Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
341 публикаций
Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 84 с найденным полным текстом
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics2017eng
The protein β-arrestin (βarr) 2 directly interacts with receptors and signaling pathways that mediate the behavioral effects of drugs of abuse, making it a prime candidate for therapeutic interventions. βarr2 drives desensitization and internalization of G protein-coupled receptors, including dopamine, opioid, and cannabinoid receptors, and it can also trigger G protein-independent intracellular signaling. βarr2 mediates several drug-induced behaviors, but the relationship is complex and dependent on the type of behavior (e.g., psychomotor versus reward), the class of drug (e.g., psychostimula
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In a mouse model of oxygen-induced retinopathy (OIR), a well-established model of retinopathy of prematurity (ROP), blocking beta-adrenoreceptors (β-ARs), and, in particular, β2-ARs, counteracts retinal responses to hypoxia. In the present work, we determined the effects of the β-AR agonist isoproterenol on retinal angiogenesis and β-AR signaling to better clarify the role of sympathetic transmission in ROP.
METHODS: Isoproterenol was administered subcutaneously. Protein kinase A activity was determined by a colorimetric assay to assess drug effectiveness. Blood pressure and heart-to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemokine CXCL12 and receptor CXCR4 have emerged as promising therapeutic targets for ovarian cancer, a disease that continues to have a dismal prognosis. CXCL12-CXCR4 signaling drives proliferation, survival, and invasion of ovarian cancer cells, leading to tumor growth and metastasis. Pleiotropic effects of CXCR4 in multiple key steps in ovarian cancer suggest that blocking this pathway will improve outcomes for patients with this disease. To quantify CXCL12-CXCR4 signaling in cell-based assays and living mouse models of ovarian cancer, we developed a click beetle red luciferase complementat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clathrin-mediated endocytosis was previously implicated as one of the cellular pathways involved in filoviral glycoprotein mediated viral entry into target cells. Here we have further dissected the requirements for different components of this pathway in Ebola versus Marburg virus glycoprotein (GP) mediated viral infection. Although a number of these components were involved in both cases; Ebola GP-dependent viral entry specifically required the cargo recognition proteins Eps15 and DAB2 as well as the clathrin adaptor protein AP-2. In contrast, Marburg GP-mediated infection was independent of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: β2-adrenergic receptor (β2-AR) is widely expressed on immune cells, including T cells and it has a non-canonical signaling pathway, which is β2-AR-β-arrestin 2 (β-Arr2)-extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2). Our previous studies have shown that the β2-AR agonist terbutaline (Terb) can activate β2-AR and significantly inhibit helper T (Th) 17 cell function in collagen-induced arthritis (CIA). However, the effects of β2-AR on regulatory T (Treg) cells in CIA have not been consistently determined. The aim of our research was to explore whether β2-AR-β-Arr2-ERK1/2 signalin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic mechanism of action underlying many psychopharmacological agents remains poorly understood, due largely to the extreme molecular promiscuity exhibited by these agents with respect to potential central nervous system targets. Agents of the tricyclic chemical class, including both antidepressants and antipsychotics, exhibit a particularly high degree of molecular promiscuity; therefore, any clarification of how these agents interact with specific central nervous system targets is of great potential significance to the field. Here, we present evidence demonstrating that tricyclic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis (AIH) is a progressive hepatitis syndrome characterized by high transaminase levels, interface hepatitis, hypergammaglobulinemia, and the presence of autoantibodies. Misdiagnosis or delayed treatment of AIH can lead to cirrhosis or liver failure, which poses a major risk to human health. β-Arrestin2, a key scaffold protein for intracellular signaling pathways, has been found to be involved in many autoimmune diseases such as Sjogren's syndrome and rheumatoid arthritis. However, whether β-arrestin2 plays a role in AIH remains unknown. In the present study, S-100-induced AIH
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generation of cAMP through Gs-coupled G protein-coupled receptor (GPCR) [e.g. β2-adrenoceptor (β2AR), adenosine A2B receptor (A2BR)] activation, induces arterial smooth muscle relaxation, counteracting the actions of vasoconstrictors. Gs-coupled GPCR signalling is regulated by G protein-coupled receptor kinases (GRK) and arrestin proteins, and dysregulation of Gs/GPCR signalling is thought play a role in the development of hypertension, which may be a consequence of enhanced GRK2 and/or arrestin expression. However, despite numerous studies indicating that β2AR and A2BR can be substrates for G
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous Stem Cell Transplant (ASCT) is increasingly used to treat hematological malignancies. A key requisite for ASCT is mobilization of hematopoietic stem cells into peripheral blood, where they are collected by apheresis and stored for later transplantation. However, success is often hindered by poor mobilization due to factors including prior treatments. The combination of G-CSF and GPC-100, a small molecule antagonist of CXCR4, showed potential in a multiple myeloma clinical trial for sufficient and rapid collection of CD34+ stem cells, compared to the historical results from the stand
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac fibroblasts (CF) play a critical role in post-infarction remodeling which can ultimately lead to pathological fibrosis and heart failure. Recent evidence demonstrates that remote (non-infarct) territory fibrosis is a major mechanism for ventricular dysfunction and arrhythmogenesis. β-arrestins are important signaling molecules involved in β-adrenergic receptor (β-AR) desensitization and can also mediate signaling in a G protein independent fashion. Recent work has provided evidence that β-arrestin signaling in the heart may be beneficial, however, these studies have primarily focused o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthma is one of the most common of medical illnesses and is treated in part by drugs that activate the beta-2-adrenoceptor (β2-AR) to dilate obstructed airways. Such drugs include long acting beta agonists (LABAs) that are paradoxically linked to excess asthma-related mortality. Here we show that LABAs such as salmeterol and structurally related β2-AR drugs such as formoterol and carvedilol, but not short-acting agonists (SABAs) such as albuterol, promote exaggerated asthma-like allergic airway disease and enhanced airway constriction in mice. We demonstrate that salmeterol aberrantly promote
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a systemic, Th1 cytokine-predominant autoimmune disease result in a chronic and inflammatory disorder. Geniposide (GE), an iridoid glycoside compound that is purified from Gardenia jasminoides Ellis, has antiinflammatory and other immunoregulatory effects, but its exact mechanism of actions on RA is unknown. The aim of this study was to elucidate antiinflammation effects of GE on adjuvant arthritis (AA) rats and its possible immune tolerance mechanisms. Male Sprague-Dawley rats were administered with GE (30, 60, and 120 mg/kg) orally from day 17 to 24 after immuniz
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increase in hepatic glucose production (HGP) represents a key feature of type 2 diabetes. This deficiency in metabolic control of glucose production critically depends on enhanced signaling through hepatic glucagon receptors (GCGRs). Here, we have demonstrated that selective inactivation of the GPCR-associated protein β-arrestin 2 in hepatocytes of adult mice results in greatly increased hepatic GCGR signaling, leading to striking deficits in glucose homeostasis. However, hepatocyte-specific β-arrestin 2 deficiency did not affect hepatic insulin sensitivity or β-adrenergic signaling. Adult
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolutionarily conserved DRY motif at the end of the third helix of rhodopsin-like, class-A G protein-coupled receptors (GPCRs) is a major regulator of receptor stability, signaling activity, and β-arrestin-mediated internalization. Substitution of the DRY arginine with histidine in the human vasopressin receptor results in a loss-of-function phenotype associated with diabetes insipidus. The analogous R150H substitution of the DRY motif in zebrafish sphingosine-1 phosphate receptor 2 (S1p2) produces a mutation, miles apart m(93) (mil(m93)), that not only disrupts signaling but also impairs
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The internalization of G protein-coupled receptors (GPCRs) is a key process limiting cell surface receptor activity, and possibly promoting their intracellular signaling. Dysregulation of this process has been implicated in various diseases. This process is known to result from the recruitment of β-arrestins (βarrs) to the active receptors, although some receptors do not require this for unclear reasons. Here, we clarify the importance of βarrs in the internalization of 60 different GPCRs. We show that βarrs are essential for agonist-induced internalization for only a third of the receptors, h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) constitutes a serious health challenge and remains one of the main causes of cancer-related death among men. The more aggressive form of the disease has been attributed to androgen independence, resulting in a lack of response to androgen deprivation therapy and sustained activation of other growth pathways. The scaffold proteins β-arrestin 1 and 2 (βarr1 and βarr2), which are known to mediate G protein-coupled receptor desensitization and internalization, were also shown to modulate prostate tumorigenesis. βarr1 is significantly overexpressed (>4-fold) in PCa cells relat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incretin hormone glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) stimulates bone remodeling postprandially. Species variations complicate the development of long-acting agonists with similar effects on rodent and human GIP receptors (GIPR). We created a series of long-acting molecules suitable for rat studies based on human GIP, stabilized with Aib insertion in position 2, lipidations in the middle region (compounds 1-4: positions 14/16/17/20) or the C-terminus (compound 5: position 40), and elongation with an exendin-4 tail in the C-terminus (Cex). The compounds were tested in vitro on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CCL19 and CCL21 interact differentially with their shared receptor CCR7. A key amino acid important for CCL19-mediated receptor activation is arginine 209 (R209) in extracellular loop 2 (ECL2) of CCR7. CCL21 activation of CCR7, in contrast, does not depend on R209. Using chimeric versions of CCL19 and CCL21, we investigate the importance of the N-terminal region, core domain and C-terminal region of CCL19 and CCL21 in contributing to this distinction. Overall, signalling via Gαi and β-arrestin2 recruitment induced by CCL19 and all variants containing the N-terminal region of CCL19 is negativel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tolerance to compounds that target G protein-coupled receptors (GPCRs), such as the cannabinoid type-1 receptor (CB1R), is in part facilitated by receptor desensitization. Processes that mediate CB1R desensitization include phosphorylation of CB1R residues S426 and S430 by a GPCR kinase and subsequent recruitment of the β-arrestin2 scaffolding protein. Tolerance to cannabinoid drugs is reduced in S426A/S430A mutant mice and β-arrestin2 knockout (KO) mice according to previous work in vivo. However, the presence of additional phosphorylatable residues on the CB1R C-terminus made it unclear as t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioid drugs are widely used analgesics that activate the G protein-coupled µ-opioid receptor, whose endogenous neuropeptide agonists, endorphins and enkephalins, are potent pain relievers. The therapeutic utility of opioid drugs is hindered by development of tolerance to the analgesic effects, requiring dose escalation for persistent pain control and leading to overdose and fatal respiratory distress. The prevailing hypothesis is that the intended analgesic effects of opioid drugs are mediated by µ-opioid receptor signaling to G protein, while the side-effects of respiratory depression and an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.