Microtubule dynamics regulation is critical for neuronal development, yet how neurons regulate tubulin levels remains poorly understood. Tetratricopeptide repeat domain 5 (TTC5) mediates the co-translational degradation of tubulin transcripts in response to excess soluble tubulin, a.k.a. "tubulin autoregulation", and TTC5 mutations are associated with cerebral atrophy, speech and motor impairment. Despite clinical relevance, the role of TTC5 and tubulin autoregulation in neurons has not been established. Using human induced pluripotent stem cells (iPSCs)-derived cortical-like neurons, we demon
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stringent control of ubiquitylation is a central requirement of signaling specificity in eukaryotes. Here, we discover a domain module integrating protein kinase and ubiquitin ligase domains within a single protein. This module is widespread across unicellular eukaryotic lineages and particularly conserved in Leishmania, the causative agents of major neglected tropical diseases with a strong therapeutic need. We reveal that a gene encoding the module, tetratricopeptide repeat (TPR)-kinase-ubiquitin ligase (TKUL), is essential for L. mexicana to sustain macrophage infections and that TKUL can c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyper-phosphorylated tau accumulates as insoluble fibrils in Alzheimer's disease (AD) and related dementias. The strong correlation between phosphorylated tau and disease has led to an interest in understanding how cellular factors discriminate it from normal tau. Here, we screen a panel of chaperones containing tetratricopeptide repeat (TPR) domains to identify those that might selectively interact with phosphorylated tau. We find that the E3 ubiquitin ligase, CHIP/STUB1, binds 10-fold more strongly to phosphorylated tau than unmodified tau. The presence of even sub-stoichiometric concentrati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple intestinal atresia (MIA) is a rare cause of bowel obstruction that is sometimes associated with a combined immunodeficiency (CID), leading to increased susceptibility to infections. The factors underlying this rare disease are poorly understood. We characterized the immunological and intestinal features of 6 unrelated MIA-CID patients. All patients displayed a profound, generalized lymphocytopenia, with few lymphocytes present in the lymph nodes. The thymus was hypoplastic and exhibited an abnormal distribution of epithelial cells. Patients also had profound disruption of the epitheli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human metapneumovirus (hMPV) is a widespread and prevalent respiratory pathogen, yet the mechanisms by which hMPV modulates host gene expression to facilitate replication remain incompletely characterized. Here, we systematically profiled hMPV-host protein-protein interactions by affinity purification-mass spectrometry and assessed their impact on host messenger RNA (mRNA) splicing using RNA sequencing, complemented by genetic perturbation, protein interaction assays, and fluorescence microscopy-based subcellular localization and colocalization analyses. Among the viral proteins analyzed, the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a core aptamer for anti-DNA viral immunity, STING1 (stimulator of interferon response cGAMP interactor 1) is tightly regulated to ensure the proper functioning of the natural antiviral immune response. However, many mechanisms underlying the regulation of STING1 remain largely unknown. In this study, we identify EXOC4/SEC8 (exocyst complex component 4) as a novel positive regulator of DNA virus-triggered type I interferon signaling responses through stabilizing STING1, thereby inhibiting DNA viral replication. Mechanistically, EXOC4 suppresses K27-linked ubiquitination of STING1 at K338, K3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence indicates that interferon alpha (IFN-α) therapy is an effective treatment option for a subgroup of patients with chronic hepatitis B virus (HBV) infection. It has been confirmed that interferon-induced protein with tetratricopeptide repeats 3 (IFIT3), a member of the interferon-stimulated genes (ISGs), could inhibit the replication of various viruses. However, its effect on HBV replication is unclear. The present study sought to explore the role and mechanism of IFIT3 in IFN-α antiviral activities against HBV. IFIT3 mRNA levels in the peripheral blood of 108 treatment-naive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turner syndrome (TS) is a chromosomal condition associated with partial or complete absence of the X chromosome that involves characteristic findings in multiple organ systems. In addition to well-known clinical characteristics such as short stature and gonadal failure, TS is also associated with T cell immune alterations and chronic otitis media, suggestive of a possible immune deficiency. Recently, ubiquitously transcribed tetratricopeptide repeat on the X chromosome (UTX), a histone H3 lysine 27 (H3K27) demethylase, has been identified as a downregulated gene in TS immune cells. Importantly
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysine methyltransferases (KMTs) were initially associated with transcriptional control through their methylation of histones and other nuclear proteins, but have since been found to regulate many other cellular activities. The apical complex lysine (K) methyltransferase (AKMT) of the human parasite Toxoplasma gondii was recently shown to play a critical role in regulating cellular motility. Here we report a 2.1-Å resolution crystal structure of the conserved and functional C-terminal portion (aa289-709) of T. gondii AKMT. AKMT dimerizes via a unique intermolecular interface mediated by the C-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced liver injury (DILI) remains a major clinical challenge that may cause acute liver failure, chronic liver disease, and treatment discontinuation. DNA methylation, a key epigenetic mechanism regulating gene expression, has emerged as a potential biomarker of DILI susceptibility; however, clinical evidence is largely confined to anti-tuberculosis drug-induced liver injury (ATDILI). This systematic review evaluated associations between DNA methylation patterns and DILI risk, with emphasis on ATDILI. Searches of PubMed, Scopus, and Embase identified eight eligible case-control studies
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The advent of effective combination antiretroviral therapy (cART) has significantly improved HIV-1 treatment, saving millions of lives. However, HAND remains a concern, particularly among aging individuals with HIV-1. The mechanisms underlying HAND are not well understood.
METHODS: This study investigated the role of interferon-induced protein with tetratricopeptide repeats 3 (IFIT3) and its upstream regulator, signal transducer, and activator of transcription 1 (STAT1), in HAND pathology. Using the SH-SY5Y neuroblastoma cell line and HIV-infected humanized mice, we examined the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kabuki syndrome (KS) is a rare developmental disorder characterised by multiple congenital anomalies and intellectual disability. UTX (ubiquitously transcribed tetratricopeptide repeat, X chromosome), which encodes a histone demethylase, is one of the two major pathogenic risk genes for KS. Although intellectual disability is a key phenotype of KS, the role of UTX in cognitive function remains unclear. Currently, no targeted therapies are available for KS.
AIMS: This study aimed to investigate how UTX regulates cognition, to explore the mechanisms underlying UTX dysfunction and to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The STUB1 gene (STIP1 homology and U-box-containing protein 1), located at 16q13.3, encodes the CHIP (carboxyl terminus of Hsc70-interacting protein), an essential E3 ligase involved in protein quality control. CHIP comprises three domains: an N-terminal tetratricopeptide repeat (TPR) domain, a middle coiled-coil domain, and a C-terminal U-box domain. It functions as a co-chaperone for heat shock protein (HSP) via the TPR domain and as an E3 ligase, ubiquitinating substrates through its U-box domain. Numerous studies suggest that STUB1 plays a crucial role in various physiological process, suc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alcohol-averse drug disulfiram has been reported to have anti-tumor effects and is well suited for drug combinations. In order to identify potential drug combinations in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC), we screened a bioactive compound library with the disulfiram copper chelation product CuET. The Jumonji domain-containing protein 3 (JMJD3) and the ubiquitously transcribed tetratricopeptide repeat protein X-linked (UTX) inhibitor GSK J4 were identified. To further understand the molecular mechanism underlying the efficient drug combination, we applied quantitative mass spectromet
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciliopathies constitute heterogeneous disorders that result from mutations in ciliary proteins. These proteins play an important role in the development of organs, physiology, and signaling pathways, and sequence variations in the genes encoding these proteins are associated with multisystem disorders. In this study, we describe a severe ciliopathy disorder that segregates in an autosomal recessive manner in a nonconsanguineous Saudi family. The proband exhibited features such as cholestasis, cystic dilatation of intrahepatic biliary ducts, diabetes insipidus, dysmorphic facial features, optic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DYX1C1, a susceptibility gene for dyslexia, encodes a tetratricopeptide repeat domain containing protein that has been implicated in neuronal migration in rodent models. The developmental role of this gene remains unexplored. To understand the biological function(s) of zebrafish dyx1c1 during embryonic development, we cloned the zebrafish dyx1c1 and used morpholino-based knockdown strategy. Quantitative real-time PCR analysis revealed the presence of dyx1c1 transcripts in embryos, early larval stages and in a wide range of adult tissues. Using mRNA in situ hybridization, we show here that dyx1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an unusual patient who, at age 47 years, had presented with complaints of muscle fasciculations. After neurological examination and electromyogram testing, he was diagnosed with motor neuropathy. Over the next 10 years, in addition to fasciculations, he developed numbness in his feet without any other symptoms. His current neurological examination at age 57 years was normal, except for mildly decreased light touch in the anterior portion of both feet. The nerve conduction studies performed repeatedly showed sensorimotor polyneuropathy with demyelination features. Blood tests, includi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chromosomal rearrangements involving 17q23 have been described rarely. Deletions at 17q23.1q23.2 have been reported in individuals with developmental delay and growth retardation, whereas duplications at 17q23.1q23.2 appear to segregate with clubfoot. Dosage alterations in the TBX2 and TBX4 genes, located in 17q23.2, have been proposed to be responsible for the phenotypes observed in individuals with 17q23.1q23.2 deletions and duplications. In this report, we present the clinical phenotype of a child with a previously unreported de novo duplication at 17q23.2q23.3 located distal to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Interferon-induced proteins with tetratricopeptide repeats (IFITs) are RNA-binding effectors that restrict infection by diverse RNA viruses. Among the IFIT family, how IFIT3 recognizes RNA remains the least understood. Here, we identify IFIT3 as preferentially associating with N6-methyladenosine (m⁶A)-modified hepatitis C virus (HCV) genomic RNA and host transcripts to restrict HCV infection. IFIT3 cellular RNA binding sites and m⁶A sites, mapped transcriptome-wide by HyperTRIBE-seq during HCV infection, showed significant overlap. This m⁶A preference was further supported by findi
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitously transcribed tetratricopeptide repeat Y-linked gene (UTY/KDM6C), a catalytically impaired histone demethylase encoded on the Y chromosome, has garnered increasing attention for its emerging roles in tumorigenesis and cancer progression. Despite high sequence homology with its X-linked paralog UTX/KDM6A, UTY exhibits markedly reduced or absent H3K27me3 demethylase activity due to critical amino acid substitutions in its Jumonji C domain. Consequently, UTY primarily functions through non-enzymatic mechanisms, acting as a scaffold in chromatin-remodelling complexes like COMPASS an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования