Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1287 публикаций
Поиск: 86 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 182 с найденным полным текстом
Kansenshogaku zasshi. The Journal of the Japanese Association for Infectious Diseases2017jpn
Acute retinal necrosis (ARN) is an infectious retinitis caused by varicella zoster virus (VZV), herpes simplex or cytomegalovirus. Without systemic therapy, ARN may progress bilaterally in seventy percent of unilateral patients. A 38-year-old-man was admitted to our hospital with Hodgkin's lymphoma and hemophagocytic lymphohistiocytosis. During the chemotherapy, left facial herpes zoster developed. He received valacyclovir for 14 days. After improvement of the blisters, he continued acyclovir as secondary prophylaxis. Three weeks after the facial zoster, sudden visual loss in the left eye occu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Varicella zoster virus (VZV) disease (usually cutaneous zoster) occurs frequently after hematopoietic cell transplantation (HCT), and postherpetic neuralgia (PHN) results in poor quality of life. The optimal prophylaxis of VZV disease/PHN has not been established. At our center, before 2008, VZV prophylaxis consisted of ∼1 year of post-HCT acyclovir/valacyclovir ("old strategy"), whereas post-2008 prophylaxis consisted of 2 years of acyclovir/valacyclovir followed by immunization using varicella vaccine ("new strategy"). We performed a retrospective study comparing the cumulative incidence of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2007eng
OBJECTIVE: To investigate the effects of valacyclovir and prednisolone in comparison with those of placebo and prednisolone for the treatment of Bell's palsy, excluding zoster sine herpete.
STUDY DESIGN: Prospective, multicenter, randomized placebo-controlled study.
SETTING: Six academic tertiary referral centers.
PATIENTS: Ultimately, 221 patients with Bell's palsy who were treated within 7 days of the onset. Serological and polymerase chain reaction examinations were performed to distinguish Bell's palsy from zoster sine herpete.
INTERVENTION: The patients were treated with either valacy
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postherpetic neuralgia (PHN) is a complication of shingles (herpes zoster), a painful rash due to varicella-zoster virus reactivation. Studies of patients with PHN and zoster sine herpete (radicular pain without rash) support the notion that low-grade viral ganglionitis contributes to pain. If chronic pain reflects active infection, then antiviral therapy may help patients with PHN.
OBJECTIVE: To determine whether antiviral treatment helps reduce PHN-associated pain.
DESIGN: Prospective, open-label phase I/II clinical trial.
SETTING: Tertiary care university hospital.
PATIENTS:
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Acute retinal necrosis (ARN) is a feared complication of infectious retinitis most commonly caused by varicella zoster virus (VZV). We performed a pharmacokinetic modeling and simulation study by integrating the existing understanding of physiology with previously published data to evaluate the vitreal penetration of oral valacyclovir for the treatment of ARN, under various dosing scenarios.
METHOD: We compared different oral valacyclovir dosing regimens with intravenous acyclovir. The vitreous compartment was modeled as a peripheral compartment, and paired serum and vitreal acyclovi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Herpes simplex and herpes zoster infections are common and often treated with antiviral drugs including acyclovir, valacyclovir, and famciclovir. Safety of these antivirals when used in the first trimester of pregnancy is insufficiently documented.
OBJECTIVE: To investigate associations between exposure to acyclovir, valacyclovir, and famciclovir in the first trimester of pregnancy and risk of major birth defects.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Population-based historical cohort study of 837,795 live-born infants in Denmark from January 1, 1996, to September 30, 2008. Participan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Anti-thymocyte globulin (ATG) treatment for acute T-cell mediated rejection (TCMR) can increase the risk of cytomegalovirus (CMV) infection. We aimed to evaluate the effect of valacyclovir prophylaxis against CMV infection after ATG administration as anti-rejection therapy.
METHODS: We retrospectively analyzed 55 kidney transplant recipients (KTRs) receiving ATG for steroid resistant TCMR. In all KTRs, we used intravenous ganciclovir during ATG injection. In 34 KTRs treated before July 2013, we performed preemptive therapy for CMV infection after ATG therapy. They were regard
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Herpes simplex virus and varicella zoster virus reactivation can occur in up to 32% and 40% of patients, respectively in the first year post-transplant without prophylaxis. Antiviral therapy consisting of acyclovir or valacyclovir is recommended for at least 1 year post stem cell transplant per evidence-based guidelines.
OBJECTIVE: In the event of a contraindication or hypersensitivity reaction to either drug, an alternative is essential based on the proven efficacy in reducing clinically significant herpes simplex virus and varicella zoster virus reactivations. We report two case
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Epstein-Barr virus (EBV) infection often results in infectious mononucleosis and is associated with serious sequelae. No treatment is approved for EBV infection, and an antiviral intervention would be significant. The objectives of this study are to characterize the pharmacokinetics and explore the pharmacodynamics of acyclovir in plasma and oral washings of 8 subjects receiving 7 days of valacyclovir 1500 mg twice daily for EBV infectious mononucleosis. Virologic and clinical responses are assessed over 12 days. Acyclovir is measured by liquid chromatography/ultraviolet detection. EBV
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Universal screening for cytomegalovirus (CMV) infection in pregnancy is not recommended in most countries. One of the major deterrents is the lack of effective prenatal therapy. The role of valacyclovir therapy in reducing the risk of vertical transmission, symptomatic congenital CMV infection and adverse outcome is controversial. The main aim of this systematic review and meta-analysis was to investigate the safety and effectiveness of prenatal valacyclovir therapy in pregnancies with maternal CMV infection.
METHODS: MEDLINE, EMBASE and Cochrane databases and ClinicalTrials.gov we
МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Epstein-Barr virus (EBV) infection occurring in the postoperative period represents a significant risk for pediatric transplant recipients. It presents in various manners, including a mononucleosis-like syndrome, hepatitis, encephalopathy, or posttransplant lymphoproliferative disease (PTLD). Valacyclovir has in vitro activity against EBV. We sought to review our experience with valacyclovir on peripheral blood EBV viral loads among a group of EBV-infected patients after liver transplantation (OLT).
PATIENTS AND METHODS: Twelve children of ages 6-36 months (median, 12 months), u
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: High-quality evidence regarding suppressive valacyclovir treatment in herpes zoster ophthalmicus (HZO) is necessary to guide care.
OBJECTIVE: To determine whether suppressive valacyclovir compared with placebo delays the occurrence of new or worsening stromal keratitis (SK), endothelial keratitis (EK), iritis, or dendriform epithelial keratitis (DEK) during 12 months of treatment and if treatment benefit persisted at 18 months (secondary end point).
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: The Zoster Eye Disease Study (ZEDS) was a randomized clinical trial conducted in 95 sites from No
Клиническое исследование IV фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies in HIV-1-infected infants and HIV-1-exposed, uninfected infants link early cytomegalovirus (CMV) acquisition with growth delay and cognitive impairment. We investigated maternal valacyclovir to delay infant acquisition of CMV.
METHODS: Pregnant women with HIV-1, HSV-2 and CD4 count >250 cells/µl were randomized at 34 weeks gestation to 500 mg twice-daily valacyclovir or placebo for 12 months. Maternal CMV DNA was measured in plasma at 34 weeks gestation, in cervical secretions at 34 and 38 weeks gestation, and in breast milk at 7 postpartum timepoints; infant CMV DNA was m
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytomegalovirus (CMV) is a major pathogen in renal transplant patients causing significant post-transplant morbidity and mortality. Prophylactic antiviral therapy, currently implemented in most kidney transplant centres, has significantly reduced the incidence of CMV infection after transplantation. Oral ganciclovir has been shown to be an effective prophylactic agent in preventing CMV disease and infection with a demonstrated superior efficacy over oral acyclovir. Valacyclovir, a prodrug of acyclovir with a higher level of bioavailability than acyclovir, has also been shown to be
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare serial prenatal MRI findings in valacyclovir-treated vs untreated fetuses with confirmed congenital cytomegalovirus (cCMV) infection, focusing on the occurrence and timing of minor brain lesions.
MATERIALS AND METHODS: In this retrospective single-center cohort study, fetuses with confirmed cCMV infection and at least two prenatal brain MRI examinations were included. Fetuses with major brain malformations at baseline were excluded. Treated fetuses received oral valacyclovir (8 g/day) from diagnosis to delivery. Two senior neuroradiologists assessed MRI examinations in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whether valacyclovir-associated neurotoxicity (VAN) occurs more frequently in patients with end-stage renal disease (ESRD) on dialysis is unknown. This is the first population-based study to examine the risk of VAN associated with ESRD patients on dialysis. Among 2,284,800 patients diagnosed as having herpes zoster from 2002 to 2016, patients with ESRD on dialysis and individuals with normal renal function were enrolled in this study. Following propensity score matching, we compared the risk of altered mental status between valacyclovir users and non-users in the ESRD and normal renal function
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We hypothesized that subset classification of Epstein-Barr virus (EBV) in chronic fatigue syndrome (CFS) is required. At first, a blinded-random placebo-controlled trial of valacyclovir in EBV CFS subset was performed (Group 1), and this EBV subset was followed for thirty-six months (Group 2). Patients were given valacyclovir at 14.3 mg/kg every 6 hours. The validated Energy Index (EI) point score assessing physical functional capacity, Holter monitor, multigated (radionuclide) MUGA rest/stress ventriculographic examination, EBV serum IgM viral capsid antibodies (VCA), and EBV early antigen di
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced nephrotoxicity and neurotoxicity are commonly encountered problems in clinical practice. We describe a case of concurrent valacyclovir-induced nephrotoxicity and neurotoxicity in a 64-year-old man with no history of renal disease who developed acute renal injury and neurological symptoms after he received two weeks of the standard dose of oral valacyclovir for herpes zoster meningitis. His clinical condition improved significantly after the initiation of hemodialysis. Although nephrotoxicity due to intravenous infusion of valacyclovir and/or acyclovir is not uncommon, oral valacyc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.