As regulation of CD8 T cell homeostasis is incompletely understood, we investigated the expression profile of the vasoactive intestinal peptide (VIP) receptors, VPAC1 and VPAC2, on CD8 T cells throughout an in vivo immune response. Herein, we show that adoptively transferred CD8 T cells responding to a Listeria monocytogenes infection significantly downregulated, functionally active VPAC1 protein expression during primary and secondary expansion. VPAC1 mRNA expression was restored during contraction and regained naïve levels in primary, but remained low during secondary, memory generation. VIP
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Minor histocompatibility antigens (miHags) are recognized by alloreactive cytotoxic donor T lymphocytes and trigger potent immune reactions such as graft-versus-host disease (GvHD) after major histocompatibility complex-matched transplantation. Our study focuses on tissue-specific T-cell responses to miHag-encoded peptides in GvHD target organs during the first 30 days in a murine transplant model.
METHODS: Complementarity determining region (CDR)3-size spectratyping was used to study T cell receptor (TCR) repertoires in recipient skin, liver, ileum, colon, spleen, and heart.
RES
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CART therapy has produced a paradigm shift in the treatment of relapsing FL patients. Strategies to optimize disease surveillance after these therapies are increasingly necessary. This study explores the potential value of ctDNA monitoring with an innovative signature of personalized trackable mutations.
METHOD: Eleven FL patients treated with anti-CD19 CAR T-cell therapy were included. One did not respond and was excluded. Genomic profiling was performed before starting lymphodepleting chemotherapy to identify somatic mutations suitable for LiqBio-MRD monitoring. The dynamics of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical efficacy of current therapies for Hepatocellular carcinoma (HCC) are unsatisfactory. In recent years, chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapies have been developed for solid tumors including advanced HCC (aHCC), but limited progress has been made. Glypican-3 is a promising immunotherapeutic target for HCC since it is specifically highly expressed in HCC. A previous study indicated that GPC3-targeted CAR T-(CAR-GPC3) cells were well-tolerated and had prolonged survival for HCC patients and that Sorafenib could increase the antitumor activities of CAR-GPC3 T-cells against HCC
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Imiquimod is a Toll-like receptor 7 agonist used topically to treat external genital warts and basal cell carcinoma. We examined the combination of topical imiquimod with intramuscular administration of CRT/E7, a therapeutic human papillomavirus (HPV) vaccine comprised of a naked DNA vector expressing calreticulin fused to HPV16 E7.
EXPERIMENTAL DESIGN: Using an orthotopic HPV16 E6/E7(+) syngeneic tumor, TC-1, as a model of high-grade cervical/vaginal/vulvar intraepithelial neoplasia, we assessed if combining CRT/E7 vaccination with cervicovaginal deposition of imiquimod could result
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.3389/fimmu.2023.1188818.].
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis remains a major global health problem and efforts to develop a more effective vaccine have been unsuccessful so far. Targeting antigens (Ags) to dendritic cells (DCs) in vivo has emerged as a new promising vaccine strategy. In this approach, Ags are delivered directly to DCs via antibodies that bind to endocytic cell-surface receptors. Here, we explored DC-specific-ICAM3-grabbing-nonintegrin (DC-SIGN) targeting as a potential vaccine against tuberculosis. For this, we made use of the hSIGN mouse model that expresses human DC-SIGN under the control of the murine CD11c promoter. We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antigen-binding receptors on T lymphocytes and IgG antibodies with the same antigen-binding specificity as the T-cell receptors display shared or identical idiotypes. This was shown using a system where adult F1 hybrid rats between two inbred strains were inoculated with T lymphocytes from one parental strain. Such F1 hybrid rats produce antibodies directed against idiotypic determinants present on IgG alloantibodies, produced in the T donor genotype strain and with specificity for the alloantigens of the other parental strain. The idiotypic nature of the F1 antialloantibody serum against the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: The oncofetal membrane protein Claudin 6 (CLDN6) is an attractive target for T cell-based therapies. There is a lack of detailed analyses on the age-dependent expression of CLDN6 in normal tissues is lacking, which limits the expansion of CLDN6 CAR-T cell clinical trials to pediatric populations. Methods: We analyzed CLDN6 expression in extracranial solid tumors and normal tissues of children using RNA-sequencing data from over 500 pediatric solid tumor samples, qRT-PCR and immunohistochemistry (IHC) in more than 100 fresh-frozen tumor samples and, approximately, 250 for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has demonstrated remarkable efficacy against multiple myeloma (MM). However, several barriers continue to limit the overall effectiveness of this approach, such as high production costs, prolonged manufacturing timelines, safety issues, and the potential for tumor antigen escape due to selective therapeutic pressure. To overcome these challenges, innovative CAR T strategies, such as engineering modular CAR systems, are being explored. These systems utilize adaptor molecules to enable multi-antigen targeting, thereby enhancing specifi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.3389/fimmu.2023.1188818.].
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive immunotherapy infusing T cells with engineered specificity for CD19 expressed on B- cell malignancies is generating enthusiasm to extend this approach to other hematological malignancies, such as acute myelogenous leukemia (AML). CD123, or interleukin 3 receptor alpha, is overexpressed on most AML and some lymphoid malignancies, such as acute lymphocytic leukemia (ALL), and has been an effective target for T cells expressing chimeric antigen receptors (CARs). The prototypical CAR encodes a VH and VL from one monoclonal antibody (mAb), coupled to a transmembrane domain and one or more
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Infection remains the leading cause of nonrelapse mortality after CD19 chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy. However, the aetiology and risk of late infections, particularly beyond 1 year after infusion, remain poorly defined.
METHODS: This national multicentre retrospective cohort study included adults receiving standard-of-care CD19 CAR-T for aggressive lymphoma across five Australian centres between 2019 and 2023, with follow-up to March 2025. Infections were classified as microbiologically confirmed or clinically defined using consensus definitions. Outcomes includ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell abnormalities have been implicated in the pathogenesis of acquired pure red cell aplasia (PRCA), particularly in its major subtypes such as idiopathic PRCA, thymoma-associated PRCA and large granular lymphocytic leukaemia (LGLL)-associated PRCA, and the precise details remain unclear. Furthermore, signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) mutations are frequently detected in PRCA patients, but their association with cellular immune abnormalities is not well understood. In order to elucidate the immunogenetic backgrounds of PRCA, we conducted human leucocyte antigen (HLA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy is more effective in relapsed or refractory diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) than other therapies, but a high proportion of patients relapse after CAR-T cell therapy owing to antigen escape, limited persistence of CAR-T cells, and immunosuppression in the tumor microenvironment. CAR-T cell exhaustion is a major cause of relapse. Epigenetic modifications can regulate T cell activation, maturation and depletion; they can be applied to reduce T cell depletion, improve infiltration, and promote memory phenotype formation to reduce r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of IL-7Ralpha (CD127) has been suggested as a major determinant in the survival of memory T cell precursors. We investigated whether constitutive expression of IL-7Ralpha on T cells increased expansion and/or decreased contraction of endogenous Ag-specific CD4 and CD8 T cells following infection with Listeria monocytogenes. The results indicate that constitutive expression of IL-7Ralpha alone was not enough to impart an expansion or survival advantage to CD8 T cells responding to infection, and did not increase memory CD8 T cell numbers over those observed in wild-type controls. Con
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AIMS: Protocols for the production of CD19-specific chimeric antigen receptor (CAR19) T cells are often complex and expensive because of the use of retroviral and lentiviral vectors or the need for CAR19 T-cell enrichment. We aimed to simplify the generation of CAR19 T cells from the peripheral blood of normal donors and patients using the piggyBac transposon system of gene modification.
METHODS: We varied electroporation voltage, cytokines and stimulation conditions for the generation and expansion of CAR19 T cells over a 3-week culture period.
RESULTS: Using optimized electropor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cells have been used to treat patients with glioblastoma (GBM) in clinical trial settings by targeting GBM-associated antigens. However, the efficacy of these CAR-T cells remains limited mainly due to the heterogeneous expression of tumor antigen and their anergy in the tumor microenvironment (TME). Cytokine-inducible SH2-containing protein (CIS, encoded by the gene CISH) is a potent intracellular checkpoint inducing T-cell anergy. Here, we identified fibroblast activation protein alpha (FAPα) as a highly attractive target for CAR-T cell therapy against GBM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glypican-3 (GPC-3) is an oncofetal protein that is highly expressed in various solid tumors, but rarely expressed in healthy adult tissues and represents a rational target of particular relevance in hepatocellular carcinoma (HCC). Autologous chimeric antigen receptor (CAR) αβ T cell therapies have established significant clinical benefit in hematologic malignancies, although efficacy in solid tumors has been limited due to several challenges including T cell homing, target antigen heterogeneity, and immunosuppressive tumor microenvironments. Gamma delta (γδ) T cells are highly cyto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования