Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12678 публикаций
Поиск: 194 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 245 с найденным полным текстом
Although specific risk factors for brain alterations in bipolar disorders (BD) are currently unknown, obesity impacts the brain and is highly prevalent in BD. Gray matter correlates of obesity in BD have been well documented, but we know much less about brain white matter abnormalities in people who have both obesity and BD. We obtained body mass index (BMI) and diffusion tensor imaging derived fractional anisotropy (FA) from 22 white matter tracts in 899 individuals with BD, and 1287 control individuals from 20 cohorts in the ENIGMA-BD working group. In a mega-analysis, we investigated the as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear clearance and cytoplasmic aggregation of TAR DNA-binding protein of 43 kDa (TDP-43) are pathological hallmarks of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and its pathogenic mechanism is mediated by both loss-of-function and gain-of-toxicity of TDP-43. However, the role of TDP-43 gain-of-toxicity in oligodendrocytes remains unclear. To investigate the impact of excess TDP-43 on oligodendrocytes, we established transgenic mice overexpressing the ALS-linked mutant TDP-43M337V in oligodendrocytes through crossbreeding with Mbp-Cre mice. Two-step crossbreeding of floxed TDP-43M337V and Mbp-Cre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Autosomal dominant non-syndromic intellectual disability 22 is a rare genetic disorder caused by the ZBTB18 gene. This disorder affects various parts of the body, leading to intellectual disability. It is noteworthy that only 31 cases of this disorder have been reported thus far. As the symptom severity may differ, doctors may face challenges in diagnosing it accurately. It is crucial to be familiar with this disorder's symptoms to receive proper diagnosis and essential medical care.
PATIENT CONCERNS: There is a case report of a 6-year-old boy who had an unexplained thyroid abnorma
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copy number variants (CNVs) represent the genetic cause of about 15-20% of neurodevelopmental disorders (NDDs). We identified a ~67 kb de novo intragenic deletion on chromosome 2q22.3 in a female individual showing a developmental encephalopathy characterised by epilepsy, severe intellectual disability, speech delay, microcephaly, and thin corpus callosum with facial dysmorphisms. The microdeletion involved exons 5-6 of GTDC1, encoding a putative glycosyltransferase, whose expression is particularly enriched in the nervous system. In a previous study, a balanced de novo translocation encompass
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cognitive dysfunction (CD) is highly prevalent in systemic lupus erythematosus (SLE), yet the underlying mechanisms are poorly understood. Neuroimaging utilising advanced MRI metrics may yield mechanistic insights. We conducted a systematic review of neuroimaging studies to investigate the relationship between structural and diffusion MRI metrics and CD in SLE.
METHODS: We systematically searched several databases between January 2000 and October 2023 according to Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses guidelines. Retrospective and prospective studies w
Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) disease, severity and age of onset vary greatly, hindering to objectively measure and predict clinical progression. Thickening of the retinal nerve fiber layer is distinctive of ARSACS patients, as assessed by optical coherence tomography, whereas conventional brain magnetic resonance imaging findings include both supratentorial and infratentorial changes. Because longitudinal imaging studies in ARSACS patients are not available to define these changes as biomarkers of disease progression, we aimed to address this
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
White matter (WM) tract formation and axonal pathfinding are major processes in brain development allowing to establish precise connections between targeted structures. Disruptions in axon pathfinding and connectivity impairments will lead to neural circuitry abnormalities, often associated with various neurodevelopmental disorders (NDDs). Among several neuroimaging methodologies, Diffusion Tensor Imaging (DTI) is a magnetic resonance imaging (MRI) technique that has the advantage of visualizing in 3D the WM tractography of the whole brain non-invasively. DTI is particularly valuable in unpinn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To delineate the characteristics of stroke-like episodes (SLEs) in patients with adult-onset neuronal intranuclear inclusion disease (NIID) and to compare these characteristics with those of patients with MELAS.
METHODS: Twenty-three adult-onset NIID patients who presented with acute or subacute brain disorders and 13 late-onset MELAS patients were enrolled in the study. Patients with NIID were categorized into the SLEs group and the encephalopathy-like episodes (ELEs) group according to the associated stroke-like lesions (SLLs) findings. Clinical characteristics were compared betw
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to characterize and assess the diagnostic value of prenatal magnetic resonance (MR) imaging in detecting fetal cerebellar hypoplasia/dysplasia and developmental malformations.
METHODS: Reports of suspected intracranial abnormalities were retrospectively collected on ultrasound screening (US), and MR images of fetuses were reviewed at our institution over a 5-year period on picture archiving and communication system (PACS) servers. Two experienced radiologists recorded major abnormalities and coexisting abnormalities at the reading of the census. The results of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Demyelination occurs widely in the central nervous system (CNS) neurodegenerative diseases, especially the multiple sclerosis (MS), which with a complex and inflammatory lesion microenvironment inhibiting remyelination. Sirtuin6 (SIRT6), a histone/protein deacetylase is of interest for its promising effect in transcriptional regulation, cell cycling, inflammation, metabolism and longevity. Here we show that SIRT6 participates in the remyelination process in mice subjected to LPC-induced demyelination. Using pharmacological SIRT6 inhibitor or activator, we found that SIRT6 modulated LPC-induced
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gait disorders are common in patients with subcortical ischemic vascular disease (SIVD). We aim to explore the impact of white matter (WM) damage on gait disorders in SIVD. 21 SIVD patients and 20 normal controls (NC) were included in the study. Montreal Cognitive Assessment (MoCA) was used to evaluate general cognition, while Speed-Accuracy Trade-Off (SAT) was used to assess executive function. Gait velocity, cadence, and stride length were measured. Diffusion Tensor Imaging (DTI) data were analyzed using Tract-Based Spatial Statistics (TBSS) and Peak Width of Skeletonized Mean Diffusivity (P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microglia, resident immune cells in the central nervous system, constantly monitor the state of the surrounding brain activity. The animal model induced by sleep deprivation (SD) is widely used to study the pathophysiological mechanisms of insomnia and bipolar disorder. However, it remains unclear whether SD affects behaviors in young and aged male mice and microglia in various brain regions. In this study, we confirmed brain region-specific changes in microglial density and morphology in the accumbens nucleus (Acb), amygdala (AMY), cerebellum (Cb), corpus callosum (cc), caudate putamen, hippo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Typical aging is associated with gradual cognitive decline and changes in brain structure. The observation that cognitive performance in mesial temporal lobe epilepsy (TLE) patients diverges from controls early in life with subsequent decline running in parallel would suggest an initial insult but does not support accelerated decline secondary to seizures. Whether TLE patients demonstrate similar trajectories of age-related gray (GM) and white matter (WM) changes as compared to healthy controls remains uncertain.
METHODS: 3D T1-weighted and diffusion tensor images were acquired at
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosing posttraumatic stress disorder (PTSD) using only single-modality images is controversial. We aimed to use multimodal magnetic resonance imaging (MRI) combining structural, diffusion, and functional MRI to possibly provide a more comprehensive viewpoint on the decisive characteristics of PTSD patients. Typhoon-exposed individuals with (n = 26) and without PTSD (n = 32) and healthy volunteers (n = 30) were enrolled. Five MRI features from three modalities, including two resting-state functional MRI (rs-fMRI) features (amplitude of low-frequency fluctuation, ALFF; and regional homogenei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While treatments exist for the acute phase of stroke, there are limited options for patients with chronic infarcts and long-term disability. Allogenic mesenchymal stem cells (alloMSCs) show promise for the treatment of stroke soon after ischemic injury. There is, however, no information on the use of autologous MSCs (autoMSCs), delivered intracerebrally in rats with a chronic infarct. In this study, rats underwent middle cerebral artery occlusion (MCAO) to induce stroke followed by bone marrow aspiration and MSC expansion in a closed bioreactor. Four weeks later, brain MRI was obtained and aut
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SLC13A5 related developmental and epileptic encephalopathy (DEE) is an autosomal recessive condition characterized by neonatal seizures, fever sensitivity, status epilepticus, developmental delay and tooth anomalies. The neuroimaging spectrum of SLC13A5 related DEE is not fully known. We present a case of SLC13A5 related DEE with distinct neuroimaging findings and review the neuroimaging findings of all published cases of SLC13A5 related DEE.
METHODS: A retrospective case review and focused review of the literature was completed.
RESULTS: A 16-month-old male with a clinical pheno
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroinflammation contributes to secondary injury cascades following traumatic brain injury (TBI), with alternating waves of inflammation and resolution. Interleukin-1 (IL-1), a critical neuroinflammatory mediator originating from brain endothelial cells, microglia, astrocytes, and peripheral immune cells, is acutely overexpressed after TBI, propagating secondary injury and tissue damage. IL-1 affects blood-brain barrier permeability, immune cell activation, and neural plasticity. Despite the complexity of cytokine signaling post-TBI, we hypothesize that IL-1 signaling specifically regulates n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Wiedemann-Steiner syndrome (WSS) is a rare autosomal dominant disorder caused by deleterious heterozygous variants of the KMT2A gene. This study aims to describe the phenotypic and genotypic features of Chinese WSS patients, and assess therapeutic effects of recombinant human growth hormone (rhGH). Methods: Eleven Chinese children with WSS were enrolled in our cohort. Their clinical, imaging, biochemical and molecular findings were analyzed retrospectively. Moreover, the phenotypic features of 41 previously reported Chinese WSS patients were reviewed and included in our analysis. Re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To review clinical characteristics, auxiliary examination results, treatment effects, and outcomes of patients with autoimmune glial fibrillary acidic protein astrocytopathy (GFAP-A).
METHODS: We collated and retrospectively analyzed clinical data of 15 patients admitted with clinical characteristics of an autoimmune GFAP-A acute encephalitis or meningitis phenotype.
RESULTS: All patients were diagnosed with acute-onset meningoencephalitis and meningoencephalomyelitis. Initial presentations included pyrexia and headache at onset; dual symptoms of prominent tremor with urinary and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two subtypes of progressive apraxia of speech (PAOS) have been recognized: phonetic PAOS (PAOS_ph) where speech output is dominated by distorted sound substitutions and prosodic PAOS (PAOS_pr) which is dominated by segmented speech. We investigate whether these PAOS subtypes have different white matter microstructural abnormalities measured by diffusion tensor tractography. Thirty-three patients with PAOS (21 PAOS_ph and 12 PAOS_pr) and 19 healthy controls were recruited by the Neurodegenerative Research Group (NRG) and underwent diffusion MRI. Using a whole-brain tractography approach, fracti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.