m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

92616 публикаций

Поиск: 451 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4192 с найденным полным текстом

[Hemolytic anemia in a big family; thirteen cases of Minkowski-Chauffard disease in one family].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13028490Открыть статью

[Hepatomegaly with siderosis and cirrhosis during aplastic anemia with multiple transfusions; relation to pigmented cirrhosis].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14851846Открыть статью

Spherocytosis and increased erythrocyte fragility in four generations of the family of a patient with congenital hemolytic anemia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20295046Открыть статью

DOES LIVER SUPPLY FACTORS IN ADDITION TO IRON AND COPPER FOR HEMOGLOBIN REGENERATION IN NUTRITIONAL ANEMIA?

1. Our data indicate that the effectiveness of whole liver in the treatment of nutritional anemia in rats induced by a milk diet is directly proportional to its available iron and copper content. The other constituents in liver are not needed for maximum hemoglobin regeneration on a diet of milk, iron, copper, and manganese. 2. Commercial preparations of liver products with iron or iron and copper vary greatly in their hemoglobin-regenerating efficiency in rats with nutritional anemia. The variation is correlated directly with the iron and copper content of the preparation. When the copper-iro

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19870652Открыть статью

Serum Metabolomic Signatures of Iron Deficiency Anemia: An Untargeted LC-HRMS-Based Case-Control Study.

OBJECTIVE: Iron deficiency anemia is primarily evaluated using hematological and iron-related parameters; however, these markers may not fully reflect the systemic metabolic consequences of impaired oxygen delivery and altered iron availability. This study aimed to characterize serum metabolomic alterations associated with iron deficiency anemia using an untargeted LC-HRMS approach. MATERIALS AND METHODS: Serum samples from 47 individuals with iron deficiency anemia and 50 healthy controls were analyzed by LC-HRMS in positive and negative ionization modes. Data processing and metabolite annot

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42836035Открыть статью

Mineral-Specific Anemia Risk Patterns among Elderly Chinese Adults: Findings from A Cross-Sectional Study.

This study investigated associations between plasma minerals and anemia risk in in nonagenarian and centenarian population. This cross-sectional study included 456 Chinese adults aged ≥ 90 years from the Chinese Longitudinal Healthy Longevity Survey (CLHLS, 2008). Plasma calcium (Ca), copper (Cu), iron (Fe), zinc (Zn), magnesium (Mg), manganese (Mn), and selenium (Se) levels were measured. Anemia was defined using WHO criteria and subclassified as normocytic, macrocytic, or microcytic based on the mean corpuscular volume (MCV). Analyses included generalized linear models (GLM), restricted cubi

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41649767Открыть статью

Hematopoiesis could be improved by correcting aberrant bone marrow macrophages polarization in aplastic anemia patients.

The immune-mediated destruction of hematopoietic stem cells (HSCs) is the most recognized mechanism of aplastic anemia (AA); however, the unfavorable therapeutic effect of immunosuppressive therapy (IST) has shown that the pathogenesis of AA is still unclear. Our previous studies revealed that M1 and M2 macrophages (MΦs) in the bone marrow (BM) microenvironment exert opposite effects on hematopoiesis and that their aberrant polarization is involved in poor hematopoietic reconstitution after transplantation. To determine whether aberrant BM MΦs polarization is involved in the occurrence of AA,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41692944Открыть статью

Determination of Prevalence of Periodontitis Among Sickle Cell Anemia Patients: A Cross Sectional Analytical Study.

Sickle cell anaemia (SCA) is an autosomal recessive disorder characterized by the replacement of glutamic acid with valine in the beta chain of haemoglobin. SCA and periodontitis are both chronic inflammatory diseases that have similar underlying causes of chronic inflammation. Aim of the study was to determine the prevalence of periodontitis among SCA patients. The study was conducted in department of periodontics of the dental institution. SCA patients randomly selected after screening from Mandla, district (MP). The study is a cross-sectional analytical study. A total of 1,050 participants

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41914124Открыть статью

Allogeneic CD56+ cell-based immunotherapy in a patient with Fanconi anemia developing acute myeloid leukemia.

BACKGROUND: Fanconi anemia (FA) is a rare inherited disorder characterized by genomic instability, bone marrow failure, and a markedly increased risk of developing acute myeloid leukemia (AML). The intrinsic hypersensitivity of FA cells to DNA-damaging agents renders conventional chemotherapy particularly toxic and often ineffective. CASE PRESENTATION: A 31-year-old woman with FA who progressed to AML and failed to achieve remission with standard induction therapy. Bone marrow blasts were initially 10%. INTERVENTION: As part of a clinical trial, she received CD56+ cell-based immunotherapy afte

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41920213Открыть статью

Third-Trimester Anemia and Early Breastfeeding Outcomes and Postpartum Depressive Symptoms: A Retrospective Comparative Study.

BACKGROUND: Although the impact of maternal anemia on adverse maternal outcomes is well established, its relationship with breastfeeding and maternal mental well-being remains insufficiently characterized. RESEARCH AIMS: This study aimed to examine the association between anemia severity in the third trimester and early breastfeeding outcomes and postpartum depressive symptoms. METHODS: This retrospective comparative observational study included pregnant patients with hemoglobin concentrations of <10.5 g/dL admitted to a tertiary hospital between January 2020 and December 2024. Anemia severi

СтатьяНаблюдательное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42033206Открыть статью

Bone Marrow Pathology in Cold Agglutinin-Mediated Autoimmune Hemolytic Anemia: A Study of 56 Cases.

Cold agglutinin disease (CAD) is a rare form of autoimmune hemolytic anemia (AIHA). CAD occurs in the context of a small clonal B-cell lymphoproliferation restricted to blood and/or bone marrow (BM), without overt or extramedullary lymphoma. The WHO-HAEM5 introduced a description of the CAD-associated lymphoproliferative disorder (CAD-LPD) in the BM as a desirable criterium for CAD. Still, data on BM pathology underlying CAD remain scarce. We assessed the clinical and pathologic characteristics of a large patient cohort with cold-type AIHA. A total of 85 BM biopsies of 56 patients were evaluat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41994904Открыть статью

Trends in Anemia and Iron Deficiency Among Nonpregnant U.S. Women of Reproductive Age, 1999-2023.

OBJECTIVE: To evaluate temporal trends in the prevalence of anemia, iron deficiency, and iron deficiency anemia (IDA) among nonpregnant reproductive-aged women in the United States. METHODS: In this serial cross-sectional study of NHANES (National Health and Nutrition Examination Surveys) from 1999-2000 through 2021-2023, nonpregnant women aged 20-45 years were included. Hemoglobin and ferritin data were used to evaluate time trends in anemia (defined as a hemoglobin concentration less than 12.0 g/dL), iron deficiency (defined as a serum ferritin level less than 15.0 micrograms/L), and IDA (d

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41926767Открыть статью

Anemia of Chronic Disease Revisited: Hepcidin Dysregulation, Erythropoietic Failure, and Emerging Roles of SGLT2 Inhibition.

Anemia of chronic disease (ACD), also referred to as anemia of inflammation, is a prevalent and clinically significant complication of chronic infection, autoimmune disease, malignancy, and chronic kidney disease. It is characterized by inflammation-driven iron sequestration, impaired erythropoietin (EPO) production and signaling, and suppression of effective erythropoiesis. Current therapies (iron supplementation and erythropoiesis-stimulating agents) often address downstream consequences and may be limited by hepcidin-driven functional iron deficiency, cytokine-mediated EPO resistance, and s

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41974620Открыть статью

Anemia Following One Anastomosis Gastric Bypass: A Comparative Study of Diabetic and Non-Diabetic Patients.

BACKGROUND: Metabolic-bariatric surgery (MBS) is recognized as the most effective long-term intervention for obesity and its associated conditions, including type 2 diabetes mellitus (T2DM) One-anastomosis gastric bypass (OAGB), the third most common MBS, has gained popularity around the world because of its safety and efficacy; however, may be associated with nutritional deficiencies, such as iron deficiency anemia (IDA). Despite the efficacy of OAGB in achieving remission of T2DM, pre-existing T2DM may increase the risk of nutritional deficiencies after OAGB. OBJECTIVE: This study aimed to c

СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41996037Открыть статью

[Incidence and associated factors of anemia within six months after kidney transplantation in pediatric recipients].

OBJECTIVE: Anemia is a common complication following kidney transplantation in children, yet its epidemiological characteristics and associated factors are not fully understood. This study aimed to investigate the incidence and clinical features of anemia within six months after pediatric kidney transplantation and to identify its associated factors, thereby providing evidence for management. METHODS: A single-center retrospective cohort study was conducted on pediatric patients who underwent kidney transplantation at Peking University People' s Hospital from January 2022 to August 2025. Demo

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42493439Открыть статью

Complete hematologic recovery in pediatric aplastic anemia following traditional Chinese medicine monotherapy: A case report.

INTRODUCTION: Aplastic anemia (AA) is a rare bone marrow failure disorder characterized by pancytopenia and a hypocellular bone marrow. Standard treatments, including hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) and immunosuppressive therapy (IST), may be associated with significant risks and are not suitable for all patients. Evidence regarding the efficacy of traditional Chinese medicine (TCM) as a standalone therapy for AA remains limited. CASE PRESENTATION: We report a 6-year-old girl with non-severe AA who declined conventional therapies. After unsuccessful treatment with intravenous i

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42320449Открыть статью

Jejunal Gastrointestinal Stromal Tumor Presenting as Life-Threatening Melena and Profound Anemia: A Case Report.

Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are rare mesenchymal neoplasms and the most common sarcomas of the gastrointestinal tract. Small bowel GISTs, particularly jejunal tumors, frequently present with occult or overt bleeding leading to anemia, but are uncommon causes of melena when routine endoscopy has not been performed. We report a 67-year-old man who presented with one week of intermittent melena and profound anemia (hemoglobin 5.3 g/dL). Computed tomography (CT) angiography revealed a 5 cm jejunal mass without active bleeding. The patient underwent exploratory laparotomy with segmental

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42299236Открыть статью

Wartime Occurrence of Severe Aplastic Anemia in Previously Healthy Military Service Members: A Case Series.

Wartime conditions present major challenges to the timely diagnosis and management of severe aplastic anemia (SAA). We describe 3 previously healthy military service members who developed idiopathic SAA during active duty. In all 3 patients, no chronic illnesses were documented in the medical records, and no specific toxin exposures or prior hepatitis were recorded. All experienced a gradual onset of cytopenias accompanied by hemorrhagic symptoms, initial misclassification as immune thrombocytopenia or myelodysplastic syndrome, and war-related delays to definitive therapy. Each required prolon

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41307438Открыть статью

Thrombocytopenia and anemia associated with piperacillin-tazobactam: integrating clinical case series with FAERS disproportionality analysis.

BACKGROUND: Piperacillin-tazobactam (TZP) is a commonly used broad-spectrum antibiotic in clinical practice; however, its haematopoietic toxicity profile has not yet been fully elucidated. This study combines clinical case observations with large-scale pharmacovigilance data to characterize TZP-associated thrombocytopenia and anemia. METHODS: We first report a case series of three patients presenting with distinct TZP-associated haematopoietic injuries, including severe thrombocytopenia complicated by mild anemia, as well as mixed haematopoietic toxicity predominantly manifested as anemia, wi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42256409Открыть статью

Fetal-Onset Autoimmune Hemolytic Anemia and Thrombocytopenia Followed by Giant Cell Hepatitis: A Case Report.

INTRODUCTION: While neonates may suffer from alloimmune or secondary autoimmune diseases caused by placental transfer of maternal antibodies, primary neonatal autoimmune disease is extremely rare. CASE PRESENTATION: We present a newborn girl with fetal-onset autoimmune disease, featuring prenatal hydrothorax, progressive Coombs-positive autoimmune hemolytic anemia, and autoimmune thrombocytopenia secondary to autoantibodies against glycoprotein IIb/IIIa, which were not present in the mother. Red blood cells and platelets were repeatedly transfused during the first 5 weeks after birth. At 6 mo

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42491924Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты