Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6163 публикаций
Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 291 с найденным полным текстом
Background: Human leukocyte antigen-G (HLA-G) is a pivotal protein involved in immune regulation and tolerance, while systemic lupus erythematosus (SLE) is a multifaceted autoimmune condition influenced by genetic and environmental factors. Research indicates that variations and mutations in HLA-G may impact SLE development. Objective: This study aimed to explore the relationship between polymorphisms in the 3'-untranslated region (UTR) of the HLA-G gene and SLE. Methods: DNA from 100 SLE patients and 100 controls was analyzed using polymerase chain reaction to amplify the target sequence. All
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: 3' untranslated region (3' UTR) of mRNA is more conserved than other non-coding sequences in vertebrate genomes, and its sequence space has substantially expanded during the evolution of higher organisms, which substantiates their significance in biological regulation. However, the independent role of 3' UTR in cardiovascular disease was largely unknown.
METHODS AND RESULTS: Using bioinformatics, RNA fluorescent in situ hybridization and quantitative real-time polymerase chain reaction, we found that 3' UTR and coding sequence regions of Ckip-1 mRNA exhibited diverse expression and loca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endothelin-1 plays a crucial role in the pathophysiology of nephrotic syndrome (NS) in children. The primary purpose of this study is to evaluate the contribution of the EDN1 (3A/4A; rs1800997) variant to the risk of nephrotic syndrome. This study involves 200 participants (100 healthy controls, 50 steroid-sensitive nephrotic syndromes [SSNS] patients, and 50 steroid-resistant nephrotic syndromes [SRNS] patients]. Genomic DNA has been characterized using the PCR-RFLP technique. The predominant genotype that is common in this study population was the EDN1 3A/3A genotype (NS [75%] and healthy co
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Abnormal expression of the NR1 subunit of the N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor may potentially increase the susceptibility to neuropsychiatric diseases. The purpose of this study was to investigate the functional sequence of the 3'UTR of the human GRIN1 gene, which encodes the GluN1 receptor to determine the effect on the expression of GluN1 receptor.
METHODS: We transferred seven recombinant pmirGLO recombinant vectors containing the 3'UTR truncated fragment of the GRIN1 gene into HEK-293, SK-N-SH, and U87 cell lines and compared the relative fluorescence intensity of adjacent l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytomegalovirus retinochoroiditis (CMV-R) is the primary cause of blindness among AIDS patients. Since HLA-G is associated with the modulation of the immune response, we hypothesized that variability at the 3' untraslated region (3'UTR) of the gene could be implicated on the predisposition to CMV-R. We evaluated whether HLA-G 3'UTR influences CMV-R development in Brazilian AIDS patients. Peripheral blood DNA was obtained from two groups of patients: (1) AIDS exhibiting CMV-R (n = 40) and (2) AIDS without CMV-R (n = 147). HLA-G 3'UTR typing was performed using sequencing analysis. Allele, genot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human cytomegalovirus (HCMV) immediate early 1 (IE1) and IE2 proteins are critical regulators of virus replication. Both proteins are needed to efficiently establish lytic infection, and nascent expression of IE1 and IE2 is critical for reactivation from latency. The regulation of IE1 and IE2 protein expression is thus a central event in the outcome of HCMV infection. Transcription of the primary transcript encoding both IE1 and IE2 is well studied, but relatively little is known about the posttranscriptional mechanisms that control IE1 and IE2 protein synthesis. The mRNA 5' untranslated r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus HKU15 is a deltacoronavirus that was discovered in fecal samples of pigs in Hong Kong in 2012. Over the past three years, Coronavirus HKU15 has been widely detected in pigs in East/Southeast Asia and North America and has been associated with fatal outbreaks. In all such epidemiological studies, the virus was generally only detected in fecal/intestinal samples. In this molecular epidemiology study, we detected Coronavirus HKU15 in 9.6% of the nasopharyngeal samples obtained from 249 pigs in Hong Kong. Samples that tested positive were mostly collected during winter. Complete genome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the study was to evaluate whether the insertion/deletion polymorphism (rs3783553) locating in the 3' untranslated region (3'UTRs) of IL-1A was related to the risk of gastric cancer (GC) in a Chinese population and explore the possible molecular mechanism.
METHODS: Genomic DNA was extracted from peripheral venous blood of 519 GC patients and 536 healthy control individuals. The IL-1A rs3783553 polymorphism was genotyped by using a polymerase chain reaction assay. The vectors containing the insertion or deletion allele were constructed, and luciferase assay was used to det
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Studying the molecules and signalling pathways regulating glioma invasiveness is a major challenge because these processes determine malignancy, progression, relapse and prognosis. We took advantage of our previous study focused on genes that were critical in tumour invasion to further study here an unknown sequence, referred to as KIAA0510, the chromosomal location of which was 1q25, described as a 5596-bp long mRNA and that we found to be significantly overexpressed in pilocytic astrocytomas compared with glioblastomas.
METHODS AND RESULTS: Using in silico analysis as well as Polymera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymidylate synthase (TS) plays an important role in the conversion of dUMP to dTMP. Polymorphisms of the TS gene affect the expression of the gene, which in turn may result in differences in the outcome of cancer chemotherapy and the progression of gastric cancer.
PATIENTS AND METHODS: These types of TS polymorphism were investigated in 318 gastric cancer patients and 280 controls. A variable number of tandem repeats (VNTR; 2R or 3R) in the thymidylate synthase enhancer region (TSER), a G/C single nucleotide polymorphism within the second repeat sequence of 3R (3G or 3C), and a 6
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic loci conferring susceptibility to Graves' disease remain unclear. The aim of the present study was to examine a C/T polymorphism in the 5'-untranslated region of the CD40 gene and its relationship with autoimmune thyroid diseases in Koreans. The C/T polymorphism in the 5'-untranslated region of CD40 gene, clinical characteristics, and thyroid antibodies were analyzed in a series of Korean patients (132 with Graves' disease, 118 with Hashimoto's thyroiditis, and 164 normal controls). The CC genotype was significantly associated with Graves' disease (odds ratio, 1.93; 95% confidence
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial essential thrombocythemia (ET) is inherited in an autosomal-dominant manner. This finding implies that familial ET may arise as a consequence of a mutation(s) that activates platelet production. In 1994, the thrombopoietin (TPO) gene was isolated and cloned. The TPO-TPO receptor, encoded for by the c-mpl gene, are essential regulators of thrombopoiesis. Alterations of TPO or c-Mpl thus may constitute a pathogenic event leading to familial ET. In a case of familial ET presented in our institute, serum TPO levels were significantly elevated in affected members of the family as compared
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transcriptional regulation of the expression of the pro alpha 1(I) chain of type I collagen (COL1A1) was studied by analysing cytoplasmic RNA-binding proteins and by transient transfections with collagen minigene plasmids. In this paper we present evidence for a factor from NIH 3T3 cells and human skin fibroblasts that interacts with the conserved 3'-untranslated region (UTR) of the shorter 4.8 kb mRNA species of the COL1A1 gene. The specificity of the interaction was confirmed by using (i) unlabelled specific and non-specific competitor RNAs and (ii) oligodeoxyribonucleotides annealed to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the untranslated region (UTR) of a gene dysregulate its expression by disrupting the regulatory elements. Defective EGFR, AKT1, and HRAS are known to promote colorectal cancer (CRC) by activating oncogenic signaling pathways. The current study aimed to screen the Pakistani CRC patients for UTR mutations of EGFR, AKT1, and HRAS genes and investigate the functional impact of detected mutations on regulatory elements. The genomes of CRC patients were analyzed by whole-exome sequencing. All the identified UTR mutations were subjected to extensive in silico analysis to study the functi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) transmission between spouses remains poorly characterized, largely due to the limited availability of samples from the early stage of infection, as well as methodological constraints. A fifty-eight year-old male developed acute hepatitis C infection and his 53-year old spouse has been HCV-positive for over 10 years. Serum samples were collected from both at the time of acute hepatitis C diagnosis in male (baseline) and then at 9 and 13 months. Hypervariable region 1 (HVR1) and 5' untranslated region (5'UTR) sequences were amplified and subjected to next generation seque
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last few years, the sudden outbreak of COVID-19 caused by SARS-CoV-2 proved the crucial importance of understanding how emerging viruses work and proliferate, in order to avoid the repetition of such a dramatic sanitary situation with unprecedented social and economic costs. West Nile Virus is a mosquito-borne pathogen that can spread to humans and induce severe neurological problems. This RNA virus caused recent remarkable outbreaks, notably in Europe, highlighting the need to investigate the molecular mechanisms of its infection process in order to design and propose efficient antivir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Schizophrenia is a complex mental disorder with high heritability. The hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis, which is the stress system of the neuroendocrine system, is considered to impact psychotic disorders. We hypothesized that polymorphisms of HPA axis genes might be involved in the development of schizophrenia.
METHODS: A case-control study comprising 234 patients with schizophrenia and 399 matched healthy controls was conducted to investigate the association between the human melanocortin 2 receptor (MC2R) gene and schizophrenia risk. Seven tag single nucleotide polymor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tbx2 plays a critical role in determining fates of cardiomyocytes. Little is known about the contribution of TBX2 3' untranslated region (UTR) variants to the risk of congenital heart defect (CHD). Thus, we aimed to determine the association of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in TBX2 3' UTR with CHD susceptibility.
METHODS: We recruited 1285 controls and 1241 CHD children from China. SNPs identification and genotyping were detected using Sanger Sequencing and SNaPshot. Stratified analysis was conducted to explore the association between rs59382073 polymorphism and CHD subty
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yersinia pestis, the cause of plague, forms a biofilm in the proventriculus of its flea vector to enhance transmission. Biofilm formation in Y. pestis is regulated by the intracellular levels of cyclic diguanylate (c-di-GMP). In this study, we investigated the role of the 3' untranslated region (3'UTR) in hmsT mRNA, a transcript that encodes a diguanylate cyclase that stimulates biofilm formation in Y. pestis by synthesizing the second messenger c-di-GMP. Deletion of the 3'UTR increased the half-life of hmsT mRNA, thereby upregulating c-di-GMP levels and biofilm formation. Our findings indicat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteonectin/SPARC is one of the most abundant noncollagenous extracellular matrix proteins in bone, regulating collagen fiber assembly and promoting osteoblast differentiation. Osteonectin-null and haploinsufficient mice have low-turnover osteopenia, indicating that osteonectin contributes to normal bone formation. In male idiopathic osteoporosis patients, osteonectin 3' untranslated region (UTR) single-nucleotide polymorphism (SNP) haplotypes that differed only at SNP1599 (rs1054204) were previously associated with bone mass. Haplotype A (containing SNP1599G) was more frequent in severely aff
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.