Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
998 публикаций
Поиск: 174 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 24 с найденным полным текстом
Journal of assisted reproduction and genetics2024eng
Female fertility preservation is a rapidly growing field in medicine. Oocyte cryopreservation and assisted reproductive technique with vitrified-warmed oocytes have been successful with in vivo matured oocytes after conventional ovarian stimulation protocols. The use of in vitro matured oocytes after vitrification and warming has been limited. Capacitation in vitro maturation (CAPA-IVM) represents the latest refinement of IVM protocols and provides in vitro matured oocytes with improved competence. This case report describes the first successful live birth following oocyte vitrification from a
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patient-derived endometrial biopsies serve as a crucial source for molecular studies, highlighting the necessity for tissue cryopreservation methods that preserve cell viability and tissue morphology with minimal to no impact. The passive slow freezing (PSF) protocol has demonstrated efficacy for cryopreserving endometrial biopsies, allowing for the subsequent isolation of viable epithelial and stromal cells. Vitrification (VT) enables the avoidance of ice crystal formation and could therefore potentially prevent mechanical injury to tissues. In this study, PSF and VT techniques were applied t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When infertile women undergoing IVF or intracytoplasmic sperm injection (ICSI) have more than 20 mature oocytes retrieved, at least 15 oocytes are inseminated by their husband's spermatozoa. The extra oocytes are cryopreserved by vitrification. If the patients became pregnant and have healthy live births, the patients are encouraged to donate their remaining cryopreserved oocytes. Forty-seven egg-sharing donors were recruited after having normal deliveries and they donated their remaining oocytes, totalling 395 cryopreserved oocytes, to 75 recipients. The survival rate of vitrified-warmed oocy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present a combination of ovarian tissue and oocyte cryopreservation as an effective strategy for achieving pregnancy in a breast cancer patient.
DESIGN: Case report.
SETTING: Tertiary care university-affiliated hospital, tissue bank, and infertility clinic.
PATIENT(S): A 36-year-old patient diagnosed with atypical medullar breast cancer and negative for estrogen, P, and HER2 receptors underwent ovarian tissue cryopreservation before receiving chemotherapy and radiotherapy.
INTERVENTION(S): Laparoscopic ovarian cortex extraction, ovarian tissue cryopreservation, ovarian tissue
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study established an efficient droplet-vitrification cryopreservation protocol for the endangered plant Lilium tsingtauense. Through optimization, the best conditions were determined as follows: shoot tips were precultured in 0.3 M sucrose at 4 °C for 7 days, treated with loading solution for 20 min, dehydrated with PVS2 solution at 0 °C for 90 min, and then rapidly plunged into liquid nitrogen using the aluminum foil strip droplet method. A mean regrowth rate of 67% was achieved. Histological observations showed that cells recovered normal morphology after protective dehydration, and ISS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryo vitrification is a standard procedure in assisted reproductive technology. Previous studies have shown that frozen embryo transfer is associated with an elevated risk of adverse maternal and neonatal outcomes. This study aimed to explore the effects of mouse blastocyst vitrification on the phenotype of vitrified-warmed blastocysts, their intrauterine and postnatal development, and the long-term metabolic health of the derived offspring. The vitrified-warmed blastocysts (IVF + VT group) exhibited reduced mitochondrial activity, increased apoptotic levels, and decreased cell numbers when
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past 40 years there has been a worldwide critical change in the field of assisted reproduction technology (ART), leading to the increased application of single blastocyst transfer, which is extremely important to avoid the risks of multiple pregnancy and associated complications for both mother and babies. Indeed, advancements in ART over the last few decades have been obtained thanks to several improvements, including ovarian stimulation, embryo culture conditions and, of course, progress in cryopreservation methods, especially with the application of vitrification. The ability to cr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Successful cryopreservation of bovine oocytes is very important for research and commercial applications. However, the survival and development rate of vitrified-thawed (VT) oocytes are lower than those of non-vitrified-thawed (non-VT) oocytes.
OBJECTIVE: To investigate the effect of adding hydroxypropyl cellulose (HPC) to the vitrification solution for bovine oocytes.
MATERIALS AND METHODS: For vitrification, bovine metaphase II oocytes were pretreated with a solution containing 10% ethylene glycol supplemented with 0, 10, 50, or 100 ug/mL HPC for 5 min, exposed to a solution co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryo vitrification is a fundamental technology utilized in assisted reproduction and fertility preservation. Vitrification involves sequential loading and unloading of cryoprotectants (CPAs) with strict time control, and transferring the embryo in a minimum CPA droplet to the vitrification straw. However, manual operation still cannot effectively avoid embryo loss, and the existing automatic vitrification systems have insufficient system reliability, and operate differently from clinical vitrification protocol. Through collaboration with in vitro fertilization (IVF) clinics, we are in the pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitrification is widely used in assisted reproductive technologies. However, the nervous system of vitrification offspring is of concern, and research on this is lacking. Vitrification-born mice (vitrification group), conventional in vitro fertilization-embryo transfer pregnancy-born mice (IVF group), and natural pregnancy-born mice (control group) were used to study the effects of vitrification of mouse embryos on protein levels in the brain of offspring. Proteins differentially expressed among the three groups were analyzed using proteomic methods, including two-dimensional electrophoresis,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryopreservation is important for animal fertility and biodiversity. Unfortunately, cryopreservation of feline oocytes is still an experimental technique. The aims of this study were to analyze the potential toxicity of the cryoprotectants in the vitrification solution (VS) on cat oocytes and to investigate whether the meiotic status of oocytes influences their developmental potential after vitrification. Two experiments were conducted with the VS composed of 20% ethylene glycol, 20% dimethyl sulfoxide, 20% fetal calf serum, 1.5 M trehalose, and 10% Ficoll PM-70: (1) toxicity assessment of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: In order to find the optimal exposure time of cryoprotectant, we performed a comparison of vitrification versus slow freezing according to the degree of normal morphology and apoptosis of human ovarian follicles.
MATERIALS AND METHODS: Eleven patients aged 20-41 years who underwent operative laparoscopy for benign ovarian cysts or cesarean section were enrolled in this study. We carried out a prospective parallel comparison of survival and morphology of follicles after freezing (slow freezing and vitrification) and thawing. The ovarian strips were vitrified with two-step exposure to equi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitrification is frequently referred to as a novel technology of cryopreservation in embryology, although some young embryologists were born after its first successful application. Unfortunately, in spite of the accumulated evidence regarding its enormous potential value, most domestic animal and human laboratories use exclusively the traditional slow-rate freezing with its compromised efficiency and inconsistency. The purpose of this paper is to clarify terms and conditions, to summarize arguments supporting or disapproving the use of vitrification, and to outline its role among assisted repr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ovarian tissue cryopreservation is an essential fertility preservation technique. Two primary methods are used for ovarian tissue cryopreservation: slow freezing and vitrification. Recently, vitrification has been favored over slow freezing, and a closed system is recommended to prevent cross-contamination in liquid nitrogen. Follicular loss during freezing and thawing remains a major challenge. We investigated whether rapamycin, an inhibitor of the mechanistic target of rapamycin (mTOR) pathway, could mitigate primordial follicle loss during closed-system vitrification and thawing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian tissue cryopreservation is regarded as useful method for fertility preservation. This study aimed to preserve most of the follicular reserve from the destructive effects of cryoprotectant solutions and liquid nitrogen. For this purpose, 48 female NMRI mice (8 weeks old) were randomly divided into six groups: Fresh (not vitrified), Vitrification (not encapsulated), Alginate 1 (encapsulated in 1% alginate hydrogel before placing in vitrification solutions), Alginate 2 (encapsulated in 1% alginate hydrogel before placing in liquid nitrogen), Aloe vera 1 (encapsulated in Aloe vera pieces b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RESEARCH QUESTION: Is embryo cryopreservation a cause of high birth weight and large for gestational age (LGA) in singletons resulting from vitrified-warmed embryo transfer?
DESIGN: Retrospective cohort study evaluating 670 oocyte recipients who underwent fresh (367 cycles) or vitrified-warmed embryo transfer (303 cycles) at Instituto Bernabeu between July 2017 and March 2019. All single blastocyst transfers carried out in an artificial cycle that resulted in a singleton live birth were included.
RESULTS: Maternal age (42.21 ± 4.45; 42.79 ± 3.83; P = 0.519), body mass index (23.34 ± 3.69; 23
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sperm cryopreservation is widely used in assisted reproduction and male infertility therapy; however, it induces oxidative stress affecting sperm quality. This work evaluated the effect of the antioxidant MnTBAP during vitrification steps in human spermatozoa. First, the effect of MnTBAP on viability and ROS production was evaluated. Then, the spermatozoa were vitrified in straws with the vitrification, warming and post-warming incubation media separately supplemented with MnTBAP. An untreated control was included. The sperm viability, ROS production, total and progressive motility were evalua
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian tissue cryopreservation is a valuable technique for preserving fertility, yet the relative efficacy of vitrification compared to slow freezing remains to be fully explored. This study evaluates the post-thawed viability of ovarian tissue cryopreserved by either method using ovarian samples from healthy ewes aged one year or younger. The ovarian tissue was sectioned into 5 mm × 5 mm × 1 mm slices, cryopreserved, and cultured in vitro for 5 days. Follicle morphology was evaluated via histology, while DNA integrity in primordial follicles and stromal cells was evaluated using TUNEL staini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over 48,000 organ transplants were performed in 2024, but thousands of organs were discarded due to exceeding cold ischemic times (CIT), which can be as short as 4 hours for hearts. Therefore, current cold storage methods lead to significant loss of transplantation opportunities. Vitrification, a cryopreservation technique that prevents ice formation by rapidly cooling tissues into a glass-like state, offers a promising solution for long-term organ banking. Nanowarming, which uses iron oxide nanoparticles to rewarm tissues uniformly and rapidly, addresses limitations of traditional rewarming m
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to evaluate the efficiency of the gelatin and Hypromellose capsules as recipients to vitrification of lambari spermatogonial cells. In experiment 1, four protocols to vitrification (P1, P2, P3 and P4) were tested. The protocol P3 showed greater cell viability (25.42± 4.19%) compared to the other treatments. In experiment 2, evaluated the gelatine and hypromellose capsules in comparation with the cryotubes as recipients for vitrification. Variables as: concentration and viability cellular, mitochondrial activity, and oxidative stress were analyzed. Cryotubes obtained hi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.