sequences were evaluated against conventional LGE and mod
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrocartilaginous embolization is a rare cause of ischemic myelopathy caused by embolization of intersomatic disk nucleus pulposus into spinal vasculature during Valsalva-like maneuvers. Diagnostic criteria are based on patient's clinical history, magnetic resonance evidence of T2-hyperintense spinal cord lesion, and exclusion of other causes of ischemic myelopathy. These criteria do not take into account the development of magnetic resonance techniques able to enhance signal abnormalities within the neighboring intersomatic disc or vertebral body and to early characterize central nervous sys
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell tumors are characterized by inversions or translocations of chromosome 14. The breakpoints of these karyotypic abnormalities occur in chromosome bands 14q11 and 14q32--the same bands in which the T-cell receptor (TCR) alpha-chain and immunoglobulin heavy chain genes have been mapped, respectively. Patients with ataxia-telangiectasia are particularly prone to development of T-cell chronic lymphocytic leukemia with such chromosomal abnormalities. We now describe DNA rearrangements of the TCR alpha-chain gene in an ataxia-telangiectasia-associated leukemia containing both a normal and an i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The STIR-FSE pulse sequence is commonly used for 3D MR neurography (MRN) of the brachial plexus (BP) due to its low B0 susceptibility and robust fat suppression. An alternative 3D acquisition is a multiecho in steady-state acquisition (MENSA-NERVE) sequence that typically provides more robust vascular suppression but poorer fat suppression due to its use of a water excitation pulse.
MATERIALS AND METHODS: A total of 50 subjects (24 women, median age [range]: 34 years [14-73 years]) underwent unilateral BP MRN at 3T where noncontrast STIR-FSE and MENSA-NERVE were sequen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital Hypopituitarism is caused by genetic and environmental factors. Over 30 genes have been implicated in isolated and/or combined pituitary hormone deficiency. The etiology remains unknown for up to 80% of the patients, but most cases have been analyzed by limited candidate gene screening. Mutations in the PROP1 gene are the most common known cause, and the frequency of mutations in this gene varies greatly by ethnicity. We designed a custom array to assess the frequency of mutations in known hypopituitarism genes and new candidates, using single molecule molecular inversio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We compared the three-dimensional (3D) double inversion recovery (DIR) magnetic resonance imaging (MRI) sequence with the coronal two-dimensional (2D) short tau inversion recovery (STIR) fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR) for the detection of optic nerve signal abnormality in patients with optic neuritis (ON).
METHODS: The study group consisted of 31 patients with ON (44 pathological nerves) confirmed by visual-evoked potentials used as the reference. MRI examinations included 2D coronal STIR FLAIR and 3D DIR with 3-mm coronal reformats to match with STIR FLAIR. Image art
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a retrospective analysis of MRI in 206 patients with intractable seizures and describe the findings in bilateral mesial temporal sclerosis (MTS) on fast spin-echo (FSE) and fast fluid-attenuated inversion-recovery (fFLAIR) sequences. Criteria for MTS were atrophy, signal change and loss of the digitations of the head of the hippocampus. In patients with bilateral MRI signs of MTS, correlation with clinical electro, volumetric MRI data and neuropsychological tests, when available, was performed. Bilateral MTS was observed in seven patients. Bilateral loss of the digitations and signal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The dentato-rubro-thalamic tract (DRT) is currently considered as a potential target in deep brain stimulation (DBS) for various types of tremor. However, tractography depiction can vary depending on the included brain regions. The fast gray matter acquisition T1 inversion recovery (FGATIR) sequence, with excellent delineation of gray and white matter, possibly provides anatomical identification of rubro-thalamic DRT fibers.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the FGATIR sequence by comparison with DRT depiction, electrode localization, and effectiveness of DBS therapy.
MATER
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ventrointermediate nucleus (Vim) of the thalamus is still considered "invisible" on current magnetic resonance imaging (MRI), requiring indirect methods based on stereotactic atlases for estimation of its location. Direct visualization of Vim is desirable to improve targeting.
OBJECTIVE: To evaluate the ability of Inversion-Recovery 1.5-T MR images to produce high-resolution, anatomical depiction of the thalamus suitable for direct Vim targeting.
METHODS: Twenty patients with essential tremor or tremor associated with Parkinson's disease received Vim deep brain stimulation (D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 3D-REAL-IR MRI sequence allows for an in vivo visualization of endolymphatic hydrops. Qualitative assessment methods of the severity of vestibular and cochlear hydrops are the most commonly used.
METHODS: A quantitative volumetric measurement of vestibular EH in patients with definite unilateral Ménière's disease using the 3D-REAL-IR sequence and the calculation of the endolymphatic ratio (ELR) was intended.
RESULTS: Volumetric calculations of the vestibules, vestibular endolymph and vestibular ELR are performed in 96 patients with unilateral Ménière's disease and correlated
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose To determine the agreement of fat-suppressed (FS) fluid-attenuated inversion-recovery (FLAIR) magnetic resonance (MR) imaging and contrast material-enhanced (CE) T1-weighted MR imaging for the assessment of peripatellar synovitis. Materials and Methods The institutional review board approved this retrospective study and waived the requirement for patient informed consent. Thirty-three patients with knee pain underwent 3-T MR imaging. The protocol consisted of routine clinical sequences followed by the FLAIR FS sequence (inversion time, 2200 msec) and CE T1-weighted imaging. Visibility
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To quantify independent pharmacokinetic parameters for differentiation of prostate pathology.
MATERIAL AND METHODS: Twenty-seven patients with biopsy-proven prostate cancer (PSA: 1.4-16.1 ng/mL) underwent magnetic resonance imaging with a new dynamic contrast-enhanced, inversion-prepared dual-contrast gradient echo sequence (T1/T2*-weighted, 1.65 seconds temporal resolution) using a combined endorectal/body phased-array coil at 1.5 Tesla. Perfusion, blood volume, mean transit time, delay, and dispersion were calculated using a sequential 3-compartment model. Twenty-three patients u
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic disorders contribute to significant morbidity and mortality in critically ill newborns. Despite advances in genome sequencing technologies, a majority of neonatal cases remain unsolved. Complex structural variants (SVs) often elude conventional genome sequencing variant calling pipelines and will explain a portion of these unsolved cases.
METHODS: As part of the Utah NeoSeq project, we used a research-based, rapid whole-genome sequencing (WGS) protocol to investigate the genomic etiology for a newborn with a left-sided congenital diaphragmatic hernia (CDH) and cardiac malf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A substantial proportion of subjects with autosomal recessive retinitis pigmentosa (arRP) or Usher syndrome type II (USH2) lacks a genetic diagnosis due to incomplete USH2A screening in the early days of genetic testing. These cases lack eligibility for optimal genetic counseling and future therapy. USH2A defects are the most frequent cause of USH2 and are also causative in individuals with arRP. Therefore, USH2A is an important target for genetic screening. The aim of this study was to assess unscreened or incompletely screened and unexplained USH2 and arRP cases for (likely) pathogenic USH2A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.