Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
17207 публикаций
Поиск: 1921 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1129 с найденным полным текстом
Acute transverse myelitis is a rare and disabling disorder. Data on the imaging features in children are sparse. The aim of this study was to describe the clinical and magnetic resonance imaging findings characteristic of pediatric idiopathic acute transverse myelitis and to identify those with prognostic value. The database of a tertiary pediatric medical center was retrospectively reviewed for patients aged less than 18 years who were diagnosed in 2002-2017 with acute transverse myelitis that was not associated with recurrence of a demyelinating autoimmune event. Data were collected on clini
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate sociodemographic and clinical aspects of children with sickle cell disease (SCD) and their behavioral characteristics.
METHODS: Interview with parents of patients with SCD from four to ten years old, addressing socioeconomic aspects and other health conditions, and using the Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ). Clinical data were obtained from medical records. Exclusion criteria were the use of hydroxyurea, previous diagnosis of stroke, chronic encephalopathy and/or intellectual disability.
RESULTS: 45 patients (19 girls and 26 boys) were assessed. The media
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundTo determine the predictors of achieving independent walking at 2 and 6 months after onset of weakness in children with Guillain-Barre syndrome (GBS).MethodsChildren with GBS admitted to the Tabriz Children's Hospital were studied prospectively. All patients had frequent clinical evaluations until achieving independent walking. Unaided walking at 2 and 6 months and factors influencing these outcomes were determined using both univariate and multiple analyses.ResultsBetween 2003 and 2014, 324 children (mean age: 5.3±3.66 years) were admitted. The mean duration to independent walking w
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral palsy is the most common cause of childhood-onset, lifelong physical disability in most countries, affecting about 1 in 500 neonates with an estimated prevalence of 17 million people worldwide. Cerebral palsy is not a disease entity in the traditional sense but a clinical description of children who share features of a non-progressive brain injury or lesion acquired during the antenatal, perinatal or early postnatal period. The clinical manifestations of cerebral palsy vary greatly in the type of movement disorder, the degree of functional ability and limitation and the affected parts
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Each year over 20,000 youth age out of the child welfare system without reaching a permanent placement in a family. Certain children, such as those spending extended time in foster care, with a diagnosed disability, or adolescents, are at the highest risk for aging out. As young adults, this population is at and increased risk of incarceration; food, housing, and income insecurity; unemployment; educational deficits; receipt of public assistance; and mental health disorders. We reviewed the literature on foster care legislation, permanency, outcomes, and interventions. The outcomes of children
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schinzel-Giedion syndrome (SGS, MIM #269150) is a rare syndrome characterized by severe intellectual disability, typical facial gestalt, hypertrichosis and multiple congenital malformations including skeletal, genitourinary, renal and cardiac abnormalities. The prognosis of SGS is very severe and death occurs generally within a few years after birth. In 2002, we reported 2 children with SGS with a follow-up of 3 years. They presented a very similar and particular phenotype associating distinctive facial gestalt, severe developmental delay, megacalycosis, progressive neurodegeneration, alacrimi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study assessed the sensitivity to functional change of the total score on age- and severity-relevant dimensions (Goal Total score) of the Gross Motor Function Measure (GMFM)-88 compared with GMFM-88 Total, GMFM-66, and Pediatric Evaluation of Disability Inventory (PEDI) Mobility scores in children with cerebral palsy (CP). Correlations among the four parameters were calculated to assess how sensitivity may differ according to the severity of CP. 64 children with CP (M age = 43.8 mo., SD = 16.5, range = 21 to 84 mo.; 36 boys, 28 girls) were recruited. The GMFM and PEDI assessments were per
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal Alcohol Spectrum Disorders are known to be the among leading non-genetic causes of neuro-developmental disability worldwide yet in Ghana and West Africa very little has been documented in the medical literature.
OBJECTIVE: To determine if Fetal Alcohol Syndrome exists in the Ghanaian population and document its characteristics.
METHODS: An active case ascertainment method was used from April 2008 to April, 2013. Cases were identified as they presented to the Department of Child Health, Korle Bu hospital. The 4 Digit Diagnostic Code for Fetal Alcohol Spectrum Disorders was a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental dyslexia (DD) is a learning disability affecting 5-17% of children. Although researchers agree that DD is characterized by deficient phonological processing (PP), its cause is debated. It has been suggested that altered rapid auditory processing (RAP) may lead to deficient PP in DD and studies have shown deficient RAP in individuals with DD. Functional neuroimaging (fMRI) studies have implicated hypoactivations in left prefrontal brain regions during RAP in individuals with DD. When and how these neuronal alterations evolve remains unknown. In this article, we investigate functio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kaschin-Beck disease (KBD), a special type of osteoarthritis, is a disabling degenerative disease and it can cause severe dysarthrosis of joints. This study was undertaken to investigate the prevalence of KBD among Tibetan children in the Aba Tibetan and Qiang Autonomous Prefecture in Sichuan Province and to provide evidence for KBD control in the western regions of China.
METHODS: Eleven counties were selected as the monitoring regions and all Tibetan children aged 6-13 years were selected as the study subjects. A questionnaire survey and clinical and radiological examinations (r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial meningitis is one of the most serious infections in infants and children, with considerable morbidity and mortality. Despite the spreading of conjugated vaccines against Haemophilus influenzae type b (Hib), the most important pneumococcal serotypes and serogroup C meningococcus has reduced the incidence of this infection in developed countries, it still remains a global public health problem and an important cause of mortality and disability. Whether corticosteroids should be used as a complementary therapy to antibacterials is still not clear because of the disparate findings from c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSES: To perform CDKL5 mutation screening in Thai children with cryptogenic infantile intractable epilepsy and to determine the clinical sensitivity of CDKL5 screening when different inclusion criteria were applied.
METHODS: Children with cryptogenic infantile intractable epilepsy were screened for CDKL5 mutation using multiplex ligation-dependent probe amplification and DNA sequencing. The clinical sensitivity was reviewed by combining the results of studies using similar inclusion screening criteria.
RESULTS: Thirty children (19 girls and 11 boys) with a median seizure onset of 7 month
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In this study, the authors evaluated literacy outcome in children with histories of speech sound disorder (SSD) who were characterized along 2 dimensions: broader language function and persistence of SSD. In previous studies, authors have demonstrated that each dimension relates to literacy but have not disentangled their effects. Methods Two groups of children (86 SSD and 37 controls) were recruited at ages 5-6 and were followed longitudinally. The authors report the literacy of children with SSD at ages 7-9, compared with controls and national norms, and relative to language skill a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: Recent progress in vaccine availability and affordability has raised prospects for reducing death and disability from neurological infections in children. In many Asian countries, however, the epidemiology and public health burden of neurological diseases such as Japanese encephalitis and bacterial meningitis are poorly understood.
APPROACH: A sentinel surveillance system for Japanese encephalitis was developed and embedded within the routine meningoencephalitis syndromic surveillance system in Cambodia in 2006. The sentinel surveillance system was designed so surveillance and labora
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dengue viruses are a major cause of morbidity and mortality in tropical and subtropical areas. Our aim was to assess prospectively the burden of dengue-related illness in children in Thailand.
METHODS: We did a prospective study in a cohort of children at primary school in northern Thailand from 1998 to 2002. We assessed the burden of dengue illness as disability-adjusted life years (DALYs) and patient costs per illness.
FINDINGS: Dengue accounted for 328 (11%) of the 3056 febrile cases identified in 2114 children during the study period. The mean burden of dengue was 465.3 (SD 3
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Although systemic onset juvenile rheumatoid arthritis accounts for only about 20% of most reported series, children with systemic onset juvenile rheumatoid arthritis are often the most difficult to treat. Many children with persistent systemic onset juvenile rheumatoid arthritis have marked physical and emotional disability as a result of both disease and treatment-related morbidities. This review highlights recent studies that better elucidate the etiopathogenesis of systemic onset juvenile rheumatoid arthritis. New therapies derived from better understanding of cytokines,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the clinical outcomes of children with chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO).
STUDY DESIGN: Inception cohorts of children with CRMO were established at two tertiary pediatric centers. Outcome data were obtained through review of hospital charts, interview and examination of patients, and completion of questionnaires by patients.
RESULTS: Of 45 eligible subjects, 23 (51%) were assessed. Median time since diagnosis was 13 years (range, 6-25). At evaluation, 6 (26%) had active disease; 18 (78%) had Health Assessment Questionnaire scores of 0 (no/minimal physi
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A discourse-based, contextual intervention approach for increasing children's word finding proficiency was evaluated. The clinician's role was to (a) identify overt word finding behaviors as they occurred, (2) allow their completion, and (c) provide appropriate feedback, including requests for associative information, requests for clarification, comments to confirm the appropriateness of word choices, and comments to facilitate discourse restructuring. Subjects were three 9-year-old boys with diagnosed language-learning disabilities (LLD) characterized by word finding problems. Int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 3-year longitudinal study, middle- to upper-middle-class preschool children at high family risk (HR group, N = 67) and low family risk (LR group, N = 57) for dyslexia (or reading disability, RD), were evaluated yearly from before kindergarten to the end of second grade. Both phonological processing and literacy skills were tested at each of four time points. Consistent with the well-known familiarity of RD, 34% of the HR group compared with 6% of the LR group became RD. Participants who became RD showed deficits in both implicit and explicit phonological processing skills at all four time
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many children referred because of 'learning disability' have mothers in full-time employment. This study was undertaken to examine the effect of maternal employment on school readiness. One hundred and seven children were studied. Forty-six were the offspring of women who had not gone out to work since the birth of the child (group A). The mothers of the other 61 had worked for 1 year or more during the lifetime of the child (group B). The mother of each child completed a detailed questionnaire. Each child was subjected to standardized tests of reasoning, numerical ability, Gestalt, verbal com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.