Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
258 публикаций
Поиск: 1867 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry2022eng
PURPOSE: Rheumatoid arthritis (RA) patients have accelerated atherosclerosis (AS) leading to excess cardiovascular morbidity and mortality, but traditional risk factors for cardiovascular disease (CVD) are invalid to explain the problem. Sulfatides, as major components of serum lipoproteins, are synthesized in the liver. These molecules are reported to play an important role in the development of AS, thrombogenesis, and inflammation. However, it is unclear whether sulfatides are responsible for such issue. To elucidate the possible association between serum sulfatide and the accelerated progre
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis, a form of regulated necrosis characterized by peroxidation of lipids such as arachidonic acid-containing phosphatidylethanolamine (PE), contributes to the pathogenesis of acute kidney injury (AKI). We have characterized the kidney lipidome in an experimental nephrotoxic AKI induced in mice using folic acid and assessed the impact of the ferroptosis inhibitor Ferrostatin-1. Matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) imaging mass spectrometry (IMS) was used to assess kidney lipidomics and it discriminated between glomeruli, medulla, and cortex in control kidneys, AKI kidney
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is the most common cause of dementia in the aging population. Prior work has shown that the epsilon4 allele of apolipoprotein E (apoE4) is a major risk factor for "sporadic" AD, which accounts for >99% of AD cases without a defined underlying mechanism. Recently, we have demonstrated that sulfatides are substantially and specifically depleted at the very early stage of AD. To identify the mechanism(s) of sulfatide loss concurrent with AD onset, we have found that: (1) sulfatides are specifically associated with apoE-associated particles in cerebrospinal fluid (CSF); (2
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metachromatic leukodystrophy (MLD) is a human autosomal recessive lysosomal neurodegenerative disorder that results from the accumulation of sulfatides in the central and peripheral nervous system. It is due to the enzyme deficiency of the sulfatide sulfatase i.e. arylsulfatase A (ASA). During adolescence and/or adulthood, there are 2 clinical presentations. It may be that of a degenerative disease of the central nervous system with mainly spastic manifestations or a spino-cerebellar ataxia, or that of a psychosis. As several lines of evidence indicate that the psychotic form of MLD could be a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Self-glycosphingolipids bind to surface CD1 molecules and are readily displaced by other CD1 ligands. This capacity to exchange antigens at the cell surface is not common to other antigen-presenting molecules and its physiological importance is unclear. Here we show that a large pool of cell-surface CD1a, but not CD1b molecules, is stabilized by exogenous lipids present in serum. Under serum deprivation CD1a molecules are altered and functionally inactive, as they are unable to present lipid antigens to T cells. Glycosphingolipids and phospholipids bind to, and restore functionality to CD1a wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metachromatic leukodystrophy is a lysosomal storage disorder caused by the deficiency of arylsulfatase A. This leads to the accumulation of 3-O-sulfogalactosylceramide, which results in severe demyelination. Here we describe a novel non-sense mutation W124ter and two disease-causing missense mutations E382Q and C500F in arylsulfatase A gene. Another so far unknown allele harbors three sequence alterations: two polymorphisms (N350S, R496H) and a missense mutation (R288H). The R288H substitution and the N350S polymorphism have previously been found on one allele together with a polymorphism in a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The appropriate diagnosis of von Willebrand's disease requires a panel of laboratory assays. Subclassification of a patient's von Willebrand's disease is also important as it will influence management. The minimal test panel should comprise an assay for factor VIII coagulant, assessment of von Willebrand factor antigen and at least one functional von Willebrand factor assay (collagen-binding assay and/or Ristocetin cofactor assay). This panel will provisionally determine whether von Willebrand's disease is present and whether the von Willebrand's disease provisionally detected is a qualitative
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfated lipids, cholesterol sulfate (CS) and I3SO3-GalCer, are commonly present in the epithelia of the digestive tracts of pigs, humans, rabbits, and rats. CS was the only sulfated lipid in the esophageal epithelia of these mammals, and I3SO3-GalCer, together with CS, was detected in the epithelia of the gastrointestinal tracts, at a concentration higher than 0.05 micromol per gram of dry weight. Although no sulfated lipids were present in the pancreatic duct, they were found in relatively high concentrations in the duodenal, jejunal, and ileal epithelia. To elucidate the functional signific
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metachromatic leukodystrophy (MLD) is an autosomal recessive disorder caused by deficiency in arylsulfatase A activity, leading to accumulation of sulfatide substrates. Diagnostic and monitoring procedures include demonstration of reduced arylsulfatase A activity in peripheral blood leukocytes or detection of sulfatides in urine. However, the development of a screening test is challenging because of instability of the enzyme in dried blood spots (DBS), the widespread occurrence of pseudodeficiency alleles, and the lack of available urine samples from newborn screening programs.
ME
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral nervous system involvement in the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) can take the form of an acute or chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, polyradiculopathy, mononeuropathy multiplex, or autonomic neuropathy. There is no widely held consensus on the etiology of PNS or other neurological complications associated with HIV infection. We report here that PNS disease in HIV-infected individuals is associated with intrathecal synthesis of an antibody directed against sulfatide, a major component of myelin. The anti-sulfatide antibody is also present nonspecifically in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To develop effective therapies for glioblastoma (GBM), a deeper understanding of its underlying immunoregulatory mechanisms is needed. Invariant natural killer T (iNKT) cells are unconventional T cells that recognize lipid antigens and are known to regulate tumor immunity in other cancer types. Given the lipid-rich nature of the brain and the unique metabolic activity of GBM cells, we hypothesized that GBM-enriched lipids could direct iNKT cells to contribute to the immunosuppressive nature of the disease.
METHODS: Lipid levels of multiple human GBM stem-like cell (GSC) lines, low
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spatial omics techniques are indispensable for studying complex biological systems and for the discovery of spatial biomarkers. While several current matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry imaging (MSI) instruments are capable of localizing numerous metabolites at high spatial and spectral resolution, most MSI data are acquired at the MS1 level only. Assigning molecular identities based on MS1 data presents significant analytical and computational challenges, as the inherent limitations of MS1 data preclude confident annotations beyond the sum formula level.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-glycolipid antibodies have been reported to play pathogenic roles in peripheral inflammatory neuropathies, such as Guillain-Barré syndrome. On the other hand, the role in multiple sclerosis (MS), inflammatory demyelinating disease in the central nervous system (CNS), is largely unknown, although the presence of anti-glycolipid antibodies was reported to differ among MS patients with relapsing-remitting (RR), primary progressive (PP), and secondary progressive (SP) disease courses. We investigated whether the induction of anti-glycolipid antibodies could differ among experimental MS models
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in neonatal intensive care leading to an increased survival rate in preterm infants, brain lesions and subsequent neurological handicaps following preterm birth remain a critical issue. To prevent brain injury and/or enhance repair, one of the most promising therapies investigated in preclinical models is inhaled nitric oxide (iNO). We have assessed the effect of this therapy on brain lipid content in air- and iNO-exposed rat pups by mass spectrometry imaging using a time-of-flight secondary ion mass spectrometry (TOF-SIMS) method. This technique was used to map the variations
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metachromatic leukodystrophy (MLD) is a lysosomal storage disorder caused by a deficiency of arylsulfatase A (ASA) and is characterized by deposition of sulfatide in all organs, particularly the nervous system. Recently, formylglycine-generating enzyme (FGE) was found to be essential for activation of sulfatases. This study examined the utility of FGE co-expression in AAV type 1 vector (AAV1)-mediated gene therapy of ASA knockout (MLD) mice. AAV1-ASA alone or AAV1-ASA and AAV1-FGE were co-injected into a single site of the hippocampus. Enzyme assay and immunohistochemical analysis showed that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Subcortical vascular dementia (SVD) is associated with white matter lesions and demyelination. The aim of the present study was to examine the cerebrospinal fluid (CSF) levels of TNF-alpha, a proinflammatory cytokine mediating myelin damage, in SVD patients. The intrathecal TNF-alpha levels were related to the clinical symptoms of dementia, as well as to intrathecal levels of sulfatide, a marker of white matter degradation, and of neurofilament, a marker of neuronal degeneration.
METHODS: CSF levels of TNF-a, sulfatide and neurofilament were all analyzed by immunoenzymatic procedu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of anticoagulant activity of sulfatide (galactosylceramide I3-sulfate), which exists in serum lipoproteins of various mammals except rodents, was investigated, together with the pharmacological effects of the glycolipid on the blood coagulation system in rabbits. The sulfatide was shown to be an effective anticoagulant when it was added in vitro in the form of pure micelle without auxiliary lipids such as phosphatidylcholine and/or cholesterol. The anticoagulant activity of synthetic galactosylceramide I6-sulfate, a positional isomer with respect to the sulfate group, was stronge
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 27-year-old man who developed spastic quadriplegia and cerebral disorders. Initial signs were gait disturbance, spastic paraplegia, and sphincter disturbance; these occurred when he was 21. Upon autopsy, the white matter of the brain and spinal cord showed diffuse demyelination, and the adrenal glands and right testis were atrophic. Cytoplasmic striations seen by light microscopy and trilamellar inclusions seen by electron microscopy were found in ballooned adrenocortical cells. Trilamellar inclusions were also observed in macrophages of the affected cerebral white matter. Bi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.