Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive fatal neurodegenerative disease characterized by severe dysfunction in upper and lower motor neurons. Previous studies have reported that the optineurin gene (OPTN) downregulation is one of the causative genetic factors for ALS, leading to the dysfunction of optineurin (OPTN), a multifunctional protein implicated in several cellular processes. Herein, we found that conditional knockout of the Optn gene in mouse microglia leads to activation of microglia. In subsequent studies, we also found that OPTN knockdown in BV2 cells leads to the activ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence is accumulating to suggest that mutations in the Ankyrin and SOCS Box-containing protein-10 (ASB10) gene are associated with glaucoma. Since its identification in a large Oregon family with primary open-angle glaucoma (POAG), ASB10 variants have been associated with disease in US, German and Pakistani cohorts. ASB10 is a member of the ASB family of proteins, which have a common structure including a unique N-terminus, a variable number of central ankyrin (ANK) repeat domains and a suppressor of cytokine signaling (SOCS) box at the C-terminus. Mutations in ASB10 are distributed through
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is caused by heterozygous mutations in either PKD1 or PKD2, genes that encode polycystin-1 and polycystin-2, respectively. We show here that tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha), an inflammatory cytokine present in the cystic fluid of humans with ADPKD, disrupts the localization of polycystin-2 to the plasma membrane and primary cilia through a scaffold protein, FIP2, which is induced by TNF-alpha. Treatment of mouse embryonic kidney organ cultures with TNF-alpha resulted in formation of cysts, and this effect was exacerbated in the Pkd2(
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among basic risk factors for primary open-angle glaucoma (POAG), the leading place takes positive family history. It is generally accepted that this type of glaucoma presents multifactored determination, however pedigrees that follow autosomal dominant way of inheritance are also described. Genetic studies made by linkage analysis enabled to map six loci, linked to development of primary open-angle glaucoma: GLC1A - in 1q21-q31 region, GLC1B - in 2cen-q13 region, GLC1C- in 3q14-q24 region, GLC1D - in 8q23 region, GLC1E- in 10p15-p14 region and GLC1F - in 7q35-q36 region. During last years, in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Juvenile open-angle glaucoma (JOAG) differs from primary open-angle glaucoma in that it is usually a more severe phenotype and has an earlier age of onset. Optineurin was recently associated with a variant of POAG that is characterized by intraocular pressure within normal limits: normal-tension glaucoma. The present study tested whether OPTN sequence changes play a role in early-onset glaucoma characterized by elevated intraocular pressure.
METHODS: Sixty-six patients with JOAG characterized by high intraocular pressure were screened for mutations. Mutational analysis was performed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Asthma is a common inflammatory disease of the respiratory system. This study aimed to investigate the effect of optineurin (OPTN) gene knockout on airway inflammation in an ovalbumin (OVA)-induced asthma mouse model.
METHODS: An OVA-induced chronic asthma model was established in 6-8-week-old C57BL/6 wild-type and OPTN knockout mice. Lung inflammation and goblet cell hyperplasia were respectively evaluated by hematoxylin and eosin (H&E) staining and periodic acid-Schiff (PAS) staining. Levels of epithelial-derived alarmins (IL-33, TSLP, and IL-25), Th2 cytokines (IL-4, IL-5, and I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial homeostasis plays a crucial role in the pathogenesis of osteoarthritis (OA), a chronic musculoskeletal disorder characterized by articular cartilage degeneration and chondrocyte apoptosis. However, molecular mechanisms underlying the association between mitophagy and OA remain unclear. Here, we aimed to investigate the role of the autophagy receptor protein optineurin (OPTN) in OA, and explore the effects of dietary intervention on OA symptoms and its relationship with OPTN-mediated mitophagy. Our findings showed the downregulation of OPTN in patients with OA. Using an Optn-knock
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2017eng
We have ascertained two families affected with familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in which they both carry a hexanucleotide repeat expansion in the C9orf72 gene, specifically in individuals who also presented with frontotemporal dementia (FTD) or behavioral variant FTD (bvFTD). While some reports attribute this phenotypic heterogeneity to the C9orf72 expansion alone, we screened for additional genetic variation in known ALS-FTD genes that may also contribute to or modify the phenotypes. We performed genetic testing consisting of C9orf72 hexanucleotide expansion, ATXN2 polyglutamine (
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) with nucleophosmin 1 (NPM1) mutation is a common genetic subtype with unique pathological features. However, current therapies remain challenged by relapse and drug resistance, underscoring an urgent need for novel therapeutic strategies. In this study, we identified hyperactivated mitophagy as a critical metabolic vulnerability in NPM1-mutated AML through bioinformatics analysis and experimental validation. Mechanistically, augmented mitophagy was driven by high expression of the mitophagy receptor optineurin (OPTN), which was upregulated by cytoplasmic dislocatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glaucoma is the leading cause of irreversible blindness in the world. Recent evidence indicates genetic susceptibility plays a role in primary open-angle glaucoma (POAG). The authors systematically investigated the association between optineurin (OPTN) gene polymorphisms and POAG.
MATERIAL/METHODS: A meta-analysis of 25 published genetic association case-control studies, which examined the relation between POAG and the M98K, T34T, and R545Q polymorphisms of the OPTN gene, was carried out.
RESULTS: For the T34T polymorphism, overall, the heterogeneity between studies was significa
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To verify the frequencies of T34T, E50K, M98K, 691_692insAG, and R545Q variants in the optineurin (OPTN) gene in Brazilian subjects with primary open-angle glaucoma (POAG) and controls.
PATIENTS AND METHODS: Ninety-nine patients with POAG and 100 normal controls were enrolled in this study. The frequency of alterations in the OPTN gene was analyzed by direct sequencing and enzymatic digestion of PCR products.
RESULTS: None of the five alterations evaluated was significantly associated with POAG when compared to controls. However, the T34T silent change was present in greater frequen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine whether mutations in the optineurin (OPTN) gene are associated with the incidence of primary open-angle glaucoma (POAG) and normal tension glaucoma (NTG) in the Japanese.
METHODS: Eighty-nine unrelated Japanese patients with POAG and 65 unrelated patients with NTG were studied. Genomic DNA was extracted from leukocytes of the peripheral blood, and thirteen exons of the OPTN gene were amplified by polymerase chain reaction (PCR) and directly sequenced.
RESULTS: Sequence alterations in exons 4 (His26Asp), 5 (Met98Lys), and 16 (Arg545Gln) were found. The His26Asp and Arg54
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optineurin has been shown to be involved in primary open-angle glaucoma. We recently found that optineurin is involved in familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS). On the other hand, optineurin has been shown to inhibit transcription factors related to innate immunity such as NF-κB and interferon regulatory factor-3 (IRF3). In the present study, the effect of ALS-associated optineurin mutations on IRF3 activation was investigated. Optineurin inhibited IRF3 activation induced by melanoma differentiation-associated gene 5 or Toll-IL-1 receptor domain-containing adaptor-inducing interferon-β.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Considerable heterogeneity in genotypes and phenotypes has been observed among patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) harbouring optineurin gene (OPTN) mutations, as reported in prior studies. The study aimed to elucidate the correlation between OPTN genotypes and phenotypes.
METHODS: OPTN gene variants were screened within a substantial Chinese cohort of patients with ALS, encompassing LoF and rare missense variants. Additionally, a systematic literature review was conducted to compile the spectrum of OPTN mutations and explore the relationship between the genotype and
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The innate immune system has evolved to detect and neutralize viral invasions. Triggering of this defense mechanism relies on the production and secretion of soluble factors that stimulate intracellular antiviral defense mechanisms. The Tank Binding Kinase 1 (TBK1) is a serine/threonine kinase in the innate immune signaling pathways including the antiviral response and the host defense against cytosolic infection by bacteries. Given the critical roles of TBK1, important regulatory mechanisms are required to regulate its activity. Among these, Optineurin (Optn) was shown to negatively regulate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optineurin mutations cause adult-onset primary open-angle glaucoma and have been associated with some familial forms of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Optineurin is involved in many cellular processes and interacts with a variety of proteins, among them huntingtin (htt). Here we report that in Huntington's disease (HD) cortex, optineurin frequently occurs in neuronal intranuclear inclusions, and to a lesser extent, in inclusions in the neuropil and in perikarya. Most intranuclear optineurin-positive inclusions were co-labeled for ubiquitin, but they were only occasionally and more weakly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the influence of optineurin in the more common high-tension, primary open-angle glaucoma (POAG).
METHODS: Eighteen sporadic cases and 35 probands from 35 familial cases, including three families with one member having normal-tension glaucoma (NTG), were enrolled. Using transgenomic WAVE denaturing high-performance liquid chromatography (DHPLC), all coding portion of the optineurin gene (from exon 4 to exon 16) was analyzed. Samples displaying an altered elution profile were sequenced to confirm and identify sequence variants. Exon 4 containing the previously reported p.E50K
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the gene optineurin (OPTN) have been associated with primary-open angle glaucoma. Here we present a study on the level of OPTN gene expression in the human trabecular meshwork in response to increased perfusion pressure in the anterior chamber perfusion model of the human eye. Perfusion pressure was raised from 10 to 30 mm Hg for periods ranging between 1 and 24 h. OPTN transcript levels in the trabecular meshwork were determined using real-time quantitative polymerase chain reaction. The results show no statistically significant alteration of the OPTN transcript level after raisi
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether mutations in the optineurin gene contribute to susceptibility to adult-onset primary open-angle glaucoma.
METHODS: The optineurin gene was screened in 86 probands with adult-onset primary open-angle glaucoma and in 80 age-matched control subjects. Exons 4 and 5, containing the recurrent mutations identified in patients with normal-tension glaucoma, were sequenced in all individuals studied, while the remaining exons were screened for DNA sequence variants with denaturing high-performance liquid chromatography.
RESULTS: The recurrent mutation, Met98Lys, previou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования