Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
31972 публикаций
Поиск: 73 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1101 с найденным полным текстом
Zhonghua gan zang bing za zhi = Zhonghua ganzangbing zazhi = Chinese journal of hepatology2002chi
OBJECTIVE: To express and identify soluble liver antigen (SLA) and cytochrome P-450 (CYP 2D6).
METHODS: SLA cDNA and CYP 2D6 cDNA were obtained from human liver tissue poly (A)+RNA by RT-PCR. The cDNAs were inserted into fusion expression vector PQE-30 site of BamH I and Hind III. SLA and CYP 2D6 were identified by the SDS-PAGE and Western blot.
RESULTS: SDS-PAGE analysis showed that there was a very strong stained band at about 47 kd and 50 kd, respectively. The products could specifically band to anti-SLA or anti-CYP 2D6 autoantibodies.
CONCLUSIONS: The clone and expression of SLA and CYP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate intra- and inter-species molecular variations and phylogeny of the five members of the Minimus Group of Anopheles subgenus Cellia in China: An. aconitus, An. varuna, An. jeyporiensis, An. minimus A and An. minimus C, and to report the DNA sequence divergence among these species at a mitochondrial locus (cytochrome oxidase II).
METHODS: Single mosquito's legs were digested to extract DNA. COII gene was amplified, sequenced and analysed; and the phylogenetic tree of members of An. minimus group was reconstructed by maximum likelihood method (DNAML).
RESULTS AND CONCLU
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 53-year-old Caucasian woman with seven basal cell carcinomas and one malignant melanoma in situ along her back overlying her spine, which was irradiated in 1968 for ankylosing spondylitis. These lesions developed between 1997 and 1999. She has no other known risk factors for cutaneous malignancy, in particular no history of excessive sun exposure. She has skin type 2. Molecular studies of glutathione S-transferase and cytochrome P450 status showed her genotype not to constitute an overall increased inherited susceptibility. We therefore postulate that all her skin canc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytochrome oxidase I (COI) gene of the most wide-spread Italian species of Oestridae larvae causing myiasis (Gasterophilus spp., Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Oestrus ovis and Przhevalskiana silenus) was amplified by polymerase chain reaction (PCR) using conserved primers. Restriction fragment length polymorphism (RFLP) of amplicons was also carried out and their restriction profiles compared. A clear genetic difference between the Oestridae larvae examined was demonstrated by using Taq(alpha) I, Hinf I, Rsa I and Hpa II enzymes. No intra-specific variation in RFLPs was detected bet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methemoglobinemia is a condition characterized by increased level of methemoglobin in the erythrocytes and brownish cyanosis. Acquired methemoglobinemia is diagnosed by elevated methemoglobin with normal hemoglobin electrophoresis and normal NADH cytochrome b5 reductase. We report a patient who developed lethargy, confusion, and cyanosis during post-operative period. He had arterial methemoglobin level of 40.6% and oxygen saturation of 59%. No other cause could be found for his methemoglobinemia other than metoclopramide, even though it is rarely reported to cause methemoglobinemia in adults c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a boy of eight years of age with symptoms of Kearns-Sayre syndrome (KSS) characterised by ophthalmoparesis, palpebral ptosis, mitochondrial myopathy, pigmentous retinitis, associated to short stature, cerebellar signs, cardiac blockade, diabetes mellitus, elevated cerebrospinal fluid protein concentration, and focal hand and foot dystonia. The skeletal muscle biopsy demonstrated ragged red fibers, cytochrome C oxidase-negative and succinate dehydrogenase-positive fibers. The magnetic resonance imaging showed symmetrical signal alteration in tegmentum of brain stem, pallidum and thal
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient who presented with progressive ataxia, seizures, mental deterioration, mild myopathy, and hearing loss. A novel heteroplasmic G-to-A transition was found, affecting the acceptor stem of the mitochondrial (mt) tRNA(Val) gene. Mutant mtDNA was 67% of total mtDNA in the muscle of the proband and was also present at low levels in the muscle of his healthy mother. It was absent in all of the numerous control DNA samples that were tested. Analysis of single muscle fibers revealed a significantly greater level of mutant mtDNA in cytochrome c oxidase-negative fibers. Mutations of
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We detected a novel pathogenic mutation, a G-->A transition at position 5521 of mitochondrial tRNA(Trp) gene, in association with familial late-onset mitochondrial myopathy. The mutation was detected in muscle but not in leukocytes from the family's proband. Morphological and biochemical studies documented a severe defect of muscle cytochrome c oxidase (COX) activity. RFLP analysis of single muscle fibers demonstrated segregation of higher percentages of mutated genomes in COX-negative ragged red fibres compared with normal fibers. A predominant impairment in synthesis of subunits I and III of
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hypervalent iron-oxene species has been widely proposed as the "active oxygen" in cytochrome P450 (P450)-catalyzed reactions. We recently examined the effect of mutation of the highly conserved threonine residue in P450s 2B4 and 2E1 to alanine, a change that is believed to interfere with proton delivery to the active site, and have determined the change in rates of deformylation of aldehydes, epoxidation of olefins, and hydroxylation of various substrates. The results support the concept that three distinct oxidants are functional in P450 catalysis: nucleophilic peroxo-iron, nucleophilic or
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle involvement may occur at all stages of HIV-infection and represents the first manifestation of the disease into some patients. We usually classify muscle involvement in HIV-infected patients in one of the following categories: HIV-associated myopathy, a myopathy that meets the criteria for polymyositis in a majority of patients, and those for acquired nemaline myopathy in some cases (1); zidovudine myopathy, a reversible mitochondrial myopathy (2); HIV-wasting syndrome and other AIDS-associated cachexias (3); opportunistic infections and tumor infiltrations of the skeletal musc
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the liver is the main site of drug metabolism, conflicting results have been reported on drug elimination during liver diseases. Drug metabolism may depend on histological changes in the liver (acute or chronic hepatitis, cirrhosis) but may also depend on their origin (viral, toxic or immunological). Drug metabolism is also influenced by the severity of liver dysfunction. Cytochrome P450 isozymes and conjugation pathways may be differently affected by these conditions, and specific probe drugs have to be used in order to study the effect of diseases on each enzyme of drug metabolism.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optic nerve of the macular mouse as a model of Menkes' disease was examined by electron microscopy. Since hemizygote macular mice die at 14 or 15 days of age, they were treated with 50 micrograms CuCl2 per 0.1 ml distilled water at 7 days of age. The optic nerves of 1-month-old hemizygote macular mice treated with copper showed hypomyelination and unmyelinated axons, while 1-month-old heterozygote macular mice had focal demyelination of axons. The number of myelinated axons in treated hemizygotes and heterozygotes was statistically significantly lower than that in the control littermates.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perfluorooctanoic acid (PFOA) produces marked hepatic effects, including hepatomegaly, focal hepatocyte necrosis, hypolipidemia, and alteration of hepatic lipid metabolism in a number of animal species. In rodents, PFOA is a peroxisome proliferator, an inducer of members of the cytochrome P450 superfamily and other enzymes involved in xenobiotic metabolism, an uncoupler of oxidative phosphorylation, and may not be a cancer promoter. Although PFOA is the major organofluorine compound found in humans, little information is available concerning human responses to PFOA exposure. This study of 115
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is presented in which toxic concentrations of imipramine (Tofranil) resulted from the co-administration of low-dose thioridazine (Mellaril). This probably occurred in an individual with genetically reduced capacity for oxidative drug metabolism, specifically via thioridazine's interference with the hepatic cytochrome P450IID6 isoenzyme (CYP2D6). In addition, coelution of thioridazine and its metabolites resulted in false elevations of imipramine and desipramine as measured by a common high-performance liquid chromatography (HPLC) method (cyanopropyl column). In contrast, an enzyme immun
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large-scale mitochondrial DNA deletion was found in a 5-year-old girl with mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) and Fanconi's syndrome. Muscle biopsy disclosed ragged-red fibers and cytochrome c oxidase negative fibers. Respiratory chain studies were normal. Southern blot analysis demonstrated a 10.5-Kb heteroplasmic deletion in both muscle and blood. Deleted genomes represented 40% of total mitochondrial DNA in muscle and 63% in blood. There was no evidence of point mutations characteristic of MELAS. We suggest that not only patients with progress
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Descriptions of the effects of paraquat (P2+) on the peroxidation of liver microsomes are very divergent. Therefore, the presence of ferric iron in the medium and the activity of microsomal mixed-function oxidase system are two factors that we have taken into consideration to explain the discrepancies. The results showed that 100 microM P2+ potentializes the slight production of MDA induced by low concentrations of Fe3+ (< or = 15 microM). In these conditions, P+., arising from the one-step reduction of P2+ by NADPH-cytochrome C reductase, could reduce Fe3+ and cause the formation of species t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle involvement may occur at all stages of HIV-infection and represents the first manifestation of the disease in some patients. We usually classify muscle involvement in HIV-infected patients in one of the following categories: (1) HIV-associated myopathy, a myopathy that meets the criteria for polymyositis in a majority of patients, and those for acquired nemaline myopathy in some; (2) zidovudine myopathy, a reversible mitochondrial myopathy; (3) the HIV-wasting syndrome and other AIDS-associated cachexias; (4) opportunistic infections and tumoral infiltrations of the skeletal mu
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient had neurocysticercosis complicated by a seizure disorder requiring anticonvulsants; previous praziquantel therapy (50 mg/kg/day) had failed to eradicate the disease. In an attempt to inhibit cytochrome P-450 metabolism of praziquantel, cimetidine (1600 mg/day) was coadministered. Before addition of cimetidine, the maximum concentration of praziquantel was 350 ng/mL; concurrent cimetidine administration increased the maximum concentration to 826 ng/mL. The elimination half-life increased from 1.7 h without cimetidine to 3.3 h with cimetidine and the area under the curve for the 12-h s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate steroidogenesis in eutopic and ectopic endometrial tissues in adenomyosis.
STUDY DESIGN: Aromatase and estrone sulfatase activities were determined by anion-exchange resin column chromatography, thin-layer chromatography, and cocrystallization. The effects of danazol on the activity of these enzymes were also examined. Moreover, localization of aromatase in eutopic and ectopic endometrial tissues was immunohistochemically examined with antihuman placental aromatase cytochrome P-450 antibody.
RESULTS: Aromatase and estrone sulfatase activities were detected in ectopi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intolerance to sulfonamides is very frequent in HIV-infected subjects and 10 times more common than in the general population. There are 2 types of intolerance to sulfonamides: early reactions with urticaria or angioedema, which are IgE-dependent, and late reactions with febrile rash, which occur between the 6th and 12th days of treatment and represent the vast majority of allergic manifestations in HIV-infected subjects. Clinically, these reactions resemble serum sickness, but all physiopathological hypotheses point to toxic process. The degradation of sulfonamides has two different pathways:
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.