Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
159 публикаций
Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 15 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-beta 2-glycoprotein I antibodies (a beta 2GPI) were studied in patients with diseases or clinical symptoms related to antiphospholipid antibodies (aPl) with the aim of establishing a relationship between both antibodies and these clinical manifestations.
METHODS: The a beta 2GPI antibodies were determined by enzymeimmunoassay in a group of 94 altruist blood donors and 135 patients (98 with systemic lupus erythematosus, 21 cases of primary antiphospholipid syndrome, 10 cases with idiopathic Sneddon syndrome and 6 with Q fever). The lupus anticoagulating-type aPl antibodies wer
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is described. A brief review of AGEP is undertaken with emphasis on its differentiation from acute generalized pustular psoriasis. AGEP is also compared with and contrasted to acute febrile neutrophilic dermatosis, or 'Sweet's syndrome' and Sneddon-Wilkinson pustular dermatosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 10-year-old girl in whom Stevens-Johnson syndrome (SJS) (with acute gingivostomatitis and conjunctivitis) was associated with a pustular eruption clinically and histologically similar to Sneddon-Wilkinson subcorneal pustulosis. This is a very rare form of SJS, the true incidence of which is probably underestimated.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Livedo reticularis is a vascular abnormality of the skin resulting in an erythematous reticular rash. The combination of livedo reticularis and stroke-like episodes in adults is known as Sneddon syndrome [Sneddon, IB (1965). Br J Dermatol 77:180-188]. A similar combination of stroke-like episodes and livedo reticularis has been reported to occur in children [Baxter P et al. (1993). Dev Med Child Neuro 35:917-926]. We present here a 7-year-old male with congenital livedo reticularis, obesity, developmental delay, stroke-like episode, hypertension and cystic kidneys. We summarize our patient's f
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Idiopathic livedo reticularis can be a sign of systemic disease since certain complications are frequently associated: cerebral thrombotic events in Sneddon's syndrome, necrotic ulcerations of the lower limbs. Antiphospholipid antibodies have been found in 0 to 85 p. 100 of patients with Sneddon's syndrome and anti-beta 2-glycoprotein 1 antibodies in 65 p. 100 of a series of 20 cases with Sneddon's syndrome. The aim of our study was to determine the prevalence of anti-beta 2-glycoprotein 1 antibodies in idiopathic livedo reticularis.
PATIENTS AND METHODS: Twelve patients in a se
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemicraniectomy as a surgical treatment for intracranial pressure following large ischemic lesions is widely practiced in selected patients. The antiphospholipid antibody syndrome (APS), a disorder characterized by recurrent arterial and venous thrombosis, is a very rare cause of space occupying ischemic lesions. We present a case of a 35 year old female diagnosed with APS who initially presented with small ischemic lesions and within days developed a massive near-total infarction of the right hemisphere. Because of central nervous system, skin and systemic manifestations Sneddon's syndrome an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antiphospholipid syndrome is an acquired multisystem disorder of hypercoagulation, which may be primary or secondary to underlying diseases. Serologic markers for the syndrome are the lupus anticoagulant and anticardiolipin antibodies. Clinical features include recurrent thrombotic events (arterial or venous), repeated fetal loss, and thrombocytopenia. Cutaneous manifestations may occur as the first sign of antiphospholipid syndrome. These include livedo reticularis, necrotizing vasculitis, livedoid vasculitis, thrombophlebitis, cutaneous ulceration and necrosis, erythematous macules, purp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the APS seen as a PAPS or accompanying SLE essentially manifests the same clinical features, there appears to be distinct differences in the two groups of patients which have been summarized in this article. Additionally, the fact that some patients with Sneddon's syndrome, Trousseau's syndrome, or even Addison's disease, may in reality be examples of aPL-related vascular occlusive events has opened new avenues, not only for identification of these patients, but also for more systematic therapeutic regimens.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antiphospholipid syndrome (characterized by the presence of circulating lupus anticoagulants or anticardiolipin antibodies) was first recognized in patients with systemic lupus erythematosus (SLE), but the syndrome can also exist in the absence of SLE. The clinical features include arterial or venous thrombosis, recurrent abortion, neurological problems, and various cutaneous disorders including thrombophlebitis, livedo reticularis, atrophie blanche, leg ulcers, and gangrene. In some cases, antiphospholipid antibodies may play a role with other recognized syndromes characterized by vascula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28 year old woman with a previous history of labile hypertension, migraine and transitory cerebral ischemia was admitted with cerebral infarction. One month later she developed livedo reticularis and amaurosis fugax, which led to the diagnosis of Sneddon's disease (livedo reticularis, labile hypertension and neurological symptoms) and the anticardiolipin antibody (ACA) syndrome. Treatment with prednisone and phenprocoumon resulted in lowering of ACA-titers, but the symptoms did not subside until acetylsalicylic acid was added.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper provides the data available in the literature and their own findings of immunopathological impairments in the central nervous system, and spinal cord and polyneuropathies. The most detailed comparison of immunological and clinicotomographic changes is made in system lupus erythematosus. With this, a correlation is shown between peripheral vascular diseases (butterfly, capillarites, reticular livedo, Raynaud's syndrome), the levels of circulating immune complexes and local neurological abnormality. Particular attention is paid to the antiphospholipid syndrome. A relationship is found
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sneddon syndrome (SS) is a rare condition and the diagnosis is made only when other more common disease entities have been excluded. Common manifestations in SS patients include hypertension, coronary artery disease, venous thrombosis, miscarriages, psychiatric disturbances, and arterial and venous thrombotic events. Most patients present in their early 30s with classic neurovascular and dermatologic signs. Currently, the main criteria for the diagnosis of SS include livedo racemosa, focal neurological deficits or evidence of stroke on magnetic resonance imaging, or characteristic vascular alt
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year-old man with livedo reticularis, optic neuropathy and acute ischemic encephalopathy (Sneddon's syndrome) had antiphospholipid antibodies. This primary antiphospholipid antibody syndrome was unsuccessfully treated by anticoagulation, corticosteroids and plasma exchanges. Despite a frank reduction of the circulating antibody titers after plasma exchanges, no improvement of the neurological symptoms was observed. Death was related to a systemic complication when the antibody titer was at its lowest level. This case provides further evidence that effective treatment for stroke associated
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Non-dermatology medical specialties may refer patients for skin biopsies, searching for a particular diagnosis. However, the diagnostic impact of the skin biopsy is not clearly established. This article aims to assess the indications for, and evaluate the clinical relevance of, skin biopsies in non-dermatology medical specialties.
METHODS: A questionnaire was sent to 23 non-dermatology specialty departments in a university medical center, requesting a list of indications for skin biopsies, as well as to 10 staff dermatologists to collect the indications of skin biopsies requeste
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Livedo is a cutaneous sign of striking violaceous netlike patterned erythema of the skin. This dermatological phenomenon is of special interest in the differential diagnosis in neurological patients. In 1907 Ehrmann distinguished two different patterns of livedo: the pathological livedo racemosa and the physiological livedo reticularis. Despite important clinical differences, in the English language literature the heading livedo reticularis is still used for all types of livedo. A literature review about the spectrum of differential diagnosis in patients with livedo reticularis (especially cut
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We report on a patient who progressively developed polymorphic expressions of neutrophilic dermatosis (Sneddon-Wilkinson subcorneal pustulosis and pyoderma gangrenosum) associated with p-antineutrophil cytoplasmic antibodies (p-ANCA), while receiving propylthiouracil for hyperthyroidism. To our knowledge, such associations have never been published so far.
CASE-REPORT: A 40 year-old woman was treated with propylthiouracil for Graves'disease. After 16 months of therapy, she noted flares of pustular lesions surrounded with erythematous halo mainly localized on the trunk. The lesio
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many different cutaneous lesions or cutaneous-systemic syndromes can be the presenting sign of antiphospholipid antibody syndrome (APS), or can develop during the course of disease. None of these conditions are specific for APS. Livedo reticularis or racemosa is commonly seen in APS, but it is one of the least specific findings. Other diseases are less commonly seen, in either their idiopathic or APS-associated form, but are more suggestive of APS. APS should be considered in patients who may appear to have idiopathic livedo reticularis with cerebrovascular accidents (Sneddon's syndrome), atro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Историческая статьяПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune disease with recurrent thromboses and pregnancy complications (90% are female patients) that can be primary and secondary (with concomitant autoimmune disease). Antiphospholipid antibodies are prothrombotic but also act directly with brain tissue. One clinical and one laboratory criterion is necessary for the diagnosis of APS. Positive serological tests have to be confirmed after at least 12 weeks. Clinical picture consists of thromboses in many organs and spontaneous miscarriages, sometimes thrombocytopaenia and haemolytic anaemia, but neurolog
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.