In Huntington's disease (HD), mutant huntingtin (mHtt) disrupts the normal transcriptional program of disease neurons by altering the function of several gene expression regulators such as Sp1. REST (Repressor Element-1 Silencing Transcription Factor), a key regulator of neuronal differentiation, is also aberrantly activated in HD by a mechanism that remains unclear. Here, we show that the level of REST mRNA is increased in HD mice and in NG108 cells differentiated into neuronal-like cells and expressing a toxic mHtt fragment. Using luciferase reporter gene assay, we delimited the REST promote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Resistin is an adipokine that might link obesity and insulin resistance. A common polymorphism of the human resistin gene, -420C >G, is a major determinant of plasma resistin concentrations as well as resistin mRNA expression in human adipose tissue. In this study, we investigated the regulatory mechanism by which this polymorphism affects resistin expression.
METHODS: Electrophoretic mobility shift assay was performed to identify the transcription factors binding to the -420G region. Transient transfection and reporter assay were used to measure promoter activities of the re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitochondrial (m) aconitase plays an important role in the unique pathway of citrate accumulation in prostate epithelial cells through its limited activity. In the current study, we characterized the human m-aconitase gene promoter.
METHODS: A 1,411-bp 5'-flanking fragment of the human m-aconitase gene was cloned, followed by 5' serial deletion analysis of promoter activity. Transcriptional start sties and transcription factors bound to the promoter were identified by 5' RACE, DNA pull-down assay and transcription factor array analysis.
RESULTS: Two transcriptional start sites we
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the emerging evidence of the role of transcriptional regulators in schizophrenia as key molecular effectors responsible for the dysregulation of multiple biological processes, limited information is available for brain areas that control higher cognitive functions, such as the cerebellum. To identify transcription factors that could control a wide panel of altered proteins in the cerebellar cortex in schizophrenia, we analyzed a dataset obtained using one-shot liquid chromatography-tandem mass spectrometry on the postmortem human cerebellar cortex in chronic schizophrenia (PXD024937 id
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify regulatory elements in the promoter of a human placental lactogen gene (hPL3) that are important for its transcriptional activation, sequences 5' to the start of transcription were linked to the reporter gene chloramphenicol acetyltransferase (CAT) and transiently transfected into JEG-3 cells, a human placental choriocarcinoma cell line. In the presence of the hPL3 enhancer, deletion of the promoter sequence between -142 and -129 basepairs resulted in an 8-fold decrease in CAT activity. Similar results were seen with the SV40 enhancer and the hPL3 promoter in HepG2 liver cells. Nuc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eukaryotic cells utilize complex signaling systems to detect their environments, responding and adapting as new conditions arise during evolution. The basidiomycete fungus Cryptococcus neoformans is a leading cause of AIDS-related death worldwide and utilizes the calcineurin and protein kinase C-1 (Pkc1) signaling pathways for host adaptation and expression of virulence. In the present studies, a C-terminal zinc finger transcription factor, homologous both to the calcineurin-responsive zinc fingers (Crz1) of ascomycetes and to the Pkc1-dependent specificity protein-1 (Sp1) transcription factor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a common human genetic disease that is caused by a mutation of a single gene inherited from either parent. Mutations in the Pkd1 gene result in the formation of multiple fluid-filled cysts in kidneys. In previous studies, the functional regulatory sequences of Pkd1 promoter region were detected by the use of comparative genome analysis.
METHODS: To investigate the transcriptional regulation of the Pkd1 gene, the Pkd1 promoter was isolated. This promoter contains three Sp1-binding sites. Two of the sites which are found in a 3
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Varicella-zoster virus (VZV) glycoprotein E (gE) is essential for viral replication and is involved in cell-to-cell spread, secondary envelopment, and entry. We created a set of mutations in the gE promoter to investigate the role of viral and cellular transcriptional factors in regulation of the gE promoter. Deletion or point mutation of the two Sp1 sites in the gE promoter abolished Sp1 binding and IE62-mediated transactivation of the gE promoter in vitro. Incorporation of the deletion or the point mutations disrupting both of the Sp1 binding sites into the VZV genome was not compatible with
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mammals, specificity protein 1 (SP1) was the first Cys2-His2 zinc finger transcription factor to be isolated within the specificity protein and Krüppel-like factor (Sp/KLF) gene family. SP1 regulates gene expression by binding to Guanine-Cytosine (GC)-rich sequences on promoter regions of target genes, affecting various cellular processes. Additionally, the activity of SP1 is markedly influenced by posttranslational modifications, such as phosphorylation, acetylation, glycosylation, and proteolysis. SP1 is implicated in the regulation of apoptosis, cell hypertrophy, inflammation, oxidative
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Activin receptor-like kinase 1 (ALK1) is a Transforming Growth Factor-beta (TGF-beta) receptor type I, mainly expressed in endothelial cells that plays a pivotal role in vascular remodelling and angiogenesis. Mutations in the ALK1 gene (ACVRL1) give rise to Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia, a dominant autosomal vascular dysplasia caused by a haploinsufficiency mechanism. In spite of its patho-physiological relevance, little is known about the transcriptional regulation of ACVRL1. Here, we have studied the different origins of ACVRL1 transcription, we have analyzed in silico i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription factor SP1 could manipulate pathways involved in ovarian cancer progression. LncRNAs are involved in SP1-mediated tumorigenesis. LncRNA DANCR could promote metastasis of ovarian cancer. However, the regulatory function and involvement of SP1-induced lncRNA DANCR in ovarian cancer remain elusive. Data from this study showed that SP1 was up-regulated in ovarian cancer tissues and cells (CAOV3, SKOV3, A2780), and SP1 could bind to the promoter region of DANCR through chromatin immunoprecipitation and leuciferase activity assays. Therefore, DANCR was transcriptionally induced by SP1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overexpression of the small-conductance calcium-activated K(+) channel 3 (SK3) in transgenic mice compromises parturition, suggesting that the SK3 channel plays a role in pregnancy. In wild-type mouse myometrium, expression of SK3 transcript and protein is significantly reduced during pregnancy, but the mechanism(s) responsible for this attenuation of channel expression is unknown. The promoter region of the SK3-encoding mouse KCNN3 gene contains two binding sites for specificity protein (Sp) transcription factors, two of which are expressed in the uterus: Sp1, which enhances gene transcriptio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the expression profiles of the transcription factor specificity protein 1 (Sp1) and collagen I in recurrent pterygial tissues. What is more, to compare the changes of Sp1 and collagen I among primary pterygial tissue, recurrent pterygial tissue and conjunctival tissue.
METHODS: In the prospective study, we collected the pterygial tissues of 40 patients who underwent resection of primary pterygial tissue and recurrent pterygial tissue, and the conjunctival tissues of 10 patients with enucleation due to trauma. The relative expression levels of Sp1 and collagen I were analyz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasal polyps (NPs) are multifactorial soft growths inside the nasal passages and are associated with chronic inflammation that originate from the nasal and paranasal sinus mucosae. This study focused on the role of microRNA (miR)-125b and the molecules associated with NP development. Differentially expressed miRNAs between nasal tissues from patients with chronic rhinosinusitis (CRS) with NP (CRSwNP) and CRS without NP (CRSsNP) were screened using microarray analysis. A murine model of CRSwNP was established. The expression of miR-125b in murine tissues was examined using reverse transcription
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The varicella-zoster virus (VZV) open reading frame (ORF) 66 encodes a serine/threonine kinase that phosphorylates the major viral transactivator protein, immediate-early (IE) 62, preventing its nuclear importation. Cytoplasmic sequestration of IE62 may alter viral gene transcription and could serve as a mechanism for maintaining VZV latency. We examined the regulation of expression of the ORF66 gene by mapping the promoter region, which was localized to within 150 bases of the start codon. The ORF66 promoter was activated by two viral regulatory proteins, IE62 and IE63. We evaluated the bindi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cartilage engineering is one challenging issue in regenerative medicine. Low oxygen tension or hypoxia inducible factor-1 (HIF-1α) gene therapy are promising strategies in the field of cartilage repair. Previously, we showed that hypoxia and its mediator HIF-1 regulate matrix genes expression (collagens and aggrecan). Here, we investigated the molecular mechanism involved in the regulation of type I collagen (COL1A1) by HIF-1 in human articular chondrocytes. We show that HIF-1α reduces COL1A1 transcription, through a distal promoter (-2300 to -1816 bp upstream transcription initiation site), c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg syndrome (WS) is an inherited disorder, characterized by auditory-pigmentary abnormalities. SOX10 transcription factor and endothelin receptor type B (EDNRB) are responsible for WS type 4 (WS4), which also exhibits megacolon, while microphthalmia-associated transcription factor (MITF) is responsible for WS2, which is not associated with megacolon. Here, we investigated the functions of SOX10 mutant proteins using the target promoters, EDNRB and MITF. The SOX10 mutations chosen were E189X, Q377X, and 482ins6, which are associated with WS4, and S135T that is associated with Yemenite
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: The aim of the study is to screen transcription factor genes related to the prognosis of adult patients with sepsis. Methods: Twenty-three patients with sepsis and 10 healthy individuals admitted for RNA-seq. Differential factors were enriched by four transcription factor databases, and survival analysis was adopted for core factors. Then, target genes were submitted to STRING to constitute the protein-protein interaction network. Single-cell technology was used to localize cell lines. Finally, a transcription-target gene regulation network was constituted. Results: A total of 4,224
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potent neurotrophic factor glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF) is a distant member of the transforming growth factor-beta (TGF-beta) superfamily of proteins. We report a transcription factor that is the first nuclear protein known to be induced by GDNF, thus designated murine GDNF inducible factor (mGIF). The cDNA was cloned in the course of investigating transcription factors that bind to Sp1 consensus sequences, using the in situ filter detection method, and it was found to encode a protein having the same C2-H2 zinc finger motif as Sp1. Sequence analysis indicated that mGIF is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review is focused on recent investigations demonstrating a pharmacological and pathophysiologic role in gastroduodenal ulceration for growth factors such as basic fibroblast growth factor (bFGF), platelet-derived growth factor (PDGF) and vascular endothelial growth factor (VEGF), as well as for transcription factors. Our experiments revealed accelerated healing, without decreased gastric acid secretion, of chronic cysteamine-induced duodenal ulcers in rats treated daily for 3 weeks with intragastric administration of bFGF, PDGF or VEGF. Our recent studies also indicate a pathophysiologica
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования