Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1186 публикаций
Поиск: 193 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
BACKGROUND AND PURPOSE: Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP) is a human migraine trigger that is being targeted for migraine. The δ-opioid receptor (δ-receptor) is a novel target for the treatment of migraine, but its mechanism remains unclear. The goals of this study were to develop a mouse PACAP-headache model using clinically significant doses of PACAP; determine the effects of δ-receptor activation in this model; and investigate the co-expression of δ-receptors, PACAP and PACAP-PAC1 receptor.
EXPERIMENTAL APPROACH: Cephalic allodynia to low doses of acute and chronic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With increasing life expectancy, prostate cancer (PCa) has exhibited rising incidence and mortality rates. Although therapies such as androgen deprivation therapy (ADT) effectively extend patient survival, the development of drug resistance remains a major obstacle. Previous studies identified a key enzyme in the androgen metabolic pathway as essential to PCa progression, regulated by the epigenetic reader BRD4. Bioinformatic analysis revealed that SRD5A1, a critical enzyme in androgen metabolism, is downregulated by the BRD4 inhibitor JQ1. This finding was validated using I-BET151, another BR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The strength of the repressive histone H3K27me3 signal varies across silencers. Focusing on regions with unusually strong signals-super-silencers-we show that B-cell super-silencers are initially linked to gene upregulation in development, with target genes highly expressed in stem cells. About 13% of B-cell super-silencers convert to super-enhancers in B-cell lymphoma; 22% of these recur in over half of patients. Genes like BCL6 and BACH2 tied to these conversions are downregulated faster by JQ1, a super-enhancer-disrupting anti-cancer agent. Super-silencers are enriched for B-cell cancer-ass
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small conductance calcium-activated potassium channels (SK) are widely expressed throughout the central nervous system (CNS) and the periphery. Three subtypes of SK channels have so far been identified in different parts of the brain. Activation of the SK channels by a rise in intracellular calcium leads to the hyperpolarisation of the membrane, reducing cell excitability. Blocking the SK channels might be beneficial in the treatment of depression, Parkinson's disease and cognitive disorders. However, few blockers of SK channels have been characterized. In this study, a pharmacophoric model of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new model of active anaphylactic reaction in mice was developed. The edematogenic reaction appeared 5 min after the intraplantar injection of ovalbumin, peaked at 30 min after the antigenic challenge, and decreased thereafter. Using the non-steroidal, anti-inflammatory agents indomethacin and aspirin, we found that cyclooxygenase products do not participate in the reaction. In contrast, vasoactive amines appear to be involved, because meclizine and methysergide reduced the edema. Dexamethasone, BW755C, LY 171883 and WEB 2170 effectively interfered with the edematogenic reaction, which sugges
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cervical cancer remains one of the most prevalent gynecological malignancies worldwide, and therapeutic resistance continues to limit the effectiveness of current treatment strategies. Aldehyde dehydrogenase 1 (ALDH1) has been associated with chemoresistance and cellular stress responses in cervical cancer, while bromodomain and extraterminal (BET) proteins have emerged as regulators of transcriptional and epigenetic programs involved in tumor progression. In this study, we investigated whether BET inhibition by JQ1 modulates cellular responses to temozolomide (TMZ) in cervical can
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) is a leading cause of neurological disability and mortality in newborns, with limited therapeutic options beyond hypothermia. Bromodomain and extra-terminal domain (BET) proteins function as epigenetic readers that regulate gene expression by recognizing acetylated lysine residues on histones. Among BET inhibitors, (+)-JQ1 (JQ1) has recently garnered attention due to its potent anti-inflammatory and antioxidant properties. This study aims to investigate the neuroprotective effects of JQ1 and elucidate the underlying mechanisms in the c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint blockade targeting the PD-1/PD-L1 axis shows promise in triple-negative breast cancer (TNBC), yet durable responses are limited by immune escape. Here, we identified tumor-derived bromodomain-containing protein 4 (BRD4) as a critical mediator of tumor-associated macrophage (TAMs)-driven immune evasion in TNBC. Using syngeneic TNBC mouse models, we found that BRD4 promotes PD-L1 expression on TAMs by increasing GM-CSF production from tumor cells. Mechanistically, BRD4 binds to the GM-CSF promoter enriched with H4K8 lactylation (H4K8La) and H3K27 acetylation (H3K27Ac). BRD4 fur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Src homology-2 (SH2) domain-containing phosphatase-2 (SHP2) plays a crucial role in multiple cellular processes and is implicated in various human diseases. While most SHP2 inhibitors under development primarily target cancer, their potential in inflammatory diseases remains largely unexplored. In this study, we identified a novel series of benzoazepinamine-based SHP2 allosteric inhibitors. Notably, lead compound 6 demonstrated potent SHP2 inhibitory activity and significantly suppressed the production of key inflammatory mediators in the LPS-stimulated macrophages. Mechanistic studies reveale
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) lacks the expression of hormone and HER2 receptors and is highly malignant with no effective therapeutic targets. In TNBC, the cancer stem-like cell (CSC) population is considered to be the main cause of resistance to treatment. Thus, the therapeutic targeting of this population could substantially improve patient survival. Here, we identify the RNA-binding protein ZCCHC24 as enriched in the mesenchymal-like TNBC population. ZCCHC24 promotes the expression of a set of genes related to tumorigenicity and treatment resistance by directly binding to the cis-el
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this open-label, first-in-setting, randomized phase III trial was to evaluate the efficacy of alisertib, an investigational Aurora A kinase inhibitor, in patients with relapsed/refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL).
PATIENTS AND METHODS: Adult patients with relapsed/refractory PTCL-one or more prior therapy-were randomly assigned 1:1 to receive oral alisertib 50 mg two times per day (days 1 to 7; 21-day cycle) or investigator-selected single-agent comparator, including intravenous pralatrexate 30 mg/m2 (once per week for 6 weeks; 7-week cycle), or intravenous gemcit
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During a critical period in development, spontaneous and evoked retinal activity shape visual pathways in an adaptive fashion. Interestingly, spontaneous activity is sufficient for spatial refinement of visual receptive fields (RFs) in superior colliculus (SC) and visual cortex (V1), but early visual experience is necessary to maintain inhibitory synapses and stabilize RFs in adulthood (Carrasco et al., 2005, 2011; Carrasco and Pallas, 2006; Balmer and Pallas, 2015a). In V1, BDNF and its high-affinity receptor TrkB are important for development of visual acuity, inhibition, and regulation of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Systemic sclerosis (SSc) is a severe autoimmune disease, in which the pathogenesis is dependent on both genetic and epigenetic factors. Altered gene expression in SSc monocytes, particularly of interferon (IFN)-responsive genes, suggests their involvement in SSc development. We investigated the correlation between epigenetic histone marks and gene expression in SSc monocytes.
METHODS: Chromatin immunoprecipitation followed by sequencing (ChIPseq) for histone marks H3K4me3 and H3K27ac was performed on monocytes of nine healthy controls and 14 patients with SSc. RNA se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overexpression and cellular mis-localization of aurora kinase A (AURKA) in gastrointestinal cancers results in chromosomal instability, activation of multiple oncogenic pathways, and inhibition of pro-apoptotic signaling. Inhibition of AURKA causes mitotic delays, severe chromosome congression, and activation of p53/p73 leading to cell death. Our preclinical data showed cooperative activity with the AURKA inhibitor alisertib and platinum agents in cell lines and xenografts, and suggested an optimal treatment window. Therefore, this study was designed to determine the maximum-tolerated dose (MT
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hepatitis B virus (HBV) infection can lead to liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. HBV reactivation during or after chemotherapy is a potentially fatal complication for cancer patients with chronic HBV infection. Transcription of HBV is a critical intermediate step of the HBV life cycle. However, factors controlling HBV transcription remain largely unknown. Here, we found that different P-TEFb complexes are involved in the transcription of the HBV viral genome. Both BRD4 and the super elongation complex (SEC) bind to the HBV genome. The treatment of bromodomain inhibitor JQ1 s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRD4, a bromodomain and extraterminal domain (BET) family member, is an attractive target in multiple pathological settings, particularly cancer. While BRD4 inhibitors have shown some promise in MYC-driven malignancies such as Burkitt's lymphoma (BL), we show that BRD4 inhibitors lead to robust BRD4 protein accumulation, which may account for their limited suppression of MYC expression, modest antiproliferative activity, and lack of apoptotic induction. To address these limitations we designed ARV-825, a hetero-bifunctional PROTAC (Proteolysis Targeting Chimera) that recruits BRD4 to the E3 ub
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive disease with a poor prognosis. Advances in the treatment of TNBC have been hampered by the lack of novel effective targeted therapies. The primary goal of this study was to evaluate the efficacy of targeting Aurora kinase A (AurA), a key regulator of mitosis, in TNBC models. A secondary objective was to determine the role of the p53 family of transcriptional regulators, commonly mutated in TNBC, in determining the phenotypic response to the AurA inhibitor alisertib (MLN8237). Alisertib exhibited potent antiproliferative and proapoptotic act
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurotrophic tyrosine kinase receptor type 2 (Ntrk2, also known as TrkB) and its ligands brain derived neurotrophic factor (Bdnf), neurotrophin-4 (NT-4/5), and neurotrophin-3 (NT-3) are known primarily for their multiple effects on neuronal differentiation and survival. Here, we provide evidence that Ntrk2 plays a role in the pathologic remodeling of the spleen that accompanies chronic infection. We show that in Leishmania donovani-infected mice, Ntrk2 is aberrantly expressed on splenic endothelial cells and that new maturing blood vessels within the white pulp are intimately associated wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Aurora A kinase (AAK) is overexpressed in aggressive lymphomas and can correlate with more histologically aggressive forms of disease. We therefore designed a phase II study of alisertib, a selective AAK inhibitor, in patients with relapsed and refractory aggressive non-Hodgkin lymphomas.
PATIENTS AND METHODS: Patients age ≥ 18 years were eligible if they had relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), mantle-cell lymphoma (MCL), transformed follicular lymphoma, Burkitt's lymphoma, or noncutaneous T-cell lymphoma. Alisertib was administered orally at 50 mg twice dai
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.