Liraglutide for Injection is a GLP-1 analog that stimulates insulin secretion from pancreatic β-cells in a Glucose dependent manner for the treatment of diabetic patients, especially adult patients with type 2 diabetes, to control blood glucose levels. A generic drug of Liraglutide for injection received tentative approval by the FDA on June 21, 2024. Generic Liraglutide (synthesis) was considered to be equivalent to the original brand-name Liraglutide (recombinant), but their manufacturing processes are different. Although synthetic Liraglutide undergo strict impurity control, even trace leve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of levamisole on drug absorption from the rat small intestine has been investigated by means of an in-situ recirculation technique. The absorption of salicylic acid, sulphanilamide and aminopyrine was significantly increased by the intraperitoneal administration of levamisole (2 mg) 1 day before the absorption studies, but there was no significant effect on absorption from the small intestine of indomethacin, bromthymol blue, sulphafurazole (sulfisoxazole), quinine, sulphanilic acid, phenol red (phenolsulfonphthalein), L-tryptophan and fluorescein isothiocyanate-dextrans. The effect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Over the past decade, availability and use of novel psychoactive substances such as synthetic cannabinoid receptor agonists (SCRA) have proliferated globally. However, the prevalence of SCRAs use remains uncertain, as does the degree to which individuals reporting SCRA use prefer SCRA to other drugs. Methods: In April 2017, a total of 500 anonymous surveys were completed by clients enrolled in a residential drug recovery program. Chi-square and t tests were used to examine significant differences between those who had ever used SCRA and those who had not. Logistic regression analys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gamma-hydroxybutyrate (GHB) is a drug that acts as a central nervous system depressant and is commonly known to be used recreationally. We present the case of a 31-year-old male patient with a past medical history of hypertension (HTN), polysubstance abuse, and previous fentanyl overdose who was brought in an unconscious state to the emergency department (ED) after a suspected GHB overdose. Upon arrival at the ED, the patient was obtunded and therefore medically sedated and intubated for airway protection. His initial laboratory workup revealed a negative serum drug screen and positive urine d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Application of chemotherapeutic agents to inhibit the HIV replication process has brought about a significant metamorphosis in the landscape of AIDS. Substantial declines in morbidity and mortality rates have been attained, accompanied by notable decreases in healthcare resource utilization. However, treatment modalities do not uniformly inhibit HIV replication in every patient, while the emergence of drug-resistant viral strains poses a substantial obstacle to subsequent therapeutic interventions. Furthermore, chronic administration of therapy may lead to the manifestation of toxicities. Thes
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Obesity is one of the major problems in many countries. Herbal drugs are widely used to treat obesity. Unfortunately the majority of herbal weight loss drugs are adulterated with active pharmaceutical ingredients. The purpose of the present study was to analyse herbal weight loss drugs for the general search for pharmaceuticals.
METHODS: sixty one herbal weight loss drugs that were collected from herb shops and internet in Kermanshah, Iran were analysed qualitatively using gas chromatography/mass spectrometry.
RESULTS: Of the 61 weight loss products sampled, 72% were found to be a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of compounds of pharmaceutical importance from a variety of chemical families, including thiocyanates, isothiocyanates, thiourea and derivatives, imidazoles, and various amines, were found to form charge transfer complexes with iodine. Parallel studies were carried out to investigate the actions of these drugs on lactoperoxidase and thyroid activity in vivo in the rat (assays of T3 and T4 and histology of the thyroid gland). The results showed that there was a good correlation between the value of Kc (the formation constant of the iodinated complex) and antithyroid activity in vivo. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kratom and synthetic cannabinoids (SCs), often known as K2, are psychoactive substances gaining popularity, aided by a lack of regulation, despite serious health risks. Kratom is a plant-based substance containing mitragynine and 7-hydroxymitragynine, which cause opioid and stimulant effects. Users are at risk of opioid toxicity and withdrawal, as well as consequences of product contamination. SCs are cannabinoid receptor agonists despite a lack of structural similarity to cannabis. Adverse effects include increased rates of psychosis as well as seizures, stroke, and myocardial infarction, as
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficient construction of structurally diverse and drug-like compound libraries remains a major bottleneck in modern drug discovery. To address this, we developed a fully automated modular flow synthesis platform that integrates continuous flow chemistry and automation technologies. This system enables rapid, high-throughput synthesis of complex molecules without intermediate purification. For the quinolone synthesis presented here, the platform achieved a 60-fold acceleration over conventional batch methods. To demonstrate the platform's versatility, we constructed a 409-member quinolone-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although two-thirds of cancers arise from loss-of-function mutations in tumor suppressor genes, there are few approved targeted therapies linked to these alterations. Synthetic lethality offers a promising strategy to treat such cancers by targeting vulnerabilities unique to cancer cells with these mutations. To identify clinically relevant synthetic lethal interactions, we analyzed genome-wide CRISPR/Cas9 knock-out (KO) viability screens from the Cancer Dependency Map and evaluated their clinical relevance in patient tumors through mutual exclusivity, a pattern indicative of synthetic lethali
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compounds based on an isoquinoline scaffold (benzo[c]pyridine) display a broad spectrum of biological activities. In recent years, studies have focused mainly on their anticancer properties. Their antiproliferative effects are associated with diverse mechanisms that include targeting PI3K/Akt/mTOR signaling pathways and reactive oxygen species or inducing apoptosis and cell cycle arrest. Furthermore, isoquinolines may inhibit microtubule polymerization, topoisomerase, or tumor multidrug resistance. Recent studies have also shown that these compounds may act as effective antimicrobial, antifung
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many natural coumarins and their chemically synthesized analogs and derivatives exert diverse properties, such as anticancer, antioxidant, anti-inflammatory, or anticoagulant, with the latter being of the utmost importance. The widely used warfarin, acenocoumarol, and phenprocoumon exert anticoagulant properties by inhibiting the vitamin K epoxide reductase complex. In this interdisciplinary review, we present biochemical principles of the coagulation processes and possible methods for their tuning based on the use of coumarins. We also summarize chemical methods of synthesis of coumarins and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankylosing spondylitis (AS) and axial spondyloarthritis (ax SpA) are chronic inflammatory diseases mainly involving the axial skeleton. Pharmacological treatments for AS and ax SpA usually include local glucocorticoid injections, NSAIDs and anti-TNFα agents. Since around 30% to 40% of patients are non responders or intolerant to anti-TNFα agents, we need new therapeutic options for AS and ax SpA. Areas covered: This review describes the new biological agents that can be used or are in development for AS or ax SpA as well as emerging synthetic targeted drugs. Expert opinion: Based on the ration
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herbal expectorants and secretolytic drugs hold a sizeable share of the European market. Therefore it is essential to test their clinical effectiveness and safety. The aim of the present study was to compare the herbal medication Bronchipret(®) with various other pharmacotherapeutical options for acute bronchitis. The study was designed as a matched-pair comparison of 7783 patients. Clinical outcomes of bronchitis and adverse reactions were documented. The data were evaluated by comparing the treatment success of the test medication and 3 control groups using ordinal regression. The results su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.