Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
87 публикаций
Поиск: 295 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Journal of the American Academy of Dermatology2016eng
BACKGROUND: Hair collar sign (HCS) and hair tuft of the scalp (HTS) are cutaneous signs of an underlying neuroectodermal defect, but most available data are based on case reports.
OBJECTIVE: We sought to define the clinical spectrum of HCS and HTS, clarify the risk for underlying neurovascular anomalies, and provide imaging recommendations.
METHODS: A 10-year multicenter retrospective and prospective analysis of clinical, radiologic, and histopathologic features of HCS and HTS in pediatric patients was performed.
RESULTS: Of the 78 patients included in the study, 56 underwent cranial and br
СтатьяМногоцентровое исследованиеСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calvarial abnormalities are usually discovered incidentally on radiologic studies or less commonly manifest with symptoms. This narrative review describes the imaging spectrum of the abnormal calvaria. The extent, multiplicity, and other imaging features of calvarial abnormalities can be combined with the clinical information to establish a final diagnosis or at least narrow the differential considerations. Prior trauma (congenital depression, leptomeningeal cysts, posttraumatic osteolysis), surgical intervention (flap osteonecrosis and burr holes), infection, and inflammatory processes (sarco
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cerebral developmental venous anomalies (DVAs) are the most frequently encountered cerebral vascular malformation. As such, they are often observed incidentally during routine CT and MRI studies. Yet, what DVAs represent from a clinical perspective is frequently not common knowledge and DVAs, therefore, still generate uncertainty and concern amongst physicians. This article reviews our current understanding of developmental venous anomalies.
RESULTS: In the majority of cases, DVAs follow a benign clinical course. On rare occasions, DVAs become symptomatic generally due to an und
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review aims to provide a comprehensive pictorial review of low-flow vascular malformations (LFVMs) of the central nervous system (CNS) without arteriovenous shunting, focusing on their epidemiology, pathophysiology, imaging features, and associations with other vascular anomalies. LFVMs - developmental venous anomalies (DVAs), cavernous malformations (CMs), brain capillary telangiectasias (BCTs), and sinus pericranii (SP) - are typically benign and incidental but may cause symptoms or hemorrhage. Differentiating LFVMs from neoplastic, inflammatory, or high-flow vascular lesions is critica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skull lesions in pediatric population are common findings on imaging and sometimes with heterogeneous manifestations, constituting a diagnostic challenge. Some lesions can be misinterpreted for their aggressiveness, as with larger lesions eroding cortical bone, containing soft tissue components, leading to excessive and, in some cases, invasive inappropriate etiological investigation. In this review, we present multiple several conditions that may present as skull lesions or pseudolesions, organized by groups (anatomic variants, congenital and development disorders, traumatic injuries, vascula
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bean syndrome (BS) is a rare congenital low-flow angiomatosis affecting multiple organ systems. About 200 cases with heterogeneous clinical presentation have been reported worldwide. The exact etiopathology is still not known. Most reported cases have occurred sporadically, although autosomal dominant inheritance has been suggested. BS predominantly presents with characteristic multifocal mucocutaneous lesions and often leads to refractory anemia caused by occult blood loss from the alimentary tract. Apart from the mucocutaneous and gastrointestinal tract involvement, this syndrome
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The purpose of this study was to determine the nature, incidence, and radiologic appearance of intracranial vascular anomalies that occur in association with periorbital lymphatic malformation (LM) and lymphaticovenous malformation (LVM).
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed clinical records and imaging studies of 33 patients ranging in age from the neonatal period to 39 years (mean age, 5.1 years; median age, 1.0 year) who were evaluated for orbital LM or LVM at our institution between 1953 and 2002. Imaging studies, including CT, MR imaging, and cerebra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.