Результаты поиска

Disorders of the Spinal Cord

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Пациент с диагностикой дисфории по признаку пола с множественным склерозом после кардиомиопатии такотсубо и вентральной аритмии: доклад по делу и систематический обзор литературы.

34-летняя трансгендерная женщина получила желудочно-тахикардическую тахикардию и была диагностирована кардиомиопатия такотсубо. Дополнительная оценка показала, что основной диагноз множественных склерозов (MS) с повреждениями головного мозга, которые могли вызвать кардиомиопатию такотсубо. В этом докладе мы также систематически анализировали опубликованные случаи кардиомиопатии такотсубо и MS и обнаружили, что наиболее распространенным явлением является кардиомиопатия базального типа такотасубо, и большинство пациентов, оказавшихся при участии MS стеблей мозга. Осведомленность врачей об этих а

Therapies in Stiff-Person Syndrome: Advances and Future Prospects Based on Disease Pathophysiology.

Among the glutamic acid decarboxylase (GAD)-antibody-spectrum disorders, the most common phenotypic subset is the stiff-person syndrome (SPS), caused by impaired GABAergic inhibitory neurotransmission and autoimmunity characterized by very high titers of GAD antibodies and increased GAD-IgG intrathecal synthesis. If not properly treated or untreated because of delayed diagnosis, SPS progresses leading to disability; it is therefore fundamental to apply the best therapeutic schemes from the outset. This article is focused on the rationale of specific therapeutic strategies based on the SPS path

Совпадение в полном тексте источника
… autoimmune disorder due to impaired inhibitory GABAergic neurotransmission associated with high-titer antibodies against glutamic acid decarboxylase (GAD), the enzyme that catalyzes the synthesis of the inhibitory gamma-aminobutyric acid (GABA). 1 - 10 Approximately 5–10% of patients with SPS also have cerebellar … ataxia, epilepsy, or nystagmus and comprise part of the GAD-antibody–spectrum disorders (GAD-SD), that also include autoimmune epilepsy, cerebellar ataxia, limbic encephalitis, and myoclonus. 1 - 10 SPS-SD is a potentially treatable group of autoimmune diseases that all have in common GAD-antibody–associated …

Drug repurposing for disease-modifying effects in multiple system atrophy.

Multiple system atrophy (MSA) is a rapidly progressive neurodegenerative disorder lacking any proven disease-modifying therapy. Drug repurposing offers a strategy to accelerate the development of treatments by utilizing agents originally approved for other indications. This review summarizes repurposed drugs investigated as disease-modifying therapies for MSA, spanning preclinical in vitro and animal studies and clinical trials. We focus on agents targeting key pathogenic mechanisms in MSA-including α-synuclein aggregation (e.g., sirolimus/rapamycin, rifampicin, lithium, nilotinib, epigallocat

Совпадение в полном тексте источника
… Introduction Multiple system atrophy (MSA) is an adult-onset, fatal neurodegenerative disease characterized by a variable combination of parkinsonism, cerebellar ataxia, and autonomic failure [ 1 , 2 ]. …

Pharmacological Strategies for Mitigating Cytarabine-Induced Multi-Organ Toxicity: A Scoping Review on Mechanisms, Efficacy and Clinical Implications.

BACKGROUND: Cytarabine (Ara-C) remains the cornerstone of remission-induction and consolidation chemotherapy for acute myeloid leukemia (AML) and related hematological malignancies. Despite more than six decades of clinical use, its multi-organ toxicity continues to be managed almost exclusively through dose attenuation and supportive care, with no approved upstream pharmacological prevention strategy available. OBJECTIVES: This scoping review aimed to systematically map the breadth and nature of pharmacological agents tested in vivo for their capacity to mitigate cytarabine-induced multi-org

Совпадение в полном тексте источника
… Neurotoxicity Cytarabine neurotoxicity, dominated by cerebellar ataxia at cumulative high doses, was addressed in seven studies that collectively converge on two mechanistic claims. … It prevented Ara-C-induced cerebellar ataxia, Purkinje-cell and granule-cell loss, and selective NF-H depletion in two independent Wistar-rat studies using an identical dose regimen, protected corneal and conjunctival oxidative indices at the same dose in the same species, and has generated positive …

Disease-Modifying Therapies for Multiple System Atrophy: Where Are We in 2022?

Multiple system atrophy is a rapidly progressive and fatal neurodegenerative disorder. While numerous preclinical studies suggested efficacy of potentially disease modifying agents, none of those were proven to be effective in large-scale clinical trials. Three major strategies are currently pursued in preclinical and clinical studies attempting to slow down disease progression. These target α-synuclein, neuroinflammation, and restoration of neurotrophic support. This review provides a comprehensive overview on ongoing preclinical and clinical developments of disease modifying therapies. Furth

Воздействие телереабилитационного вмешательства пилатеса через Интернет на людей с множественным склерозом: протокол для случайного контролируемого испытания.

Физическая активность (ПА) была рекомендована при множественном склерозе (MS) для поддержания хорошей физической пригодности и психического здоровья, снижения степени серьезности симптомов и риска рецидива, а также улучшения качества жизни. Пилатесы были предложены в качестве идеального ПА для регулирования физических, когнитивных и психологических симптомов MS и в качестве полезного метода поддержания и улучшения баланса и походки. ЦЕЛЬ: В настоящем документе представлен протокол исследования, целью которого является оценка эффективности в физической области (особенно сбалансированности и пох

Совпадение в полном тексте источника
… Several factors, such as weakness, spasticity, cerebellar ataxia, fatigue, and impaired attention, can cause imbalance and gait disorders [ 2 , 3 ]. They prevent people from performing daily activities properly and regularly, with negative effects on work status and social relationships. …

Application of GPRC5D Targeting Therapy in Relapsed Refractory Multiple Myeloma.

BackgroundAs a rapidly developing therapeutic method, targeted therapy plays an important role in the treatment of multiple myeloma. In recent years, mature B cell antigen-targeting therapy has brought new hope for patients with refractory/relapsed disease. While an increasing number of patients with relapse are exposed to this type of drug, changing the therapeutic target may be an effective strategy for patients with relapse/refractory multiple myeloma.ObjectivesThe expression of G protein-coupled receptor, class C Group 5 member D (GPRC5D), on the surface of myeloma tumor cells makes it a p

Machine Learning for Differentiating Essential Tremor: A Scoping Review.

BackgroundEssential tremor (ET) is the most common movement disorder, affecting ~6% of adults over 65 [1]. Differentiating ET from other tremors remains clinically challenging due to overlapping features and variable presentation. Artificial intelligence (AI), particularly machine learning (ML), has emerged a potential tool to support neurologists by enhancing pattern recognition and complementing traditional assessments in complex cases. This is the first scoping review examining ML's potential role in distinguishing essential tremor from other tremor types.MethodsA systematic, scoping search

Совпадение в полном тексте источника
… The tremor types represented include ET, PD, physiological tremor, DT, cerebellar tremor, mixed PD and ET, essential tremor plus, cerebellar ataxia, and multiple sclerosis. The most common type of tremor differentiated from ET was PD, examined in 45 articles. … This was followed by physiological tremor (2 articles), DT (2 articles), mixed PD and ET (2 articles), and cerebellar ataxia (2 articles). Supplemental data S5 summarizes the number of patients associated with each tremor type and the corresponding number of studies that distinguish them from ET. …

Intraventricular topotecan for the treatment of neoplastic meningitis: five case studies.

Many systemic cytotoxic agents cannot penetrate the blood-brain barrier. Because of this, in approximately 5% of cancer cases, metastatic disease is seen in the leptomeninges. Without treatment, patients with neoplastic meningitis (NM) generally survive for only a matter of weeks. In the treatment of NM, intraventricular (IVT) topotecan results in progression-free and overall survival outcomes similar to those seen with other IVT chemotherapies, while being particularly well tolerated by most patients. In this article, we present the case studies of five patients with NM, with various primary

13. Тригеминальная Невралгия.

ВВЕДЕНИЕ: Трехземная нейронгия (ТН) - это расстройство, характеризующееся повторяющимися в одностороннем порядке короткими электрическими ударами, резким наступлением и прекращением, ограничивающееся распределением одной или нескольких ветвей тригеминального нерва и вызванное беспощадными стимуляторами. МЕТОДЫ: Была извлечена и обобщена литература по диагностике и лечению ТН. Результаты: Диагностика почти полностью основана на истории пациента. В классической TN неврологический осмотр обычно является нормальным, в то время как экзамен в средней TN сосредоточен на обнаружении признаков множеств

Serum Onconeural Antibodies in Dogs and Cats for Early Diagnosis of Cancer.

Cancer is one of the leading causes of death in dogs and cats worldwide, and effective early detection techniques and reliable therapies are still lacking. Given the high demand for early cancer detection and differentiation in veterinary diagnostics, we developed and validated a new diagnostic approach to assess onconeural antibodies, also known as high-risk antibodies, in dog and cat blood serum samples. We determined the presence of systemic onconeural/high-risk (ONHR) antibodies, their suitability for early cancer diagnostics, and the feasibility of differentiating various malignancies. Ou

Химерический антигенный рецептор T-клеточная терапия в нейроиммунных болезнях: механистическое обоснование, клинический опыт и проблемы с переводом.

Нейроиммунные заболевания представляют собой разнородную группу расстройств, при которых клетки В, плазменные удары, плазменные клетки, автоантитела и Т клетки поразному влияют на повреждение тканей. Хотя биологика B-клеток улучшила контроль за заболеваниями, некоторые пациенты по-прежнему сталкиваются с реанимацией, рецидивом после лечения или кумулятивной неврологической инвалидностью. Химерическая антигенная рецепторная T-клетка (CAR-T-клетка) является средством достижения более глубокого и потенциально устойчивого истощения определенных патогенных иммунных клеток. Этот описательный обзор в

Совпадение в полном тексте источника
… Other rare neuroimmune diseases Human treatment reports have extended to immune-mediated peripheral neuropathies, LEMS, and GAD65 antibody-associated cerebellar ataxia. … CD19-directed CAR-T cell therapy was also reported in a 33-year-old man with progressive GAD65 antibody-associated cerebellar ataxia despite rituximab and cyclophosphamide. …

Применение мезенхимальных ячеек и их эксзоом в нейродегенеративных заболеваниях и лизосомных заболеваниях.

Мезенхимальные стромальные клетки (МСЦ) стали перспективной терапевтической платформой для расстройств центральной нервной системы, включая нейродегенеративные заболевания и лизосомные расстройства хранения (ЛСД). В настоящем обзоре рассматриваются механизмы КБМ, связанные с активностью паракрина, иммуномодуляцией, воздействием антиоксидантов, регулированием с помощью ТФЭБ, а также с ферментатической перекрестной корректировкой в ЛСД, хотя и критически оцениваются проблемы перевода. Мы проводим сравнительный анализ источников КБМ, административных маршрутов, дозирующих режимов и характеристик

Совпадение в полном тексте источника
… Clinical assessment is based on the Scale for the Assessment and Rating of Ataxia (SARA) as a core scale for quantitative assessment of cerebellar ataxia; the International Cooperative Ataxia Rating Scale (ICARS) may be used as a more detailed alternative to SARA ( NCT00202397 ) [ 182 ]. …

Специальный выпуск: резюме 11th Конгресс Европейской академии неврологии, Хельсинки, Финляндия.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Проблемы, связанные с диагностикой и лечением заболевания миелином Олигодендроцитом Гликпротеином противомоскитных заболеваний (МОГАД).

Myelin oligodendrocyte glycoprotein-сопутствующая антителу болезнь недавно была опознана как явное аутоиммунное расстройство центральной нервной системы. Существует значительная клиническая и радиологическая параллелизма с множественным склерозом и аквапорином-4-IgG-связанным с нейромиелитом расстройствами спектра. Клинический курс изменяется в том смысле, что пациенты могут иметь монофазный или повторный курс, острота заболеваний непредсказуема, и в отличие от других идиопатических аутоиммунных подстрекательских расстройств, не существует гендерных предрасположений и вероятность того, что они

Декодирование автономного иммунитета: распознает нейромиэлит оптику и ее связь с другими аутоиммунными неврологическими расстройствами.

Оптика нейромиелита (NMO) является редким, но изнурительным аутоиммунным заболеванием, характеризующимся сильным приступом оптического невравита и поперечного миелита, что часто приводит к значительным неврологическим расстройствам. Автоантиорганы, предназначенные для аквапорина-4 (AQP4) и миэлина олигодендроцита гликпротеина (MOG), играют важнейшую роль в патогенезе болезней, а терапевтические стратегии, включающие иммунодепрессивную терапию и новые биологи, используются для борьбы с заболеваниями и предотвращения рецидивов. Хотя исследования указывают на возможное дублирование между НМО и др

Эффективность транскраниальной непосредственной стимуляции тока на двигательных и когнитивных функциях у пациентов с множественным склерозом: систематический обзор и метаанализ.

Множественный склероз (MS) представляет собой хроническое неврологическое расстройство, затрагивающее 2.8 million :: люди во всем мире, характеризующиеся дисфункцией двигателя и когнитивными нарушениями, которые по-прежнему плохо решаются только с помощью фармакологических средств. Транскраниальное прямое стимулирование течения (tDCS) стало многообещающей неинвазивной нейромодуляцией для лечения симптомов у пациентов с синдромом MS. ЦЕЛИ: Этот систематический обзор и метаанализ были направлены на оценку эффективности ТДСЦ в деле совершенствования двигательных и когнитивных функций у пациентов

Резюме 18th Неевромускульная научно-исследовательская конференция Соединенного Королевства 15th и 16th апрель 2025.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Неврологические последствия гипергликемии: сообщение о редком представлении о синдроме осмотической демиелинации.

Синдром осмотического обезвоживания (ОРД) представляет собой редкое, но потенциально опасное для жизни неврологическое расстройство. Она характеризуется невоспалительным обезвоживанием, которое, как правило, вызвано внезапными сменами сыворотки. Однако появляющиеся данные свидетельствуют о том, что резкие осмотические изменения, вызванные сильной гипергликемией, даже при отсутствии натриевого дисбаланса, могут также приводить к образованию ОРВ. ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ СЛУЧАИ: А 57-year-old мужского пола с плохо управляемым типом 2 Больной диабет и хроническое употребление алкоголя сопровождаются период