A case of severe glandular tularemia in a patient receiving anti-tumour necrosis factor (TNF) therapy is reported here. The patient required prolonged treatment with doxycycline-ciprofloxacin due to early relapse after ciprofloxacin was stopped. Tularemia may have a more severe course in patients receiving anti-TNF. This may thus be an indication for more aggressive treatment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of biological agents has revolutionized the management of many life-threatening and debilitating immune-mediated diseases. Because of the high cost of biological drugs and their patent expiration, the market has opened to biosimilar agents, copy versions of the originators, which can lead to reduced health care expenditure and increase treatment access worldwide. CT-P13 is the first biosimilar of infliximab (IFX) and has been approved for the same indications as its originator drug. It obtained regulatory approval by the European Medicines Agency in September 2013 and by the U
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile idiopathic arthritis is the most common chronic rheumatic disease of unknown aetiology in childhood and predominantly presents with peripheral arthritis. The disease is divided into several subgroups, according to demographic characteristics, clinical features, treatment modalities and disease prognosis. Systemic juvenile idiopathic arthritis, which is one of the most frequent disease subtypes, is characterized by recurrent fever and rash. Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis, common among young female patients, is usually accompanied by anti-nuclear antibodie positivity and a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The association between psoriatic arthritis (PsA) disease activity and lipid profiles has not been explored. We studied the association between active peripheral arthritis and/or enthesitis/daclylitis with lipid measurements in PsA.
METHODS: We conducted a cross-sectional study of PsA patients enrolled in the Consortium of Rheumatology Researchers of North American (CORRONA) registry. Low activity was defined as Clinical Disease Activity Index (CDAI) ≤ 10 without enthesitis or dactylitis. Moderate-to-high peripheral disease activity was defined as CDAI > 10 and/or the presence of e
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To assess the prevalence, clinical characteristics, treatment, and outcomes of patients who developed ulcerative keratitis (UK) during the course of rheumatoid arthritis (RA) in the modern biologic era.
METHOD: We retrospectively reviewed the medical records of 589 patients with RA who visited our department between April 2003 and October 2014, and identified patients who developed UK. We also obtained data about clinical characteristics of RA and UK, complications, treatment, and both visual and life prognoses of these patients.
RESULTS: Among 589 patients with RA, eight patients (1.4%
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article focuses on current trends in various autoimmune diseases of interest for the dermatologist. In the antiphospholipid syndrome, many news: better characterization of the severe disease, involvement of the mTOR pathway in the vasculopathy-induced renal disease, and diversification of the therapeutic approaches: use of mTOR inhibitors and several biologics, new various antiplatelet and anticoagulants. In dermatomyositis, new autoantibodies are better characterized with a good correlation with clinical disease; the results of a large study on genetic predisposition to the disease are a
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Anaemia in rheumatoid arthritis (RA) is prototypical of the chronic disease type and is often neglected in clinical practice. We studied anaemia in relation to disease activity, medications and radiographic progression.
METHODS: Data were collected between 1996 and 2007 over a mean follow-up of 2.2 years. Anaemia was defined according to WHO (♀ haemoglobin<12 g/dl, ♂: haemoglobin<13 g/dl), or alternative criteria. Anaemia prevalence was studied in relation to disease parameters and pharmacological therapy. Radiographic progression was analysed in 9731 radiograph sets from 2681 pati
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess whether combination therapy with infliximab (IFX) plus nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) is superior to NSAID monotherapy for reaching Assessment of SpondyloArthritis international Society (ASAS) partial remission in patients with early, active axial spondyloarthritis (SpA) who were naïve to NSAIDs or received a submaximal dose of NSAIDs.
METHODS: Patients were randomised (2 : 1 ratio) to receive naproxen (NPX) 1000 mg daily plus either IFX 5 mg/kg or placebo (PBO) at weeks 0, 2, 6, 12, 18 and 24. The primary efficacy measure was the percentage of patients wh
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Coccidioidomycosis (valley fever) is an endemic fungal infection of the American Southwest, an area with a large population of patients with rheumatic diseases. There are currently no guidelines for management of patients who develop coccidioidomycosis while under treatment with biologic response modifiers (BRMs) or disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). We conducted a retrospective study of how both concurrent diseases were managed and the patient outcomes at 2 centers in Tucson, Arizona.
METHODS: A retrospective chart review identified patients who developed coccidioidom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wegener's granulomatosis (WG) is a granulomatous widespread necrotizing vasculitis, sometimes progressing rapidly, characterized by a tendency to involve the upper and lower respiratory tracts, and in most cases, the kidneys. Otologic manifestations may be seen during the course of the disease, however, they are not frequently seen as the first and only presenting feature. The presence of anticytoplasmic antibodies versus neutrophil polymorphonucleate granules (c-ANCA) is highly specific for the diagnosis of WG, being positive in 97% of the cases. The early diagnosis and the timely medical tre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report successful tocilizumab (TCZ) use in a patient with adult-onset Still's disease (AOSD) complicated by chronic hepatitis B (CHB) and AA amyloidosis (AAA). Treatments with corticosteroid and various types of immunosuppressants were unsuccessful. Aggravation of CHB ensued, and entecavir was started. Normalisation of liver function and hepatitis B virus (HBV) DNA were confirmed. TCZ was then started. His arthritis and AAA improved dramatically. TCZ is an excellent treatment for refractory AOSD and is feasible in an HBV-infected patient.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methotrexate (MTX) is indispensable for the treatment of rheumatoid arthritis (RA). However, a small number of patients treated with MTX occasionally encounter some life-threatening events, including myelosuppression. Renal insufficiency, one of risk factors for these events, is difficult to assess because the serum creatinine concentration level and estimated glomerular filtration rate are sometimes inaccurately determined in aged RA patients. As a better indicator to evaluate this pathology, we measured the serum cystatin-C (Cys-C) level in 78 RA patients ≥ 50 years who were treated with MTX
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old man who had been diagnosed as rheumatoid arthritis admitted to our hospital by dysesthesia on his legs with edema. Nerve conduction velocity test led to diagnosis of mononeuritis multiplex. Magnetic resonance imaging (MRI) of lower legs showed high intensity in slow tau inversion recovery. Typical vasculitis with neutrophil-dominant cell infiltration was observed by muscle biopsy without inflammatory myopathy or fascitis. Diagnosis was made by rheumatoid vasculitis found in crural muscles. Intravenous cyclophosphamide with oral tacrolimus effectively improved dysesthesia with red
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult onset Still's disease (AOSD) is a distinct clinical entity which affects predominantly young adults aged 16-35 years. Onset in elderly individuals is exceptional. Several reports have suggested a viral trigger in the pathogenesis of this disease. We describe a 66-year-old woman who fulfilled the proposed diagnostic criteria of AOSD and suffered concurrently from acute Epstein-Barr virus (EBV) infection.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The association between anti-tumor necrosis factor therapy and increased rates of infection is widely documented in adults with rheumatoid arthritis. Findings in children with juvenile idiopathic arthritis (JIA) have been less well documented. The aims of this analysis were to compare the rates of medically significant infections (MSIs) in children with JIA treated with etanercept (ETN) versus methotrexate (MTX) and to compare the rates between combination therapy with ETN plus MTX and monotherapy with ETN.
METHODS: A total of 852 ETN-treated children and 260 MTX-treated children h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthritis in systemic lupus erythematosus (SLE) is episodic and self-limited in most patients. However, in some cases, refractory joint problems occur and may be poorly controlled by NSAIDs and other treatments. Damage to joints and to other organs must be considered when making any decision to prescribe such other treatments. In the context of new and potent biodrugs, we have reviewed and analysed here all Medline published data on arthritis treatment in SLE, as well as the French recommendations (Protocol national de diagnostic et de soins [PNDS] and Club Rhumatismes et Inflammation [CRI]).
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: hypermobile spectrum disorders (HSD) and Ehlers-Danlos syndromes (EDS) are connective tissue disorders often associated with systemic manifestations such as mast cell activation syndrome (MCAS), postural orthostatic tachycardia syndrome (POTS), irritable bowel syndrome (IBS), and autoimmune conditions, including spondyloarthritis (SpA). The overlap of these conditions complicates diagnosis and treatment. This study investigates the prevalence of MCAS and other comorbidities, as well as patterns of medication use, in individuals with HSD/EDS.
MATERIAL AND METHODS: this cross-sect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this article is to investigate the prevalence of systemic lupus erythematosus (SLE) in Japan and explore its treatment regimens in different age groups.
METHODS: We identified patients with SLE from the National Database of Health Insurance Claims of anonymized health insurance-related information; they had disease names associated with SLE and were treated with glucocorticoids, hydroxychloroquine, or immunosuppressants. These data were used to investigate disease prevalence and profiles in Japan.
RESULTS: Of 74,277 patients with SLE, 12,816 were men (16.6%) and 61,961
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования