m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

23607 публикаций

Поиск: 52 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 712 с найденным полным текстом

Polyarteritis nodosa in two siblings.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4395470Открыть статью

Bilateral renal agenesis in siblings.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13438711Открыть статью

Gargoylism: two cases in siblings.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14374565Открыть статью

Essential fructosuria in two siblings.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18903387Открыть статью

A case of sibling rivalry?

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16648025Открыть статью

Retarded children and their siblings.

One hundred and eighty-three retarded children and their nearest-in-age siblings were investigated. Ninety-five of the retarded children had Down's syndrome and 88 were retarded for other reasons. Interviews with the parents were carried out at home. Questionnaires on behaviour and educational attainment were completed for the retarded child, the sibling and a classroom control for the sibling. The retarded children had more behaviour problems than their siblings, as expected. The behaviour problems in the sibling were more often found if the retarded child had much-disturbed behaviour, especi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2959672Открыть статью

[Pseudohypoparathyroidism--a case of siblings].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6616904Открыть статью

Aganglionosis of the intestine in siblings.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13953967Открыть статью

Coarctation of the aorta in siblings.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14368483Открыть статью

Behavioural adjustment of children with intellectual disability and their sibling is associated with their sibling relationship quality.

BACKGROUND: Understanding sibling relationship quality is important, as it is associated with mental health outcomes in both childhood and adulthood. Arguably, these relationships are even more important for individuals with intellectual disability, as siblings can be important sources of care, support, advocacy and friendship for one another. The intellectual disability field, however, has a tendency to assume that the relationship lacks reciprocity, and that it is the sibling with intellectual disability who affects the sibling, and that this effect is somehow 'negative'. METHODS: We examin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36602088Открыть статью

Siblings of individuals with an autism spectrum disorder: sibling relationships and wellbeing in adolescence and adulthood.

Dengue fever is a mosquito-borne viral disease prevalent mainly in tropical countries. As the clinical manifestations of dengue are not very unique, laboratory diagnosis is crucial in identifying cases of dengue infection. Detection of dengue infection based on the identification of antidengue antibodies has emerged as a practical and reliable means of diagnosing dengue fever. We recently developed a customized recombinant dengue multiepitope protein (r-DME-G) that can specifically detect the immunoglobulin G (IgG) class of antidengue antibodies in patient sera. Using this strategy, we have no

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19176577Открыть статью

Sibling adaptation to childhood cancer collaborative study: siblings' perceptions of the cancer experience.

Investigated responses of siblings (N = 254) of children with cancer to structured interviews designed to elicit thoughts and feelings about effects of cancer on self and family. Siblings indicated distress about family separations and disruptions, lack of attention, focus of family on the ill child, negative feelings in themselves and family members, cancer treatments and their effects, and fear of death. Siblings also reported becoming more compassionate, families becoming closer, and having experiences they otherwise would not have had. Age and gender differences in responses indicated dist

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7760216Открыть статью

Pediatric Ulcerative Colitis in Siblings.

This case report discusses a nine-year-old female that presented with abdominal pain, diarrhea, and weight loss, suggestive of inflammatory bowel disease (IBD). She had an older brother previously diagnosed with ulcerative colitis (UC), which raised suspicion that she may have the same condition. CT scan of the abdomen/pelvis showed signs of bowel thickening. Stool studies revealed elevated inflammatory markers including lactoferrin and calprotectin, as well as occult blood. She underwent a colonoscopy and rectal biopsy which further confirmed the diagnosis of ulcerative colitis. This article

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37489193Открыть статью

Three Pediatric Siblings With CADASIL.

BACKGROUND: Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is a congenital small vessel disease of the brain due to NOTCH3 gene mutations. Although adult-onset CADASIL is well documented, more cases are being described within the pediatric population. We describe three siblings with NOTCH3 mutations with various symptomatic presentations of early-onset CADASIL and one sibling with concurrent moyamoya syndrome. METHODS: Review of electronic medical records of identified patients. RESULTS: A 19-year-old male who has experienced behavioral d

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35196639Открыть статью

"COVID Toes" in Three Siblings.

Dermatologists reported an outbreak of pernio (red to purple swollen painful toes) during the COVID-19 pandemic. Most subjects lacked positive CoV-19 polymerase chain reaction (PCR) or antibodies or a preceding illness. The dermatologists termed the illness "COVID toes." Pernio usually affects adults versus "COVID toes" usually children. Pernio is preceded by a clear history of exposure to wet and cold. Patients with "COVID toes" lack this history. Also, it is not unusual for multiple family members to have "COVID toes." Our case report describes "COVID toes" in an 18-year-old with no precedin

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34292264Открыть статью

Acrodermatitis enteropathica in three siblings.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23442482Открыть статью

Infantile hemangioma in four siblings.

Infantile hemangioma is the most common tumor of infancy, affecting approximately 5.0% of Caucasians. We present the unlikely occurrence of four siblings with infantile hemangiomas; there was no family history of the tumor. One child was low birth weight, there was one set of twins, and three infants had multiple lesions. The estimated probability of four consecutive children having this phenotypic expression of infantile hemangioma is 1/4,232,804.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22784313Открыть статью

Bronchogenic cyst in adult siblings.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23700591Открыть статью

Two siblings with small eyes.

Posterior microphthalmos is a rare congenital bilateral eye disorder, of which the posterior segment is abnormally small. Additional features include high hypermetropia and a tendency to uveal effusion. We report two siblings who present with high hypermetropia and other features of posterior microphthalmos. Fundus examination revealed the typical crowding of the optic disc and retinal folds. We discuss clinical characteristics, pathogenesis and complications of this disorder.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19198546Открыть статью

Martsolf syndrome in Japanese siblings.

We describe a Japanese brother and sister with Martsolf syndrome. They had short stature, severe mental retardation, cataract, hypogonadism, craniofacial dysmorphism, and bone and joint symptoms including scoliosis, lax finger joints, and talipes valgus. Previously undescribed findings included proximal femoral epiphyseal dysplasia reminiscent of Legg-Calve-Perthes disease in both patients, and Klippel-Feil malformation and osteopathia striata in one patient. Brain MRI showed mild frontal and temporal lobe atrophy, and mild ventricular enlargement. Severe GH deficiency was demonstrated after i

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17394201Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты