17 alpha-Alkylated androgens are highly effective in preventing attacks in HAE patients. These drugs, however, seem to be implicated in the development of cholestatic jaundice, peliosis hepatis, and liver tumors. In order to assess the risk-benefit balance of the long-term therapy with androgen derivatives, a follow-up investigation was performed in 13 HAE patients. The results of this study indicate that long-term treatment (15 to 47 mo) with low doses of danazol or stanozolol does not induce significant hepatic damage detectable by laboratory tests or liver biopsy. However, the limited numbe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early recognition and treatment of life-threatening dermatoses can reduce morbidity and mortality. Pemphigus vulgaris can usually be brought under control with high doses of corticosteroids. In cases of necrotizing fasciitis, early, extensive debridement of involved tissue is essential, since antibiotic therapy alone has little effect. Patients with toxic epidermal necrolysis and occasionally those with Stevens-Johnson syndrome may need care similar to that required for a major burn. Therapy for toxic shock syndrome includes aggressive fluid replacement and beta lactamase-resistant antistaphyl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipodermatosclerosis refers to the skin induration and hyperpigmentation of the legs that often occurs in patients who have venous insufficiency. Lipodermatosclerosis has also been termed hypodermitis sclerodermiformis and appears to be similar if not-identical to the recently described sclerosing panniculitis of the leg. There has been much confusion about the nature, clinical course, and treatment of lipodermatosclerosis. We believe that lipodermatosclerosis has an acute, inflammatory phase and a chronic, fibrotic stage, although a spectrum exists. Direct immunofluorescence studies of early
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 29-year-old man with no previous medical history was found dead at home. Anabolic products (tablets and oily solutions) and syringes were found at the scene. The man was known to train regularly at a fitness club and to use anabolic drugs. Following an unremarkable autopsy with normal histology, toxicological analyses were requested by the local prosecutor to provide further information. Blood, head hair (5 cm, black), body hair (axillary and leg) and toe and finger nail clippings were submitted to liquid and gas chromatography coupled to tandem mass spectrometry (LC and GC-MS-MS) methods to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioedema is a potentially life threatening condition and may be either inherited or acquired. The latter is rare with only a handful of cases reported in the world literature. Presenting complaints are often vague. Those most commonly described include swelling in the subcutaneous and submucosal tissues. Patients presenting with laryngeal edema have high mortality, and high clinical suspicion is necessary to avoid instrumentation, which can precipitate laryngeal spasm. We present a review of reported cases of hormonally induced hereditary angioedema, along with a report of a patient with acq
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor V Leiden is the most common genetic thrombophilia in people of European descent, and is important to recognize as it can have significant implications in dermatology. We report a case of a 30-year-old man who presented for evaluation and treatment of a chronic ulceration on the site of his stump following a below the knee amputation which had been performed for non-healing ulcerations. Despite a variety of treatments, his ulcer persisted. He was referred to a dermatologist who performed a biopsy that was interpreted ass non-specific, and treatment was started for pyoderma gangrenosum. F
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of a fast-acting plasminogen activator inhibitor has resulted in the notion that the balance between tissue-type plasminogen activator and its inhibitor determines the net fibrinolytic activity of blood. The inhibitor shows a rapidly fluctuating acute-phase pattern, which may be important in relation to thrombosis in acute disease. Other newly discovered modulators of the fibrinolytic system include histidine-rich glycoprotein, tetranectin and thrombospondin. The role of fibrin as a cofactor in its own dissolution is further elucidated with emphasis on local aspects. Therapeutic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of performance-enhancing drugs (PEDs) are used illicitly to improve muscle strength by the bodybuilders. The misuse of these drugs is associated with serious adverse effects to different organs. A previously healthy 22-year-old male bodybuilder after taking stanozolol, clenbuterol, and triiodothyronine for 10 days presented to the hospital with symptoms of icteric sclera, progressive dyspnea, intermittent cough, and bloody sputum. He was diagnosed with dilated cardiomyopathy and acute hepatic injury. Rapidly progressive dilated cardiomyopathy and acute hepatic injury among bodybuilder
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case report of a 30-year-old bodybuilder suffering acute myocardial infarction (AMI). He had been taking stanozolol and testosterone for two months. The coronary angiogram showed high thrombotic burden in the left anterior descending artery without underlying atherosclerosis. Few case reports of AMI in athletes taking anabolic androgenic steroids (AASs) have been reported so far. AAS-related AMI is possibly underreported in the medical literature due to the desire of the affected individuals to hide AAS use. Physicians should always consider the possibility of AAS abuse in the co
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioedema caused by C1 inhibitor deficiency is a rare disorder that may be either hereditary or acquired, the latter being mainly associated with lymphoproliferative disorders. A 51-year-old woman who had suffered from episodes of acute peripheral edema since she was 12 was diagnosed with hereditary angioedema at the age of 40 and remained stable with stanozolol. Due to a worsening of her symptoms she was reassessed and low levels of C1q and an abnormal lymphocyte count were detected. Immunophenotyping of peripheral blood revealed 9% monoclonal lambda B cells with a follicular center phenotyp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previous study of iliac crest composition identified skeletal calcium deficiency in 25% of 56 postmenopausal osteoporotic patients evaluated prior to the use of stanozolol or calcitonin. This report is a follow-up of biopsy data after 2 years of treatment with drug or placebo in 31 patients, 11 of whom had skeletal calcium deficiency. The study diet, consisting of 1 g elemental calcium plus 400 U Vitamin D, repaired the skeletal calcium deficiency in all patients, treated and untreated alike. Total body calcium (TBC) results were influenced by separation into calcium deficient and normal min
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anabolic-androgenic steroids (AASs) are frequently misused. To determine causes of death, characteristics, toxicology, and pathology of AAS positive cases, all cases (n = 24) presenting to the New South Wales Department of Forensic Medicine (1995-2012) were retrieved. All were male, and the mean age was 31.7 years. Deaths were mainly due to accidental drug toxicity (62.5%), then suicide (16.7%) and homicide (12.5%). Abnormal testosterone/epitestosterone ratios were reported in 62.5%, followed by metabolites of nandrolone (58.3%), stanozolol (33.3%), and methandienone (20.8%). In 23 of 24 cases
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pityriasis rubra pilaris (PRP) is a rare, chronic papulosquamous disorder of unknown etiology that often progresses to disabling palmoplantar keratoderma and erythroderma. There is currently no universally effective treatment for PRP, and some cases are resistant to multiple topical and systemic therapies. Systemic retinoids, methotrexate, several immunosuppressive agents, fumaric acid esters, stanozolol, and phototherapy have all been used with varying degrees of success. Recently, a few reports have appeared in the literature concerning the use of biologics in combination therapies and/or in
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioneurotic oedema is an autosomal dominant state associated with a quantitative, and sometimes purely functional, deficiency of C1 esterase inhibitor (C1 INH). The clinical manifestations may begin during adulthood or childhood; they are periodical and of varying severity. Beside oedema of the skin and digestive disorders, respiratory disorders are bound to attract attention. They consist of laryngeal oedema, which may end in lethal asphyxia if tracheotomy is not performed, or, exceptionally, of pulmonary oedema requiring assisted ventilation, as in the case reported here. The di
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal dominant disorder resulting from SERPING1-related C1-inhibitor deficiency. Surgical stress and airway manipulation may precipitate life-threatening attacks. Experience with kidney transplantation in patients with HAE remains extremely limited.
CASE REPORT: We describe a 19-year-old male with end-stage kidney disease secondary to congenital obstructive uropathy and nephrolithiasis, who underwent successful living-donor kidney transplantation from his mother, also diagnosed with HAE type I. Because danazol is unavailable in Argentina,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives The aim of this retrospective analysis was to assess the incidence of hepatitis B virus (HBV) reactivation among patients with myeloproliferative neoplasms (MPN) during and after ruxolitinib treatment. Methods Between February 2013 and February 2020, 224 patients with MPN were treated using ruxolitinib at Peking Union Medical College Hospital. Of these, 6 had chronic, and 56 had resolved HBV infection, including 43 patients who received combination treatment with thalidomide, prednisone, and stanozolol (TSP) during ruxolitinib treatment. Results Two patients with chronic HBV infecti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.