Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1219 публикаций
Поиск: 157 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 65 с найденным полным текстом
Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM2011eng
In traditional Chinese medicine (TCM), purgation is indicated when a person suffers an illness due to the accumulation of evil internal heat. Obese individuals with a large belly, red face, thick and yellow tongue fur, constipation, and avoidance of heat are thought accumulates of evil internal heat, and they are also treated with purgatives such as Ta-Cheng-Chi-Tang (TCCT), Xiao-Chen-Chi-Tang (XCCT), and Tiao-Wei-Chen-Chi-Tang (TWCCT) by TCM doctors. In previous studies, our group found that TCCT has potent anti-inflammatory activity, and that XCCT is an effective antioxidant. Since rhubarb i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear receptor peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) is activated by a large number of xenobiotic and hypolipidemic compounds called peroxisome proliferator chemicals (PPCs). One agonist of PPARα (WY-14,643) regulates responses in the mouse liver to chemical stress in part by altering expression of genes involved in proteome maintenance (PM) including protein chaperones in the heat shock protein (Hsp) family and proteasomal genes (Psm) involved in proteolysis. We hypothesized that other PPARα activators including diverse hypolipidemic and xenobiotic compounds also regulate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In France, colchicine remains the standard treatment for the acute flare of gout. The lowest dose currently used decreases digestive toxicity. Doses of colchicine should be adapted to renal function and age, and possible drug interactions should be considered. Non steroidal anti-inflammatory drugs are an alternative to colchicine, but their use is frequently limited by comorbidity. When these treatments are contraindicated, corticosteroid injections can be performed after excluding septic arthritis. Systemic corticosteroids could be used in severe polyarticular flares. Anti-IL1 should provide
Оценочное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of gamma-secretase cleavage of the amyloid precursor protein (APP) is a prime target for the development of therapeutics for treating Alzheimer's disease; however, complete inhibition of this activity would also impair the processing of many other proteins, including the APP homologues, amyloid precursor-like protein (APLP) 1 and 2. To prevent unwanted side effects, therapeutically useful gamma-secretase inhibitors should specifically target APP processing while sparing cleavage of other gamma-substrates. Thus, since APLP1 and APLP2 are more similar to APP than any of the other know
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of patients who have developed a contact dermatitis due to topical drugs requires to stop the suspected drug application, to treat the patient with corticosteroid ointments, to perform dermatoallergological investigations e.g. drug patch tests in case of contact eczema and diluted prick tests in case of contact urticaria in order to determine whether the adverse drug reaction was due to excipients or to the drug itself. Patients with chronic leg ulcers have a high risk of contact dermatitis to topical drugs and to antiseptics. It is necessary to advise the patient concerning the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptor-alpha is widely distributed in the vasculature where it is believed to exert pleiotropic antiatherogenic effects. Its role in the regulation of blood pressure is still unresolved; however, some evidence suggests that it may affect the renin-angiotensin system. We investigated its role in angiotensin II-induced hypertension in the Tsukuba hypertensive mouse (THM). This is a model of hypertension and atherosclerosis because of high angiotensin II and aldosterone levels as a result of the transgenic expression of the entire human renin-angiotensin system
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C-reactive protein (CRP) plays a role in the pathogenesis of cardiovascular disease. It is a marker and predictor of cardiovascular disease. CRP possesses numerous cardiovascular effects (clotting, generation of oxygen radicals, increase in the expression of adhesion molecules and plasminogen activator inhibitor-1, plaque destabilization) that could result in cardiovascular disease. This review describes the effects of various cardiovascular drugs on the levels of CRP in health and disease. Cyclooxygenase inhibitors (aspirin, rofecoxib, celecoxib), platelet aggregation inhibitors (clopidogrel,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adequate control of hyperlipidemia is of paramount importance for prevention of vascular events. Statins and fibrates are well established treatments for hyperlipidemia. Combination therapy with a statin and fibrate offers significant therapeutic advantage for the treatment of severe or refractory mixed hyperlipidemia. Although such a combination does increase the risk of myopathy, with an incidence of approximately 0.12%, this small risk of myopathy rarely outweighs the established morbidity and mortality benefits of achieving lipid goals. Nevertheless, a higher incidence of myopathy has been
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rats rendered hyperlipidemic by the i.p. injection of Triton WR-1339, the i.p. administration of tetrazepam, a benzodiazepine (BZD) used mainly as a central myorelaxant, evoked significant reductions of serum lipids and blood glucose level. The dose-response curve was bell-shaped for serum lipids changes, whereas no clear dose-response relationship for blood glucose level modifications could be established. Tetrazepam was less active on serum lipids than other BZDs as diazepam or midazolam.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are essential regulators of whole-body metabolism, but also modulate inflammation in immune cells, notably macrophages. We compared the effects of selective PPAR agonists to those of the pan-PPAR agonist lanifibranor in non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), and studied isoform-specific effects on hepatic macrophage biology.
METHODS: Lanifibranor or selective PPARα (fenofibrate), PPARγ (pioglitazone) and PPARδ (GW501516) agonists were therapeutically administered in choline-deficient, amino acid-defined high-fat diet (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The absence of a surface-lining mucus layer is a major pitfall for the Caco-2 epithelial model. However, this limitation can be alleviated by applying biosimilar mucus (BM) to the apical surface of the cell monolayer, thereby constructing a mucosa mimicking in vivo conditions. This study aims to elucidate the influence of BM as a barrier towards exogenic compounds such as permeation enhancers, and components of fed state simulated intestinal fluid (FeSSIF). Caco-2 cell monolayers surface-lined with BM were exposed to several compounds with distinct physicochemical properties, and the cell viab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is frequently complicated by dyslipidemia, which increases the cardiovascular risk. Although guidelines strongly recommend lipid-lowering therapy, real-world treatment thresholds and adherence remain inconsistent in the literature. This retrospective observational study included 1001 patients with T2DM who attended outpatient clinics between March 2024 and March 2025. Demographic characteristics, metabolic parameters, and medication use (statins, fibrates, insulin, and neuropathy drugs) were retrieved from the hospital records. Group comparisons were performed u
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We attempt to address two key therapeutic obstacles affecting glioblastoma patients: low ability of anticancer drugs to penetrate the blood-brain barrier (BBB), and temozolomide (TMZ) resistance, by targeting mitochondrial respiration of glioblastoma cells. We designed and tested over 100 new compounds based on the chemical structure of fenofibrate (FF), which in its prodrug form is cytotoxic to cancer cells by causing severe impairment of mitochondrial respiration. The compounds were designed using two key predictive tools: central nervous system-multiparameter optimization (CNS-MPO) and BBB_
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyclophosphamide (CP)-induced hepatotoxicity is a significant problem in clinical settings. This study aimed to evaluate the protective effect of levocabastine (LEV) on CP-induced hepatotoxicity in Swiss albino mice.
METHODS AND RESULTS: Mice were given CP (toxic drug) 200 mg/kg, i.p., once on the 7th day, and LEV 50 and 100 µg/kg, i.p., and fenofibrate (FF) 80 mg/kg, p.o., daily for 14 days. On the 15th day, blood and liver samples were collected to assess biological parameters. CP 200 mg/kg caused hepatotoxicity due to oxidative stress, inflammation, apoptosis, and fibrosis as m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Rosuvastatin effectively reduces endogenous cholesterol synthesis and low-density lipoprotein (LDL) cholesterol and increases high-density lipoprotein (HDL) cholesterol. This study aimed to evaluate the clinical characteristics of patients and treatment patterns of rosuvastatin as a lipid-lowering therapy for primary and secondary prevention of cardiovascular events in Indian settings. Methods This real-world, retrospective multi-centric observational study included patients aged >18 years who received treatment with a rosuvastatin/rosuvastatin-based combination. Demographic and dat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine if urate-lowering treatment (ULT) in gout can reduce cardiovascular (CV) outcomes.
METHODS: Randomized trials were searched for treatment with ULT in gout. Eligible trials had to report CV safety of a ULT. Potential medications included allopurinol, febuxostat, pegloticase, rasburicase, probenecid, benzbromarone, sulphinpyrazone, losartan, fenofibrate and sodium-glucose linked transporter 2 inhibitors.
RESULTS: A total of 3084 citations were found, with 642 duplicates. After the primary screen, 35 studies were selected for review. Several trials did not report CV eve
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The PCSK9 antibody alirocumab (75 mg every 2 weeks; Q2W) as monotherapy reduced low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) levels by 47%. Because the option of a monthly dosing regimen is convenient, ODYSSEY CHOICE II evaluated alirocumab 150 mg Q4W in patients with inadequately controlled hypercholesterolemia and not on statin (majority with statin-associated muscle symptoms), receiving treatment with fenofibrate, ezetimibe, or diet alone.
METHODS AND RESULTS: Patients were randomly assigned to placebo, alirocumab 150 mg Q4W or 75 mg Q2W (calibrator arm), with dose adjustment to
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The manifestations of gout can be abolished permanently by lifelong urate-lowering therapy maintaining serum urate levels under 360 mmol/l, as this ensures dissolution of pathogenic crystals of monosodium urate monohydrate. Benzbromarone has been withdrawn from the market, leaving allopurinol as the only urate-lowering drug readily available in France. Allopurinol may induce unacceptable side effects, and in patients with dose-limiting renal failure it may not be sufficiently effective. Because allopurinol can induce serious side effects when given concomitantly with purine antimetabolites, it
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrates are widely used drugs which lower triglycerides and increase HDL concentrations in serum. Recent findings from our laboratory have shown that fibrates repress apolipoprotein (apo) CIII gene expression, an effect that explains partially the triglyceride-lowering activity of these drugs. The goal of the present study was to compare the effect of various fibrates on apo CIII gene expression in the human hepatoblastoma cell line HepG2. First, we demonstrate that the level of apo CIII secretion by HepG2 cells is controlled by serum factors whereas apo CIII mRNA levels are not and even incr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fuzheng Huayu formula (FZHY) has been extensively applied in clinical for liver fibrosis treatment in China, its therapeutic potential in cholestatic liver injury remains underexplored.
OBJECTIVE: To evaluate the protective effects and underlying mechanisms of FZHY against chronic cholestatic liver injury.
METHODS: The therapeutic effect of FZHY was initially validated in a 3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydrocollidine (DDC)-induced murine model of chronic cholestasis. Subsequent mechanistic investigations were conducted through comparative analyses in peroxisome proliferator-activat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.