Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15217 публикаций
Поиск: 218 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2527 с найденным полным текстом
Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disease associated with a CAG trinucleotide repeat expansion in a large gene on chromosome 4. The gene encodes the protein huntingtin with a polyglutamine tract encoded by the CAG repeat at the N-terminus. The number of CAG repeats in HD are significantly increased (36 to 120+) compared with the normal population (8-39). The pathological mechanism associated with the expanded CAG repeat in HD is not clear but there is evidence that polyglutamine is directly neurotoxic. We have immunolocalized huntingtin with an in-house, well
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mated or inseminated turkeys, 5 to 15% of eggs set for incubation show only rudimentary development. Most of these embryos die during the first 24 to 48 h of incubation and contain only unorganized sheets of tissue. This abnormal development is termed "positive development" (PD). Turkey eggs also show incidence of parthenogenesis and the resulting progeny is believed to be always male. As both types of embryos are morphologically similar at the early stage of incubation, it has been speculated that PD embryos may in fact be parthenogens. By identifying the sex at the blastodermal stage with
КомментарийСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bloom syndrome (BS) is an autosomal recessive disorder characterized by small stature, immunodeficiency, chromosomal instability, and a predisposition to different types of cancer. Although extremely rare in the general population, BS is seen in about 1 in 48,000 Ashkenazi Jews. Mutation analysis of seven Ashkenazi BS probands has shown that all were homozygous for the same mutation in the BLM gene: 2281delATCTGAinsTAGATTC, also known as blmAsh. This finding, along with the increased incidence of BS among Ashkenazi Jews, suggests a founder effect for BS in this population. The purpose of this
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ninety percent of low-grade follicular lymphomas (FLs) carry the t(14;18) translocation. This event juxtaposes the bcl-2 oncogene to the immunoglobulin (Ig) heavy-chain gene and leads to bcl-2 gene overexpression. Morphologic transformation of FL to high-grade lymphoma is associated with multiple secondary chromosomal abnormalities of the neoplastic cells.
DESIGN: To analyze whether additional structural alterations of the translocated bcl-2 gene are associated with morphologic transformation of FL, we PCR-amplified, cloned, and sequenced the major breakpoint region (MBR) and the
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute leukemia with t(4;12)(q11-13;p12-13) is rare but has unique characteristics. The incidence of t(4;12) in acute leukemias was about 0.6% in our laboratory. Twelve patients with acute leukemia with t(4;12) have been reported until now. They included eight acute myeloid (AML: M0 2, M1 3, M2 1, M4 1, and M7 1), three acute lymphoblastic (ALL: L1) and one acute unclassified leukemia (AUL). There were some differences between adults and children with t(4;12). The eight adult patients included seven with AML and one with AUL, two of whom had a history of exposure to mutagenic agents and/or geno
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic loci for X-linked retinitis pigmentosa (XLRP) have been mapped between Xp11.22 and Xp22.13 (RP2, RP3, RP6, and RP15). The RP3 gene, which is responsible for the predominant form of XLRP in most Caucasian populations, has been localized to Xp21.1 by linkage analysis and the map positions of chromosomal deletions associated with the disease. Previous linkage studies have suggested that RP3 is flanked by the markers DXS1110 (distal) and OTC (proximal). Patient BB was thought to have RP because of a lesion at the RP3 locus, in addition to chronic granulomatous disease, Duchenne muscular dy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal heart rate was measured routinely as part of a prospective study examining the efficacy of screening for trisomy 21 by fetal nuchal translucency thickness and maternal age. In 6903 normal singleton pregnancies the fetal heart rate decreased from a mean of 171 bpm at 10 weeks of gestation to 156 bpm at 14 weeks (r = 0.413, p < 0.0001). In 85 trisomy 21 pregnancies, the mean heart rate was significantly higher than in the normal group (mean difference 0.67 SD, 95% confidence interval 0.42-0.92, t = 5.3, p < 0.001). The fetal heart rate in trisomy 18 and triploid fetuses was significantly l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the PKD1 gene on the short arm of chromosome 16 account for 85%-90% of polycystic kidney disease patients in the Caucasian population. After the recent characterization of the gene, we started a search for mutations in its 3 -end unique portion in Cypriot patients, by using the method of single-strand conformation polymorphism (SSCP). In one large family, we identified a nucleotide substitution at position 12258 of the cDNA; this substitutes cysteine-4086 by a premature termination codon (C4086X). It has been inherited by every affected family member but not by unaffected members,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinicopathological and cytogenetic studies were performed on specimens from 43 patients with CD30-positive anaplastic large cell lymphoma (ALCL). All patients were born and lived in a human T-cell lymphotropic virus (HTLV)-I endemic area. Twenty-one patients (48.8%) had serum anti-HTLV-I antibody suggesting the presence of adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL). Seventeen of them showed a clonal integration of complete HTLV-I proviral DNA by the Southern blot hybridization method in materials obtained by biopsy. Their ages ranged from 37 to 81 years (median, 67.0), and they frequently presented
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis IVA is an autosomal recessive lysosomal storage disorder caused by a deficiency of N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase. The recent isolation and characterization of cDNA and genomic sequences encoding GALNS has facilitated identification of the molecular lesions that cause MPS IVA. We identified a common missense mutation among Caucasian MPS IVA patients. The mutation was originally detected by SSCP, and successive sequencing revealed an A-->T transversion at nt 393. This substitution altered the isoleucine at position 113 to phenylalanine (I113F) in the 622 amino a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent molecular studies have revealed that a 22q11 deletion is frequently detected in DiGeorge syndrome (DGS), velo-cardio-facial syndrome (VCFS), and conotruncal anomaly face syndrome (CTAFS). As one of the major clinical manifestations in these three syndrome is conotruncal cardiac malformation, we prospectively studied the frequency of a 22q11 deletion in a group of patients with conotruncal cardiac malformation. Fluorescence in situ hybridization (FISH) analyses using N25 (D22S75) DiGeorge Chromosome Region probe were performed on 64 patients with conotruncal cardiac malformation, who vis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel human prostatic stromal cell culture, designated DuK50, has been passed in vitro > 12 mo. Tissue cultures were obtained from material harvested within a normal region of a radical prostatectomy specimen. These monolayers exhibited normal fibroblastic characteristics with each cell having a flattened, elongated appearance. Karyotypic analysis revealed a normal, male 46, XY chromosomal content with no numerical or structural abnormalities. DNA analysis using a Cell Analysis Systems Image Analyzer confirmed a euploid DNA content (7.9 pg DNA). Cellular markers for verification of stromal c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired deletions of the long arm of chromosome 20 are found in several hematologic conditions and particularly in the myeloproliferative disorders and myelodysplastic syndromes. The spectrum of diseases associated with 20q deletions suggests that such deletions may mark the site of a tumor suppressor gene that contributes to the regulation of normal multipotent hematopoietic progenitors. We present here the first detailed molecular analysis of 20q deletions associated with myeloid disorders. Thirty-four microsatellite primer pairs corresponding to loci on 20q have been used to study DNA samp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 230-kD bullous pemphigoid antigen is a hemidesmosomal protein of the cutaneous basement membrane zone. We have previously cloned overlapping cDNAs corresponding to the human 230-kD bullous pemphigoid antigen gene (BPAG1), located at the human chromosomal locus 6p11-12. Utilizing the cDNA clones, a genomic DNA lambda FIX II phage library was screened. Seven over-lapping genomic clones, spanning approximately 20 kb, were isolated. These clones were shown to contain the entire approximately 9-kb coding sequence of BPAG1, and it consisted of 22 separate exons which varied from 78 to 2,810 bp i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmacytomagenesis provides a murine model to decipher progressive genetic events culminating in a B-cell neoplasia. Activation of the c-myc protooncogene by chromosomal translocation is considered an initiating event. Intracisternal A-type particles (IAPs) are defective retroviral-like structures present in the endoplasmic reticulum of plasmacytomas (PCTs). IAP proviral insertions have been documented to engender negative or positive effects on the expression of nearby cellular genes. We have isolated a gene, PANG (plasmacytoma-associated neuronal glycoprotein), that is ectopically transcrib
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel interleukin-2 (IL-2)-dependent T-cell line, WHN2, was established from a patient with adult T-cell leukemia (ATL) not associated with human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I). Neither the original leukemic cells nor the WHN2 cells showed proviral integration in their cellular DNAs by Southern blot analysis. The surface phenotype showed that both the original leukemic cells and the WHN2 cells had a common phenotype of ATL, i.e., positive for CD2, CD4, human leukocyte antigen DR (HLA-DR) and CD25, but negative for CD8, a characteristic of helper/inducer T-cells. Most of the chromosoma
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vibrio cholerae may be a particularly effective organism for use in delivering heterologous antigens to stimulate a common mucosal immune response. A live attenuated vaccine strain of V. cholerae was constructed from the ctxA deletion mutant 0395-N1, containing the B subunit of Shiga-like toxin I under the transcriptional control of the iron-regulated irgA promoter. The B subunit of Shiga-like toxin I is identical to the B subunit of Shiga toxin (StxB). irgA encodes the major iron-regulated outer membrane protein of V. cholerae, which is a known virulence factor for this organism. Clones of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is an important cause of medical morbidity in the United States that affects one-half million persons and accounts for ESRD in about 10% of the chronic dialysis population. In addition to its effects on the kidney, the disease has important manifestations in the cardiovascular system (aneurysms, hypertension) and the gastrointestinal tract (hepatic cysts). Clinically important renal complications can develop as the disease progresses that require specialized attention, such as urinary tract infection, pain, and nephrolithiasis. The underlyin
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The standard methods for classifying acute leukaemias now include morphology, cytochemistry and membrane markers. Major advances in immunology, in particular the development of monoclonal antibodies (McAb) with lineage specificity, have provided objective positive criteria for the diagnosis of acute lymphoblastic leukaemia (ALL). The FAB group has recognised the importance of McAb for the classification of some forms of acute myeloid leukaemia (AML), such as megakaryoblastic leukaemia, AML-M7, in which reactivity with McAb against platelet glycoproteins is a requirement for diagnosis. More rec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strains of Salmonella typhi isolated from the blood of patients with typhoid fever invariably express a capsular polysaccharide, termed the Vi antigen. Vi antigen expression is controlled by two separate chromosomal loci, viaA and viaB. The viaA locus is commonly found in enteric bacteria. In contrast, the viaB locus appears to be specific to Vi-expressing strains of Salmonella and Citrobacter. Here the cloning, expression and analysis of viaB determinants from S. typhi Ty2 is described. Whole-cell DNA from strain Ty2 was size-fractionated and cloned into the pLA2917 cosmid vector. A recombina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.