Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
164168 публикаций
Поиск: 1663 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4833 с найденным полным текстом
In this double-blind study alpidem, a new imidazopyridine anxiolytic drug, was compared with placebo to assess its efficacy and safety in severely anxious patients at the fixed dose of 150 mg/day (50 mg t.i.d.) for 3 weeks. Fifty-nine patients with a score of at least 18 on the Hamilton Rating Scale for Anxiety (HRSA) entered the trial after a 3- to 7-day placebo run-in period. Symptom improvement was evaluated with the HRSA, the State and Trait Anxiety Inventory (STAI-1 and STAI-2), a Visual Analogue Scale (VAS) and the Clinical Global Impression (CGI). Alpidem was more effective than placebo
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of a randomized, double-blind, placebo-controlled multicenter trial of fenofibrate in the treatment of type IV/V hyperlipoproteinemia are reported. Ten study centers in the United States recruited 147 adults with a history of type IV or V hyperlipoproteinemia. After a six- to 12-week dietary stabilization period and a four-week placebo period, patients whose 12-hour fasting total plasma triglyceride levels ranged from 350 to 1,500 mg/dl were continued in the study; 55 patients with levels of 350 to 499 mg/dl were placed in group A and 92 with levels of 500 to 1,500 mg/dl in group B
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gastroduodenal tolerance of Tenoxicam and Diclofenac Na has been evaluated in a double-blind, parallel group study in 36 healthy male volunteers. The doses used were 20 mg Tenoxicam and 100 mg Diclofenac Na daily in a retard formulation for 14 days. Gastric tolerance was assessed by endoscopy, which was performed at base-line, after the 14 day dosing period and after a 14 day follow-up period without treatment. The mucosal lesions were scored using modified Lanza criteria. Tenoxicam was significantly better tolerated at the end of the 14 day dosing period (mean gastric score: Tenoxicam 1.3
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gastroduodenal tolerability of tenoxicam vs diclofenac-Na was evaluated in a double-blind, parallel group study in 36 healthy male volunteers. The doses used were 20 mg tenoxicam vs 100 mg diclofenac-Na in a retard formulation daily over a period of 14 days. Gastric tolerability was assessed by using upper endoscopy. Gastroscopy was performed at base-line after the dosing period of 14 days and again after a follow-up period of 14 days without any treatment. The mucosal lesions were scored using modified Lanza criteria. In comparison to diclofenac-Na, tenoxicam was significantly better tole
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two-hundred patients with confirmed Chlamydia trachomatis infection of the urogenital region were treated with either ciprofloxacin 1.5 g/day or doxycycline 100 mg/day for seven days. One-hundred and fifty-seven patients were males and 43 females. C. trachomatis was isolated prior to treatment from urethra alone in 155 patients, from cervix alone in 27 and from both urethra and cervix in 15. The first re-examination was carried out at the end of treatment and the second one week later. Six patients in the ciprofloxacin group and three in the doxycycline group never returned for the first re-ex
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of labetalol were compared with those of placebo in a multicentre randomized double-blind and prospective study of 152 patients with mild to moderate, non-proteinuric pregnancy-induced hypertension. Labetalol in a dose of 100 mg three times daily, increasing to 200 mg three times daily where required, significantly reduced maternal mean arterial pressure. There was some reduction in preterm delivery, neonatal respiratory distress syndrome and jaundice in the labetalol-treated group. Intrauterine growth retardation and neonatal hypoglycaemia occurred with the same frequency in both
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Placebo and chlorambucil (0.05-0.1 mg/kg/day) were compared as treatments for scleroderma in a 3-year, randomized, double-blind, parallel study of 65 patients. Slopes of change over time, calculated for each organ system of each patient, failed to show significant differences between treatment groups. An immunosuppressive effect in the chlorambucil-treated group was shown by decreases in the white blood cell counts (P = 0.02), platelet counts (P = 0.04), lymphocyte counts (P = 0.001), IgA/IgM concentrations (P less than or equal to 0.05), and wheal size on mumps skin tests (P = 0.02). Three ye
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olsalazine, 2 g/day, was compared with placebo in 126 patients with mild or moderate ulcerative colitis. Evaluation after 4 weeks revealed a significant improvement in endoscopic findings in the rectum and sigmoid colon and in the clinical parameters rectal mucus and blood discharge, whereas no significant difference was found between olsalazine and placebo groups in clinical parameters, such as stool frequency and consistency, urge to defecate, abdominal pain and biopsy findings. It is concluded that olsalazine, 2 g/day, is tolerated as well as placebo except that it caused diarrhoea in some
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty primigravid women due to undergo first trimester termination of pregnancy were randomly selected for intracervical application of 1 mg prostaglandin E2 in gel or gel only as placebo. In the PGE2-gel group, a marked dilatation of the cervical canal was obtained, with post-gel treatment mean Hegar dilatation of 11.18 mm in that group, compared to 4.4 mm in the control group (P 0.001). Moreover, 16 (80%) patients in the PGE2-gel group had a complete abortion, one (5%) patient had an incomplete abortion and in the remaining three (15%) patients, fetal demise was observed. The mean induction-
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double blind controlled clinical trial to assess the role of anti-histamines as a supplement in the treatment of leprosy was conducted in multi-bacillary cases of leprosy. In all, 120 patients with lepromatous or borderline leprosy were randomly allocated to a regimen of clofazimine and dapsone for 12 months with or without a supplement of pheniramine maleate for the first 3 months. During the 12-month period, 92% of the patients who received the supplement and 86% of the patients who had not received it had moderate or marked clinical improvement. The BI values decreased from 4.1 to 3.4 and
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro and in vivo electrophysiological studies have shown that propafenone could be classified as a class I antiarrhythmic agent. The aim of this study was to investigate the short-term antiarrhythmic efficacy and safety of propafenone in 10 patients compared to disopyramide in a double-blind randomized protocol. Included patients suffered from ventricular arrhythmias with at least 60 ventricular premature beats (VPB) per hour refractory to at least two other antiarrhythmic agents. At the end of the control period and of the two treatment periods during which patients received either propaf
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-four women with stress urinary incontinence of slight to moderate grade were treated with phenylpropanolamine (PPA), po 50 mg twice daily, and placebo for periods of two weeks according to randomized double-blind cross-over schedule. A significant increase in maximum urethral closure pressure (MUCP) was found after treatment with PPA compared to placebo, but functional urethral length was unchanged. Number of leakage episodes were significantly reduced during PPA treatment, but micturition frequency was unchanged. Fourteen women preferred PPA, 4 preferred placebo, and 6 considered PPA a
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 24-week multicenter double-blind clinical trial, efficacy and safety of the novel nonsteroidal anti-inflammatory drug imidazole salicylate (750 mg t.i.d. per os) and ibuprofen (600 mg t.i.d. per os) were compared in 60 patients with classical or definite rheumatoid arthritis, randomly assigned to one of the two treatment groups. The patients improved significantly with both treatments in all the clinical parameters examined such as the duration of morning stiffness, grip strength of both hands, Ritchie's articular index and severity of joint pain. The systemic tolerability, assessed by he
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study compared the analgesic efficacy, sedative, and amnesic properties, and side effects of nalbuphine versus meperidine as intravenous premedicants in combination with intravenous diazepam for the treatment of outpatients undergoing the removal of impacted third molars with alveolar nerve block anesthesia. Forty patients were evaluated in this double-blind crossover study. Nalbuphine was shown to have analgesic, sedative, and amnesic properties similar to meperidine. Nalbuphine, when compared to meperidine, produced significantly lower intraoperative systolic and diastolic blood pressur
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-blind parallel group study was undertaken during May and June 1985 to compare the effect of nedocromil sodium (1% nasal spray) and placebo, taken twice daily, in relieving the symptoms of rhinitis caused by birch pollen. Two centres were involved. The 54 patients studied had a history of rhinitis in 2 previous birch pollen seasons and positive skin tests to birch pollen. Patients were treated for 4 weeks, but to compare the effects of the 2 treatments the peak pollen periods were used. For dairy card symptoms, results in the 2 centres differed: in Tampere, there were trends in favour
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A therapeutical trial was conducted with pentosanpolysulphate (Elmiron) in 24 patients with chronic non-bacterial prostatitis. The study was double-blind and 10 patients received Elmiron 200 mg X 2 daily while 14 received a placebo. A beneficial effect (p less than 0.01) was registered on symptoms from muscles and joints. A side-effect observed was a tendency to develop diarrhoea in a few patients prone to gastrointestinal disturbances previously.
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiovascular effects of i.v. cimetidine 200 mg or ranitidine 50 mg were investigated in a double-blind cross-over study of 20 critically ill patients in an intensive therapy unit. Both agents caused transient decreases in mean arterial pressure and systemic vascular resistance, although there was no significant change in heart rate, cardiac output, central venous pressure, pulmonary artery wedge pressure or pulmonary vascular resistance in either group. The hypotensive, systemic vasodilatory effect was more common after cimetidine than after ranitidine. Also, it was significantly greater
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.