Structural chromosome abnormalities, such as translocations and inversions occasionally occur in all livestock species and are typically associated with reproductive and developmental disorders. Curiously, only a few structural chromosome aberrations have been reported in camelids, and most involved sex chromosomes. This can be attributed to a high diploid number (2n = 74) and complex chromosome morphology, which makes unambiguous identification of camelid chromosomes difficult. Additionally, molecular tools for camelid cytogenetics are sparse and have become available only recently. Here we p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RA175/TSLC1/SynCAM/IGSF4A (RA175), a member of the immunoglobulin superfamily with Ca2+-independent homophilic trans-cell adhesion activity, participates in synaptic and epithelial cell junctions. To clarify the biological function of RA175, we disrupted the mouse Igsf4a (Ra175/Tslc1/SynCam/Igsf4a Ra175) gene. Male mice lacking both alleles of Ra175 (Ra175-/-) were infertile and showed oligo-astheno-teratozoospermia; almost no mature motile spermatozoa were found in the epididymis. Heterozygous males and females and homozygous null females were fertile and had no overt developmental defects. R
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male infertility is a major health concern. Among its different causes, multiple morphological abnormalities of the flagella (MMAF) induces asthenozoospermia and is one of the most severe forms of qualitative sperm defects. Sperm of affected men display short, coiled, absent, and/or irregular flagella. To date, six genes (DNAH1, CFAP43, CFAP44, CFAP69, FSIP2, and WDR66) have been found to be recurrently associated with MMAF, but more than half of the cases analyzed remain unresolved, suggesting that many yet-uncharacterized gene defects account for this phenotype. Here, whole-exome sequencing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ICSI procedure was invented to treat severe male infertility but is often used even if the sperm quality parameters are normal. This practice has recently been called into question, but there is still no clear answer especially in terms of sperm morphology, regarding when it is necessary to perform ICSI and when conventional IVF is indeed more beneficial. In borderline cases it seems logical to fertilize oocytes using ICSI and conventional IVF at the same time. Since we also use this approach we performed a retrospective analysis of such cycles to elucidate, which procedure results in a be
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infertility is a pervasive global health concern affecting millions of couples worldwide. Approximately 7% of the male population is infertile. Teratozoospermia, defined by > 96% abnormal sperm morphology, is a major cause of infertility often linked to genetic defects. In our previous study, we identified three AGTPBP1 mutations (p.Glu423Asp, p.Pro631Leu, and p.Arg811His) in teratozoospermia cases. AGTPBP1 is a key enzyme involved in regulating tubulin polyglutamylation and generating Δ-2 tubulin, a major structural component of the sperm tail and an essential structure for sperm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight male dogs with both asthenozoospermia and teratozoospermia were used in this study. In experiment 1, semen was collected 10 times at intervals of 48 hr, 24 hr and 12 hr in 4 of the 8 dogs, and the semen quality was evaluated. In experiment 2, semen was collected 5 times at 24-hr intervals in the other 4 dogs. The spermatozoa collected on day 1 and day 5 were incubated for 4-6 hr in Canine Capacitation Medium, and the percentages of hyperactivated sperm (%HA), acrosome-reacted sperm (%AR), and the zona pellucida-binding sperm count (ZP sperm count) were assessed. The results of experiment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oligo-astheno-teratozoospermia (OAT), a leading cause of male infertility, affects approximately 30 % of reproductive-aged men. While trace elements influence semen quality, prior investigations predominantly focused on single-element effects. Critical knowledge gaps persist regarding the combinatorial impacts of multi-element exposures on OAT pathogenesis.
METHODS: Our study enrolled 743 OAT cases and 179 controls. The seminal plasma element concentrations were quantified via inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS). Analytical approaches mainly included restricted c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nutrient complexes (dietary supplements) containing various vitamins, minerals, enzymes are popular substances for treatment of male infertility. However, the use of such complexes often does not lead to an improvement of ejaculate analysis and the restoration of fertility.
AIM: To determine the predictors of efficiency of treatment with a complex of nutrients.
MATERIAL AND METHODS: An open, uncontrolled study which included 102 men from infertile couples aged 25-45 years with idiopathic asteno-, and/or teratozoospermia was conducted. All man received the complex of nutrients (4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple morphological abnormalities of the flagella (MMAF) consistently lead to male infertility due to a reduced or absent sperm motility defined as asthenozoospermia. Despite numerous genes recently described to be recurrently associated with MMAF, more than half of the cases analysed remain unresolved, suggesting that many yet uncharacterised gene defects account for this phenotype METHODS: Exome sequencing was performed on 167 infertile men with an MMAF phenotype. Immunostaining and transmission electron microscopy (TEM) in sperm cells from affected individuals were performed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the influence of a multi-component nutrient dietary supplement on sperm parameters and pregnancy rates in idiopathic male infertility (IMI) with oligo-, astheno-, and teratozoospermia.
DESIGN: A randomized, double-blind, placebo-controlled, prospective, parallel arms (1:1 allocation ratio), multi-center clinical trial.
SETTINGS: Eight urology/reproductive health clinical centers located in Ukraine.
PATIENTS: Eighty-three males aged 21-50 years with IMI and at least 1 of 3 abnormal values: total sperm concentration < 15 million/ml or/and spermatozoa progressive motility <
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to evaluate the beneficial roles of the MSOME technique over × 400 magnification in terms of pregnancy outcomes, Live birth rate (LBR) and miscarriage rate in patients with severe teratozoospermia. This trial was conducted on 100 infertile couples with severe teratozoospermia who were randomly divided into ICSI and IMSI groups. Sperm DNA fragmentation (SDF) and relative sperm telomere length (r-STL) were evaluated in raw semen samples, processed samples, and selected spermatozoa at × 400 magnification in the ICSI group and by high magnification in the IMSI group. There
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the world, about 15% of couples are infertile, and nearly half of all infertility was caused by men. A large number of genetic mutations are thought to affect spermatogenesis by regulating acrosome formation. Here, we identified three patients harbouring the protein interacting with cyclin A1 (PROCA1) mutation by whole exome sequencing (WES) and Sanger sequencing among patients with predominantly acrosome-deficient teratozoospermia. However, the expression and roles of PROCA1 in infertile men remain unclear. We found that PROCA1 is predominantly expressed in the testis, where it is specific
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: mtDNA4977 deletion, linked to impaired mitochondrial function, is reportedly elevated in the spermatozoa of infertile males. We hypothesized that increased deletion load could lead to reduced ATP and S-adenosylmethionine (SAM) levels, thereby disrupting the balance between DNA methylation and demethylation. This study aimed to investigate the relationship between mtDNA4977 deletion, ATP levels, SAM concentration, and global DNA methylation in sperm samples of infertile men.
MATERIALS AND METHODS: In this experimental study, semen samples were collected from 22 men with oligoasthen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two chromosomal abnormalities are described in an infertile man suffering from teratozoospermia: balanced reciprocal translocation t (17; 22) (p11.2; q11.2) and a microduplication in the region 10q23.31. Twenty genes located on the breakpoints of translocation (e.g., ALKBH5, TOP3A, SPECC1L, and CDC45) are selected due to their high expression in testicular tissues and might be influenced by chromosome translocation. Four genes located on the breakpoints of microduplication including FLJ37201, KIF20B, LINC00865, and PANK1 result in an increased dosage of genes, representing an imbalance in the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant Alport syndrome (ADAS) is the least common form of Alport syndrome, the second most common monogenic cause of chronic kidney disease after autosomal dominant polycystic kidney disease. We report a 14-year follow-up of a patient with ADAS carrying a likely pathogenic heterozygous variant in COL4A3 (Gly366Arg substitution). The disease initially presented with microhematuria and no renal impairment on analysis or ultrasound. The patient progressively developed bilateral renal cysts and renal failure -a classic renal pattern of the syndrome- and bilateral hearing loss. Incident
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, microfluidic chip-based sperm sorting has emerged as an alternative tool to centrifugation-based conventional techniques for in vitro fertilization. This prospective study aims to compare the effects of density gradient centrifugation and microfluidic chip sperm preparation methods on embryo development in patient populations with astheno-teratozoospermia. In the study, the semen samples of the patients were divided into two groups for preparation with either the microfluidic or density gradient methods. Selected spermatozoa were then used to fertilize mature sibling oocytes a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Can whole-exome sequencing (WES) and in vitro validation studies identify new causative genes associated with teratozoospermia, particularly for sperm head defect?
SUMMARY ANSWER: We investigated a core group of infertile patients, including 82 cases with unexplained abnormal sperm head and 67 individuals with multiple morphological abnormalities of the sperm flagella (MMAF), and revealed rare and novel deleterious gene variants correlated with morphological abnormalities of the sperm head or tail defects.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Teratozoospermia is one of the most common fact
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Higher concentrations of seminal reactive oxygen species may be related to male infertility. Astaxanthin with high antioxidant activity can have an impact on the prevention and treatment of various health conditions, including cancer. However, efficacy studies on astaxanthin in patients with oligospermia with/without astheno- or teratozoospermia (O±A±T) have not yet been reported. Our aim was to evaluate the effect of the oral intake of astaxanthin on semen parameters.
PATIENTS AND METHODS: In a randomized double-blind trial, 80 men with O±A±T were allocated to intervention with 1
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования