Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
443 публикаций
Поиск: 282 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 54 с найденным полным текстом
Cancer prevention research (Philadelphia, Pa.)2020eng
A clinical trial in patients with familial adenomatous polyposis (FAP) demonstrated that sulindac plus erlotinib (SUL+ERL) had good efficacy in the duodenum and colon, but toxicity issues raised concerns for long-term prevention. We performed a biomarker study in the polyposis in rat colon (Pirc) model, observing phosphorylated Erk inhibition in colon polyps for up to 10 days after discontinuing ERL+SUL administration. In a follow-up study lasting 16 weeks, significant reduction of colon and small intestine (SI) tumor burden was detected, especially in rats given 250 ppm SUL in the diet plus o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prospective involvement of the Wnt/β-catenin signaling pathway in epilepsy, with the proposed therapeutic uses of its modulators, has been suggested; however, comprehensive knowledge in this regard is currently limited. Despite postulations about the pathway's significance and treatment potential, a systematic investigation is required to better understand its implications in chronic epilepsy. We investigated the role of key proteins like β-catenin, GSK-3β, and their modulators sulindac and 6-BIO, in Wnt/β-catenin pathway during chronic phase of temporal lobe epilepsy. We also evaluated th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human esophageal adenocarcinoma (EAC) develops in a sequence from gastroesophageal reflux disease (GERD), columnar-lined esophagus (CLE), dysplasia, and eventually to EAC. We established a rat surgical EAC model with esophagogastroduodenal anastomosis (EGDA) to mimic the staged process of esophageal adenocarcinogenesis. Profiling of the AA metabolites with mass spectrometry showed that prostaglandin E2 (PGE2), leukotriene B4 (LTB4), 15-hydroeicosatetraenoic acid (HETE), 12-HETE, 8-HETE and 5-HETE all increased at the esophagoduodenal junction after EGDA as compared with the proximal esophagus,
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Multi-drug resistance mediated by ATP-binding cassette trans-membrane protein pumps is an important cause of cancer treatment failure. Sulindac has been shown to be a competitive substrate for the clinically important resistance protein, multi-drug resistance protein-1 (MRP-1), and thus might enhance the anti-cancer activity of substrate chemotherapeutic agents, e.g. anthracyclines.
METHODS: We conducted a dose-escalating, single arm, prospective, open label, non-randomised phase I trial of epirubicin (75 mg/m(2)) in combination with escalating oral doses of sulindac (0-800 mg) in pa
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to an anti-inflammatory effect, sulindac, one of the non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), has been shown to have a protective effect against the incidence and mortality of colorectal cancer. However, the molecular basis of its anti-proliferative function remains unclear. To investigate its molecular mechanism, we exposed 11 colon-cancer cell lines to NSAIDs such as aspirin, sulindac and the sulfide and sulfone metabolites of sulindac. Sensitivity to these drugs was dose- and time-dependent but varied from one cell line to another. Among the cell lines examined, sulindac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating evidence suggests that anti-inflammatory agents and antioxidants have neuroprotective properties and may be beneficial in the treatment of neurodevelopental disorders, such as autism. In the present study, the possible neuroprotective properties of sulindac, a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID), were investigated in vitro using cultured cortical neurons with valproic acid (VPA)-induced neurotoxicity, as well as in vivo through the behavioral analysis of rats prenatally exposed to VPA as a model of autism. VPA induced 4-hydroxynonenal (4-HNE) expression, reactive oxygen s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulindac is chemopreventive and has utility in patients with familial adenomatous polyposis; however, side effects preclude its long-term use. NOSH-sulindac (AVT-18A) releases nitric oxide and hydrogen sulfide, was designed to be a safer alternative. Here we compare the gastrointestinal safety, anti-inflammatory, analgesic, anti-pyretic, anti-platelet, and anti-cancer properties of sulindac and NOSH-sulindac administered orally to rats at equimolar doses. Gastrointestinal safety: 6h post-administration, number/size of hemorrhagic lesions in stomachs were counted. Tissue samples were frozen for
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim of this study is to evaluate the outcome of long-term conservative treatment with sulindac and high-dose selective estrogen receptor modulators (SERMs) for sporadic and FAP-associated desmoid tumors. Desmoids are very rare tumors in the general population but occur frequently in FAP patients, being encountered in 23-38 %. Treatment of desmoids is still most controversial since response cannot be predicted and they are prone to develop recurrence. This study included all desmoid patients that were treated and followed at our institution and had completed at least 1 year of treatment. Respon
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxia-inducible factor 1α (HIF1α) is a transcription factor that regulates the adaptation of cells to hypoxic microenvironments, for example inside solid tumours. Stabilisation of HIF1α can also occur in normoxic conditions in inflamed tissue or as a result of inactivating mutations in negative regulators of HIF1α. Aberrant overexpression of HIF1α in many different cancers has led to intensive efforts to develop HIF1α-targeted therapies. However, the role of HIF1α is still poorly understood in chronic inflammation that predisposes the colon to carcinogenesis. We have previously reported that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Equal doses (8 mg/kg) of the nonsteroidal antiinflammatory drugs indomethacin, naproxen, and sulindac and a large dose of sulindac (32 mg/kg) were administered intragastrically to conscious rats after a normal sodium diet, furosemide stimulation, and a low sodium diet for 8 days. Indomethacin, naproxen, and the high dose sulindac (32 mg/kg) decreased urinary prostaglandin E2 excretion significantly under all experimental conditions. Sulindac (8 mg/kg) suppressed prostaglandin E2 excretion after the normal and low sodium diets but not after furosemide stimulation. Indomethacin decreased plasma
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Molecular studies suggest inhibition of colorectal mucosal polyamines (PAs) may be a promising approach to prevent colorectal cancer (CRC). Inhibition of ornithine decarboxylase (ODC) using low-dose eflornithine (DFMO, CPP-1X), combined with maximal PA export using low-dose sulindac, results in greatly reduced levels of normal mucosal PAs. In a clinical trial, this combination (compared with placebo) reduced the 3-year incidence of subsequent high-risk adenomas by >90 %. Familial Adenomatous Polyposis (FAP) is characterized by marked up-regulation of ODC in normal intestinal epithe
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old man with rheumatoid arthritis, who had previously been treated with sulindac, fenoprofen calcium, high dose salicylates and gold salts, developed renal papillary necrosis (RPN) 4 months after institution of naproxen therapy. No other factor predisposing to RPN could be discovered. Sulindac was substituted for naproxen and no further adverse renal effects occurred over the next 12 months. We review previous reports linking RPN to antiinflammatory drug use and discuss possible advantages of sulindac in patients who have experienced renal toxicity from other antiinflammatory agents.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelets have been implicated as mediators of mesangial cell proliferation. Of interest is a potential role for platelet secretory proteins (some of which are known to be growth factors) in proliferative glomerular disease. This study examines the effect of sulindac, an inhibitor of platelet thromboxane A2 generation and platelet activation, on the development of glomerular cystic and proliferative lesions after injection of habu snake venom (HSV). To examine the association of platelet secretory proteins with glomerular lesions after HSV, antiserum against a pool of platelet secretory cation
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) have been demonstrated to reduce cancer rates in oesophagus, stomach and colon of humans and animals. Earlier, we showed that high human gastrointestinal tissue levels of glutathione S-transferase (GST), a family of detoxification enzymes consisting of class alpha, mu, pi and theta isoforms, were inversely correlated with cancer risk. We investigated whether the NSAIDs indomethacin, ibuprofen, piroxicam, acetyl salicylic acid (ASA), and sulindac, supplemented in the diet for 2 weeks at 25, 400, 400, 400, and 320 ppm, respectively, influenced gastro
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology1994eng
Several lines of evidence suggest that nonsteroidal antiinflammatory drugs may be effective in preventing colorectal cancer. These include animal experiments, case-control studies, and clinical experience with sulindac in promoting the regression of adenomatous colon polyps in adenomatous polyposis coli. We determined the antiproliferative activity of various nonsteroidal antiinflammatory drugs, including two sulindac derivatives, against human colon cancer cells in vitro. Ht-29, SW480, and DLD-1 cells were continuously incubated with serial drug dilutions for 6 days prior to fixation. Cell nu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, we explore the use of Neusilin, an inorganic magnesium aluminometasilicate, to stabilize the amorphous form of an acidic drug Sulindac. Both cryomilling and ball milling of the drug with Neusilin were found to produce the amorphous phase. However, the ball-milled (BM) material exhibited superior physical stability when compared with the cryomilled material at 40°C/75% relative humidity. (13) C solid-state nuclear magnetic resonance investigation of the BM material revealed an acid-base reaction between Sulindac and Neusilin. Optimal milling conditions and the kinetics of salt fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: In this study, our objective was to determine whether 6 months of open-label therapy with sulindac 400 mg/daily or piroxicam 20 mg/daily promote regression of adenomatous colonic polyps left in situ. Left-sided colonic polyps (size 3-12 mm) detected at colonoscopy were measured and left without being biopsied. The bowel wall opposite to the polyps was marked with India ink submucosally. Patients were assigned to drug therapy, and compliance was determined by pill count. Polyps were measured during sigmoidoscopy after 3 and 6 months of treatment; polyps were removed at the 6-month e
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effects of five different non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) on the renal blood flow responses to arachidonate were compared. 2. Arachidonate (5-200 micrograms/kg) injected into the renal arteries of conscious dogs caused dose-related renal vasodilatation with no systemic effects. 3. Aspirin (35 mg/kg), phenylbutazone (12 mg/kg) and ibuprofen (25 mg/kg) all markedly reduced arachidonate-induced renal vasodilatation. 4. In contrast, neither indomethacin (3 mg/kg) or its related drug sulindac sulphide (6 mg/kg) significantly reduced arachidonate-induced renal vasodilatation. 5.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrity of renal prostaglandin synthesis is necessary to maintain renal cortical and medullary function in patients with kidney, heart and liver disease. A comparison of the biochemical effects of various non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) necessitates that renal prostaglandin synthesis, as reflected by urinary immunoreactive prostaglandin excretion, be assessed with proper attention to problems created by seminal fluid contamination, inadequate chromatographic separation of samples, and largely unknown cross reactivities of systemic eicosanoid metabolites with antibodies raised
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) constitute an important pharmacotherapeutic class that, over the past decade, have expanded in application to a panoply of medical conditions. They have been tested for neurodegenerative diseases such as Alzheimer's to reduce inflammation and also in the attempt to abrogate amyloid deposition. However, the use of NSAIDs as aggregation inhibitors has not been extensively studied in pancreatic amyloid deposition. Pancreatic amyloidosis involves the misfolding of islet amyloid polypeptide (IAPP) and contributes to the progression of type-2 diabetes in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.