Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4403 публикаций
Поиск: 299 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2965 с найденным полным текстом
RNA is the key biomolecule in innumerable diagnostic and therapeutic applications, but its chemical instability plagues researchers and clinicians alike. Gel electrophoresis remains the predominant method for the assessment of RNA degradation. The main drawback is the quantity of RNA required─typically 100 ng or more. To study the degradation profiles of mRNA vaccines, viral and bacterial RNA, and other valuable species, new sensitive and quantitative methodologies are required. We present the use of solid-state nanopore sensing to evaluate the degradation of viral RNA under various conditions
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryogenic correlative light and electron microscopy (cryo-CLEM) is an imaging strategy that integrates specific molecular labeling and molecular resolution structural information. However, there is a resolution gap of more than two orders of magnitude between diffraction-limited fluorescence microscopy and electron microscopy (EM). Single-molecule localization microscopy (SMLM) performed at cryogenic temperatures promises to bridge this resolution gap. Nevertheless, the high excitation laser powers required for SMLM risk the devitrification of frozen biological samples, leading to perturbation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resolving intact (24-mer) ferritin from its heavy and light chain subunits at the single-molecule level has remained a fundamental challenge, owing to their near-identical sizes and complex structural heterogeneity. Here, we quantitatively probe ferritin compositional and dynamic heterogeneity using confinement-modulated solid-state nanopores. Under weak confinement (∼20 nm), intact ferritin is discriminated from individual subunits via volumetric scaling of current blockades and a pronounced free-energy penalty governing its capture kinetics. Furthermore, transitioning to strong confinement (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last 30 years, fluorescence microscopy, renowned for its sensitivity and specificity, has undergone a revolution in resolving ever-smaller details. This advancement began with stimulated emission depletion (STED) microscopy and progressed with techniques such as photoactivatable localization microscopy and stochastic optical reconstruction microscopy (STORM). Single-molecule localization microscopy (SMLM), which encompasses methods like direct STORM, has significantly enhanced image resolution. Even though its speed is slower than that of STED, SMLM achieves higher resolution by overc
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-molecule localization microscopy (SMLM) enables visualization of cytoskeletal architecture at nanoscale, uncovering ultrastructural details obscured in conventional imaging. In this study, we present a quantitative framework for characterizing microtubule continuity and integrity based on SMLM super-resolution imaging. We first applied this approach to evaluate the effects of various chemical fixation protocols on microtubule structural preservation. While conventional immunofluorescence imaging suggested intact microtubules after paraformaldehyde (PFA) fixation, SMLM revealed substanti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-molecule localization microscopy (SMLM) is a powerful super-resolution technique for elucidating structure and dynamics in the life- and material sciences. Simultaneously acquiring spectral information (spectrally resolved SMLM, sSMLM) has been hampered by several challenges: an increased complexity of the optical detection pathway, lower accessible emitter densities, and compromised spatio-spectral resolution. Here we present a single-component, low-cost implementation of sSMLM that addresses these challenges. Using a low-dispersion transmission grating positioned close to the image pl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measuring binding processes at the single-molecule level underpin significant functions in understanding biological events. Single-nanoparticle imaging techniques are providing a new concept for mapping the heterogeneous behaviors and characterizations of individual dynamics such as molecule-molecule interactions. Here, we develop the optical imaging techniques for directly counting and monitoring the binding and motion events of single nanoparticles linked to the substrate via the specific and reversible interactions between biomolecules. The one-step digital immunoassay realizes the biomolec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffusion underlies vital physicochemical and biological processes and provides a valuable window into molecular states and interactions. However, it remains a challenge to map molecular diffusion at subcellular and submicrometer scales. Whereas single-particle tracking of fluorescent molecules provides a path to quantify motion at the nanoscale, its typical pursuit of long trajectories limits wide-field mapping to the slow diffusion of bound molecules.Single-molecule displacement/diffusivity mapping (SMdM) rises to the challenge. Rather than following each fluorescent molecule longitudinally
СтатьяПоддержка правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymers with distinct topologies-such as linear, star-shaped, ring, and bottlebrush architectures-exhibit diverse translocation behaviors when driven through solid-state nanopores due to differences in flexibility, hydrodynamic size, and steric interactions. These properties enable topology-sensitive single-molecule analysis. In this protocol, we describe detailed procedures for the electrophoretic translocation of PEG-based linear and star polymers through individual nanopores. This method enables precise characterization of polymer conformation and transport kinetics, with differences in dw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spectrally-resolved single-molecule localization microscopy (srSMLM) has emerged as a powerful tool for exploring the spectral properties of single emitters in localization microscopy. By simultaneously capturing the spatial positions and spectroscopic signatures of individual fluorescent molecules, srSMLM opens up the possibility of investigating an additional dimension in super-resolution imaging. However, appropriate and dedicated tools are required to fully capitalize on the spectral dimension. Here, we propose the application of the spectral phasor analysis as an effective method for summ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-molecule localization microscopy (SMLM) allows super-resolution imaging, mapping, counting, and sizing of biological nanostructures such as cell organelles and extracellular vesicles (EVs), but sizing structures smaller than ∼100 nm can be inaccurate due to single-molecule localization error caused by distortion of the point spread function and limited photon number. Here we demonstrate a method to correct localization error when sizing vesicles and other spherical nanoparticles with SMLM and compare sizing results using two vesicle labeling schemes. We use mean approximation theory to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-molecule imaging is a powerful method for unveiling precise molecular mechanisms. Particularly, single-molecule analysis with total internal reflection fluorescence (TIRF ) microscopy has been successfully applied to the characterization of molecular mechanisms in ncRNA studies. Tracing interactions at the single-molecule level have elucidated the intermediate states of the reaction, which are hidden by ensemble averaging in combinational biochemical approaches, and clarified the key steps of the interaction. However, applying a single-molecule technique to ncRNA analysis still remains
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA points accumulation for imaging in nanoscale topography (DNA-PAINT) is a super-resolution technique with relatively easy-to-implement multi-target imaging. However, image acquisition is slow as sufficient statistical data has to be generated from spatio-temporally isolated single emitters. Here, we train the neural network (NN) DeepSTORM to predict fluorophore positions from high emitter density DNA-PAINT data. This achieves image acquisition in one minute. We demonstrate multi-colour super-resolution imaging of structure-conserved semi-thin neuronal tissue and imaging of large samples. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-molecule imaging in living cells is an effective tool for elucidating the mechanisms of cellular phenomena at the molecular level. However, the analysis was not designed for throughput and requires high expertise, preventing it from reaching large scale, which is necessary when searching for rare cells that induce singularity phenomena. To overcome this limitation, we have automated the imaging procedures by combining our own focusing device, artificial intelligence, and robotics. The apparatus, called automated in-cell single-molecule imaging system (AiSIS), achieves a throughput that
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein aggregation is a central feature of many neurodegenerative diseases, yet methods to characterize aggregate size in complex biological samples remain limited. Here, we show that fluorescence intensity from individual single-molecule array (Simoa) microwells encodes size-dependent information beyond conventional digital quantification. Using defined synthetic tau assemblies, we establish that increasing aggregate size produces higher microwell brightness. Applying this technique to human brain homogenate reveals a shift toward larger tau aggregates in Alzheimer's disease compared to age-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-molecule force spectroscopy (SMFS) has transformed our understanding of biomolecular mechanics. However, current high-throughput implementations rely on beads to apply force, introducing size and surface chemistry variability, requiring per-bead calibration, and are prone to multitether artifacts. Long handles further complicate measurements by convolving target conformational changes with handle stretching. We introduce tether force spectroscopy (TFS), a bead-free SMFS platform in which a single DNA tether serves as both the force applicator and an internal calibrator. In TFS, shear fl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-molecule localization microscopy (SMLM) techniques offer nanometer-scale resolution by stochastically localizing individual fluorescent molecules. Among these, DNA-mediated point accumulation for imaging in nanoscale topography (DNA-PAINT) stands out for its high multiplexing capability and excellent localization accuracy. In this work, we introduce a fast method using left-handed DNA (L-DNA) probes that show a lower background in DNA-PAINT experiments. The use of L-DNA reduces the background originating from unspecific imager and antibody binding. When fluorogenic probes are employed,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digital homogeneous non-enzymatic immunosorbent assay (digital Ho-Non ELISA) is a new class of digital immunoassay that enables highly sensitive quantification of biomolecules using a simple protocol. In digital Ho-Non ELISA, nanoparticles are tethered onto the surface of femtoliter reactors via captured target molecules. The tethered particles capturing target molecules are identified as those showing a confined Brownian motion with root-mean-square displacement (RMSD) values in a defined range. The present work aims to improve the specificity to discriminate tethered particles via single-tar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate identification of amino acids within peptides and proteins is essential for understanding physiological and pathological mechanisms. While nanopore-based ionic current measurements have enabled single-molecule discrimination of the 20 proteinogenic amino acids, this approach offers limited insight into the chemical structure of analytes. Here, we present a novel strategy for fabricating silver plasmonic nanopores via liquid-liquid interface-confined chemical reduction within quartz nanopipettes. The resulting tapered porous Ag nanostructures are precisely positioned at the pipet tip a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-particle tracking is a powerful tool for understanding protein dynamics and characterizing microenvironments. As the motion of unconstrained nanoscale particles is governed by Brownian diffusion, deviations from this behavior are biophysically insightful. However, the stochastic nature of particle movement and the presence of localization error pose a challenge for the robust classification of non-Brownian motion. Here, we present aTrack, a versatile tool for classifying track behaviors and extracting key parameters for particles undergoing Brownian, confined, or directed motion. Our to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.