Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1052 публикаций
Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Anterior segment dysgeneses (ASDs) comprise a spectrum of developmental disorders affecting the anterior segment of the eye. Here, we describe three unrelated families affected by a previously unclassified form of ASD. Shared ocular manifestations include bilateral iris hypoplasia, ectopia lentis, corectopia, ectropion uveae, and cataracts. Whole-exome sequencing and targeted Sanger sequencing identified mutations in CPAMD8 (C3 and PZP-like alpha-2-macroglobulin domain-containing protein 8) as the cause of recessive ASD in all three families. A homozygous missense mutation in the evolutionaril
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the short-term results of glued intrascleral fixation of posterior chamber intraocular lens (glued IOL) in children without adequate capsular support.
DESIGN: Noncomparative retrospective observational case series.
SETTING: Institutional practice.
METHODS: Forty-one eyes of 33 children who underwent glued IOL implantation were retrospectively evaluated. The indications were postsurgical aphakia, subluxated cataract, ectopia lentis, traumatic subluxation, and decentered IOL.
MAIN OUTCOME MEASURES: Visual acuity (VA), endothelial cell changes, intraoperative and postoper
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The periodontal ligament (PDL) is situated between the tooth root and alveolar bone, thereby supporting the tooth, and is composed of collagen and elastic system fibers. Marfan syndrome type I (MFS1, MIM #154700) is caused by mutations in FBN1 encoding fibrillin-1, which is a major microfibrillar protein of elastic system fibers. MFS1 is characterized by tall stature, aortic/mitral valve prolapse, and ectopia lentis and is occasionally accompanied by severe periodontitis. Since little is known about the biological functions of elastic system fibers in PDLs and the pathogenesis of the periodont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Type-1 fibrillinopathies, caused by pathogenic variants in the FBN1 gene, show complex genotype-phenotype correlations. Studying these patterns in under-researched populations like Sri Lanka can provide valuable insights into their genetic basis. The objective of this study was to analyse genotype-phenotype correlations in Sri Lankan patients with type-1 fibrillinopathies.
METHODS: The genotype and clinical data of all patients undergoing exome sequencing in our centre have been maintained in a database since 2014. In January 2024, this database was searched to identify all pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marfan syndrome (MFS), caused by pathogenic variants of FBN1 (fibrillin-1), is a systemic connective tissue disorder with variable phenotypes and treatment responsiveness depending on the variant. However, a significant number of individuals with MFS remain genetically unexplained. In this study, we report novel pathogenic intronic variants in FBN1 in two unrelated families with MFS.
METHODS: We evaluated subjects with suspected MFS from two unrelated families using Sanger sequencing or multiplex ligation-dependent probe amplification of FBN1 and/or panel-based next-generation seq
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Marfan syndrome is a connective tissue disease with autosomal dominant inheritance and variable clinical presentation. The main clinical manifestations recognition could contribute to early diagnosis and cardiovascular complication prevention. We aimed to evaluate the clinical profile of a Marfan syndrome outpatient cohort.
METHODS: Retrospective cross-sectional study was carried out with outpatients over 12 years of age whose electronic medical records contained the clinical information and complementary exams necessary for study inclusion. Data were analyzed using descriptive st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report results of a novel technique for sutureless, glueless intrascleral fixation of three-piece posterior chamber intraocular lens (IOL) using 26-G needle for management of aphakia.
METHODS: In this prospective series, 30 eyes of 20 patients with aphakia, subluxated IOL, or crystalline lens were included. 26-G-needle-guided intrascleral fixation of three-piece posterior chamber IOL was performed according to the described technique. The patients were evaluated on day 2, 1 week, 6 weeks, and 3 months postoperatively for change in best-corrected visual acuity (BCVA), intraocular p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The associations of age and sex with phenotypic features of Marfan syndrome have not been systematically examined in a large cohort of both children and adults.
METHODS AND RESULTS: We evaluated 789 Marfan patients enrolled in the National Heart, Lung, and Blood Institute GenTAC (Genetically Triggered Thoracic Aortic Aneurysms and Cardiovascular Conditions) Registry (53% male; mean age 31 [range: 1-86 years]). Females aged ≥15 and males aged ≥16 years were considered adults based on average age of skeletal maturity. Adults (n=606) were more likely than children (n=183) likely to h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome is an autosomal dominant disease characterized by aneurysm and dilatation of the aortic root, tall stature, and ectopia lentis. These manifestations reflect excessive signaling of transforming growth factor beta (TGF-β). Moreover, cases are frequently associated with severe periodontitis, which is a chronic inflammation of the gingiva, periodontal ligament, and alveolar bone. Recently, angiotensin II receptor blockers (ARBs) were discovered to be an effective drug class that can prevent aortic aneurysm and dilation in Marfan syndrome by inhibiting TGF-β signaling. To investigat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrillin is the principal structural component of the 10-12 nm diameter elastic microfibrils of the extracellular matrix. We have previously shown that both fibrillin molecules and assembled microfibrils are susceptible to degradation by serine proteases. In this study, we have investigated the potential catabolic effects of six matrix metalloproteinases (MMP-2, MMP-3, MMP-9, MMP-12, MMP-13 and MMP-14) on fibrillin molecules and on intact fibrillin-rich microfibrils isolated from ciliary zonules. Using newly synthesized recombinant fibrillin molecules, major cleavage sites within fibrillin-1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital ectopia lentis (CEL) and heart abnormalities are common clinical symptoms in patients with Marfan syndrome (MFS) and related fibrillinopathies, which is caused by mutations in fibrillin-1 (FBN1) gene. This study aims to explore the ocular and cardiovascular characteristics and their association with genotype in children with MFS and related fibrillinopathies.
METHODS: Seventy-nine children diagnosed with CEL and with FBN1 mutations confirmed via whole-exome sequencing were included for genotypes and phenotypes analysis. The axial length (AL), corneal curvature, and refract
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosing Marfan syndrome in young children is difficult because of the great variability of expression of the disease and because the phenotype evolves over the life course. The goal of this retrospective study was to describe the first clinical symptoms in children under 10 years of age with Marfan syndrome and to evaluate the pertinence of the new 2010 Ghent criteria in comparison with the 1996 criteria. Seventeen patients under 10 by the time of the first medical examination were included. All children had an FBN1 gene mutation that was secondarily demonstrated. Clinical data including op
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marfan syndrome (MFS) patients exhibit diverse ocular phenotypes with distinct genetic and prognostic characteristics, posing significant challenges for clinical management, especially in pediatric patients. This study aimed to identify clinically meaningful subtypes of MFS based on ocular phenotypes using unsupervised clustering and to explore their associated genetic characteristics and prognostic outcomes. METHODS: This real-world, prospective longitudinal cohort study included MFS patients with confirmed pathogenic or likely pathogenic FBN1 mutations and ectopia lentis (EL). Co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to evaluate the safety and efficacy of retropupillary fixation of an iris-claw intraocular lens (IOL; Verisyse polymethyl methacrylate IOL, Abbott Medical Optics [AMO], Netherlands) for the surgical correction of aphakia in microspherophakic eyes without sufficient capsular support.
DESIGN: This was a prospective, interventional, noncomparative case series.
METHODS: This interventional case series comprised 17 eyes of 9 microspherophakic patients. Retropupillary fixation of the Verisyse iris-claw IOL (AMO) was performed in all cases. The surgical time was measured.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microspherophakia is characterized by lenticular myopia, late development of lens dislocation, shallow anterior chamber and angle-closure glaucoma. If it is associated with angle closure glaucoma, the management can be challenging.
OBJECTIVE: To report the management of a case of bilateral secondary angle closure glaucoma with isolated microspherophakia and right subluxated lens in a middle aged lady.
CASE: A 47-year-old female presented with bilateral secondary angle closure glaucoma with isolated microspherophakia, right subluxated lens and left operated trabeculectomy. The pat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The aim of this study is to elucidate the genetic landscape of microspherophakia (MSP) and describe the genotype-phenotype correlation of MSP. Additionally, the study seeks to enhance the understanding of the pathogenic mechanisms of MSP through the discovery of novel loci.
METHODS: Patients diagnosed with MSP at the Eye and ENT Hospital of Fudan University, Shanghai, were included in the study and all underwent panel-based next-generation sequencing and bioinformatics analysis. Comprehensive ophthalmologic evaluations were conducted for each participant.
RESULTS: Our analysis encompas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The purpose of this study was to compare the accuracy of seven formulas for intraocular lens power calculation in patients with microspherophakia (MSP).
METHODS: A retrospective case series included 44 eyes from 28 patients with MSP. The mean prediction error (PE) was calculated, and the accuracy was determined by formula performance index (FPI), median absolute error (MedAE), and percentage of eyes with a PE within ±0.25 diopters (D), ±0.50 D, ±0.75 D, and ±1.00 D. Depending on whether the patients had Marfan syndrome (MFS), MSP patients 36 were sub-divided into MFS and non-MFS
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microspherophakia is a rare, bilateral developmental anomaly of the crystalline lens. It can occur in isolation or as a component of a familial disorder. It has been associated with the Weill-Marchesani syndrome and Marfan syndrome. Angle clousure glaucoma can occur in microspherophakia and is the primary cause of visual loss. We describe the management of 2 sisters with bilateral microspherophakia and advanced angle closure glaucoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.