Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13390 публикаций
Поиск: 139 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2024 с найденным полным текстом
In order to probe the structure and function of the mycobacterial catalase-peroxidase enzyme (KatG), we employed a genetic approach using dominant-negative analysis of katG merodiploids. Transformation of Mycobacterium bovis BCG with various katG point mutants (expressed from low-copy-number plasmids) resulted in reductions in peroxidase and catalase activities as measured in cell extracts. These reductions in enzymatic activity usually correlated with increased resistance to the antituberculosis drug isoniazid (INH). However, for the N138S trans-dominant mutant, the catalase-peroxidase activi
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although multiple myeloma (MM) is a unique entity, a marked heterogeneity is actually observed among the patients, which has been first related to immunoglobulin (Ig) types and light chain subtypes and more recently to chromosomal abnormalities. To further investigate this genetic heterogeneity, we analyzed gene expression profiles of 92 primary tumors according to their Ig types and light chain subtypes with DNA microarrays. Several clusters of genes involved in various biologic functions such as immune response, cell cycle control, signaling, apoptosis, cell adhesion, and structure significa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Day 3 thymectomy (D3Tx) leads to a paucity of CD4(+)CD25(+) suppressor T cells, a loss of peripheral tolerance, and the development of organ-specific autoimmune disease in adult mice. Importantly, D3Tx does not lead to autoimmune disease in all mouse strains, indicating that this process is genetically controlled. Previously, we reported linkage of D3Tx-induced autoimmune ovarian dysgenesis (AOD) and its intermediate phenotypes, antiovarian autoantibody responsiveness, oophoritis, and atrophy, to five quantitative trait loci (QTL), designated Aod1 through Aod5. We also showed interaction betwe
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human endometrium is a dynamic tissue, the proliferative activity of which dramatically changes throughout the menstrual cycle, with exquisite regulation by sex-steroid hormones. Primary endometrial epithelial cells fall into senescence within 2 weeks when cultured on plastic dishes, and more complete understanding of endometrial biology has been delayed because of, in part, a lack of an in vitro culture model for endometrial epithelial cells. Our goal was to establish immortalized human endometrial glandular cells that retain the normal functions and characteristics of the primary cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the operative outcome in women undergoing late midtrimester pregnancy termination by dilatation and evacuation in the presence of complete placenta previa.
STUDY DESIGN: The records of 306 consecutive women undergoing pregnancy termination at 19-24 weeks' gestation from January 1997 to December 2000 were reviewed and divided into those with and without complete placenta previa based on an ultrasound examination before the procedure. These two groups were then compared for differences in patient characteristics, previous gynecologic history and operative outcome, reflecte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of human acute lymphoblastic leukemia (ALL) cell lines, BALM-19, -20, -21, -22, -23 (BALM 19-23) and BALM-26 were established from a patient with B-cell characteristics of ALL L2 type. All cell lines were derived from bone marrow specimens, BALM 19-23 from a sample taken at diagnosisand BALM-26 from one at relapse. Like the original leukemia cells, the established lines present various B-cell characteristics, being positive for cell surface immunoglobulin (Ig) chains but also for nuclear terminal deoxynucleotidyl transferase; hence the cell lines should be assigned to B-cell category
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma (FL) grades 1 and 2 are regarded as a distinct disease entity, whereas data suggest that FL grade 3 might be an inhomogeneous tumor category. To define the biologic spectrum of FL, 89 follicular lymphomas were studied for their cytologic composition, antigen expression, mitotic and proliferation indices, cytogenetics, and clinical data. In contrast to the homogeneous appearance of FL grades 1 and 2 (29 and 33 cases, respectively), 2 types of FL grade 3 were recognized. Eleven cases of FL 3a displayed structural features similar to those of FL 1 and 2 and were composed of ce
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present work reports isolation and characterization of a highly glycosylated protein from bovine milk fat globule membranes, known as PAS III. Partial amino-acid sequencing of the purified protein allowed construction of degenerate oligonucleotide primers, enabling isolation of a full-length cDNA encoding a protein of 330 amino-acid residues. N-terminal amino-acid sequencing of derived peptides and the purified protein confirmed 76% of the sequence and demonstrated presence of a cleavable signal peptide of 23 residues, leaving a mature protein of 307 amino acids. Database searches showed n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA) or hereditary sensory and autonomic neuropathy type IV (HSAN-IV) is an autosomal recessive disorder characterized by recurrent episodic fevers, anhidrosis (inability to sweat), absence of reaction to noxious (or painful) stimuli, self-mutilating behavior and mental retardation. The anomalous pain and temperature sensation and anhidrosis in CIPA are due to the absence of afferent neurons activated by tissue-damaging stimuli and a loss of innervation of eccrine sweat glands, respectively. Nerve growth factor (NGF) supports the survival of n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the association between severe mid-trimester IUGR, whose causes are unknown in most cases, and maternal thrombophilias.
DESIGN: Case-control study.
SETTING: Lis Maternity Hospital, Tel Aviv Sourasky Medical Center, The Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University.
POPULATION: Twenty-six women with severe mid-trimester (22-26 weeks of gestation) IUGR (birthweight <3rd centile) and 52 matched multiparous women with normal pregnancies (controls).
METHODS: After excluding pregnancies with vascular maternal disease, chromosomal and structural aberrations and cytome
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acid Phosphatase locus 1 (ACP1) is a polymorphic enzyme controlled by a locus on chromosome 2 with three common codominant alleles: *A, *B, and *C. ACP1 shows two major isoforms, F and S. The ratio of their concentration differs markedly among genotypes. Two functions have been proposed for the enzyme: flavin-mononucleotide phosphatase and tyrosine phosphatase activity. An association between ACP1 polymorphism and past malarial morbidity in Sardinia and the Po Valley has been described. Genetic polymorphisms could contribute to natural resistance or susceptibility to the disease. On the other
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Initiation of transcriptional silencing at mating type loci and telomeres in Saccharomyces cerevisiae requires the recruitment of a Sir2/3/4 (silent information regulator) protein complex to the chromosome, which occurs at least in part through its association with the silencer- and telomere-binding protein Rap1p. Sir3p and Sir4p are structural components of silent chromatin that can self-associate, interact with each other, and bind to the amino-terminal tails of histones H3 and H4. We have identified a small region of Sir3p between amino acids 455 and 481 that is necessary and sufficient for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomerase is a ribonucleoprotein enzyme that maintains the protective structures at the ends of eukaryotic chromosomes, called telomeres. Telomerase activity was observed and correlated with aggressiveness in different neoplasms such as breast, prostate, blood and brain cancers, among others. To investigate whether telomerase activity is an index of aggressiveness in bone and soft tissue lesions of the extremities, 66 biopsy samples from our tissue bank were studied. These samples included 43 high-grade sarcomas, 9 aggressive benign tumors and 14 totally benign lesions. The samples were colle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seminomas are sensitive to both ionizing radiation and cytostatic drugs. The study's objective was to find out the effects of cytostatics or ionizing radiation by comparing the results of genome testing before treatment and immediately afterwards. Repeat cytogenetic testing six months after completion of treatment was used to find out changes resulting from reparatory processes after various types of treatment and the degree of elimination of defective lymphocytes from circulation. Three cytogenetic tests were used in our study to find out structural changes in chromosomes (percentage of aberr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Spectrin, a heterodimer of alpha- and beta-subunits, is the major protein component of the red blood cell membrane skeleton. The mouse mutation, sph, causes an alpha-spectrin-deficient hereditary spherocytosis with the severe phenotype typical of recessive hereditary spherocytosis in humans. The sph mutation maps to the erythroid alpha-spectrin locus, Spna1, on Chromosome 1.
MATERIALS AND METHODS: Scanning electron microscopy, osmotic gradient ektacytometry, cDNA cloning, RT-PCR, nucleic acid sequencing, and Northern blot analyses were used to characterize the wild type and sph
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have shown sequence similarity between a region of the autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) protein, polycystin-1 and a sea urchin sperm glycoprotein involved in fertilization, the receptor for egg jelly (suREJ). We have analysed sequence databases for novel genes encoding PKD/REJ-like proteins and found a significant region of homology to a large open reading frame in genomic sequence from human chromosome 22. Northern analysis showed that this is a functional gene [termed the polycystic kidney disease and receptor for egg jelly related gene ( PKDREJ )], but u
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to generate different latent variables that classify the major chromosome aneuploidies using frequency and patterns of fetal sonographic abnormalities in a large database. A total of 1867 fetuses with sonographic abnormalities recorded in a database at New England Medical Center from January 1995 to March 1998 were available for the statistical analysis. Included within this group were 61 aneuploid fetuses, including 11 with 45,X, 30 with trisomy 21, 14 with trisomy 18 and 6 with trisomy 13, 40 structural malformations and/or sonographic markers were detected i
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung disease (HSCR) is a multigenic neurocristopathy clinically recognized by aganglionosis of the distal gastrointestinal tract. Patients presenting with aganglionosis in association with hypopigmentation are classified as Waardenburg syndrome type 4 (Waardenburg-Shah, WS4). Variability in the disease phenotype of WS4 patients with equivalent mutations suggests the influence of genetic modifier loci in this disorder. Sox10(Dom)/+ mice exhibit variability of aganglionosis and hypopigmentation influenced by genetic background similar to that observed in WS4 patients. We have constructed
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia (FA) is an autosomal recessive disorder exhibiting chromosomal fragility, bone-marrow failure, congenital abnormalities, and cancer. At least eight complementation groups have been described, with group A accounting for 60%-65% of FA patients. Mutation screening of the group A gene (FANCA) is complicated by its highly interrupted genomic structure and heterogeneous mutation spectrum. Recent reports of several large deletions of FANCA, coupled with modest mutation-detection rates, led us to investigate whether many deletions might occur in the heterozygous state and thus fail to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine H1 receptor expression has been reported to change in disorders such as allergic rhinitis, autoimmune myocarditis, rheumatoid arthritis and atherosclerosis. Here we report the isolation and characterization of genomic clones containing the 5' flanking (regulatory) region of the human histamine H1 receptor gene. An intron of approx. 5.8 kb was identified in the 5' untranslated region, which suggests that an entire subfamily of G-protein-coupled receptors may contain an intron immediately upstream of the start codon. The transcription initiation site was mapped by 5' rapid amplificatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.