Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3471 публикаций
Поиск: 462 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 334 с найденным полным текстом
BACKGROUND: This study aimed to assess the effects of pilsicainide, a pure sodium channel blocker, on electrophysiological action and wavefront dynamics during atrial fibrillation (AF).
METHODS AND RESULTS: In a newly developed model of isolated, perfused, and superfused canine atria (n=12), the right and left endocardia were mapped simultaneously by use of a computerized mapping system. AF was induced with 1 to 5 micromol/L acetylcholine. The antifibrillatory actions of pilsicainide on AF cycle length (AFCL), refractory period (RP), conduction velocity (CV), excitable gap (EG), and the core
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology2024eng
AIMS: Clinical concerns exist about the potential proarrhythmic effects of the sodium channel blockers (SCBs) flecainide and propafenone in patients with cardiovascular disease. Sodium channel blockers were used to deliver early rhythm control (ERC) therapy in EAST-AFNET 4.
METHODS AND RESULTS: We analysed the primary safety outcome (death, stroke, or serious adverse events related to rhythm control therapy) and primary efficacy outcome (cardiovascular death, stroke, and hospitalization for worsening of heart failure (HF) or acute coronary syndrome) during SCB intake for patients with ERC (n
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Among genetic paroxysmal movement disorders, variants in ion channel coding genes constitute a major subgroup. Loss-of-function (LOF) variants in KCNA1, the gene coding for KV1.1 channels, are associated with episodic ataxia type 1 (EA1), characterized by seconds to minutes-lasting attacks including gait incoordination, limb ataxia, truncal instability, dysarthria, nystagmus, tremor, and occasionally seizures, but also persistent neuromuscular symptoms like myokymia or neuromyotonia. Standard treatment has not yet been developed, and different treatment efforts need to be systema
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the efficacy of mexiletine as a sodium channel blocker for neuropathic pain by investigating the effect of mexiletine on the pathological ectopic firing pattern in a chronic constriction nerve injury (CCI) model. The experiment was conducted with 60 male Wistar rats. The CCI model was created by loosely ligating the sciatic nerve. After breeding 7 days, the frequency and pattern of ectopic firing antidromically recorded from the sural nerve and the amplitude of antidromic sensory nerve-evoked potential were analyzed. The CCI rats were given an intravenous injection of normal saline
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The widespread clinical use of lacosamide (LCM) has revealed significant individual differences in clinical response, with various reported influencing factors. However, it remains unclear how genetic factors related to the disposition and clinical response of LCM, as well as drug-drug interactions (DDIs), exert their influence on pediatric patients with epilepsy.
OBJECTIVES: To evaluate the impact of genetic variations and DDIs on plasma LCM concentrations and clinical response.
DESIGN: Patients with epilepsy treated with LCM from June 2021 to March 2023 in the Children's Hospit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In investigating potent sodium (Na(+)) channel blockers for the treatment of ischemic stroke, we synthesized a novel series of 3-amino-1-(5-indanyloxy)-2-propanol derivatives and evaluated their inhibitory effects on neuronal Na(+) channels. The 3-amino-1-(5-indanyloxy)-2-propanol derivatives exhibited potent blocking activity for Na(+) channels and a significantly low affinity for dopamine D(2) receptors, which demonstrates a minimal clinical risk for extrapyramidal side effects. In particular, compound 4b, a 3-amino-1-(5-indanyloxy)-2-propanol derivative bearing a benzimidazole moiety, showe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A mutation in the cardiac sodium channel gene (SCN5A) has been described in patients with the syndrome of right bundle branch block, ST-segment elevation in leads V1 to V3, and sudden death (Brugada syndrome). These electrocardiographic manifestations are transient in many patients with the syndrome. The present study examined arrhythmic risk in patients with overt and concealed forms of the disease and the effectiveness of sodium channel blockers to unmask the syndrome and, thus, identify patients at risk.
METHODS AND RESULTS: The effect of intravenous ajmaline (1 mg/kg), procain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A diagnosis of Brugada syndrome (BrS) is based on the presence of a type 1 electrocardiogram (ECG) pattern, either spontaneously or after a Sodium Channel Blocker Provocation Test (SCBPT). Several ECG criteria have been evaluated as predictors of a positive SCBPT, such as the β-angle, the α-angle, the duration of the base of the triangle at 5 mm from the r'-wave (DBT- 5 mm), the duration of the base of the triangle at the isoelectric line (DBT- iso), and the triangle base/height ratio. The aim of our study was to test all previously proposed ECG criteria in a large cohort study and to evaluate
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tx1 from the venom of the Brazilian spider, Phoneutria nigriventer, is a lethal neurotoxic polypeptide of M(r) 8600 Da with 14 cysteine residues. It is a novel sodium channel blocker which reversibly inhibits sodium currents in CHO cells expressing recombinant sodium (Nav1.2) channels. We cloned and expressed the Tx1 toxin as a thioredoxin fusion product in the cytoplasm of Escherichia coli. After semipurification by immobilized Ni-ion affinity chromatography, the recombinant Tx1 was purified by reverse phase chromatography and characterized. It displayed similar biochemical and pharmacologica
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain continues to be a global unmet medical need, and the current recommendations for its management require a constant exploration of new drugs that target multiple pain mechanisms, with an improved safety profile and increased treatment adherence. Currently, the enriched distribution and localization within nociceptors of the selective channel blockers and the critical role played by sodium channels in neuronal excitability nominate isoforms as specific targets to generate innovative compounds. In the present report, we verified the hypothesis that coadministration of Protoxin-II, a selectiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disulfide-rich animal venom peptides targeting either the voltage-sensing domain or the pore domain of voltage-gated sodium channel 1.7 (NaV1.7) have been widely studied as drug leads and pharmacological probes for the treatment of chronic pain. However, despite intensive research efforts, the full potential of NaV1.7 as a therapeutic target is yet to be realized. In this study, using evolved sortase A, we enzymatically ligated two known NaV1.7 inhibitors-PaurTx3, a spider-derived peptide toxin that modifies the gating mechanism of the channel through interaction with the voltage-sensing domai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sodium channel Nav1.9 is expressed in the sensory neurons of small diameter dorsal root ganglia that transmit pain signals, and gain-of-function Nav1.9 mutations have been associated with both painful and painless disorders. We initially determined that some Nav1.9 mutations are responsible for familial episodic pain syndrome observed in the Japanese population. We therefore generated model mice harboring one of the more painful Japanese mutations, R222S, and determined that dorsal root ganglia hyperexcitability was the cause of the associated pain. ANP-230 is a novel non-opioid drug with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The present investigation evaluated integration of novel medication technology to enhance treatment options, while improving patient outcomes in acute pain management. In this regard, we focused on determining the role of development and utilization of cutting-edge pharmaceutical advancements, such as targeted drug delivery systems, as well as non-pharmacologic interventions in addressing acute pain states. Further research in this area is warranted related to the need for increased patient comfort and reduced adverse effects.
RECENT FINDINGS: Recent innovations and techniq
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The discovery that nitric oxide (NO) functions as a signalling molecule in the nervous system has radically changed the concept of neuronal communication. NO induces the release of amino acid neurotransmitters but the underlying mechanisms remain to be elucidated.
FINDINGS: The aim of this work was to study the effect of NO on amino acid neurotransmitter release (Asp, Glu, Gly and GABA) in cortical neurons as well as the mechanism underlying the release of these neurotransmitters. Cortical neurons were stimulated with SNAP, a NO donor, and the release of different amino acid neuro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Negative cross-resistance (NCR) is an effective strategy for managing insecticide resistance. Haedoxan A (HA), a natural insecticide derived from Phryma leptostachya, exhibits NCR with permethrin by targeting voltage-gated sodium channels (VGSCs). In this study, structure-based virtual screening, derivative synthesis, and biological evaluation revealed that compounds with a benzimidazolium skeleton show strong potential as sodium channel blockers/modulators. Among them, compounds 6i, LA-12, LA-26, LA-35, and LA-51 displayed an NCR profile similar to HA and potent mosquitocidal activities. Nota
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current standard of care for trigeminal neuralgia is treatment with the sodium channel blockers carbamazepine and oxcarbazepine, which although effective are associated with poor tolerability and the need for titration. BIIB074, a Nav1.7-selective, state-dependent sodium-channel blocker, can be administered at therapeutic doses without titration, and has shown good tolerability in healthy individuals in phase 1 studies. We therefore assessed the safety and efficacy of BIIB074 in patients with trigeminal neuralgia in a phase 2a study.
METHODS: We did a double-blind, multicentre, pl
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Scorpion envenomation is common among desert dwellers, affecting several systems and resulting in multiple organ dysfunction (MOD) or failure (MOF), mainly due to their action on Na(+) channels. Although scorpion venoms toxins do not pass the blood brain barrier, their CNS effects are prominent, occurring in conjunction with, or as an aftermath of peripheral actions of the venom.
OBJECTIVE: To determine the ability of venom of the common scorpion Leiurus quinquestriatus (LQQ) to induce MOD or MOF when injected into rabbits in micro quantities centrally (intracerebroventricularly,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sensation of pruritus, or itch, is associated with a variety of skin and medical disorders. Itch is transmitted through afferent C-fibers, and sodium channels play a key role in the transmission process. Local anesthetics, which block sodium channels, are used topically to treat itch but generally have a short duration of action and are not selective for afferent nerves underlying the itch sensation. Accordingly, there is a substantial unmet need for safe, efficacious, long-acting treatments for chronic pruritus, including nonhistaminergic itch. We investigated the dose-response, time to o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.