Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16685 публикаций
Поиск: 79 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 154 с найденным полным текстом
Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine2003jpn
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In most clinical isolates that are resistant to penicillins, cephalosporins and related compounds, the mechanism of resistance is the production of beta-lactamase enzymes. These enzymes hydrolyze the amide bond in the beta-lactam ring of the compound, producing acidic derivatives that have no antibacterial properties. The rationale for beta-lactamase inhibitors is to overcome this resistance. Early study of beta-lactamase inhibition was begun in the 1940s without success. Interest in beta-lactamase inhibition was renewed with the development of the semisynthetic penicillins in the early 1960s,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The production of beta-lactamase is the most important mechanism of bacterial resistance to beta-lactam antibiotics. Attempts to find an inhibitor of beta-lactamase were made as early as the 1940s and 1950s but without success. In the early 1950s, it was found that certain semisynthetic penicillins could function as beta-lactamase inhibitors, but none found a clinical place in this capacity. A program of screening microorganisms for the production of naturally occurring inhibitors was begun in 1967. This process led to the discovery of the olivanic acids and clavulanic acid. Clavulanic acid, f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing emergence of new bacterial beta-lactamases that can efficiently hydrolyze beta-lactam antibiotics to clinically inactive carboxylic acids has created an intractable problem in the treatment of bacterial infections, and it is highly desirable to develop a useful tool that can rapidly screen bacteria for beta-lactamases against a variety of antibiotic candidates in a high-throughput manner. This paper describes the use of a fluorescein-labeled beta-lactamase mutant (E166Cf) as a convenient fluorescent tool to screen beta-lactamases, including the Bacillus cereus beta-lactamase I (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the simultaneous use of an isoelectric focusing gel (IEF) and a nitrocefin/cefotaxime bioassay, it is possible to identify the Extended-Spectrum beta-lactamases (ESBL) with precision. A mixture of soft agar and susceptible bacterial cells are layered over the gel following overnight incubation and areas of cell growth are detected where the antibiotic has been hydrolyzed by specific enzymes. This innovative method improves sensitivity and specificity for the identification of ESBLs in those enterobacteria strains producing more than one beta-lactamase and are resistant to third generation
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacteria have once again demonstrated their remarkably versatility in meeting the introduction of new classes of beta-lactam antibiotics by modifying available plasmid mediated beta-lactamases to expand their spectrum of action and by incorporating chromosomal beta-lactamase genes onto plasmids that permit their spread to new hosts. Such resistance is more common than presently is appreciated because current NCCLS breakpoints for resistance underestimate its prevalence. A number of risk factors for acquisition of ESBL-producing K. pneumoniae have been defined, but most will be no easier to con
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing resistance against available orthosteric beta-lactamase inhibitors necessitates the search for novel and powerful inhibitor molecules. In this respect, allosteric inhibitors serve as attractive alternatives. Here, we examine the structural basis of inhibition in a hidden, druggable pocket in TEM-1 beta-lactamase. Based on crystallographic evidence that 6-cyclohexyl-1-hexyl-β-D-maltoside (CYMAL-6) binds to this site, first we determined the kinetic mechanism of inhibition by CYMAL-6. Activity measurements with CYMAL-6 showed that it competitively inhibits the wild type enzyme. Intere
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extended-spectrum beta-lactamases (ESBLs) derived from the TEM-1 beta-lactamase were first identified in the USA in outbreak strains of Klebsiella pneumoniae in the middle to late 1980s, together with the SHV-5 ESBL. The TEM-10, TEM-12 and TEM-26 enzymes have remained in US hospitals, but have been joined by other ESBLs that are variants of the SHV-1 broad-spectrum beta-lactamase. In the most recent surveys from hospitals in the eastern part of the USA, the most prominent ESBLs have been the SHV-7 and SHV-12 enzymes. In Canada, a wider variety of ESBLs has been identified, with multiple member
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-lactamases are the most common cause of beta-lactam resistance in Gram-negative bacteria. With third-generation and fourth-generation cephalosporins being introduced into practice, new beta-lactamases have evolved, able to hydrolyze these antibiotics. AmpC-type beta lactamases (cephalosporinases) are serine enzymes with the ability to hydrolyze penicillins, monobactams and cephalosporins of all generations, including cephamycins. Over the last two decades, transferable plasmid-mediated class C beta-lactamases have been reported with increasing frequency. The genes for resistance to other
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus produces four types of beta-lactamase (A, B, C, and D). To investigate the effect of specific beta-lactamase type upon staphylococcal resistance, each beta-lactamase was purified to homogeneity, and the Michaelis constants (Km values) and turnover numbers (kcat values) for various penicillin and cephalosporin substrates were determined. Whereas Km values of the four beta-lactamases were comparable for penicillin G, cephalothin, and cefamandole, the type A and D enzymes exhibited greater affinity than the type B and C beta-lactamases for nitrocefin, cefazolin, and cephapir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaerobic bacteria in the human intestinal microbiota play a pivotal role in antibiotic resistance, primarily through the production of β-lactamases. This narrative review explores the diversity of β-lactamases found in intestinal anaerobes, their functional characteristics, and clinical implications. Species of the genus Bacteroides are major producers, harboring enzymes from Ambler classes A (e.g. CepA, CfxA and CblA), B (e.g. CfiA and CcrA) and D (e.g. OXA-347), with activity ranging from cephalosporinases to carbapenemases and oxacillinases. Other gut members, including Clostridioides diff
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antimicrobial resistance is a growing global health threat, with beta-lactamases playing a central role in resistance to beta-lactam antibiotics. Building on our previous survey of 2340 putative beta-lactamases, we conducted an in-depth analysis of 129 prioritized candidates (70-98.5% amino acid identity to characterized enzymes) detected in 102 bacterial genera across 13 phylogenetic classes from environmental, animal, and human sources worldwide.
METHODS: We applied a motif-centric assessment of class-defining catalytic residues, evaluated the genomic context using a heuristic I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Metallo-beta-lactamases (MBLs) are responsible for resistance to almost all beta-lactam antibiotics. Found predominantly in Gram-negative bacteria, they severely limit treatment options. Understanding the epidemiology, risk factors, treatment, and prevention of infections caused by MBL-producing organisms is essential to reduce their burden.
AREAS COVERED: The origins and structure of MBLs are discussed. We describe the mechanisms of action that differentiate MBLs from other beta-lactamases. We discuss the global epidemiology of MBL-producing organisms and their impact on patien
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CTX-M beta-lactamases were thought to be rare in the United States, but a recent study in Texas showed that up to 70% of extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)-containing members of the Enterobacteriaceae family were CTX-M positive (J. S. Lewis, M. Herrera, B. Wickes, J. E. Patterson, and J. H. Jorgensen, Antimicrob. Agents Chemother. 51:4015-4021, 2007). We used PCR to detect CTX-M in all 291 extended-spectrum cephalosporin-resistant gram-negative bacteria isolated in our laboratory during 2007. Thirty (48%) Escherichia coli isolates, 6 (3%) Klebsiella sp. isolates, and 7 (100%) Proteus mira
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multi drug resistant gram negative bacteria especially Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter species are on the rise. The major defense in these bacteria against beta-lactam antibiotics is production of metallo beta lactamases (MBLs) which degrade this group of antibiotics including carbapenems. Till now five main types of MBLs have been described throughout the World--IMP, VIM, SPM, GIM and SIM. A new MBL has been recently reported in P. aeruginosa from Australia--bla AIM-1. There are no standard guidelines by CLSI for detection of these enzymes in various bacteria. A number of phenoty
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In South American countries, the class A extended-spectrum beta-lactamases (ESBLs) so far recognised belong to the CTX-M, Pseudomonas Extended Resistance (PER), SHV and TEM families. ESBL rates in South America are among the highest in the world, probably due to multiple factors. SHV- and TEM-type ESBLs have been frequently encountered, but CTX-M is endemic and widely dominant. PER-type ESBLs seem to be restricted to the southern 'cone' of South America. Community-acquired ESBLs are starting to appear.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nosocomial infections caused by extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)-producing gram-negative bacteria complicate therapy and limit treatment options. However, the clinical significance of infections caused by ESBL-producing bacteria remains unclear. A critical examination of the literature provides divergent views of the effect of ESBL carriage on morbidity and mortality and suggests that ESBL production may have its most marked effect on ceftazidime. Effective strategies for the empirical and directed treatment of infections caused by ESBL-producing pathogens include the use of carbapenems
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acquired resistance against the wide-spectrum and highly stable beta-lactams including third-generation cephalosporins (3GC) and carbapenems is constinuously increasing and widespead with the discovery of various plasmid-encoded, or genes cassette or integrons coding for a novel beta-lactamase, always a major mechanism of resistance. To explain resistance against 3GC, with the continuing story with TEM and SHV mutated enzymes, several types of ESBL (class A) emerge the CTX-M type, at least CTX-M-40, but also other non predominant types intitled BES, GES, PLA, PER, VEB. The wider resistance
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-lactamases of Enterobacteriaceae are the most important mechanism of resistance against beta-lactam drugs. Two types of beta-lactamases can confer resistance against 3rd generation cephalosporins. Chromosomally mediated beta-lactamases are inducible and are not inhibited by clavulanic acid. Resistance due to these enzymes is non-transferable. The 2nd type of enzyme is plasmid-mediated beta-lactamases, which are inhibited by clavulanic acid. These enzymes are more important clinically as these can be transferred between various species of Enterobacteriaceae. These enzymes are called extend
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The literature data and the findings of the authors' studies on the role of extended-spectrum bata-lactamases (ESBL) in providing the clinical effect in the treatment of infections due to ESBL-producing organisms were analyzed. The analysis allowed to consider the NCCLS recommendations not sufficiently valid. According to these recommendations the ESBL-producing organisms (among E. coli and Klebsiella spp.) should be regarded as resistant to penicillins, cephalosporins and aztreonam. Susceptibility of 62 Enterobacteriaceae strains that were isolated in 4 therapeutic centres of Tomsk, Nazran an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.